【医学类职业资格】初级药士专业知识-1及答案解析.doc

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1、初级药士专业知识-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.药物代谢动力学是研究（分数：1.00）A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.机体对药物处置的过程2.药物效应动力学是研究（分数：1.00）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及其规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化3.临床前药理研究不包括（分数：1.00）A.药剂学B.主要药效学C.一般药理学D.药动学E.毒理学4.临床药理研究不包括（分数：1.00）A.期B.期C.期D.期

2、E.期5.药物的作用是指（分数：1.00）A.药物对机体生理功能、生化反应的影响B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用6.下列属于局部作用的是（分数：2.50）A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心率失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静、催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用7.药物作用的选择性取决于（分数：2.50）A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内的吸收速度E.药物 pKa 大小8.副作用是指（分数：2.50）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当

3、而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用9.药物产生副作用的药理学基础是（分数：2.50）A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏10.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于（分数：2.50）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用11.下属哪种剂量可能产生不良反应（分数：2.50）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能12.后遗效应是指（分数：2.50）A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.异常

4、的免疫反应E.药物发挥疗效后出现的不良反应13.与药物剂量无关的不良反应是（分数：2.50）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应14.以下反应中属于继发反应的是（分数：2.50）A.用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快B.用抗凝血药时出现的出血反应C.用青霉素时出现的变态反应D.用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎E.用巴比妥类后次日出现的困倦15.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是（分数：2.50）A.妊娠头三个月B.妊娠中三个月C.妊娠后三个月D.分娩期E.哺乳期16.药物的不良反应不包括（分数：2.50）A.选择性作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.停药反应17.下

5、列关于受体的叙述，正确的是（分数：2.50）A.受体能与特异性配体结合并产生效应B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体只能与外源性药物结合D.受体与配基结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的18.下列有关受体的叙述，错误的是（分数：2.50）A.受体可分布于细胞膜B.受体可分布于细胞浆或细胞核C.受体数目可以改变D.受体亲和力可以改变E.受体与配体结合后都引起细胞兴奋19.有亲和力及内在活性，与受体结合产生最大效应，该药属于（分数：2.50）A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.变性剂20.对受体亲和力高的药物在机体内（分数：2.50）A.排泄慢B.起效快C.吸收

6、快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需浓度较高21.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（分数：2.50）A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性22.与竞争性拮抗剂特点不符的是（分数：2.50）A.与受体亲和力强B.无内在活性C.能拮抗激动剂的效应D.可使激动剂最大效应降低E.可使激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移23.特异性药物作用机制不包括（分数：2.50）A.改变细胞周围环境的理化性质B.影响受体功能C.影响递质释放或激素分泌D.影响酶活性E.影响离子通道24.甘露醇的脱水作用机制属于（分

7、数：2.50）A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质E.改变细胞的反应性25.量反应中药物的 ED 50 是指（分数：2.50）A.引起最大效能 50%的剂量B.引起 50%动物阳性效应的剂量C.和 50%受体结合的剂量D.达到 50%有效血浓度的剂量E.引起 50%动物中毒的剂量26.质反应中药物的 ED 50 是指药物（分数：2.50）A.引起最大效能 50%的剂量B.引起 50%动物阳性效应的剂量C.和 50%受体结合的剂量D.达到 50%有效血浓度的剂量E.引起 50%动物中毒的剂量27.质反应中药物的半数致死量(LD 50 )用以表示（分数：2.50

8、）A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半28.几种药物相比较时，药物的 LD 50 越大，则其（分数：2.50）A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高29.治疗指数的意义是（分数：2.50）A.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目30.下列有关药物安全性的叙述，正确的是（分数：2.50）A.LD50/ED50 的比值越大，用药越安全B.LD50 越大，用药越安全C.药物的极量越小，用药越安全D.

