【医学类职业资格】其它法律法规(七)及答案解析.doc

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1、其它法律法规(七)及答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：56，分数：56.00)1.省级药品监督管理局在受理新药技术转让申请后应对受让方进行（分数：1.00）A.试制现场、生产设备的检查B.样品生产与检验记录的检查C.抽样检查D.新药证书的核查E.同时通知药品检验所进行检验2.制定和实施药品临床试验管理规范的目的是（分数：1.00）A.保障民众人身安全B.为保证药品临床试验过程规范C.为保证试验结果科学可靠D.保护受试者的权益E.保障受试者的安全3.制定“互联网药品信息服务管理暂行规定“的目的是（分数：1.00）A.保障互联网药品信息的安全性B.保障互联网药

2、品信息的真实性C.加强药品监督管理D.规范互联网药品信息服务业务E.保障互联网药品信息的合法性4.提起行政诉讼应当满足下列哪些条件（分数：1.00）A.原告是认为具体行政行为侵害其合法权益的公民、法人或其他组织B.有明确的被告C.有具体的诉讼请求和事实根据D.属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖E.在知道作出具体行政行为之日起 3个月内提出5.申请进行药品分包装应符合的要求是（分数：1.00）A.该药品已取得了进口药品注册证B.该药品是中国境内尚未生产的品种C.该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种D.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限一般不超过 5年E.该药品已取得

3、了医药产品注册证6.为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括（分数：1.00）A.在持有药品生产许可证和 GMP证书的车间生产B.经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格C.经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号D.仍在药品有效期内E.未变质的7.医疗器械说明书的内容不应有（分数：1.00）A.卫生部推荐B.国家药品监督管理局推荐C.中国消协推荐D.中国保险公司保险E.无效退货8.中华人民共和国计量法制定的目的是（分数：1.00）A.为维护国家、人民的利益B.为了加强计量监督管理C.保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠D.有利于生产、贸易和科学技术的发

4、展E.适应社会主义现代化建设的需要9.医疗器械说明书中不应有的内容是（分数：1.00）A.最高技术B.最科学C.最先进D.有效率 95%E.治愈率 90%10.药品说明书应有的内容包括（分数：1.00）A.药理毒理B.药物相互作用C.药代动力学D.结构式E.药品名称11.药品临床试验管理规范制定和实施的目的是（分数：1.00）A.为保证药品临床试验过程规范B.为保证试验结果科学可靠C.保护受试者的权益D.保障受试者的安全E.保障民众人身安全12.国家药监局可以实行快速审批新药的情况是（分数：1.00）A.未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂B.从中药、天然药物中提取的有

5、效成分及其制剂C.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品D.抗艾滋病病毒的新药E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药13.临床试验方案应包括的内容（分数：1.00）A.临床试验的题目和专题理由B.试验目的和目标C.进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格和地址D.受试者的人选标准和排除标准E.拟进行临床和实验室检查的项目，测定的次数和药代动力学分析等14.下列说法正确的是（分数：1.00）A.当事人有权进行陈述和申辩B.行政机关必须充分听取当事人的意见，对当事人提出的事实、理由和证据，应当进行复核C.当事人提出的事实、理由或证据成立的，行政机关应当采纳D.行政机关不得因

6、当事人申辩而加重处罚E.行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人享有的权利15.负责临床试验的研究者应具备的条件是（分数：1.00）A.熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献B.具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件C.在合法的医疗机构中具有任职行医的资格D.具有试验方案中所要求的专业知识和经验E.对临床试验研究方法具有丰富经验16.医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械（分数：1.00）A.有医疗器械经营企业许可证的企业B.有经营企业许可证的企业C.有工商营业执照的企业D.有医疗器械生产企业许可证的企业E.有税务登记证的企业17

7、.行政处罚决定之前，当事人要求听证时，听证程序是（分数：1.00）A.当事人要求听证，应当在行政机关告知三日内提出B.行政机关应当在听证的七日前，通知当事人举行听证的时间、地点C.当事人可以亲自参加听证，也可委托一至二人代理D.听证应当制作笔录，笔录应当交当事人审核无误签字或者盖章E.当事人进行申辩和质证18.药品注册申请人应当对所申请注册的药物或者使用的处方、工艺等提供（分数：1.00）A.不承担侵权的后果B.该品种的侵权报告C.在中国的专利及其权属状态说明D.对他人的专利不构成侵权的保证书E.对可能的侵权后果负责的承诺19.互联网药品信息服务管理暂行规定制度的依据是（分数：1.00）A.中

