【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-17-2-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-17-2-2 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：6，分数：11.00)为下列不同产品选择最佳的灭菌方法 A干热灭菌 B紫外线灭菌 C滤过灭菌 D热压灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用眼膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯化钠注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E. A乳剂破裂 B乳剂絮凝 C乳剂分层 D乳剂转相 E乳剂酸败（分数：2.50）(1).乳化剂类型改变导致（分数：0.5

2、0）A.B.C.D.E.(2).乳化剂失去乳化作用导致（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).Zeta 电位降低出现（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).分散相与连续相存在密度差导致（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).微生物及光、热、空气等作用会导致（分数：0.50）A.B.C.D.E.处方分析 A醋酸氢化可的松微晶 25g B氯化钠 3g C羧甲基纤维素钠 5g D硫柳汞 0.01g E聚山梨酯 80 1.5g注射用水加至 1000ml（分数：2.50）药物A.B.C.D.E.(2).抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).助悬剂（分数：0.50）A.B.

3、C.D.E.(4).润湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).等渗调节剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A沸腾干燥 B冷冻干燥 C喷雾干燥 D微波干燥 E常压干燥（分数：1.00）(1).冻干制剂生产采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).干燥时温度高且效率较低的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A水溶性栓剂基质 B油溶性栓剂基质 C水溶性软膏基质 D油溶性软膏基质 E乳膏基质（分数：2.50）(1).PEG400 和 PEG4000 的混合物(1:1)为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可可豆脂为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).羊

4、毛脂吸水后可形成（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).PEGl000 与 PEG4000 的混合物(1:1)为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).凡士林为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A大容量注射液 B滴眼液 C合剂 D口服液 E凝胶剂（分数：1.00）(1).黏度适当增大有利于提高药物的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).要求渗透压等渗或偏高渗（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.被动扩散的特征（分数：1.00）A.顺浓度梯度B.不需载体C.无特殊选择性，无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特

5、异性D.消耗能量E.不消耗能量2.可溶于水的纤维素衍生物是（分数：1.00）A.ECB.MCC.CMC-NaD.二乙酸纤维素E.HPMC3.哪些是造成裂片和顶裂的原因（分数：1.00）A.压力分布不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.弹性复原率大E.片剂硬度不够4.包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.降低药物的刺激性与不良反应B.防止挥发性成分的挥发C.调节药物的释放速度D.制备靶向制剂E.避免肝脏的首关效应5.下列关于缓控释制剂的表述中错误的是（分数：1.00）A.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程B.控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物C.透皮吸收制剂不

6、属于控释制剂D.缓控释制剂的释药时间最长不超过 1 天E.缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性6.下列哪些为微囊的制备方法（分数：1.00）A.复凝聚法B.界面缩聚法C.聚酰胺法D.溶剂熔融法E.饱和水溶液法7.制备滴丸常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.硬脂酸B.虫蜡C.聚乙二醇D.泊洛沙姆 188E.硬脂酸钠8.影响药物经胃肠道吸收的因素（分数：1.00）A.胃肠液成分与性质B.首关效应C.药物的 pKaD.药物的油/水分配系数E.药物溶出速率9.关于乳剂型软膏基质的正确叙述是（分数：1.00）A.十六醇和十八醇可作为 W/O 型辅助乳化剂B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保

7、湿剂C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种D.多价皂如钙皂等一般形成 O/W 型乳剂型基质E.遇水不稳定药物不宜用乳剂型基质做软膏10.下列可作为固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.PEG 类B.淀粉C.聚维酮D.CAPE.Eudragit L11.属于靶向制剂的有（分数：1.00）A.固体分散体B.-CD 包合物C.前体药物D.普通注射剂E.脂质体12.下列有关栓剂叙述正确的是（分数：1.00）A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂可发挥局部作用与全身作用C.栓剂基质分两类：油脂性基质与水溶性基质D.半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质E.药物的理

8、化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.诺氟沙星的临床用途 A抗过敏药 B抗真菌药 C抗菌药 D抗寄生虫药 E抗肿瘤药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.有关特比萘芬的叙述错误的是 A含有萘环 B结构中含有酚羟基 C抗真菌药 D含有烯丙胺结构 E适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血脑脊液屏障，这是因为分子中引入了什么基团 A异戊基 B硫原子 C乙基 D苯基 E硝基（分数：1.00）

9、A.B.C.D.E.16.抗丝虫病药枸橼酸乙胺嗪的化学结构为 A B C D E （分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是o A萘丁美酮o B盐酸纳洛酮o C盐酸胺碘酮o D右丙氧芬o E盐酸曲马朵（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.异烟肼的化学结构为o Ao Bo Co Do E （分数：1.00）A.B.C.D.E.19.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为 A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类 C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类 E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数

