【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-6-2及答案解析.doc

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1、初级药士专业实践能力-6-2 及答案解析(总分：42.50，做题时间：90 分钟)1.可用于小手术静脉麻醉时的诱导麻醉的药物是 A硝西泮 B阿普唑仑 C水合氯醛 D硫喷妥钠 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.常用于神经安定镇痛术的药物是 A氯丙嗪 B吗啡 C氟哌利多 D舒必利 E奋乃静（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.能延缓苯巴比妥代谢的药物是 A华法林 B异烟肼 C地塞米松 D氯丙嗪 E地高辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.停药综合征属于 AA 类不良反应 BB 类不良反应 CC 类不良反应 D变态反应 E特异质反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.5

2、.关于肝素的说法中正确的是 A肝素带正电荷 B肝素易通过生物膜 C口服后立即生效 D仅在体外有强大的抗凝作用 E半衰期较短（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.同时具有降血压作用的抗心律失常药物是 A普鲁卡因胺 B维拉帕米 C普罗帕酮 D奎尼丁 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.可以降低血尿酸水平的降脂药是 A氯贝丁酯 B考来烯胺 C辛伐他汀 D炯酸 E非诺贝特（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.能与左旋多巴组成复方制剂美多巴的药物是 A维生素 B6 B利血平 C卡比多巴 D苄丝肼 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.很多药物常引起药疹，按药物不良反应的

3、病理学分类，该反应属于 A功能性改变 B炎症型器质性改变 C增生型器质性改变 D发育不全型器质性改变 E坏死型器质性改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.雷尼替丁作为抗消化性溃疡药使用时，成人的平均日剂量为 0.3mg，则雷尼替丁治疗消化性溃疡时的DDD 是 A0.3mg B3mg C30mg D300mg E3000mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.几乎无锥体外系反应的抗精神病药是 A氟哌噻吨 B氯氮平 C奋乃静 D氯丙嗪 E氟哌啶醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.属于吩噻嗪类抗精神病药的是 A氟奋乃静 B利培酮 C氟哌噻吨 D氟哌利多 E舒必利（分数：1

4、.00）A.B.C.D.E.13.下列属于选择性 NA 再摄取抑制剂的药物是 A去甲丙米嗪 B马普替林 C米安色林 D氟西汀 E帕罗西汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下说法中正确的是 A新斯的明不宜用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒 B阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量 C钙中毒可用镁剂拮抗 D阿托品可用于五氯酚钠中毒 E解毒剂使用时应尽量早上，用大剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下关于解毒剂使用的说法中正确的是 A香豆素类中毒可用维生素 C 解救 B阿托品用于沙蚕毒素中毒时宜小剂量 C亚甲蓝用于高铁血红蛋白血症时宜大量 D亚甲蓝用于氰化物中毒时宜小量

5、 E解磷定也可用于氨基甲酸酯中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.将健康结果转化为货币价值，费用和结果均以货币进行测量和评估，并据次计算钱数得失净值的药物经济学评价方法是 A最小成本分析法 B成本效果分析法 C成本效用分析法 D成本效益分析法 E随机对照法（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.地西泮类药物的作用机制是 A抑制醒觉中枢 B与苯二氮革受体结合后增强 GABA 能神经的功能 C与苯二氮革受体结合后抑制 GABA 能神经的功能 D肾上腺素能神经激动药 E胆碱能神经激动药（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于氯丙嗪的临床应用说法中正确的是 A氯丙嗪能根治急性精神

6、分裂症 B氯丙嗪可用于晕动病所致的呕吐 C氯丙嗪可用于胃肠炎所引起的呕吐 D氯丙嗪不能用于顽固性呃逆 E氯丙嗪不能用于躁狂症（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.按照以证据为基础的信息质量评价标准，美国药典信息开发部从 1996 年起对药物适应证或禁忌证的信息开始注明其循证医学证据等级，其中的 E 类证据是 A有良好证据支持所介绍的应用 B有充分证据反对所介绍的应用 C有较好证据支持所介绍的应用 D有较充实的证据反对所介绍的应用 E缺乏证据支持所介绍的应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.氟哌啶醇与氯丙嗪都有抗精神病和止吐作用，但二者在作用强度和不良反应上又有所区别，以下关于二

7、者的说法中正确的是 A氟哌啶醇抗精神病作用强于氯丙嗪 B氟哌啶醇止吐作用弱，氯丙嗪有一定的止吐作用 C二者锥体外系反应都不常见且程度较轻 D二者都是选择性多巴胺受体阻断药 E二者都具有一定的抗抑郁作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.以下属于运动员禁忌的药物是 A可待因 B氯化铵 C乙酰半胱氨酸 D右美沙芬 E茶碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.某处方中阿托品项下，医生对该药的用法用量是这样缩写的：0.1mg i.m. stat.!，则该药的用法用量是 A需要时静脉注射 0.1mg B需要时肌内注射 0.1mg C立即静脉注射 0.1mg D立即肌注 0.1mg E需要时