8、华人民共和国药品管理法B.中华人民共和国标准化法C.中华人民共和国质量管理法D.互联网信息服务管理办法E.相关法律、法规的规定20.使用不合格计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的将（分数：1.00）A.责令赔偿损失B.没收计量器具C.没收违法所得D.处以罚款E.停业整顿21.承担临床试验的监查员的工作内容是（分数：1.00）A.在试验前确认试验承担单位已具有的适当条件B.在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书C.了解受试者的人选率及试验的进展情况D.确认所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致E.核实试验用的药品是否按照有关法规

9、进行供应、储藏、分发、收回、并做相应的记录22.伦理委员会从保障受试者权益的角度出发，严格审议试验方案应考虑的内容（分数：1.00）A.研究者的资格、经验、人员配备及设备条件B.试验方案是否适当C.受试者的人选方法D.受试者受到损害甚至发生死亡时给予治疗或保险措施E.对试验方案提出的修正意见是否可接受23.申请药品再注册时，不予再注册的情况是（分数：1.00）A.经国家药监局再评价属于淘汰品种的B.未完成国家药监局批准上市时提出的有关要求的C.按“药品管理法“的规定属于撤销药品批准证明文件的D.不具备“药品管理法“规定的生产条件的E.未在规定时间内提出再注册申请的24.公民、法人或者其他组织向

10、人民法院提起诉讼应当符合的条件是（分数：1.00）A.非人民法院受案范围B.原告认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织C.有明确的被告D.有具体的诉讼请求和事实根据E.属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖25.与中华人民共和国反不正当竞争法的规定相符的是（分数：1.00）A.不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本价格销售商品B.经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金，但必须如实入帐C.不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传D.不得采用非法手段侵犯商业秘密E.不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件26.从事互联网药品信息服务应具备的条件是

11、（分数：1.00）A.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员B.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可C.符合中华人民共和国药品管理法D.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施E.符合“互联网信息服务管理办法，规定的要求27.临床研究期间，国家药监局要求申请人修改临床研究方案，暂停或者终止临床研究的情况是（分数：1.00）A.临床研究中弄虚作假的B.临床试验用药物出现质量问题的C.不能有效保证受试者安全的D.已有证据证明临床试验用药物无效的E.违反“GCP“其他情况的28.在药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的，必须附有（

12、分数：1.00）A.证明该单位相关的文件B.境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明C.证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件D.经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的审报资料E.以上都不是29.应当依法从轻或者减轻行政处罚的情况是（分数：1.00）A.主动消除或者减轻违法行为危害后果的B.受他人胁迫有违法行为的C.配合行政机关查处违法行为有主动表现的D.其他依法从轻或者减轻行政处罚的E.没有造成危害后果的不予以行政处罚的30.下列属于不正当竞争行为的是（分数：1.00）A.假冒他人的注册商标B.擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢C.擅自

13、使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他的商品D.在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引入误解的虚假表示E.以盗窃、利诱等不正当手段获取权利人的商业秘密31.在“处方药与非处方药流通管理暂行规定“中对普通商业企业不得（分数：1.00）A.暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药B.从未取得“药品经营(生产)企业许可证“的药品批发(生产)企业采购乙类非处方药C.其连锁超市分店独自采购D.销售处方药和甲类非处方药E.采用有奖销售，附赠药品或礼品销售等方式销售乙类非处方药32.中华人民共和国刑法中的“在产品中掺杂、掺假”是指（分数：1.00）A.在产品中掺入杂质，

14、致使产品质量不符合国家法律法规的B.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合产品明示质量标准规定的质量要求C.在产品中掺入异物，致使产品质量降低的行为D.在产品中掺入杂质，致使产品质量失去应有使用性能的行为E.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合国家法律法规的33.医疗器械说明书的内容包括了（分数：1.00）A.产品用途B.适用范围C.禁忌症D.注意事项E.警示及提示性说明34.下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是（分数：1.00）A.产品注册号B.产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话C.执行的产品标准D.安装和使用说明或图示E.产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围35.医疗

