【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-51-1-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-51-1-2 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：10.00)B每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用/B A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.苯海索 D.维生素 B6 E.金刚烷胺（分数：1.50）(1).对肌肉僵直和运动困难的疗效较好的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对抗震颤疗效较好的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可增强左旋多巴外周副作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.氯丙嗪 B.氯氮平 C.米帕明 D.碳酸锂 E.氟哌利多（分

2、数：1.00）(1).治疗精神病，可致锥体外系反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗精神病，几无锥体外系反应（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.卡那霉素 B.对氨基水杨酸 C.利福平 D.异烟肼 E.乙胺丁醇（分数：1.00）(1).长期大量用药可致视神经炎，出现盲点、红绿色盲的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).毒性较大，尤其对第八对脑神经和肾损害严重的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.磺胺嘧啶 B.氧氟沙星 C.利福平 D.两性霉素 E.红霉素（分数：1.50）(1).与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和 mRNA 位移的药物是（分数：

3、0.50）A.B.C.D.E.(2).抑制细菌依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.乙胺嘧啶 B.奎宁 C.伯氨喹 D.青蒿素 E.氯喹（分数：1.00）(1).有致畸作用，孕妇禁用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对妊娠子宫有兴奋作用，孕妇忌用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.氯丙嗪 B.氟哌啶醇 C.米帕明 D.氯普噻吨 E.氟哌利多（分数：1.00）(1).适用于各型抑郁症的治疗的

4、药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).与芬太尼联合静注，可产生一种特殊麻醉状态，即“神经安定镇痛术”的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.咖啡因 B.山梗莱碱 C.尼可刹米 D.哌醋甲酯 E.二甲弗林（分数：1.50）(1).用于治疗儿童综合多动症的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).临床用于新生儿窒息的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于治疗偏头痛的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.阿司匹林 B.消炎痛 C.布洛芬 D.保泰松 E.扑热息痛（分数：1.50）(1).几乎无抗炎作用的药物是（分数：0.50）A.B.

5、C.D.E.(2).胃肠道反应轻的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).能导致瑞夷综合征的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：12.00)1.药物产生毒性反应的原因有 A.用药剂量过大 B.机体对药物过于敏感 C.药物有抗原性 D.用药时间过长 E.机体有遗传性疾病（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌 A.DNA 回旋酶 B.DNA 聚合酶 C.RNA 聚合酶 D.转肽酶 E.拓扑异构酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.阿托品可用于 A.减少全麻时的腺体分泌 B.全麻时的骨骼肌松弛

6、 C.有机磷中毒抢救 D.感染性休克伴高热 E.虹膜睫状体炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.地西泮的不良反应有 A.嗜睡、头昏、乏力 B.大剂量可产生共济失调 C.长期应用可产生耐受性、依赖性 D.帕金森综合征 E.凝血机制障碍（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.苯海索的不良反应包括 A.口干 B.散瞳、视力模糊 C.便秘 D.尿潴留 E.异常不随意运动（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型环加氧酶抑制药的有 A.美洛昔康 B.阿司匹林 C.吡罗昔康 D.塞来昔布 E.吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.胺碘酮的药理作用有

7、 A.延长动作电位时程和有效不应期 B.降低窦房结自律性 C.阻滞 K+通道 D.加快心房和浦氏纤维的传导 E.促进 Na+、Ca 2+内流（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.甲状腺素主要用于治疗 A.甲状腺癌 B.呆小病 C.侏儒症 D.黏液性水肿 E.单纯性甲状腺肿（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林等特点为 A.广谱抗菌药 B.对 G+菌作用不及青霉素 C.对绿脓杆菌有效 D.对 G-杆菌作用强，但有耐药性 E.炎症时，脑脊液难达有效血药浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.阻止微管解聚的抗癌药有 A.紫杉醇 B.长春碱 C.紫杉特尔 D

8、.L-门冬酰胺酶 E.喜树碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.属于 -内酰胺类抗生素的药物有 A.青霉素 B.红霉素 C.亚胺培南 D.头孢拉定 E.庆大霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.吗啡的中枢神经系统作用有 A.镇咳 B.镇痛 C.呼吸抑制 D.镇静 E.止泻（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：16.00)13.中国药典(2010 年版)规定，试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度对实验结果有显著影响者，除另有规定外，应以下列哪一个温度为准 A.20 B.202 C.25 D.2030 E.252（分数：1.00