10、：1.00）A.B.C.D.E.20.大多数强效抗胆碱药物的分子中，氮原子通常为什么基团 A伯胺或仲胺 B叔胺或季胺盐 C硝基 D酰胺 E四氮唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲，目的是 A提高药物对靶部位的选择性 B提高药物稳定性 C降低药物毒性 D改善药物的溶解性 E改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.红霉素的结构类型属于 A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类 D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.对甲氧苄啶的叙述有误

11、的一项是 A结构中含有三个甲氧基 B属于磺胺类抗菌药 C与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强 D是二氢叶酸还原酶抑制剂 E又名为甲氧苄胺嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列叙述与苯妥英钠不符的是 A易溶于水，具有吸湿性 B水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊 C是治疗癫癎大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效 D其水溶液与碱加热可水解开环 E主要代谢物是苯环羟基化的产物及水解开环的产物（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.驱肠虫药按化学结构类型可分为 A吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类 B哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类 C哌嗪类、咪唑类

12、、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类 D哌嗪类、噻唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类 E哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为 A异丙基 B芳环 C哌啶基 D甲基 E羧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A布洛芬 B贝诺酯 C萘丁美酮 D萘普生 E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-17-2-2 答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：6，分数：11

13、.00)为下列不同产品选择最佳的灭菌方法 A干热灭菌 B紫外线灭菌 C滤过灭菌 D热压灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).常用眼膏基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).氯化钠注射液（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：常见的不同灭菌方法适用的范围及常见产品的灭菌条件。 A乳剂破裂 B乳剂絮凝 C乳剂分层 D乳剂转相 E乳剂酸败（分数：2.50）(1).乳化剂类型改变导致（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).乳化剂失去乳化作用导致（分数：0.50）A. B.C.D.E.解

14、析：(3).Zeta 电位降低出现（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).分散相与连续相存在密度差导致（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).微生物及光、热、空气等作用会导致（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：乳剂不稳定性的表现及对应的原因。处方分析 A醋酸氢化可的松微晶 25g B氯化钠 3g C羧甲基纤维素钠 5g D硫柳汞 0.01g E聚山梨酯 80 1.5g注射用水加至 1000ml（分数：2.50）药物A. B.C.D.E.解析：(2).抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).助悬剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解

15、析：(4).润湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).等渗调节剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：醋酸氢化可的松微晶注射剂的处方分析。 A沸腾干燥 B冷冻干燥 C喷雾干燥 D微波干燥 E常压干燥（分数：1.00）(1).冻干制剂生产采用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).干燥时温度高且效率较低的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：常见的干燥方式的区别及应用。 A水溶性栓剂基质 B油溶性栓剂基质 C水溶性软膏基质 D油溶性软膏基质 E乳膏基质（分数：2.50）(1).PEG400 和 PEG4000 的混合物(1:1)为（分数：0.50

16、）A.B.C. D.E.解析：(2).可可豆脂为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).羊毛脂吸水后可形成（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).PEGl000 与 PEG4000 的混合物(1:1)为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).凡士林为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A大容量注射液 B滴眼液 C合剂 D口服液 E凝胶剂（分数：1.00）(1).黏度适当增大有利于提高药物的生物利用度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).要求渗透压等渗或偏高渗（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：影响滴眼剂生物利用度的

17、因素和注射剂的质量要求。三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.被动扩散的特征（分数：1.00）A.顺浓度梯度 B.不需载体 C.无特殊选择性，无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性 D.消耗能量E.不消耗能量 解析：药物被动扩散的特征。2.可溶于水的纤维素衍生物是（分数：1.00）A.ECB.MC C.CMC-Na D.二乙酸纤维素E.HPMC 解析：MC、CMC-Na、HPMC 的含义，以各辅料的水溶性。3.哪些是造成裂片和顶裂的原因（分数：1.00）A.压力分布不均匀 B.颗粒中细粉太多 C.颗粒过干 D.弹性复原率大 E.片剂硬度不够解析：在片剂制备工艺中造成裂片和顶裂

18、的原因分析。4.包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.降低药物的刺激性与不良反应 B.防止挥发性成分的挥发 C.调节药物的释放速度 D.制备靶向制剂E.避免肝脏的首关效应解析：包合物意义或在药剂学中应用。5.下列关于缓控释制剂的表述中错误的是（分数：1.00）A.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程B.控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物C.透皮吸收制剂不属于控释制剂 D.缓控释制剂的释药时间最长不超过 1 天 E.缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性解析：缓控释制剂的定义、特点以及透皮吸收制剂的特点。6.下列哪些为微囊的制备方法（分数：1.00）A.复凝聚法