15、器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明主要包括（分数：1.00）A.产品预定功能及可能带来的副作用B.一次性使用产品应注明“一次性使用“字样C.依产品特点，应提示使用者，经营者应注意的其他事项D.产品在使用过程中出现意外，对操作者和使用者的保护措施及应采取的应急和纠正措施E.使用过程中与其他产品相互产生干扰及其可能出现的危险性36.中国药品生物制品检定所对标定的标准物质全面技术审核负责的内容是（分数：1.00）A.原材料的选择、制备方法B.标定方法、标定结果C.定值准确性，量值溯源D.稳定性E.分装与包装条件37.临床试验的总结报告的内容是（分数：1.00）A.对严重不良事件报告表的评价和

16、讨论B.不同治疗组间的基本情况比较，以确定可比情C.随机进入各治疗组的实际病例数，分析中途剔除的病例及剔除理由D.用文字、图表试验参数和 P值表达各治疗组的有效性和安全性E.多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存在的差异及其影响38.药品注册管理办法的适用对象是（分数：1.00）A.境内从事药物研制和临床研究的B.境内申请药物临床研究、药品生产的C.境内申请药物进口的D.境内进行相关的药品注册检验的E.境内进行相关的药品监督管理的39.药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的必须附有（分数：1.00）A.境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明B.证明该机构

17、已在境外合法登记并经公证的证明文件C.证明该机构的相关文件D.经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的申报资料E.国家药品监督管理局根据审查需要派员进行现场考察40.需要进行药品补充申请的情况是（分数：1.00）A.变更药品批准证明文件B.变更药品标准、药品说明书、标签内载明事项的C.改变药品生产工艺影响药品质量的D.药品生产工艺改变其药品质量未受影响E.药品批准证明文件41.应实行听证程序的情形有（分数：1.00）A.行政机关作出责令停产停业的行政处罚B.行政机关作出严重警告的行政处罚C.行政机关作出吊销许可证的行政处罚D.行政机关作出吊销营业执照的行政处罚E.行政机关作出较大数额

18、罚款的行政处罚42.非处方药专有标识的应用范围是（分数：1.00）A.药品生产企业指南性的标志B.经营非处方药药品企业指南性标志C.用于已列入“国家非处方药目录“D.通过药监部门审核登记的非处方药药品标签，使用说明书的专有标识E.通过药监部门审核登记的非处方药药品内、外包装的专有标识43.公民、法人或者其他组织向人民法院提起诉讼应当符合的条件是（分数：1.00）A.非人民法院受案范围B.原告认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织C.有明确的被告D.有具体的诉讼请求和事实根据E.属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖44.行政处罚的种类有（分数：1.00）A.警告、罚款B.责令停

19、产停业C.没收违法所得、没收非法财物D.暂扣或吊销许可证、执照E.行政拘留45.进口药品的分包装是指（分数：1.00）A.已获“进口药品注册证“的药品在境内由大包装改为小包装B.药品已在境外完成最终制剂过程C.在境内对已完成内包装的药品进行外包装D.在境内对已完成内包装的药品放置说明书、粘贴标签等E.药品的生产全过程46.医疗器械说明书的内容应当是（分数：1.00）A.真实B.准确C.科学D.健康E.与产品实际性能一致47.中华人民共和国刑法中的“在产品中掺杂、掺假“是指（分数：1.00）A.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合国家法律、法规的行为B.在产品中掺入杂质，致使产品质量失去应有使用

20、性能的行为C.在产品中掺入异物，致使产品质量降低的行为D.在产品中掺入杂质，致使产品质量不符合国家法律、法规的行为E.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合产品明示质量标准规定质量要求的行为48.关于医疗机构药品招标采购，正确的是（分数：1.00）A.由卫生部牵头，医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标采购，具有编制招标文件和组织评标能力的也可自行组织招标采购B.招标代理机构经药品监管部门会同卫生部门认定，与行政机关不得存在隶属关系或其他利益关系C.集中招标采购必须坚持公开、公平竞争的原则D.卫生、药品监管部门要加强对集中招标采购中介组织的监督，招标采购药品的实际价格报当地物价

