【医学类职业资格】西药执业药师-药理学(四)及答案解析.doc

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1、西药执业药师-药理学(四)及答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：70，分数：70.00)1.对金刚烷胺的描述，错误的是( ) A起效快，维持时间短，用药数日可获最大疗效 B提高 DA 受体的敏感性 C与左旋多巴合用有协同作用 D促进 DA 释放，抑制 DA 再摄取 E抗胆碱作用较弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.苯巴比妥过量中毒时，为了促进其排泄，应( ) A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管冉吸收 B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C碱化尿液，使解离度增大，减小肾小管再吸收 D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E酸化尿液，使解

2、离度减小，增加肾小管再吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.不属于酚妥拉明的作用是( ) A竞争性阻断 受体 B扩张血管，降低血压 C抑制心肌收缩力，心率减慢 D具有拟胆碱作用 E具有组胺样作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.氯丙嗪用药过量引起低血压时，可选用( ) A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D间羟胺 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效( ) A精神分裂症 B顽固性呃逆 C人工冬眠 D原发性高血压 E放射病引起的呕吐（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.硫酸镁抗惊厥的作用机制为( ) A降低血钙的效应 B升高血

3、镁的效应 C升高血镁和降低血钙的联合效应 D竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱 E进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.酚妥拉明兴奋心脏的机制是( ) A直接兴奋心肌细胞 B反射性兴奋交感神经 C直接兴奋心脏的 1受体 D阻断心脏的 M 受体 E直接兴奋交感神经中枢（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于 受体阻断药应用注意事项，下列哪项是错误的( ) A久用不能突然停药 B支气管哮喘患者忌用 C心脏传导阻滞者忌用 D心绞痛患者忌用 E心功能不全者忌用（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.异丙肾上腺素不宜用于( ) A房室

4、传导阻滞 B心脏骤停 C支气管哮喘 D冠心病 E中毒性休克（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.巴比妥类镇静催眠的作用机制是( ) A直接作用于中枢起抑制作用 B增强 GABA 介导的 Cl-内流 C无 GABA 的作用，不能直接增加 Cl-内流 D低浓度时，抑制 Ca2+依赖性动作电位，呈拟 GABA 作用 E通过加快 Cl-通道开放频率增加 Cl-内流（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.苯海索治疗帕金森病的作用机制是( ) A阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用 B阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用 C兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多

5、巴胺的作用 D兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用 E抑制 5-羟色胺在脑中的生成和作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.抗躁狂的首选药( ) A氯丙嗪 B可乐定 C维拉帕米 D碳酸锂 E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于氯丙嗪的临床应用哪一项是错误的( ) A主要用于治疗精神分裂症 B可用于治疗躁狂-抑郁症的躁狂相 C对药物引起的呕吐有效 D利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.氟哌啶与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态( ) A氯丙嗪 B芬太

6、尼 C苯海索 D金刚烷胺 E丙米嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.氟哌啶醇临床禁用于( ) A焦虑性神经官能症 B药物引起的呕吐 C精神分裂症 D躁狂症 E心功能不全患者的躁狂症（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错的( ) A口服吸收规则，t 1/2个体差异小 B治疗某些心律失常有效 C能治疗三叉神经痛 D治疗癫痫大发作有效 E能引起牙龈增生（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪种药物可帮助诊断嗜铬细胞瘤( ) A普萘洛尔 B酚苄明 C组胺 D哌唑嗪 E酚妥拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.治疗三叉神经痛应首选( )

7、 A去痛片 B地西泮 C阿司匹林 D卡马西平 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.“冬眠合剂”是指下述哪一组药物( ) A苯巴比妥 异丙嗪 吗啡 B苯巴比妥 氯丙嗪 吗啡 C氯丙嗪 异丙嗪 吗啡 D氯丙嗪 异丙嗪 哌替啶 E氯丙嗪 阿托品 哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.苯二氮 类的药理作用机制是( ) A不通过受体，直接抑制中枢 B与苯二氮 受体结合促进 GABA 与其受体结合，延长 Cl-通道开放时间 C与苯二氮 受体结合促进 GABA 与其受体结合，增加 Cl-通道开放频率 D作用于 GABA 受体，增强 GABA 神经元的功能 E与苯二氮 （分数：1

8、.00）A.B.C.D.E.21.左旋多巴重要的辅助药是( )o A甲基多o B多巴胺o C氯丙嗪o D卡比多o E多巴酚丁胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列何药治疗( )o A多巴胺o B苯海索o C左旋多巴o D地西泮o E卡比多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )o A减少左旋多巴在外周脱羧，提高其脑内浓度，增强左旋多巴的疗效o B减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效o C卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效o D抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效o E卡比多巴阻断胆碱受体，增强

