【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-22-2-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-22-2-2 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(配伍选择题)(总题数：6，分数：10.50) AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是（分数：2.00）(1).分层( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).转相( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).酸败( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).絮凝( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A弱酸

2、性药液 B乙醇溶液 C碱性药液 D非水性药液 E油溶性维生素类(如维生素 A、D)制剂下列抗氧剂适合的药液为（分数：2.00）(1).焦亚硫酸钠( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).亚硫酸氢钠( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫代硫酸钠( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).BHA( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A明胶 B丙烯酸树脂 RL 型 C 环糊精 D聚维酮 E明胶-阿拉伯胶（分数：2.00）(1).某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).某难溶性药物若要提高溶出速率可选择

3、固体分散体载体材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单凝聚法制备微囊可用囊材为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).复凝聚法制备微囊可用囊材为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.空胶囊组成中的以下物质起什么作用 A山梨醇 B二氧化钛 C琼脂 D明胶 E对羟基苯甲酸酯（分数：2.00）(1).成型材料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).增塑剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).遮光剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).防腐剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A栓塞靶向制剂 B微球 C免疫纳米球

4、D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).物理化学靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A膜控释小丸 B渗透泵片 C微球 D纳米球 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）(1).以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是( )（分数：

5、1.00）A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化B.在 pH 很低时，主要是碱催化C.pH 较高时，主要由酸催化D.在 pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pHE.一般药物的氧化作用，不受 H+或 OH-的催化2.关于液体制剂的特点叙述正确的是( )（分数：1.00）A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者D.化学性质稳定性E.液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药3.下列关于栓剂的叙述中正确的为( )（分数：1.00）A

6、.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质B.局部用药应选释放慢的基质C.栓剂的融变时限检查要求 30min 内融化、软化或溶解D.栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂性基质、水溶性和亲水性基质E.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收4.气雾剂的组成有( )（分数：1.00）A.抛射剂B.药物与附加剂C.囊材D.耐压容器E.阀门系统5.下列关于凝胶剂叙述正确的是( )（分数：1.00）A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂只有单相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D.卡波沫在水中分散即形成凝胶E.卡波

7、沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂6.软膏剂的制备方法有( )（分数：1.00）A.乳化法B.溶解法C.研和法D.熔和法E.复凝聚法7.与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点( )（分数：1.00）A.自动化程度高B.包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产C.整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小D.节约原辅料，生产成本较低E.对片芯的硬度要求不大8.膜剂可采用下列哪些制备方法( )（分数：1.00）A.凝聚制膜法B.均浆流延制膜法C.压-融制膜法D.复合制膜法E.乳化制膜法9.关于固体分散体叙述正确的是( )（分数：1.00）A.

8、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D.掩盖药物的不良嗅味和刺激性E.能使液态药物粉末化10.下列关于非处方药叙述正确的是( )（分数：1.00）A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B.是由国家食品药品监督管理局(SFDA)从处方药中遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D.目前，OTC 已成为全球通用的非处方药的俗称E.非处方

9、药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。因此对其安全性可以忽视11.可作为注射剂溶剂的有( )（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水E.聚乙二醇12.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法( )（分数：1.00）A.制成包衣小丸B.控制粒子大小C.制成微囊D.用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( ) A结构中含有苯乙酸钠 B结构中含有苯胺基 C在水中不溶 D镇痛作用比阿司匹林强 40

10、倍 E体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为( ) A具有相似的疏水性 B具有相似的立体结构 C具有完全相同的构型 D具有相同的药效构象 E化学结构相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.克拉霉素是红霉素的( ) A9-肟衍生物 B琥珀酸单酯衍生物 C6-甲氧基衍生物 D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下面对胰岛素描述错误的是( ) A与氯化锌可形成金属蛋白复合物 B具有 A，B 两条链，且两条链间有两个二硫键 C胰岛素在体内起调节糖代谢作用

11、，是治疗糖尿病的有效药物 D胰岛素会引起免疫反应及一系列副作用 E具有典型的蛋白质性质，两性，在微酸性环境中稳定，碱性溶液及遇热不稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.睾酮做成丙酸睾酮的目的是( ) A提高了蛋白同化作用 B提高了雄激素作用 C延长了作用时间 D降低睾酮副作用 E是电子等排的置换（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪个药物含有一个手性碳原子，临床上使用其 S(+)异构体的是( ) A萘普生 B布洛芬 C肾上腺素 D吡罗昔康 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.具有下列化学名的药物是( )4-5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1 氢-1

12、-吡唑-1-基苯磺酰胺 A氯芬那酸 B舒林酸 C双氯芬酸钠 D塞来昔布 E托美汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.头孢菌素分子结构中含有手性碳的数目是( ) A2 个 B3 个 C4 个 D5 个 E1 个（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮抗叶酸的生物合成通路( ) A都作用于二氢叶酸还原酶 B都作用于二氢叶酸合成酶 C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶 D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶 E干扰细菌对叶酸的摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.联苯双酯的结构式为( )(作图)（分数：