21、部门备案E.在药品购销活动中，要积极利用现代电子信息网络技术，提高效率，降低药品流通费用49.公民、法人或者其他组织依法申请行政复议的情况是（分数：1.00）A.对行政机关作出的警告、罚款等决定不服的B.对行政机关作出的查封、扣押等行政强制措施决定不服的C.对行政机关作出的有关变更、撤销许可证、执照等决定不服的D.认为行政机关侵犯合法经营自主权的E.认为行政机关没有依法办理的50.研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括（分数：1.00）A.受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响B.必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密C.试验期间

22、，受试者可随时了解与其有关的信息资料D.如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别51.以下关于新药技术转让的说法正确的有（分数：1.00）A.新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为B.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构C.已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当提出注销原文号申请D.接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和 GMP证书E.受转让的新药应当与受让方药品生产许可证和 GMP证书中载明的生产

23、范围一致52.中华人民共和国行政诉讼法规定，人民法院受理公民、法人和其他组织对下列哪些行政行为不服提起的诉讼（分数：1.00）A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的B.对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的C.对责令停产停业，没收财物等行政处罚不服的D.行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的E.认为符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的53.临床试验多中心试验计划和实施要考虑的是（分数：1.00）A.在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议B.各中心同期进行临床试验C.各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求D.建立标准化的评价方法E.加强监查员

24、的职能54.需要申请人提出药品补充申请的情况是（分数：1.00）A.药品批准证明文件B.药品生产工艺的改变而药品质量末受影响C.改变药品生产工艺影响了药品质量的D.变更药品批准证明文件E.变更药品标准、药品说明书、标签的55.研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括（分数：1.00）A.必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密B.试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料C.如发生与试验相关的损害，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿D.试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者E.受试者参加试验是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响56.药

25、品的通用名称必须是（分数：1.00）A.用英文名称表示B.用汉语拼音表示C.用中文显著表示D.通用名与商品名称用字的比例不得小于 1:2E.通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用其它法律法规(七)答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：56，分数：56.00)1.省级药品监督管理局在受理新药技术转让申请后应对受让方进行（分数：1.00）A.试制现场、生产设备的检查 B.样品生产与检验记录的检查 C.抽样检查 D.新药证书的核查E.同时通知药品检验所进行检验 解析：2.制定和实施药品临床试验管理规范的目的是（分数：1.00）A.保障民众人身安全B.为保证药品

26、临床试验过程规范 C.为保证试验结果科学可靠 D.保护受试者的权益 E.保障受试者的安全 解析：3.制定“互联网药品信息服务管理暂行规定“的目的是（分数：1.00）A.保障互联网药品信息的安全性 B.保障互联网药品信息的真实性 C.加强药品监督管理 D.规范互联网药品信息服务业务 E.保障互联网药品信息的合法性 解析：4.提起行政诉讼应当满足下列哪些条件（分数：1.00）A.原告是认为具体行政行为侵害其合法权益的公民、法人或其他组织 B.有明确的被告 C.有具体的诉讼请求和事实根据 D.属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖 E.在知道作出具体行政行为之日起 3个月内提出 解析：5.申请进行药

27、品分包装应符合的要求是（分数：1.00）A.该药品已取得了进口药品注册证 B.该药品是中国境内尚未生产的品种 C.该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种 D.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限一般不超过 5年 E.该药品已取得了医药产品注册证 解析：6.为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括（分数：1.00）A.在持有药品生产许可证和 GMP证书的车间生产 B.经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格C.经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号 D.仍在药品有效期内 E.未变质的解析：7.医疗器械说明书的内容不应有（分数：1.00）

28、A.卫生部推荐 B.国家药品监督管理局推荐 C.中国消协推荐 D.中国保险公司保险 E.无效退货 解析：8.中华人民共和国计量法制定的目的是（分数：1.00）A.为维护国家、人民的利益 B.为了加强计量监督管理 C.保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠 D.有利于生产、贸易和科学技术的发展 E.适应社会主义现代化建设的需要 解析：9.医疗器械说明书中不应有的内容是（分数：1.00）A.最高技术 B.最科学 C.最先进 D.有效率 95% E.治愈率 90% 解析：10.药品说明书应有的内容包括（分数：1.00）A.药理毒理 B.药物相互作用 C.药代动力学 D.结构式 E.药品名称 解析：