9、左旋多巴的疗效（分数：1.00）A.B.C.D.E.24. 受体阻断药中能明显降低眼内压的是( )o A吲哚洛尔o B美多洛尔o C拉贝洛尔o D噻吗洛尔o E醋丁洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效错误的是( )o A对抗精神病药引起的锥体外系反应有效o B对轻症患者疗效好o C对年轻患者疗效好o D对重症及年老患者疗效差o E对痴呆不易改善（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列对氯丙嗪的叙述错误的是( )o A对体温凋节的影响与周围环境有关o B抑制体温调节中枢o C只使发热者体温降低o D在高温环境中使体温升高o E在低温环境中使体温降

10、低（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.对癫癎大发作疗效好且无催眠作用的药物是( )o A卡马西平o B苯妥英钠o C地西泮o D乙琥胺o E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.长期应用苯妥英钠应注意补充( )o A维生素 Ao B维生素 B12o C维生素 Co D甲酰四氢叶酸o E叶酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.苯妥英钠不可以用于下列哪型癫癎( )o A大发作o B精神性发作o C小发作o D部分性发作o E癫癎持续状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.对癫癎大发作、小发作和精神运动性发作都有效的药物是( )o A乙琥胺o B氯硝西泮o C丙

11、戊酸钠o D卡马西平o E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.不属于氯丙嗪作用的是( )o A调节体温o B阻断 M 受体o C镇静、安定o D激动 受体o E减少生长激素分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选用( )o A酚妥拉明o B东莨菪碱o C阿托品o D普萘洛尔o E多巴酚丁胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.有关氯丙嗪的药理作用，以下哪一项是正确的( )o A阻断 受体及拟胆碱作用o B过量可引起低血压，可用肾上腺素治疗o C抑制促性腺素分泌，因而使催乳素分泌增加o D抗精神病作用，不会产生耐受性o E大剂量可引起

12、麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.氯丙嗪治疗精神病的药理作用机制是阻断( )o A中枢 肾上腺素受体o B中枢 肾上腺素受体o C中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的多巴胺受体o D黑质-纹状体通路中的 5-HT1o E中枢 H1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.口服的长效抗精神病药是( )o A奋乃静o B氟奋乃静o C硫利达嗪o D五氟利多o E氯普噻吨（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.不能用普萘洛尔治疗的是( )o A心力衰竭o B高血压o C甲亢o D心律失常o E心绞痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.焦虑紧张引起的失眠宜用( )o A巴比

13、妥o B苯妥英钠o C地西泮o D水合氯醛o E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.苯妥英钠不良反应不包括( )o A共济失调o B牙龈增生o C嗜睡o D致胎儿畸形o E粒细胞减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.酚妥拉明过量引起血压下降时，升压用( )o A肾上腺素静滴o B异丙肾上腺素静注o C去甲肾上腺素皮下注射o D大剂量去甲肾上腺素静滴o E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.苯妥英钠抗癫癎作用机制的错误叙述是( )o A稳定细胞膜，降低中枢兴奋性o B阻滞 Na+通道，减少 Na+内流，有使用依赖性o C抑制 Ca2+内流o D低浓度时，

14、苯妥英钠能抑制 K+外流，延长动作电位和不应期o E能抑制神经末梢对 GABA 的摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.普萘洛尔的药理作用特点是( )o A促进肾素的释放o B以原形经肾排泄o C口服生物利用度个体差异大o D有内在拟交感活性o E无膜稳定作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.关于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用，下列哪项是错误的( )o A扩张冠状血管o B使收缩压升高o C使心肌收缩力增强o D具有平喘作用o E过量可致心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.对苯海索治疗帕金森病的错误说法是( )o A对震颤麻痹作用好o B与左旋多

15、巴合用疗效增强o C用于禁用左旋多巴者o D适用于轻症帕金森病o E对抗精神病药引起的帕金森综合征无效（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.有内在拟交感活性的 受体阻断药是( )o A普萘洛尔o B噻吗洛尔o C吲哚洛尔o D阿替洛尔o E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是( )o A左旋多巴o B卡比多巴o C金刚烷胺o D溴隐亭o E司来吉兰（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为( )o A镇静、催眠、麻醉、抗惊厥o B催眠、镇静、麻醉、抗惊厥o C镇静、催眠、抗惊厥、麻醉o D镇静、抗惊厥、

16、麻醉、催眠o E镇静、麻醉、抗惊厥、催眠（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是( )o A激动黑质-纹状体通路胆碱能受体o B阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体o C激动黑质-纹状体通路多巴胺受体o D阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体o E促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是( )o A“开-关”现象o B躁狂、妄想、幻觉等o C胃肠道反应o D精神障碍o E不自主异常运动（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.地西泮抗焦虑的主要部位是( )o A中脑网状结构o B边缘系统o