9、LD50/ED50 的比值越小，用药越安全E.药物的极量越大，用药越安全31.安全范围是指（分数：2.50）A.最小有效量和最小中毒量的距离B.有效剂量的范围C.最小中毒量和治疗量之间的距离D.最小治疗量和最小致死量之间的距离E.ED95 与 TD5 之间的距离32.下列药物中治疗指数最大的是（分数：2.50）A.A 药 LD50=50mg，ED50=5mgB.B 药 LD50=100mg，ED50=50mgC.C 药 LD50=500mg，ED50=250mgD.D 药 LD50=50mg，ED50=10mgE.E 药 LD50=100mg，ED50=25mg33.受体拮抗剂的特点是（分数：

10、2.50）A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小34.下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是（分数：2.50）A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动剂过量的毒性反应E.可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合35.竞争性拮抗剂具有的特点是（分数：2.50）A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动剂用量，也不能产生效应D.使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变E.同时具有激动药的作用36.下列哪组药物可能发生竞争性

11、对抗作用（分数：2.50）A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与 5-羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱37.非竞争性受体拮抗药（分数：2.50）A.可使激动药量效曲线平行右移B.可使激动药量效曲线右移，最大效应降低C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.不降低激动药的最大效应38.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是（分数：2.50）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运39.有关药物简单扩散的叙述错误的是（分数：2.50）A.不消耗能量B.需要载体C.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散D.受药物分子量大小、脂溶

12、性、极性的影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止40.对药物简单扩散的叙述中，错误的是（分数：2.50）A.油/水分配系数愈大，跨膜转运愈快B.多数药物的转运属于简单扩散C.药物解离度对扩散影响大D.药物解离常数影响转运E.体液 pH 不影响转运41.体液的 pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的（分数：2.50）A.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度E.溶解度42.弱酸性药物在 pH=5 的液体中有 50%解离，其 pKa 值约为（分数：2.50）A.2B.3C.4D.5E.643.某弱酸性药物在 pH=7.0 的溶液中 90%解离，其 pKa 值约为（分数：2.50）A.6B.5

13、C.7D.8E.9初级药士专业知识-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.药物代谢动力学是研究（分数：1.00）A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.机体对药物处置的过程 解析：2.药物效应动力学是研究（分数：1.00）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及其规律 D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化解析：3.临床前药理研究不包括（分数：1.00）A.药剂学 B.主要药效学C.一般药理学D.药动学E.毒理学解析：4.临床药理研究不包括（

14、分数：1.00）A.期B.期C.期D.期E.期 解析：5.药物的作用是指（分数：1.00）A.药物对机体生理功能、生化反应的影响B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用解析：6.下列属于局部作用的是（分数：2.50）A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心率失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静、催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用解析：7.药物作用的选择性取决于（分数：2.50）A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内的吸收速度E.药物 pKa 大小解析：8.副作用是指（分数：2

15、.50）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用解析：9.药物产生副作用的药理学基础是（分数：2.50）A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏解析：10.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于（分数：2.50）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用 解析：11.下属哪种剂量可能产生不良反应（分数：2.50）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能 解析：12.后遗效应是指（分数：2.50）A.大剂量

16、下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应 C.治疗剂量下出现的不良反应D.异常的免疫反应E.药物发挥疗效后出现的不良反应解析：13.与药物剂量无关的不良反应是（分数：2.50）A.副作用B.毒性反应C.变态反应 D.继发反应E.后遗效应解析：14.以下反应中属于继发反应的是（分数：2.50）A.用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快B.用抗凝血药时出现的出血反应C.用青霉素时出现的变态反应D.用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎 E.用巴比妥类后次日出现的困倦解析：15.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是（分数：2.50）A.妊娠头三个月 B.妊娠中三个月C.妊娠后三个月D.

17、分娩期E.哺乳期解析：16.药物的不良反应不包括（分数：2.50）A.选择性作用 B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.停药反应解析：17.下列关于受体的叙述，正确的是（分数：2.50）A.受体能与特异性配体结合并产生效应 B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体只能与外源性药物结合D.受体与配基结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的解析：18.下列有关受体的叙述，错误的是（分数：2.50）A.受体可分布于细胞膜B.受体可分布于细胞浆或细胞核C.受体数目可以改变D.受体亲和力可以改变E.受体与配体结合后都引起细胞兴奋 解析：19.有亲和力及内在活性，与受体结合产生最大效