29、11.药品临床试验管理规范制定和实施的目的是（分数：1.00）A.为保证药品临床试验过程规范 B.为保证试验结果科学可靠 C.保护受试者的权益 D.保障受试者的安全 E.保障民众人身安全解析：12.国家药监局可以实行快速审批新药的情况是（分数：1.00）A.未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂 B.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂 C.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品 D.抗艾滋病病毒的新药 E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药 解析：13.临床试验方案应包括的内容（分数：1.00）A.临床试验的题目和专题理由 B.试验目的和目标 C.进行试验的

30、场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格和地址 D.受试者的人选标准和排除标准 E.拟进行临床和实验室检查的项目，测定的次数和药代动力学分析等 解析：14.下列说法正确的是（分数：1.00）A.当事人有权进行陈述和申辩 B.行政机关必须充分听取当事人的意见，对当事人提出的事实、理由和证据，应当进行复核 C.当事人提出的事实、理由或证据成立的，行政机关应当采纳 D.行政机关不得因当事人申辩而加重处罚 E.行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人享有的权利 解析：15.负责临床试验的研究者应具备的条件是（分数：1.00）A.熟悉申办者所提供

31、的与临床试验有关的资料与文献 B.具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件 C.在合法的医疗机构中具有任职行医的资格 D.具有试验方案中所要求的专业知识和经验 E.对临床试验研究方法具有丰富经验 解析：16.医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械（分数：1.00）A.有医疗器械经营企业许可证的企业 B.有经营企业许可证的企业C.有工商营业执照的企业D.有医疗器械生产企业许可证的企业 E.有税务登记证的企业解析：17.行政处罚决定之前，当事人要求听证时，听证程序是（分数：1.00）A.当事人要求听证，应当在行政机关告知三日内提出 B.行政机关应当在听证的七日前，通知当事人举行听证的时间、地点

32、 C.当事人可以亲自参加听证，也可委托一至二人代理 D.听证应当制作笔录，笔录应当交当事人审核无误签字或者盖章 E.当事人进行申辩和质证 解析：18.药品注册申请人应当对所申请注册的药物或者使用的处方、工艺等提供（分数：1.00）A.不承担侵权的后果B.该品种的侵权报告C.在中国的专利及其权属状态说明 D.对他人的专利不构成侵权的保证书 E.对可能的侵权后果负责的承诺 解析：19.互联网药品信息服务管理暂行规定制度的依据是（分数：1.00）A.中华人民共和国药品管理法 B.中华人民共和国标准化法C.中华人民共和国质量管理法D.互联网信息服务管理办法 E.相关法律、法规的规定 解析：20.使用不

33、合格计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的将（分数：1.00）A.责令赔偿损失 B.没收计量器具 C.没收违法所得 D.处以罚款 E.停业整顿解析：21.承担临床试验的监查员的工作内容是（分数：1.00）A.在试验前确认试验承担单位已具有的适当条件 B.在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书 C.了解受试者的人选率及试验的进展情况 D.确认所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致E.核实试验用的药品是否按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回、并做相应的记录解析：22.伦理委员会从保障受试者权益的角度出发，严格审议试验方案应考虑的内

34、容（分数：1.00）A.研究者的资格、经验、人员配备及设备条件 B.试验方案是否适当 C.受试者的人选方法 D.受试者受到损害甚至发生死亡时给予治疗或保险措施 E.对试验方案提出的修正意见是否可接受 解析：23.申请药品再注册时，不予再注册的情况是（分数：1.00）A.经国家药监局再评价属于淘汰品种的 B.未完成国家药监局批准上市时提出的有关要求的 C.按“药品管理法“的规定属于撤销药品批准证明文件的 D.不具备“药品管理法“规定的生产条件的 E.未在规定时间内提出再注册申请的 解析：24.公民、法人或者其他组织向人民法院提起诉讼应当符合的条件是（分数：1.00）A.非人民法院受案范围B.原告

35、认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织 C.有明确的被告 D.有具体的诉讼请求和事实根据 E.属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖 解析：25.与中华人民共和国反不正当竞争法的规定相符的是（分数：1.00）A.不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本价格销售商品 B.经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金，但必须如实入帐 C.不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传 D.不得采用非法手段侵犯商业秘密 E.不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件 解析：26.从事互联网药品信息服务应具备的条件是（分数：1.00）A.有两名以上了解药品管理法律、