8、皮下注射 0.1mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.某抗感染药外包装上印有阿奇霉素片、希舒美 （分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于抗癫癎药临床应用的说法中正确的是 A剂量宜从大剂量开始 B单纯型癫癎选用多种抗癫癎药效果更好 C治疗过程中不能突然停药 D控制癫癎症状后即可停药 E原来的抗癫癎药疗效不佳时直接换用新的其他抗癫癎药（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.首选用于高血压危象的抗高血压药是 A氢氯噻嗪 B哌唑嗪 C硝苯地平 D硝普钠 E硝酸甘油（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.习惯上被称为鲁米那的药物是 A戊巴比妥 B地西泮 C苯巴比妥 D水合氯醛

9、E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.关于老年人药动学方面的说法中正确的是 A老年人胃酸分泌增多，胃液 pH 值降低 B老年人水分减少，脂肪组织减少 C老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期缩短 D老年人肾功能减退，药物半衰期延长 E老年人血清肌酐清除率132.6mol/L 时提示肾小球滤过率正常（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.不同的镇痛药镇痛的强度不同，若吗啡的镇痛强度为 1，则镇痛新的镇痛强度为 A1/10 B1/3 C1 D100 E1 000（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.属于钠通道阻滞药的抗心律失常药物是 A奎尼丁 B普萘洛尔 C胺碘酮 D维拉

10、帕米 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.给予标准剂量药物后，研究血药浓度在个体之间的变异性，并对这些变异与个体的各种生理、病理特征之间关系进行研究的学科称为 A药物代谢动力学 B药物效应动力学 C药物统计学 D群体药物动力学 E药物经济学（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.氯氮平的严重不良反应是 A迟发性运动障碍 B胃肠道反应 C静坐不能 D粒细胞减少/缺乏 E局部刺激（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.关于左旋多巴的说法中正确的是 A左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低 B高蛋白饮食可降低左旋多巴的生物利用度 C同时伍用卡比多巴可降低疗效 D左旋多巴进入神经中

11、枢的比例是给药量的 90%以上 E抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.可用于清除幽门螺杆菌感染的抗厌氧菌抗生素是 A阿莫西林 B红霉素 C克拉霉素 D甲硝唑 E庆大霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.主要抑制 CYP2D6 酶的药物是 A氟伏沙明 B氟哌啶醇 C氟康唑 D奥美拉唑 E咪康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.水杨酸过量引起的出血的解救药物是 A维生素 C B维生素 B12 C维生素 K D肝素 E叶酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. Ai.d. Bi.v.gtt. Cp.o. Di.v. Ei.h.（分数：1.

12、50）(1).口服的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).静脉滴注的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).皮下注射的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A过度作用 B毒性作用 C后遗作用 D继发反应 E同类效应（分数：1.50）(1).地西泮引起嗜睡是一种（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可的松引起骨质疏松的不良反应是一种（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).青霉素类药物的过敏反应属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A治疗用生物制品注册分类 1 类 B治疗用生物制品注册分类 2 类 C治疗用生物制品注册分类 3 类 D治疗用生物

13、制品注册分类 4 类 E治疗用生物制品注册分类 5 类（分数：1.50）(1).未在国内外上市销售的生物制品属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).基因治疗、体细胞治疗及其制品属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).变态反应原制品属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A使用之前漱口，服药后喝水 B使用之前最好先擤鼻涕 C使用之前振摇药罐 D使用之前先张大嘴 E使用时可以戴一次性手套（分数：1.50）(1).使用滴鼻剂应注意（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).使用局部用气雾剂应注意（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).使用栓剂应注意（分数：0.50）A

14、.B.C.D.E. A抗菌谱 BMIC C抗生素后效应 DMBC E杀菌剂（分数：1.50）(1).能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物抑制或杀灭病原微生物的范围即（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).凡有杀灭微生物能力的药物称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-6-2 答案解析(总分：42.50，做题时间：90 分钟)1.可用于小手术静脉麻醉时的诱导麻醉的药物是 A硝西泮 B阿普唑仑 C水合氯醛 D硫喷妥钠 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硫喷妥钠因其作用时间短暂而被用于小手术或内镜

15、检查时作静脉麻醉及复合麻醉时的诱导麻醉。2.常用于神经安定镇痛术的药物是 A氯丙嗪 B吗啡 C氟哌利多 D舒必利 E奋乃静（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氟哌利多常与芬太尼合用进行神经安定镇痛术。3.能延缓苯巴比妥代谢的药物是 A华法林 B异烟肼 C地塞米松 D氯丙嗪 E地高辛（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：异烟肼是肝药酶抑制剂，能延缓苯巴比妥代谢。4.停药综合征属于 AA 类不良反应 BB 类不良反应 CC 类不良反应 D变态反应 E特异质反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A 类不良反应根据性质可分为过度作用、副作用、停药综合征等。5.关于肝素的说