17、 C下丘脑o D纹状体o E大脑皮质（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.抢救巴比妥类急性中毒昏迷患者，哪项措施不适宜( )o A给 O2，必要时进行人工呼吸o B给子催吐剂o C输液o D通过胃管洗胃o E透析（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.治疗抑郁症应选用( )o A氯丙嗪o B硝西泮o C米帕明o D碳酸锂o E氯氮平（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.下列哪种药物为扑米酮在体内的代谢产物( )o A苯妥英钠o B乙琥胺o C卡马西平o D苯巴比妥o E加巴喷丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.酚妥拉明扩张血管的原理是( )o A单纯阻断。受体o B兴

18、奋 M 受体o C兴奋 受体o D阻断 1受体，并直接扩张血管o E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.与普萘洛尔相比，选择性 1受体拮抗剂具有的优点是( )o A不引起支气管收缩o B不引起血管收缩o C对血糖影响小o D对血脂影响小o E以上均有（分数：1.00）A.B.C.D.E.55. 肾上腺素受体阻断药可( )o A抑制胃肠道平滑肌收缩o B促进糖原分解o C加快心脏传导o D升高血压o E使支气管平滑肌收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是( )o A促进肥大细胞释放组胺o B直接兴奋支气管平滑肌o C阻断支气管平

19、滑肌 2受体o D兴奋平滑肌 M 受体o E阻断支气管平滑肌 1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.碳酸锂的作用机制是( )o A抑制 5-羟色胺(5-HT)再摄取o B抑制 NA 和 DA 的释放o C抑制 5-HT 的释放o D抑制 DA 的再摄取o E抑制 NA 的再摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.左旋多巴治疗帕金森病的机制是( )o A提高纹状体中 5-HT 含量o B阻断黑质中胆碱受体o C降低黑质中乙酰胆碱的含量o D提高纹状体中乙酰胆碱的含量o E左旋多巴在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.基本上无

20、锥体外系反应的抗精神病药物是( )o A舒必利o B氯丙嗪o C氯氮平o D丙米嗪o E氟哌啶醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.能翻转肾上腺素升压作用的药物是( )o A间羟胺o B普萘洛尔o C阿托品o D氯丙嗪o E氟哌啶醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.对所有癫癎类型都有效的广谱抗癫癎药是( )o A乙琥胺o B苯巴比妥o C丙戊酸钠o D苯妥英钠o E硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.对于地西泮错误的是( )o A肌注比口服吸收更慢且不规则o B能治疗癫痫持续状态o C较大剂量可致全身麻醉o D其代谢产物也有活性o E口服治疗量对呼吸及循环影响小

21、（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的严重不良反应是( )o A体位性低血压o B锥体外系反应o C消化道症状o D抑制造血功能o E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.下面关于卡马西平的特点哪一项是错误的( )o A作用机制与苯妥英相似o B作用机制是阻滞 Na+通道o C对精神运动性发作为首选药o D对癫癎小发作疗效仅次于乙琥胺o E对锂盐无效的躁狂症也有效（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.氯丙嗪导致锥体外系反应是由于( )o A受体阻断作用o B阻断结节-漏斗通路的 D2受体o CM 受体阻断作用o D阻断黑质-纹状体通路的

22、 D2受体o E阻断黑质-纹状体通路的 D1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.普萘洛尔的药理作用是( )o A增加冠状动脉血流量o B降低心肌收缩力、o C增加心输出量o D降低呼吸道阻力o E增加脂肪分解（分数：1.00）A.B.C.D.E.67.关于异丙肾上腺素错误的描述是( )o A加快心率、加快传导作用较肾上腺素强o B使骨骼肌血管舒张o C使肾血管收缩o D使收缩压升高，舒张压下降o E舌下给药吸收快（分数：1.00）A.B.C.D.E.68.左旋多巴治疗肝性脑病的机制是( )o A进入脑组织，直接发挥作用o B在肝脏经脱羧转变成多巴胺而起效o C在脑内脱羧生成多巴胺而

23、起效o D在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用o E降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量（分数：1.00）A.B.C.D.E.69.对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用( )o A氯普噻吨o B氟哌啶醇o C氯丙嗪o D丙米嗪o E碳酸锂（分数：1.00）A.B.C.D.E.70.适于治疗癫癎不典型小发作和婴儿痉挛的药物是( )o A乙琥胺o B硝西泮o C地西泮o D丙戊酸讷o E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师-药理学(四)答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：70，分数：70.00)1.对金刚烷胺的描述，错误的是( ) A起效快，维持

24、时间短，用药数日可获最大疗效 B提高 DA 受体的敏感性 C与左旋多巴合用有协同作用 D促进 DA 释放，抑制 DA 再摄取 E抗胆碱作用较弱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.苯巴比妥过量中毒时，为了促进其排泄，应( ) A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管冉吸收 B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C碱化尿液，使解离度增大，减小肾小管再吸收 D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.不属于酚妥拉明的作用是( ) A竞争性阻断 受体 B扩张血管，降低血压 C抑制心肌收缩力，心率减慢 D具有拟胆碱作用 E具有组胺样作用