9、）A.B.C.D.E.14.在设计的范围内，测试结果与试液中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为 A.精密度 B.耐用性 C.准确度 D.线性 E.范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/1)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/1)，化学计量点的 pH 值为 A.8.72 B.7.00 C.5.27 D.4.30 E.3.50（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.检查某药物中的砷盐，称取样品 2.0g，依法检查，与标准砷溶液 2.0ml(1gAs/ml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是 A.百万分之一 B.百万分之二

10、 C.百万分之三 D.0.01% E.0.1%（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 值时，应选择的两个标准缓冲液的 pH 值是 A.1.68，4.00 B.5.00，6.86 C.4.00，6.86 D.6.86，9.18 E.1.68，6.86（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.某一酸碱指示剂的 pkfn=3.4，它的变色范围应是 A.2.43.4 B.2.44.4 C.4.46.2 D.6.27.6 E.1.94.9（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.用重量法测定待测组分中的 Fe，沉淀形式为 Fe(OH)3nH2

11、O，称量形式为 Fe2O3，换算因数应为 A.Fe/Fe(OH)3nH2O B.Fe/Fe2O3 C.2Fe/Fe2O3 D.Fe2O3/Fe E.Fe2O3/2Fe（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.氢氧化铝的含量测定 A.使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T 作指示剂 B.使用 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂 C.先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂 D.先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂 E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列常用的

12、酸碱指示剂遇碱变黄色的为： A.甲基红 B.酚酞 C.溴酚蓝 D.溴甲酚绿 E.以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.根据 Lambert-Beer 定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是 A B CD E （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸利多卡因，加入的试液是 A.三硝基苯酚 B.硫酸铜 C.硫氰酸铵 D.三氯化铁 E.亚硝基铁氰化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.精密称取供试品约 0.5g，加冰醋酸与醋酐各 10ml，加结晶紫指示液 12 滴，用高氯酸滴定液(01mol/L)滴定。用此方法测定含量的药物是 A.

13、磺胺嘧啶 B.硫酸阿托品 C.盐酸麻黄碱 D.丙酸睾酮 E.罗红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.用气相色谱法测定维生素 E 的含量，中国药典(2010 年版)规定采用的检测器是 A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.热导检测器 D.氢焰离子化检测器 E.质谱检测器（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧、生成戊糖，再失水，转烃为糖醛，加入毗啶，加热至 50产生蓝色。该药物是 A.维生素 A B.维生素 B1 C.维生素 E D.维生素 C E.青霉素钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.巴比妥类药物与铜-吡啶试液反应显绿色的是 A.司可

14、巴比妥 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.戊巴比妥 E.巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.控制药物纯度的含义是 A.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大 B.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量 C.药物中不允许有害杂质存在 D.药物中无害的杂质没有必要检查 E.药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-51-1-2 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：10.00)B每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用/B A.左旋多巴 B.卡

15、比多巴 C.苯海索 D.维生素 B6 E.金刚烷胺（分数：1.50）(1).对肌肉僵直和运动困难的疗效较好的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).对抗震颤疗效较好的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).可增强左旋多巴外周副作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 左旋多巴是抗帕金森病药物，进入中枢的左旋多巴转变成多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足，使多巴胺和乙酰胆碱两种递质重新取得平衡，达到治疗目的，对肌肉僵直、运动困难的疗效较好。苯海索是中枢抗胆碱药，对震颤及僵硬效果好，但对运动迟缓效果差。维生素 B6是多巴脱羧酶的辅基，可以增

16、强左旋多巴的外周副作用。卡比多巴是外周脱羧酶抑制剂，不易进入中枢，单独使用无明显药理作用，但与左旋多巴合用，可增加左旋多巴的作用。金刚烷胺是抗病毒药，亦有抗帕金森病作用。故答案为A、C、D。 A.氯丙嗪 B.氯氮平 C.米帕明 D.碳酸锂 E.氟哌利多（分数：1.00）(1).治疗精神病，可致锥体外系反应（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).治疗精神病，几无锥体外系反应（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.卡那霉素 B.对氨基水杨酸 C.利福平 D.异烟肼 E.乙胺丁醇（分数：1.00）(1).长期大量用药可致视神经炎，出现盲点、红绿色盲的药物是（分数：0.50）