16、法中正确的是 A肝素带正电荷 B肝素易通过生物膜 C口服后立即生效 D仅在体外有强大的抗凝作用 E半衰期较短（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：治疗量肝素的半衰期为 4090 分钟6.同时具有降血压作用的抗心律失常药物是 A普鲁卡因胺 B维拉帕米 C普罗帕酮 D奎尼丁 E胺碘酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：维拉帕米作为钙拮抗剂，既有降压作用又能抗心律失常。7.可以降低血尿酸水平的降脂药是 A氯贝丁酯 B考来烯胺 C辛伐他汀 D炯酸 E非诺贝特（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：非诺贝特除调血脂外，尚可降低血尿酸水平。8.能与左旋多巴组成复方制剂美多巴的药物是

17、 A维生素 B6 B利血平 C卡比多巴 D苄丝肼 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：苄丝肼与左旋多巴按 1:4 配伍组成的复方制剂称为美多巴。9.很多药物常引起药疹，按药物不良反应的病理学分类，该反应属于 A功能性改变 B炎症型器质性改变 C增生型器质性改变 D发育不全型器质性改变 E坏死型器质性改变（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药物不良反应的器质性改变中的炎症型多见于各型药物性皮炎药疹。药疹的发生与免疫反应机制密切相关。10.雷尼替丁作为抗消化性溃疡药使用时，成人的平均日剂量为 0.3mg，则雷尼替丁治疗消化性溃疡时的DDD 是 A0.3mg B3mg C

18、30mg D300mg E3000mg（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按 DDD 的定义，雷尼替丁治疗消化性溃疡时的 DDD 是 0.3mg。11.几乎无锥体外系反应的抗精神病药是 A氟哌噻吨 B氯氮平 C奋乃静 D氯丙嗪 E氟哌啶醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氯氮平特异性阻断中脑一边缘系统及中脑一皮质通路的 DA 受体，对黑质一纹状休的 DA 受体几无亲和力，因此几乎无锥体外系反应。12.属于吩噻嗪类抗精神病药的是 A氟奋乃静 B利培酮 C氟哌噻吨 D氟哌利多 E舒必利（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氟奋乃静与氯丙嗪一样都有吩噻嗪环。13.下列属

19、于选择性 NA 再摄取抑制剂的药物是 A去甲丙米嗪 B马普替林 C米安色林 D氟西汀 E帕罗西汀（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：马普替林为选择性 NA 再摄取抑制药。14.以下说法中正确的是 A新斯的明不宜用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒 B阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量 C钙中毒可用镁剂拮抗 D阿托品可用于五氯酚钠中毒 E解毒剂使用时应尽量早上，用大剂量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：新斯的明可拮抗一般的抗胆碱药中毒，但不宜用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒。15.以下关于解毒剂使用的说法中正确的是 A香豆素类中毒可用维生素 C 解救 B

20、阿托品用于沙蚕毒素中毒时宜小剂量 C亚甲蓝用于高铁血红蛋白血症时宜大量 D亚甲蓝用于氰化物中毒时宜小量 E解磷定也可用于氨基甲酸酯中毒（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：特殊解毒剂使用时要注意时机和剂量，阿托品用于沙蚕毒素中毒时只宜小至中等剂量。16.将健康结果转化为货币价值，费用和结果均以货币进行测量和评估，并据次计算钱数得失净值的药物经济学评价方法是 A最小成本分析法 B成本效果分析法 C成本效用分析法 D成本效益分析法 E随机对照法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：成本效益分析法的特点是要将健康的结果转化成货币价值。17.地西泮类药物的作用机制是 A抑制醒觉中枢 B

21、与苯二氮革受体结合后增强 GABA 能神经的功能 C与苯二氮革受体结合后抑制 GABA 能神经的功能 D肾上腺素能神经激动药 E胆碱能神经激动药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：苯二氮革类药物与其受体结合后增强抑制性神经递质 GABA 能神经的功能而发挥镇静催眠作用。18.关于氯丙嗪的临床应用说法中正确的是 A氯丙嗪能根治急性精神分裂症 B氯丙嗪可用于晕动病所致的呕吐 C氯丙嗪可用于胃肠炎所引起的呕吐 D氯丙嗪不能用于顽固性呃逆 E氯丙嗪不能用于躁狂症（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氯丙嗪止吐作用包括胃肠炎、放射病、尿毒症、恶性肿瘤和药物所引起的呕吐，也可用于顽固性呃

