【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-38-2-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-38-2-2 及答案解析(总分：59.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.关于注射液的配制方法叙述正确的是A原料质量不好时宜采用稀配法B配液所用注射用水，其贮存时间不得超过 24hC原料质量好时宜采用浓配法D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%（分数：14.00）A.B.C.D.E.2.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成( )。A泡腾片 B软胶囊 C舌下片D缓释片 E糖衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于气

2、雾剂正确的表述是A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是A凝聚剂 B稳定剂 C阻滞剂D增塑剂 E稀释剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于混悬剂的错误表述为A产生絮凝的混悬剂其稳定性差B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定

3、体系D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂E混悬剂可以口服、外用与肌内注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以下物质中哪一个不能作为抛射剂AF 114 B正丁烷 C二氧化碳D乙酸乙酯 E氮气（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.造成裂片的原因不包括A片剂的弹性复原 B压片速度过慢 C颗粒细粉过多D黏合剂选择不当 E辅料塑性不足（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.有关粉体的性质叙述错误的是A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法测定B粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度C比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法，前者用于

4、粒径在 275m 范围D粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗粉改善流动性ECRH 是微溶性药物的固有特征值，CRH 越大则越易吸湿（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为( )。A物理配伍变化 B环境的配伍变化 C生物配伍变化D药理配伍变化 E化学配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列哪种辅料不是防腐剂A山梨醇 B20%乙醇 C三氯叔丁醇D苯酚 E苯扎溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)APoloxamer BEudragit L CCarbomer DEC EHPMC（

5、分数：2.00）(1).肠溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).软膏基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓释衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胃溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A月桂醇硫酸钠 B脂肪酸甘油酯 C洁尔灭(苯扎氯铵)D聚乙烯醇 E豆磷脂（分数：2.00）(1).非离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阳离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阴离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).两性离子表面活性剂是( )。（

6、分数：0.50）A.B.C.D.E.A微丸 B微球 C滴丸D软胶囊 E脂质体（分数：2.00）(1).( )可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )是将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).( )的囊壁由明胶及增塑剂等组成，可用滴制法或压制法制备。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.属于湿法制粒的操作是( )。（分数：1.00）A.制软

7、材B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎、整粒D.软材过筛制成湿颗粒E.湿颗粒干燥12.常用作微囊囊材的半合成高分子材料有( )。（分数：1.00）A.壳聚糖B.CMC-NaC.HPMCD.PVPE.EC13.关于包合物对药物的要求正确的表述是( )。（分数：1.00）A.有机药物分子的原子数大于 5B.无机药物最适宜C.熔点大于 250D.相对分子质量在 100400 之间E.水中溶解度小于 10g/L14.混合机制包括（分数：1.00）A.对流混合B.剪切混合C.搅拌混合D.过筛混合E.扩散混合15.可用作透皮吸收促进剂的有( )。（分数：1.00）A.液体石蜡B.二甲基亚砜C.硬脂酸D.

8、山梨酸E.Azone16.下述可用于栓剂的制备方法的是( )。（分数：1.00）A.乳化法B.冷压法C.研和法D.热熔法E.分散法17.改善难溶性药物的溶出速度的方法有( )。（分数：1.00）A.采用细颗粒压片B.制成固体分散体C.将药物微粉化D.制备研磨混合物E.吸附于载体后压片18.可不做崩解时限检查的片剂类型为（分数：1.00）A.咀嚼片B.缓释片C.渗透泵片D.口含片E.薄膜衣片19.关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的（分数：1.00）A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B.可选择明胶阿拉伯胶为囊材C.需加凝聚剂D.囊材是明胶时，制备中加入

9、甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴20.脂质体的特点包括( )。（分数：1.00）A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与组织相容性D.增加药物缓释性E.降低药物稳定性五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物，其理由是该药在体内可水解代谢成A无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用B无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用C活性 17-

10、硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强D活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强E氟替卡松，发挥治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.镇痛药枸橼酸芬太尼属于( )。A氨基酮类 B哌啶类 C吗啡烃类D苯吗喃类 E其他类（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶液不稳定，易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.地西泮的化学结构中所含母核是( )。A1，4-二氮 环 B1，4-苯二氮 环 C1，3-苯二氮 环D1，3苯二氮 环 E1，5-苯二氮 （分数：1.00）A

11、.B.C.D.E.26.吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为( )。A化学结构具极大相似性 B具有极为相近的分子量C具有极为相似的疏水性 D具有完全相同的构型E具有共同的药效构象（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是( )。A调节 pH N 6.06.2 B通惰性气体二氧化碳或氮气C加入抗氧剂 BHA 或 BHT D采用 100流通蒸汽 15 分钟灭菌E加 EDTA-2Na（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.阿昔洛韦的化学名为( )。A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C9-(2-羟乙氧甲