17、A.B.C.D.E. 解析：(2).毒性较大，尤其对第八对脑神经和肾损害严重的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考察 5 种药物的不良反应。卡那霉素属于氨基糖苷类抗生素，影响第八对脑神经，并有严重的肾毒性。对氨基水杨酸有胃肠道反应，宜饭后服用或加服抗酸药，否则易在尿中出现结晶而损害肾脏，碱化尿液则可防止。利福平常见胃肠道刺激症状如恶心、呕吐、腹泻等，也可出现过敏反应如疱疹、药热、血小板减少。治疗量异烟肼不良反应少，毒性小，有头痛，眩晕等轻微反应，大剂量常见外周神经炎、四肢感觉异常、反射消失，肌肉瘫痪和精神失常等。乙胺丁醇长期大量用药可致神经炎，表现为视力下降、视野

18、缩小，出现中央及周围盲点，偶有过敏反应及肝功能损害，故答案为 E、A。 A.磺胺嘧啶 B.氧氟沙星 C.利福平 D.两性霉素 E.红霉素（分数：1.50）(1).与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和 mRNA 位移的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).抑制细菌依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考察几种药物抗菌的作用机制。磺胺嘧啶可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，影响叶酸的生成

19、，抑制细菌生长繁殖，所以 62 题答案选 A。氧氟沙星属于喹诺酮类药物，作用机制以 DNA螺旋酶为靶酶，主要与 螺旋单位结合构成螺旋酶-DNA 氟喹诺酮复合体，阻碍酶反应过程，干扰细菌DNA 复制而起到杀菌作用。利福平是抗结核杆菌药，作用机制是选择性抑制细菌依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成，但对动物细胞 RNA 聚合酶则无影响，所以 61 题答案选 C。两性霉素系广谱抗真菌药。两性霉素能选择性的与真菌细胞膜的麦角固醇结合，在膜上形成微孔，从而增加膜的通透性，引起菌体内容物外漏，导致真菌死亡。红霉素的作用机制是通过与敏感菌核蛋白体的 50S 亚基结合，主要抑制肽酰基-tR

20、NA 由 A 位称向 P 位，抑制移位酶，阻碍肽链延长，抑制敏菌蛋白质合成，发挥抑菌、杀菌作用，所以60 题答案选 E。故题答案为 E、C、A。 A.乙胺嘧啶 B.奎宁 C.伯氨喹 D.青蒿素 E.氯喹（分数：1.00）(1).有致畸作用，孕妇禁用的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).对妊娠子宫有兴奋作用，孕妇忌用的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.氯丙嗪 B.氟哌啶醇 C.米帕明 D.氯普噻吨 E.氟哌利多（分数：1.00）(1).适用于各型抑郁症的治疗的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).与芬太尼联合静注，可产生一种特

21、殊麻醉状态，即“神经安定镇痛术”的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A.咖啡因 B.山梗莱碱 C.尼可刹米 D.哌醋甲酯 E.二甲弗林（分数：1.50）(1).用于治疗儿童综合多动症的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).临床用于新生儿窒息的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).用于治疗偏头痛的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查中枢兴奋药。山梗菜碱(洛贝林)不能直接兴奋延髓呼吸中枢，主要兴奋颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢。安全范围大，临床常用于新生儿窒息，引起的窒息，吸入麻醉剂及其

22、他中枢抑制药引起的呼吸衰竭的急救。尼可刹米能直接兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性，用于各种原因导致的中枢性呼吸抑制的急救。哌醋甲酯有温和的中枢兴奋作用，能改善精神活动，振奋精神，消除睡意及疲乏感，也可用于麻醉后短期恢复和小儿遗尿症、儿童多动综合症的治疗。二甲弗林可直接兴奋吸吸中枢，用于各种原因引起的中枢性吸吸衰竭，以及麻醉药，催眠药所致的呼吸抑制的急救。咖啡因对中枢兴奋作用较弱，小剂量增强大脑皮层兴奋过程，临床用于解救急性中毒、催眠药、麻醉药、镇痛药中毒等引起的呼吸、循环衰竭，与麦角配伍可治疗偏头痛。故答案为 D、B、A。 A.阿司匹林 B.消炎痛 C.布洛芬 D.保泰松 E.扑

23、热息痛（分数：1.50）(1).几乎无抗炎作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).胃肠道反应轻的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).能导致瑞夷综合征的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：12.00)1.药物产生毒性反应的原因有 A.用药剂量过大 B.机体对药物过于敏感 C.药物有抗原性 D.用药时间过长 E.机体有遗传性疾病（分数：1.00）A. B.C.D. E.解析：2.喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌 A.DNA 回旋酶 B.DNA 聚合酶 C.RNA 聚合酶 D.转肽酶 E.

