【医学类职业资格】局部麻醉药及答案解析.doc
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1、局部麻醉药及答案解析(总分:42.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:20,分数:20.00)1.对普鲁卡因过敏的患者最常用下列何药代替: A布比卡因 B丁卡因 C利多卡因 D依替卡因 E罗哌卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是: A延长局麻时间 B缩短起效时间 C预防麻醉时出现低血压 D防止过敏反应 E防止中枢抑制(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.不宜用于浸润麻醉的药物是: A丁卡因 B利多卡因 C罗哌卡因 D普鲁卡因 E布比卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.可产生严重的心脏毒性的药物是: A丁卡因 B罗哌卡因 C
2、布比卡因 D利多卡因 E普鲁卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.大量利多卡因误入蛛网膜下腔的危险: A心脏骤停 B呼吸麻痹 C心室纤颤 D呼吸过度 E惊厥(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.普鲁卡因在体内的主要消除途径是: A以原形从肾小球滤过排出 B以原形从肾小管分泌排出 C从胆汁排泄 D被血浆假性胆碱酯酶水解灭活 E经肝药酶代谢(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.局麻药的作用机理是: A在细胞膜外侧阻断 Ca2+通道 B阻断 K+外流 C在细胞膜外侧阻断 Na+通道 D在细胞膜内侧阻断 Ca2+通道 E在细胞膜内侧阻断 Na+通道(分数:1.00)A.B.C.D.E.
3、8.有全麻药之称的药物是: A布比卡因 B丁卡因 C利多卡因 D普鲁卡因 E罗哌卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.普鲁卡因一般不用于: A传导麻醉 B蛛网膜下腔麻醉 C表面麻醉 D浸润麻醉 E硬膜外麻醉(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.在炎症或坏死组织中局麻药: A作用完全消失 B作用不受影响 C作用增强 D作用时间延长 E作用减弱(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.丁卡因最常用于: A表面麻醉 B传导麻醉 C浸润麻醉 D蛛网膜下腔麻醉 E硬膜外麻醉(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.应避免与磺胺类药同时应用的药物,是: A普鲁卡因 B布比卡因 C丁卡因
4、D利多卡因 E普鲁卡因胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.下列关于局麻药的错误叙述是: A局麻作用是可逆的 B可使动作电位降低,传导减慢 C只能抑制感觉神经纤维 D阻滞细胞膜 Na+通道 E敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.影响局麻药吸收的因素除外: A体液 pH 值 B局麻药的效能 C注射部位血管是否丰富 D是否加入血管收缩药 E剂量和浓度(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.浸润麻醉时,在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是: A减少吸收中毒,延长局麻时间 B预防心脏骤停 C用于止血 D抗过敏 E预防术中低血压(分数:1.00)A.
5、B.C.D.E.16.不宜用于表面麻醉的药物是: A利多卡因 B罗哌卡因 C普鲁卡因 D布比卡因 E丁卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是: A布比卡因 B普鲁卡因 C利多卡因 D罗哌卡因 E依替卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.局麻药的镇痛机理除外: A阻断感觉神经冲动的发生和传导 B使动作电位幅度降低 C减少 P 物质释放 D丧失产生动作电位的能力 E使神经纤维兴奋阀升高(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.可用于各种局麻方法的局麻药是: A丁卡因 B普鲁卡因 C利多卡因 D普鲁卡因胺 E布比卡因(分数:1.00)A.B.C.