36、法规和药学知识的专业人员 B.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可 C.符合中华人民共和国药品管理法D.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施 E.符合“互联网信息服务管理办法，规定的要求 解析：27.临床研究期间，国家药监局要求申请人修改临床研究方案，暂停或者终止临床研究的情况是（分数：1.00）A.临床研究中弄虚作假的 B.临床试验用药物出现质量问题的 C.不能有效保证受试者安全的 D.已有证据证明临床试验用药物无效的 E.违反“GCP“其他情况的 解析：28.在药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的，必须附有（分数：1.00）A.

37、证明该单位相关的文件B.境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明 C.证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件 D.经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的审报资料 E.以上都不是解析：29.应当依法从轻或者减轻行政处罚的情况是（分数：1.00）A.主动消除或者减轻违法行为危害后果的 B.受他人胁迫有违法行为的 C.配合行政机关查处违法行为有主动表现的 D.其他依法从轻或者减轻行政处罚的 E.没有造成危害后果的不予以行政处罚的 解析：30.下列属于不正当竞争行为的是（分数：1.00）A.假冒他人的注册商标 B.擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装

38、潢 C.擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他的商品 D.在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引入误解的虚假表示E.以盗窃、利诱等不正当手段获取权利人的商业秘密 解析：31.在“处方药与非处方药流通管理暂行规定“中对普通商业企业不得（分数：1.00）A.暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药 B.从未取得“药品经营(生产)企业许可证“的药品批发(生产)企业采购乙类非处方药 C.其连锁超市分店独自采购 D.销售处方药和甲类非处方药 E.采用有奖销售，附赠药品或礼品销售等方式销售乙类非处方药 解析：32.中华人民共和国刑法中的“在产品中掺杂、掺假”是指（

39、分数：1.00）A.在产品中掺入杂质，致使产品质量不符合国家法律法规的 B.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合产品明示质量标准规定的质量要求 C.在产品中掺入异物，致使产品质量降低的行为 D.在产品中掺入杂质，致使产品质量失去应有使用性能的行为 E.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合国家法律法规的 解析：33.医疗器械说明书的内容包括了（分数：1.00）A.产品用途 B.适用范围 C.禁忌症 D.注意事项 E.警示及提示性说明 解析：34.下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是（分数：1.00）A.产品注册号 B.产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话 C.执行的产品标准 D.安装

40、和使用说明或图示 E.产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围 解析：35.医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明主要包括（分数：1.00）A.产品预定功能及可能带来的副作用 B.一次性使用产品应注明“一次性使用“字样 C.依产品特点，应提示使用者，经营者应注意的其他事项 D.产品在使用过程中出现意外，对操作者和使用者的保护措施及应采取的应急和纠正措施 E.使用过程中与其他产品相互产生干扰及其可能出现的危险性 解析：36.中国药品生物制品检定所对标定的标准物质全面技术审核负责的内容是（分数：1.00）A.原材料的选择、制备方法 B.标定方法、标定结果 C.定值准确性，量值溯源 D

41、.稳定性 E.分装与包装条件 解析：37.临床试验的总结报告的内容是（分数：1.00）A.对严重不良事件报告表的评价和讨论 B.不同治疗组间的基本情况比较，以确定可比情 C.随机进入各治疗组的实际病例数，分析中途剔除的病例及剔除理由 D.用文字、图表试验参数和 P值表达各治疗组的有效性和安全性 E.多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存在的差异及其影响 解析：38.药品注册管理办法的适用对象是（分数：1.00）A.境内从事药物研制和临床研究的 B.境内申请药物临床研究、药品生产的 C.境内申请药物进口的 D.境内进行相关的药品注册检验的 E.境内进行相关的药品监督管理的 解析：39.药物注册申

42、报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的必须附有（分数：1.00）A.境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明 B.证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件 C.证明该机构的相关文件D.经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的申报资料 E.国家药品监督管理局根据审查需要派员进行现场考察 解析：40.需要进行药品补充申请的情况是（分数：1.00）A.变更药品批准证明文件 B.变更药品标准、药品说明书、标签内载明事项的 C.改变药品生产工艺影响药品质量的 D.药品生产工艺改变其药品质量未受影响E.药品批准证明文件解析：41.应实行听证程序的情形有（分数：1.