24、拓扑异构酶（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：解析 本题考察的是喹诺酮类药物的抗菌机制。典型药物的抗菌机制属常考内容。喹诺酮类药物的抗菌机制是抑制细菌 DNA 的回旋酶和拓扑异构酶。故答案为 AE。3.阿托品可用于 A.减少全麻时的腺体分泌 B.全麻时的骨骼肌松弛 C.有机磷中毒抢救 D.感染性休克伴高热 E.虹膜睫状体炎（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：解析 本题考察的是阿托品的用途。阿托品为 M 胆碱受体阻断药，用途有解除平滑肌痉挛，但是不能在全麻时让骨骼肌松弛，后者有 N2 胆碱受体阻断药的作用；抑制腺体分泌；治疗睫状体炎；抗休克(但对休克伴有心动过速或高热不

25、宜使用)；有机磷中毒抢救。故答案为 ACE。(考生应注意药物用途中的例外或特殊情形，一般这类知识点易出混淆项)4.地西泮的不良反应有 A.嗜睡、头昏、乏力 B.大剂量可产生共济失调 C.长期应用可产生耐受性、依赖性 D.帕金森综合征 E.凝血机制障碍（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：解析 本题考察的是地西泮的不良反应，主要有嗜睡、头昏、乏力，长期应用可产生耐受性、依赖性。大剂量可产生共济失调，运动功能障碍、言语含糊不清，甚至昏迷和呼吸抑制。故答案为 ABC。5.苯海索的不良反应包括 A.口干 B.散瞳、视力模糊 C.便秘 D.尿潴留 E.异常不随意运动（分数：1.00）A. B

26、. C. D.E.解析：6.下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型环加氧酶抑制药的有 A.美洛昔康 B.阿司匹林 C.吡罗昔康 D.塞来昔布 E.吲哚美辛（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：7.胺碘酮的药理作用有 A.延长动作电位时程和有效不应期 B.降低窦房结自律性 C.阻滞 K+通道 D.加快心房和浦氏纤维的传导 E.促进 Na+、Ca 2+内流（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：8.甲状腺素主要用于治疗 A.甲状腺癌 B.呆小病 C.侏儒症 D.黏液性水肿 E.单纯性甲状腺肿（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：9.氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林等

27、特点为 A.广谱抗菌药 B.对 G+菌作用不及青霉素 C.对绿脓杆菌有效 D.对 G-杆菌作用强，但有耐药性 E.炎症时，脑脊液难达有效血药浓度（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：10.阻止微管解聚的抗癌药有 A.紫杉醇 B.长春碱 C.紫杉特尔 D.L-门冬酰胺酶 E.喜树碱（分数：1.00）A. B.C. D.E.解析：解析 微管是真核细胞的一种组成成分，其由两条类似的多肽( 和 )亚单位构成的微管的二聚体形成的。正常情况下，微管和微管蛋白二聚体之间存在动态平衡，紫杉醇可使两者之间失去动态平衡，防止解聚稳定微管。这些作用导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，抑制了细胞分

28、裂和增殖，从而发挥抗肿瘤作用，紫杉特尔在体外抗若干癌细胞株强于紫杉醇，其对微管解聚的抑制亦比紫杉醇强 2倍；而长春碱作用机制是抑制有丝分裂；L-门冬酰胺可将血清门冬酰胺水解，肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，使其蛋白合成受阻，不能继续生长。故答案为 AC。11.属于 -内酰胺类抗生素的药物有 A.青霉素 B.红霉素 C.亚胺培南 D.头孢拉定 E.庆大霉素（分数：1.00）A. B.C. D. E.解析：12.吗啡的中枢神经系统作用有 A.镇咳 B.镇痛 C.呼吸抑制 D.镇静 E.止泻（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：解析 吗啡对中枢神经系统的作用：镇痛镇静，抑制呼吸，镇咳，其他，

29、如缩瞳，故答案为 ABCD。三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：16.00)13.中国药典(2010 年版)规定，试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度对实验结果有显著影响者，除另有规定外，应以下列哪一个温度为准 A.20 B.202 C.25 D.2030 E.252（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.在设计的范围内，测试结果与试液中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为 A.精密度 B.耐用性 C.准确度 D.线性 E.范围（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 准确度是指用该方法测定的结果与真实值和参考值接近的程度，一般以百分回收率表示；精密度是指在