13、1.00）A.B.C.D.E.23.在分子中含有结晶水的药物是( ) A巯嘌呤 B盐酸阿糖胞苷 C氟尿嘧啶 D甲氨蝶呤 E卡莫氟（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.属于脂溶性的维生素类的药物是( ) A维生素 B1 B维生素 C C维生素 B2 D维生素 B6 E维生素 A（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.Procaine Hydrochlolide 与 NaNO2试液反应后，再与 -萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为( ) A叔胺的氧化 B苯环上的亚硝化 C芳伯氨基的反应 D生成二乙基氨基醇 E芳胺氧化（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列叙述中与：Morphine 及

14、合成镇痛药共同结构特点不符的是( ) A分子中具有一个平坦的芳环结构 B具有一个碱性中心 C具有一个负离子中心 D含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构 E烃基链部分(Morphine 结构中 C-15C-16)突出于平面前方（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.与四环素类的化学性质相符的是( ) A在碱性条件下可发生 C 环的破裂生成羧酸 B在酸性条件下可发生 6 羟基脱水生成红色脱水物 C在弱酸性条件下，除四环素外都可发生 4-二甲氨基的差向异构化 D在弱酸性条件下，除土霉素外都可发生 4-二甲氨基的差向异构化 E固体遇光照不变色（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.酮康唑在分子结构

15、中含有( ) A氯苯基 B二氯苯基甲基 C哌嗪基 D1,2,4-三唑基 E氯苯基甲基（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-22-2-2 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(配伍选择题)(总题数：6，分数：10.50) AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是（分数：2.00）(1).分层( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).转相( )（分数：0.50）A.B.C.

16、D.E. 解析：(3).酸败( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).絮凝( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：造成乳剂不稳定的原因是：(1)分层：乳剂的分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。分层主要因油水两相密度差造成的。减少分散相和分散介质之间的密度差，增加分散介质的黏度，都可减小乳剂分层的速度。(2)转相：乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相，即由 O/W 型转变为 W/O 型或由 W/O 型转变为 O/W 型。转相主要是由于乳化剂性质变化引起的。向乳剂中加入相反类型的乳化剂也可使乳剂转相，转相时两种乳化剂的量比称为转相临界

17、点。(3)酸败：是指乳剂中的油含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起酸败。(4)絮凝：乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。絮凝状态仍保持乳滴及其乳化膜的完整性。乳剂中电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因。絮凝状态进一步变化也会引起乳滴合并。 A弱酸性药液 B乙醇溶液 C碱性药液 D非水性药液 E油溶性维生素类(如维生素 A、D)制剂下列抗氧剂适合的药液为（分数：2.00）(1).焦亚硫酸钠( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).亚硫酸氢钠( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).硫代硫酸钠( )（分数：0.

18、50）A.B.C. D.E.解析：(4).BHA( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A明胶 B丙烯酸树脂 RL 型 C 环糊精 D聚维酮 E明胶-阿拉伯胶（分数：2.00）(1).某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单凝聚法制备微囊可用囊材为( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).复凝聚法制备微囊可用囊材为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：空胶囊组成中的以下

19、物质起什么作用 A山梨醇 B二氧化钛 C琼脂 D明胶 E对羟基苯甲酸酯（分数：2.00）(1).成型材料( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).增塑剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).遮光剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).防腐剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A栓塞靶向制剂 B微球 C免疫纳米球 D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).主动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).物理化学靶向制

20、剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A膜控释小丸 B渗透泵片 C微球 D纳米球 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）(1).以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：三、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是( )（分数：1.00）A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B.在 pH 很低时，主要是碱催化C.pH 较高时，主要由酸催化D.在

21、pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pH E.一般药物的氧化作用，不受 H+或 OH-的催化解析：2.关于液体制剂的特点叙述正确的是( )（分数：1.00）A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D.化学性质稳定性E.液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药 解析：3.下列关于栓剂的叙述中正确的为( )（分数：1.00）A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质 B.局部用药应选释放慢的基质 C.栓剂的融变时限检查要求 30min 内融化、软化或溶

22、解D.栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂性基质、水溶性和亲水性基质E.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收 解析：4.气雾剂的组成有( )（分数：1.00）A.抛射剂 B.药物与附加剂 C.囊材D.耐压容器 E.阀门系统 解析：5.下列关于凝胶剂叙述正确的是( )（分数：1.00）A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂只有单相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D.卡波沫在水中分散即形成凝胶E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂 解析：6.软膏剂的制备方法有( )（分数：1

23、.00）A.乳化法 B.溶解法C.研和法 D.熔和法 E.复凝聚法解析：7.与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点( )（分数：1.00）A.自动化程度高 B.包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产 C.整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小 D.节约原辅料，生产成本较低 E.对片芯的硬度要求不大解析：与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点：自动化程度高；包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产；整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小；节约原辅料，生产成本较低等。8.膜剂可采用下列哪些制备方法( )（分数：1.00）A.凝聚制膜法B.均浆流