19、B.界面缩聚法 C.聚酰胺法D.溶剂熔融法E.饱和水溶液法解析：微囊化方法的种类。7.制备滴丸常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.硬脂酸B.虫蜡C.聚乙二醇 D.泊洛沙姆 188 E.硬脂酸钠 解析：滴丸常用的水溶性基质的类型。8.影响药物经胃肠道吸收的因素（分数：1.00）A.胃肠液成分与性质 B.首关效应 C.药物的 pKa D.药物的油/水分配系数 E.药物溶出速率 解析：影响药物胃肠道吸收的因素。9.关于乳剂型软膏基质的正确叙述是（分数：1.00）A.十六醇和十八醇可作为 W/O 型辅助乳化剂B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/

20、O 型两种 D.多价皂如钙皂等一般形成 O/W 型乳剂型基质E.遇水不稳定药物不宜用乳剂型基质做软膏 解析：乳化剂类型与乳剂的关系。10.下列可作为固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.PEG 类 B.淀粉C.聚维酮 D.CAP E.Eudragit L 解析：常见的固体分散物载体材料。11.属于靶向制剂的有（分数：1.00）A.固体分散体B.-CD 包合物C.前体药物 D.普通注射剂E.脂质体 解析：靶向制剂的种类。12.下列有关栓剂叙述正确的是（分数：1.00）A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂 B.栓剂可发挥局部作用与全身作用 C.栓剂基质分两类：油脂性基质与水溶性基质 D.半合成

21、脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质 E.药物的理化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收解析：栓剂的概念、特点基质分类与吸收的影响因素。四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.诺氟沙星的临床用途 A抗过敏药 B抗真菌药 C抗菌药 D抗寄生虫药 E抗肿瘤药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：沙星类药物是喹诺酮类合成抗菌药。14.有关特比萘芬的叙述错误的是 A含有萘环 B结构中含有酚羟基 C抗真菌药 D含有烯丙胺结构 E适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染（分数：1.00）A.B. C.D.E.解

22、析：特比萘芬为烯丙胺类抗真菌药，结构中无酚羟基。15.与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血脑脊液屏障，这是因为分子中引入了什么基团 A异戊基 B硫原子 C乙基 D苯基 E硝基（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：硫喷妥钠为戊巴比妥 2 位氧原子以硫替换得到的药物，药物脂溶性增大，易通过血脑脊液屏障。16.抗丝虫病药枸橼酸乙胺嗪的化学结构为 A B C D E （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：其结构特点以哌嗪为母体。17.下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是o A萘丁美酮o B盐酸纳洛酮o C盐酸胺碘酮o D右丙氧芬o E盐酸曲马朵（分数：1.00）A.B.C.

23、D. E.解析：萘丁美酮(选项 A)是芳基烷酸类非甾体抗炎药；盐酸纳洛酮(选项 B)是半合成镇痛药；盐酸胺碘酮(选项 C)是钾通道阻滞药；盐酸曲马多(选项 E)是合成镇痛药，但不属于氨基酮类。18.异烟肼的化学结构为o Ao Bo Co Do E （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：异烟肼的化学名为 4-吡啶甲酰肼，A 选项结构正确。19.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为 A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类 C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类 E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数：1.00）A. B.C

24、.D.E.解析：此题关键是区分各类杂环结构，避免混淆。20.大多数强效抗胆碱药物的分子中，氮原子通常为什么基团 A伯胺或仲胺 B叔胺或季胺盐 C硝基 D酰胺 E四氮唑（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲，目的是 A提高药物对靶部位的选择性 B提高药物稳定性 C降低药物毒性 D改善药物的溶解性 E改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.红霉素的结构类型属于 A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类 D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）

25、A.B. C.D.E.解析：以上化学结构为洛伐他汀，属羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，是降血脂药。24.对甲氧苄啶的叙述有误的一项是 A结构中含有三个甲氧基 B属于磺胺类抗菌药 C与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强 D是二氢叶酸还原酶抑制剂 E又名为甲氧苄胺嘧啶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：甲氧苄啶属于磺胺类抗菌增效剂，与磺胺甲噁唑组成复方制剂，称作复方新诺明。25.下列叙述与苯妥英钠不符的是 A易溶于水，具有吸湿性 B水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊 C是治疗癫癎大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效 D其水溶液与碱加热可水解开环 E主要代谢物是苯环羟基化的

26、产物及水解开环的产物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作，也用于控制癫痫的持续状态，是癫痫大发作的首选药物，不能单独用于治疗癫痫小发作，需与其他药物合用。26.驱肠虫药按化学结构类型可分为 A吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类 B哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类 C哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类 D哌嗪类、噻唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类 E哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.肾上腺素 受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为 A异丙基 B芳环 C哌啶基 D甲基 E羧基（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A布洛芬 B贝诺酯 C萘丁美酮 D萘普生 E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。