30、规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度，在相同条件下，由一个分析人员测定所得的结果的精密度称为重复性，在同一个实验室、不同时间由不同人员用不同设备测定结果的精密度，称为中间精密度，在不同实验室、不同分析人员测定结果的精密度，称为重现性；耐用性是指在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力；线性是指在一定范围内的检测结果和样品中测定组分的浓度(或量)成线性关系的能力；范围是指在达到一定的精密度、准确度和线性的前提下，分析方法使用的高低限浓度或量的区间；定量限是指分析方法可定量测定组分的最低浓度或最低量；检测限是指分析方法的实验条件下所能检出被测组

31、分的最低浓度或最低量。15.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/1)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/1)，化学计量点的 pH 值为 A.8.72 B.7.00 C.5.27 D.4.30 E.3.50（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.检查某药物中的砷盐，称取样品 2.0g，依法检查，与标准砷溶液 2.0ml(1gAs/ml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是 A.百万分之一 B.百万分之二 C.百万分之三 D.0.01% E.0.1%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 砷盐的限量计算公式为： * 由此计算得砷盐的限量为百万分之一

32、。17.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 值时，应选择的两个标准缓冲液的 pH 值是 A.1.68，4.00 B.5.00，6.86 C.4.00，6.86 D.6.86，9.18 E.1.68，6.86（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.某一酸碱指示剂的 pkfn=3.4，它的变色范围应是 A.2.43.4 B.2.44.4 C.4.46.2 D.6.27.6 E.1.94.9（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 指示剂的变色范围为：pH=pK in1 所以答案是 B。19.用重量法测定待测组分中的 Fe，沉淀形式为 Fe(OH)3nH2O，

33、称量形式为 Fe2O3，换算因数应为 A.Fe/Fe(OH)3nH2O B.Fe/Fe2O3 C.2Fe/Fe2O3 D.Fe2O3/Fe E.Fe2O3/2Fe（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 按照药典的规定，用重量法测定时，在计算化学因素时，有时必须在待测组分的原子量或分子量和称量形式的分子量上乘以适当系数，使分子分母中所含欲测成分的原子数或分子数相等 *20.氢氧化铝的含量测定 A.使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T 作指示剂 B.使用 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂 C.先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂 D.

34、先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂 E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.下列常用的酸碱指示剂遇碱变黄色的为： A.甲基红 B.酚酞 C.溴酚蓝 D.溴甲酚绿 E.以上都不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.根据 Lambert-Beer 定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是 A B CD E （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸利多卡因，加入的试液是 A.三硝基苯酚 B.硫酸铜 C.硫氰酸铵 D.三氯化铁 E.亚硝基铁

35、氰化钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.精密称取供试品约 0.5g，加冰醋酸与醋酐各 10ml，加结晶紫指示液 12 滴，用高氯酸滴定液(01mol/L)滴定。用此方法测定含量的药物是 A.磺胺嘧啶 B.硫酸阿托品 C.盐酸麻黄碱 D.丙酸睾酮 E.罗红霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 用此方法来测定生物碱类药物，其中硫酸盐和磷酸盐不加醋酸汞溶液，硝酸盐则采用电位法来指示终点，氢卤酸盐则须加醋酸汞溶液以消除卤离子的干扰。磺胺类药物采用重氮偶合反应来测定含量，甾体激素类药物通常采用 HPLC 法来测定含量，罗红霉素和庆大霉素采用抗生素生物检定法来测定效价，

36、而青霉素采用紫外分光光度法(硫醇汞盐法)和头孢类及美他环素采用 HPLC 法来测定含量。25.用气相色谱法测定维生素 E 的含量，中国药典(2010 年版)规定采用的检测器是 A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.热导检测器 D.氢焰离子化检测器 E.质谱检测器（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧、生成戊糖，再失水，转烃为糖醛，加入毗啶，加热至 50产生蓝色。该药物是 A.维生素 A B.维生素 B1 C.维生素 E D.维生素 C E.青霉素钾（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.巴比妥类药物与铜-吡啶试液反应显绿色的是 A.司可巴比妥 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.戊巴比妥 E.巴比妥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.控制药物纯度的含义是 A.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大 B.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量 C.药物中不允许有害杂质存在 D.药物中无害的杂质没有必要检查 E.药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：