24、延制膜法 C.压-融制膜法 D.复合制膜法 E.乳化制膜法解析：9.关于固体分散体叙述正确的是( )（分数：1.00）A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放 D.掩盖药物的不良嗅味和刺激性 E.能使液态药物粉末化 解析：固体分散物也称为固体分散体，是固体药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体。固体分散物有如下特点：利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化。当采用水溶

25、性载体制成固体分散物时，难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，可以大大加快药物的溶出，提高药物的生物利用度。当采用难溶型载体制备固体分散物时，可以达到缓释作用，改善药物生物利用度。当采用肠溶性载体制备固体分散物时可以控制药物仅在肠中释放。但由于药物在固体分散物中处于高度分散状态，不稳定，久贮后易发生老化现象。10.下列关于非处方药叙述正确的是( )（分数：1.00）A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B.是由国家食品药品监督管理局(SFDA)从处方药中遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全

26、的药品 C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D.目前，OTC 已成为全球通用的非处方药的俗称 E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。因此对其安全性可以忽视解析：11.可作为注射剂溶剂的有( )（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水 C.灭菌注射用水 D.制药用水E.聚乙二醇 解析：12.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法( )（分数：1.00）A.制成包衣小丸 B.控制粒子大小C.制成微囊 D.用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16

27、.00)13.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( ) A结构中含有苯乙酸钠 B结构中含有苯胺基 C在水中不溶 D镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为( ) A具有相似的疏水性 B具有相似的立体结构 C具有完全相同的构型 D具有相同的药效构象 E化学结构相似（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.克拉霉素是红霉素的( ) A9-肟衍生物 B琥珀酸单酯衍生物 C6-甲氧基衍生物 D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C. D

28、.E.解析：16.下面对胰岛素描述错误的是( ) A与氯化锌可形成金属蛋白复合物 B具有 A，B 两条链，且两条链间有两个二硫键 C胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物 D胰岛素会引起免疫反应及一系列副作用 E具有典型的蛋白质性质，两性，在微酸性环境中稳定，碱性溶液及遇热不稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：使用胰岛素引起的免疫反应及一系列副作用是由产品中含有的多肽杂质引起的，而不是胰岛素本身引起的。17.睾酮做成丙酸睾酮的目的是( ) A提高了蛋白同化作用 B提高了雄激素作用 C延长了作用时间 D降低睾酮副作用 E是电子等排的置换（分数：1.00）A.B.C.

29、D.E.解析：18.下列哪个药物含有一个手性碳原子，临床上使用其 S(+)异构体的是( ) A萘普生 B布洛芬 C肾上腺素 D吡罗昔康 E阿司匹林（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.具有下列化学名的药物是( )4-5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1 氢-1-吡唑-1-基苯磺酰胺 A氯芬那酸 B舒林酸 C双氯芬酸钠 D塞来昔布 E托美汀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.头孢菌素分子结构中含有手性碳的数目是( ) A2 个 B3 个 C4 个 D5 个 E1 个（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮

30、抗叶酸的生物合成通路( ) A都作用于二氢叶酸还原酶 B都作用于二氢叶酸合成酶 C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶 D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶 E干扰细菌对叶酸的摄取（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.联苯双酯的结构式为( )(作图)（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：联苯双酯以联苯为骨架，具有对称的化学结构。C 为去甲联苯双酯，为联苯双酯的代谢产物。23.在分子中含有结晶水的药物是( ) A巯嘌呤 B盐酸阿糖胞苷 C氟尿嘧啶 D甲氨蝶呤 E卡莫氟（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.属于脂溶性的维生素类的药物

31、是( ) A维生素 B1 B维生素 C C维生素 B2 D维生素 B6 E维生素 A（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.Procaine Hydrochlolide 与 NaNO2试液反应后，再与 -萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为( ) A叔胺的氧化 B苯环上的亚硝化 C芳伯氨基的反应 D生成二乙基氨基醇 E芳胺氧化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：典型的芳伯氨基的重氮化反应。26.下列叙述中与：Morphine 及合成镇痛药共同结构特点不符的是( ) A分子中具有一个平坦的芳环结构 B具有一个碱性中心 C具有一个负离子中心 D含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构 E烃基

32、链部分(Morphine 结构中 C-15C-16)突出于平面前方（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：镇痛药具有以下共同的结构特征：分子中具有一平坦的芳环结构；有一个碱性中心，能在生理pH 条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一个平面；含有哌啶或类似哌啶的空中结构，而烃基部分在立体构型中，应突出在平面的前方。27.与四环素类的化学性质相符的是( ) A在碱性条件下可发生 C 环的破裂生成羧酸 B在酸性条件下可发生 6 羟基脱水生成红色脱水物 C在弱酸性条件下，除四环素外都可发生 4-二甲氨基的差向异构化 D在弱酸性条件下，除土霉素外都可发生 4-二甲氨基的差向异构化 E固体遇光照不变色（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.酮康唑在分子结构中含有( ) A氯苯基 B二氯苯基甲基 C哌嗪基 D1,2,4-三唑基 E氯苯基甲基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：