6、D.E.20.大剂量普鲁卡因误入血管的危险是: A呼吸麻痹 B心脏骤停 C呼吸过度 D阵挛性抽搐 E心室纤颤(分数:1.00)A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数:0,分数:0.00)三、A普鲁卡因(总题数:2,分数:1.00)21.表面麻醉不能选用:(分数:0.50)A.B.C.D.E.22.浸润麻醉不能选用:(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、A表面麻醉(总题数:3,分数:1.50)23.丁卡因不宜用于:(分数:0.50)A.B.C.D.E.24.布比卡因不常用于:(分数:0.50)A.B.C.D.E.25.普鲁卡因不宜用于:(分数:0.50)A.B.C.D.E.五、A防止血管扩
7、张(总题数:2,分数:1.00)26.腰麻时应用麻黄碱的目的是:(分数:0.50)A.B.C.D.E.27.浸润麻醉时,在局麻药中加入微量肾上腺素的目的是:(分数:0.50)A.B.C.D.E.六、A普鲁卡因(总题数:3,分数:1.50)28.相对作用强度和相对毒性强度均小的是:(分数:0.50)A.B.C.D.E.29.有抗心律失常的局麻药是:(分数:0.50)A.B.C.D.E.30.对作用强度和相对毒性强度均大的是:(分数:0.50)A.B.C.D.E.七、A以原形白肾排泄(总题数:2,分数:1.00)31.普鲁卡因自机体的消除,主要通过:(分数:0.50)A.B.C.D.E.32.利多
8、卡因自机体的消除,主要通过:(分数:0.50)A.B.C.D.E.八、C 型题(总题数:0,分数:0.00)九、A为延长局麻药作用时间采用的措施(总题数:2,分数:1.00)33.加用缩血管药是:(分数:0.50)A.B.C.D.34.增加局麻药剂量是:(分数:0.50)A.B.C.D.十、A被肝微粒体酶水解(总题数:2,分数:1.00)35.普鲁卡因的消除主要途径是:(分数:0.50)A.B.C.D.36.利多卡因的消除主要途径是:(分数:0.50)A.B.C.D.十一、A相对作用强度大(总题数:2,分数:1.00)37.丁卡因:(分数:0.50)A.B.C.D.38.普鲁卡因:(分数:0.
9、50)A.B.C.D.十二、A丁卡因(总题数:2,分数:1.00)39.用于表面麻醉:(分数:0.50)A.B.C.D.40.用于浸润麻醉:(分数:0.50)A.B.C.D.十三、X 型题(总题数:12,分数:12.00)41.防止局麻药中毒应采取的方法:(分数:1.00)A.局麻前先注射肾上腺素,防止血压下降B.腰麻时掌握药物比重,调控患者体位及麻醉水平C.严格掌握剂量,限制总量D.局麻药液中加入微量血管收缩药E.采用最低有效浓度,分次注入42.与普鲁卡因相比,利多卡因的特点是:(分数:1.00)A.有较强的穿透力,可用于各种麻醉B.局麻作用强,毒性也强C.还可用作抗心律失常D.作用开始慢,
10、维持时间短E.在血中被胆碱酯酶水解灭活43.普鲁卡因常用于:(分数:1.00)A.硬膜外麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.腰麻E.传导麻醉44.局麻药在炎症组织中(呈酸性)呈现:(分数:1.00)A.局麻作用增强B.游离碱基减少C.游离碱基增多D.转运减少E.局麻作用减弱45.关于浸润麻醉,以下哪些叙述是正确的:(分数:1.00)A.不会引起全身反应B.将局麻药注射到皮下或手术切口部位C.注射局部的神经末梢被麻醉D.药物中可以加少量肾上腺素E.将局麻药注射于神经干周围46.属于酰胺类的局麻药是;(分数:1.00)A.丁卡因B.普鲁卡因C.苯佐那酯D.布比卡因E.利多卡因47.影响局麻药作用的因素
11、是:(分数:1.00)A.体液的 PHB.肾排泄速度C.药物浓度D.血管收缩药E.局麻药与血浆蛋白结合率48.丁卡因常用于:(分数:1.00)A.硬膜外麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.传导麻醉E.表面麻醉49.蛛网膜下腔麻醉常选用的局麻药是:(分数:1.00)A.布比卡因B.普鲁卡因C.利多卡因D.丁卡因E.苯佐那酯50.利多卡因穿透力较强,临床主要用于:(分数:1.00)A.浸润麻醉B.硬膜外麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.蛛网膜下腔麻醉51.与普鲁卡因相比,丁卡因的特点是:(分数:1.00)A.局麻作用强B.穿透力强,不作浸润麻醉C.在血中被胆碱酯酶水解快D.毒性反应强E.作用维持时间短52.
12、局麻药被吸收后产生的毒性反应时:(分数:1.00)A.对中枢神经系统是先兴奋后抑制B.加强心肌收缩性,早期血压上升,心率加快C.全身强制性-阵挛性惊厥,是脱抑制而出现的兴奋现象D.松弛血管平滑肌,引起血压下降E.对心脏有抑制作用,但耐受性较高局部麻醉药答案解析(总分:42.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:20,分数:20.00)1.对普鲁卡因过敏的患者最常用下列何药代替: A布比卡因 B丁卡因 C利多卡因 D依替卡因 E罗哌卡因(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:2.蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是: A延长局麻时间 B缩短起效时间 C预防麻醉时出现低血压 D防止
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