12、基)腺嘌呤 D9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列药物临床主要用于治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.非甾体抗炎药按其结构类型可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类B.芬那酸类C.苯胺类D.芳基烷酸类E.1，2-苯并噻嗪类32.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬B.双氯芬酸钠C.萘普生D.酮洛芬E.吡罗昔康33.按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构类型有(

13、 )（分数：1.00）A.苯吗啡类B.吗啡喃类C.苯基酰胺类D.苯基丙胺类E.哌啶类34.有关药物 （分数：1.00）A.属于中枢性肌松药B.属于外周性肌松药C.不溶于水而易溶于有机溶剂D.在中性水溶液中不易水解E.两个酯键分步水解35.盐酸麻黄碱与下列哪几项符合( )。（分数：1.00）A.具右旋光性B.生产及使用应受严格控制C.性质较稳定，光、热及空气下不易氧化破坏D.被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色E.分子中含有 1 个手性碳原子36.含磺酰胺结构的药物有( )。（分数：1.00）A.双氢氯噻嗪B.甲氧苄啶C.依他尼酸D.呋喃妥因E.磺胺甲噁唑37.利舍平的不稳定性主要表现为( )

14、。（分数：1.00）A.在空气中遇光易氧化变质B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解E.含有多个甲氧基38.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。（分数：1.00）A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性E.改变药物的作用机理39.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶D.氨曲南E.甲氨蝶呤40.下列哪些药物可用于抗结核病( )。（分数：1.00）A.异烟肼B.呋喃妥因C.乙胺丁醇D.克霉唑E.甲硝唑西药执业药师药学专业知识(二)-38-2-2 答案解析(总分：59.00，做题

15、时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.关于注射液的配制方法叙述正确的是A原料质量不好时宜采用稀配法B配液所用注射用水，其贮存时间不得超过 24hC原料质量好时宜采用浓配法D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：2.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成( )。A泡腾片 B软胶囊 C舌下片D缓释片 E糖衣片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 药物的非胃肠道吸收3.关于气雾剂正确的表述是A按气雾剂相组成可分为

16、一相、二相和三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是A凝聚剂 B稳定剂 C阻滞剂D增塑剂 E稀释剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：微囊的制备方法中单凝聚法的工艺过程，其中常用的凝聚剂。5.下列关于混悬剂的错误表述为A产生絮凝的混悬剂其稳定性差B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂C混悬剂为

17、非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂E混悬剂可以口服、外用与肌内注射（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.以下物质中哪一个不能作为抛射剂AF 114 B正丁烷 C二氧化碳D乙酸乙酯 E氮气（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：气雾剂中常用的抛射剂。7.造成裂片的原因不包括A片剂的弹性复原 B压片速度过慢 C颗粒细粉过多D黏合剂选择不当 E辅料塑性不足（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：裂片的原因分析。8.有关粉体的性质叙述错误的是A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法测定B粉体的比表面积是

18、表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度C比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法，前者用于粒径在 275m 范围D粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗粉改善流动性ECRH 是微溶性药物的固有特征值，CRH 越大则越易吸湿（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为( )。A物理配伍变化 B环境的配伍变化 C生物配伍变化D药理配伍变化 E化学配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 配伍变化的类型10.下列哪种辅料不是防腐剂A山梨醇 B20%乙醇 C三氯叔丁醇D苯酚 E苯扎溴铵（分数：1.00）A. B.C.D.

19、E.解析：常见防腐剂的名称以及山梨醇的用途。三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)APoloxamer BEudragit L CCarbomer DEC EHPMC（分数：2.00）(1).肠溶衣料( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).软膏基质( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).缓释衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).胃溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A月桂醇硫酸钠 B脂肪酸甘油酯 C洁尔灭(苯扎氯铵)D聚乙烯醇 E豆磷脂（分数：2.00）(1).非离子表面活性剂是( )。（分数：0.50

20、）A.B. C.D.E.解析：知识点 表面活性剂(2).阳离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 表面活性剂(3).阴离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 表面活性剂(4).两性离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 表面活性剂A微丸 B微球 C滴丸D软胶囊 E脂质体（分数：2.00）(1).( )可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 滴丸剂简介(2).( )常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸。（分数：0.

21、50）A. B.C.D.E.解析：解析 微丸简介(3).( )是将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 被动靶向制剂(4).( )的囊壁由明胶及增塑剂等组成，可用滴制法或压制法制备。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 胶囊剂四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.属于湿法制粒的操作是( )。（分数：1.00）A.制软材 B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎、整粒D.软材过筛制成湿颗粒 E.湿颗粒干燥 解析：解析 湿法制粒压片12.常用作微囊囊材的半合成高分子材料有( )。（分数：1.00）A.壳聚糖B.CMC-