43、00）A.行政机关作出责令停产停业的行政处罚 B.行政机关作出严重警告的行政处罚C.行政机关作出吊销许可证的行政处罚 D.行政机关作出吊销营业执照的行政处罚 E.行政机关作出较大数额罚款的行政处罚 解析：42.非处方药专有标识的应用范围是（分数：1.00）A.药品生产企业指南性的标志B.经营非处方药药品企业指南性标志 C.用于已列入“国家非处方药目录“ D.通过药监部门审核登记的非处方药药品标签，使用说明书的专有标识 E.通过药监部门审核登记的非处方药药品内、外包装的专有标识 解析：43.公民、法人或者其他组织向人民法院提起诉讼应当符合的条件是（分数：1.00）A.非人民法院受案范围B.原告认

44、为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织 C.有明确的被告 D.有具体的诉讼请求和事实根据 E.属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖 解析：44.行政处罚的种类有（分数：1.00）A.警告、罚款 B.责令停产停业 C.没收违法所得、没收非法财物 D.暂扣或吊销许可证、执照 E.行政拘留 解析：45.进口药品的分包装是指（分数：1.00）A.已获“进口药品注册证“的药品在境内由大包装改为小包装 B.药品已在境外完成最终制剂过程 C.在境内对已完成内包装的药品进行外包装 D.在境内对已完成内包装的药品放置说明书、粘贴标签等 E.药品的生产全过程解析：46.医疗器械说明书的内容应当是（

45、分数：1.00）A.真实 B.准确 C.科学 D.健康 E.与产品实际性能一致 解析：47.中华人民共和国刑法中的“在产品中掺杂、掺假“是指（分数：1.00）A.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合国家法律、法规的行为 B.在产品中掺入杂质，致使产品质量失去应有使用性能的行为 C.在产品中掺入异物，致使产品质量降低的行为 D.在产品中掺入杂质，致使产品质量不符合国家法律、法规的行为 E.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合产品明示质量标准规定质量要求的行为 解析：48.关于医疗机构药品招标采购，正确的是（分数：1.00）A.由卫生部牵头，医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标

46、采购，具有编制招标文件和组织评标能力的也可自行组织招标采购 B.招标代理机构经药品监管部门会同卫生部门认定，与行政机关不得存在隶属关系或其他利益关系 C.集中招标采购必须坚持公开、公平竞争的原则 D.卫生、药品监管部门要加强对集中招标采购中介组织的监督，招标采购药品的实际价格报当地物价部门备案 E.在药品购销活动中，要积极利用现代电子信息网络技术，提高效率，降低药品流通费用 解析：49.公民、法人或者其他组织依法申请行政复议的情况是（分数：1.00）A.对行政机关作出的警告、罚款等决定不服的 B.对行政机关作出的查封、扣押等行政强制措施决定不服的 C.对行政机关作出的有关变更、撤销许可证、执照

47、等决定不服的 D.认为行政机关侵犯合法经营自主权的 E.认为行政机关没有依法办理的 解析：50.研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括（分数：1.00）A.受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响 B.必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密 C.试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料 D.如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿 E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别 解析：51.以下关于新药技术转让的说法正确的有（分数：1.00）A.新药技术转让是指新药证书

48、持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为 B.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构 C.已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当提出注销原文号申请D.接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和 GMP证书 E.受转让的新药应当与受让方药品生产许可证和 GMP证书中载明的生产范围一致 解析：52.中华人民共和国行政诉讼法规定，人民法院受理公民、法人和其他组织对下列哪些行政行为不服提起的诉讼（分数：1.00）A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的 B.对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的 C.对责令停产停业，没收财物等行政处罚不服的 D.行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的E.认为符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的 解析：53.临床试验多中心试验计划和实施要考虑的是（分数：1.00）A.在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议 B.各中心同期进行临床试验 C.各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求 D.建立标准化的评价方法 E.加强监查员的职能 解析：54.需要申请人提出药品补充申请的情况是（分数：1.00）A.药品批准证明文件B.药品生产工艺的改变而药品质量末受影响C.改变药品生产工艺影响了药品质量的 D.变更药品批准证明文件 E.变更药