18、应，该药属于（分数：2.50）A.兴奋剂B.激动剂 C.抑制剂D.拮抗剂E.变性剂解析：20.对受体亲和力高的药物在机体内（分数：2.50）A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低 E.产生作用所需浓度较高解析：21.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（分数：2.50）A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性 解析：22.与竞争性拮抗剂特点不符的是（分数：2.50）A.与受体亲和力强B.无内在活性C.能拮抗激动剂的效应D.可使激动剂最大效应降低 E.可使激动剂的累积浓度-效应曲线平行右

19、移解析：23.特异性药物作用机制不包括（分数：2.50）A.改变细胞周围环境的理化性质 B.影响受体功能C.影响递质释放或激素分泌D.影响酶活性E.影响离子通道解析：24.甘露醇的脱水作用机制属于（分数：2.50）A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质 E.改变细胞的反应性解析：25.量反应中药物的 ED 50 是指（分数：2.50）A.引起最大效能 50%的剂量 B.引起 50%动物阳性效应的剂量C.和 50%受体结合的剂量D.达到 50%有效血浓度的剂量E.引起 50%动物中毒的剂量解析：26.质反应中药物的 ED 50 是指药物（分数：2.50）A.引起

20、最大效能 50%的剂量B.引起 50%动物阳性效应的剂量 C.和 50%受体结合的剂量D.达到 50%有效血浓度的剂量E.引起 50%动物中毒的剂量解析：27.质反应中药物的半数致死量(LD 50 )用以表示（分数：2.50）A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半解析：28.几种药物相比较时，药物的 LD 50 越大，则其（分数：2.50）A.毒性越大B.毒性越小 C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高解析：29.治疗指数的意义是（分数：2.50）A.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒

21、剂量之比C.LD50/ED50 D.ED50/LD50E.药物适应证的数目解析：30.下列有关药物安全性的叙述，正确的是（分数：2.50）A.LD50/ED50 的比值越大，用药越安全 B.LD50 越大，用药越安全C.药物的极量越小，用药越安全D.LD50/ED50 的比值越小，用药越安全E.药物的极量越大，用药越安全解析：31.安全范围是指（分数：2.50）A.最小有效量和最小中毒量的距离 B.有效剂量的范围C.最小中毒量和治疗量之间的距离D.最小治疗量和最小致死量之间的距离E.ED95 与 TD5 之间的距离解析：32.下列药物中治疗指数最大的是（分数：2.50）A.A 药 LD50=5

22、0mg，ED50=5mg B.B 药 LD50=100mg，ED50=50mgC.C 药 LD50=500mg，ED50=250mgD.D 药 LD50=50mg，ED50=10mgE.E 药 LD50=100mg，ED50=25mg解析：33.受体拮抗剂的特点是（分数：2.50）A.与受体有亲和力而无内在活性 B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小解析：34.下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是（分数：2.50）A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应 D.能拮抗激动剂过量的毒

23、性反应E.可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合解析：35.竞争性拮抗剂具有的特点是（分数：2.50）A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动剂用量，也不能产生效应D.使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变 E.同时具有激动药的作用解析：36.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用（分数：2.50）A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与 5-羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱 解析：37.非竞争性受体拮抗药（分数：2.50）A.可使激动药量效曲线平行右移B.可使激动药量效曲线右移，最大效应降低 C.与激动药作用于同一受体D.与激动

24、药作用于不同受体E.不降低激动药的最大效应解析：38.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是（分数：2.50）A.主动转运B.简单扩散 C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运解析：39.有关药物简单扩散的叙述错误的是（分数：2.50）A.不消耗能量B.需要载体 C.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止解析：40.对药物简单扩散的叙述中，错误的是（分数：2.50）A.油/水分配系数愈大，跨膜转运愈快B.多数药物的转运属于简单扩散C.药物解离度对扩散影响大D.药物解离常数影响转运E.体液 pH 不影响转运 解析：41.体液的 pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的（分数：2.50）A.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度 E.溶解度解析：42.弱酸性药物在 pH=5 的液体中有 50%解离，其 pKa 值约为（分数：2.50）A.2B.3C.4D.5 E.6解析：43.某弱酸性药物在 pH=7.0 的溶液中 90%解离，其 pKa 值约为（分数：2.50）A.6 B.5C.7D.8E.9解析：