22、Na C.HPMC D.PVPE.EC 解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特点13.关于包合物对药物的要求正确的表述是( )。（分数：1.00）A.有机药物分子的原子数大于 5 B.无机药物最适宜C.熔点大于 250D.相对分子质量在 100400 之间 E.水中溶解度小于 10g/L 解析：知识点 包合物14.混合机制包括（分数：1.00）A.对流混合 B.剪切混合 C.搅拌混合D.过筛混合E.扩散混合 解析：混合机制的分类。15.可用作透皮吸收促进剂的有( )。（分数：1.00）A.液体石蜡B.二甲基亚砜 C.硬脂酸D.山梨酸E.Azone 解析：解析 药物的经皮吸收16.下述可用于栓剂的制

23、备方法的是( )。（分数：1.00）A.乳化法B.冷压法 C.研和法D.热熔法 E.分散法解析：解析 栓剂的制备17.改善难溶性药物的溶出速度的方法有( )。（分数：1.00）A.采用细颗粒压片B.制成固体分散体 C.将药物微粉化 D.制备研磨混合物 E.吸附于载体后压片 解析：知识点 固体分散物18.可不做崩解时限检查的片剂类型为（分数：1.00）A.咀嚼片 B.缓释片 C.渗透泵片 D.口含片E.薄膜衣片解析：咀嚼片与缓控释片一般不需要不做崩解时限检查，渗透泵片属于控释制剂。19.关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的（分数：1.00）A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分

24、子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶阿拉伯胶为囊材C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴 解析：单凝聚法的定义、囊材种类及有关工艺。20.脂质体的特点包括( )。（分数：1.00）A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.增加药物缓释性 E.降低药物稳定性解析：解析 被动靶向制剂五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.丙酸氟替卡

25、松被推荐为治疗哮喘的吸入药物，其理由是该药在体内可水解代谢成A无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用B无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用C活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强D活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强E氟替卡松，发挥治疗作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.镇痛药枸橼酸芬太尼属于( )。A氨基酮类 B哌啶类 C吗啡烃类D苯吗喃类 E其他类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药24.顺铂不具有的性质是( )。A加热 270会分解成金属铂 B微溶于水C加热至 170时转化为反式 D对光敏感E水溶液

26、不稳定，易水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 金属配合物抗肿瘤药25.地西泮的化学结构中所含母核是( )。A1，4-二氮 环 B1，4-苯二氮 环 C1，3-苯二氮 环D1，3苯二氮 环 E1，5-苯二氮 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 苯二氮26.吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为( )。A化学结构具极大相似性 B具有极为相近的分子量C具有极为相似的疏水性 D具有完全相同的构型E具有共同的药效构象（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 镇痛药的构效关系27.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是( )。A调

27、节 pH N 6.06.2 B通惰性气体二氧化碳或氮气C加入抗氧剂 BHA 或 BHT D采用 100流通蒸汽 15 分钟灭菌E加 EDTA-2Na（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 水溶性维生素28.阿昔洛韦的化学名为( )。A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗病毒药29.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：以上化学结构为洛伐他汀，属羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，

28、是降血脂药。30.下列药物临床主要用于治疗（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.非甾体抗炎药按其结构类型可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类 B.芬那酸类 C.苯胺类D.芳基烷酸类 E.1，2-苯并噻嗪类 解析：解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；非甾体抗炎药按化学结构分为 3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2-苯并噻嗪类。32.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬 B.双氯芬酸钠C.萘普生 D.酮洛芬 E.吡罗昔康解析：33.按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构类

29、型有( )（分数：1.00）A.苯吗啡类 B.吗啡喃类 C.苯基酰胺类D.苯基丙胺类 E.哌啶类 解析：34.有关药物 （分数：1.00）A.属于中枢性肌松药B.属于外周性肌松药 C.不溶于水而易溶于有机溶剂D.在中性水溶液中不易水解E.两个酯键分步水解 解析：解析 N 2胆碱受体阻滞药35.盐酸麻黄碱与下列哪几项符合( )。（分数：1.00）A.具右旋光性B.生产及使用应受严格控制 C.性质较稳定，光、热及空气下不易氧化破坏 D.被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色E.分子中含有 1 个手性碳原子解析：知识点 非儿茶酚类拟肾上腺素药36.含磺酰胺结构的药物有( )。（分数：1.00）A.双

30、氢氯噻嗪 B.甲氧苄啶C.依他尼酸D.呋喃妥因E.磺胺甲噁唑 解析：知识点 磺胺类药物及抗菌增效药37.利舍平的不稳定性主要表现为( )。（分数：1.00）A.在空气中遇光易氧化变质 B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解 E.含有多个甲氧基解析：解析 抗高血压药38.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。（分数：1.00）A.改善药物的吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物的稳定性 E.改变药物的作用机理解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响39.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶 B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶 D.氨曲南E.甲氨蝶呤 解析：40.下列哪些药物可用于抗结核病( )。（分数：1.00）A.异烟肼 B.呋喃妥因C.乙胺丁醇 D.克霉唑E.甲硝唑解析：解析 抗结核病药