22、逆，但对晕动病所致呕吐无效。19.按照以证据为基础的信息质量评价标准，美国药典信息开发部从 1996 年起对药物适应证或禁忌证的信息开始注明其循证医学证据等级，其中的 E 类证据是 A有良好证据支持所介绍的应用 B有充分证据反对所介绍的应用 C有较好证据支持所介绍的应用 D有较充实的证据反对所介绍的应用 E缺乏证据支持所介绍的应用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：有充分证据反对所介绍的应用的循证医学信息的证据等级是 E 类。20.氟哌啶醇与氯丙嗪都有抗精神病和止吐作用，但二者在作用强度和不良反应上又有所区别，以下关于二者的说法中正确的是 A氟哌啶醇抗精神病作用强于氯丙嗪 B氟哌啶醇

23、止吐作用弱，氯丙嗪有一定的止吐作用 C二者锥体外系反应都不常见且程度较轻 D二者都是选择性多巴胺受体阻断药 E二者都具有一定的抗抑郁作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氟哌啶醇抗躁狂、抗幻觉、抗妄想作用显著，抗精神病作用强于氯丙嗪。21.以下属于运动员禁忌的药物是 A可待因 B氯化铵 C乙酰半胱氨酸 D右美沙芬 E茶碱（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：可待因被列入了体育比赛中的违禁药物目录。22.某处方中阿托品项下，医生对该药的用法用量是这样缩写的：0.1mg i.m. stat.!，则该药的用法用量是 A需要时静脉注射 0.1mg B需要时肌内注射 0.1mg C立

24、即静脉注射 0.1mg D立即肌注 0.1mg E需要时皮下注射 0.1mg（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：i.m. 表示肌注，stat.!是立即地的拉丁缩写。23.某抗感染药外包装上印有阿奇霉素片、希舒美 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：有*的药名是商品名，阿奇霉素片才是通用名。24.关于抗癫癎药临床应用的说法中正确的是 A剂量宜从大剂量开始 B单纯型癫癎选用多种抗癫癎药效果更好 C治疗过程中不能突然停药 D控制癫癎症状后即可停药 E原来的抗癫癎药疗效不佳时直接换用新的其他抗癫癎药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：癫癎治疗过程中突然停药可诱发或加剧癫癎

25、发作。25.首选用于高血压危象的抗高血压药是 A氢氯噻嗪 B哌唑嗪 C硝苯地平 D硝普钠 E硝酸甘油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硝普钠是高血压危象的首选药。26.习惯上被称为鲁米那的药物是 A戊巴比妥 B地西泮 C苯巴比妥 D水合氯醛 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：苯巴比妥习惯上被称为鲁米那。27.关于老年人药动学方面的说法中正确的是 A老年人胃酸分泌增多，胃液 pH 值降低 B老年人水分减少，脂肪组织减少 C老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期缩短 D老年人肾功能减退，药物半衰期延长 E老年人血清肌酐清除率132.6mol/L 时提示肾小球滤过率

26、正常（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：老年人肾功能减退，造成药物易滞留在血浆中，使半衰期延长。28.不同的镇痛药镇痛的强度不同，若吗啡的镇痛强度为 1，则镇痛新的镇痛强度为 A1/10 B1/3 C1 D100 E1 000（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：镇痛新即喷他佐辛，其镇痛强度为吗啡的 1/3。29.属于钠通道阻滞药的抗心律失常药物是 A奎尼丁 B普萘洛尔 C胺碘酮 D维拉帕米 E美托洛尔（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：奎尼丁适度阻滞钠通道而起抗心律失常作用。30.给予标准剂量药物后，研究血药浓度在个体之间的变异性，并对这些变异与个体的各种生理、病

27、理特征之间关系进行研究的学科称为 A药物代谢动力学 B药物效应动力学 C药物统计学 D群体药物动力学 E药物经济学（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按群体药物动力学的定义，群体药物动力学就是建立病人个体特征和药动学参数之间的相互关系的学科。31.氯氮平的严重不良反应是 A迟发性运动障碍 B胃肠道反应 C静坐不能 D粒细胞减少/缺乏 E局部刺激（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氯氮平可抑制骨髓，致粒细胞减少，严重者可致粒细胞缺乏。32.关于左旋多巴的说法中正确的是 A左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低 B高蛋白饮食可降低左旋多巴的生物利用度 C同时伍用卡比多巴可降低疗效 D

28、左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的 90%以上 E抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：蛋白质中的芳香氨基酸能与左旋多巴竞争小肠主动转运过程中的同一载体，因此服用左旋多巴应采用低蛋白饮食。33.可用于清除幽门螺杆菌感染的抗厌氧菌抗生素是 A阿莫西林 B红霉素 C克拉霉素 D甲硝唑 E庆大霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：甲硝唑属于抗厌氧菌抗生素，也能清除幽门螺杆菌。34.主要抑制 CYP2D6 酶的药物是 A氟伏沙明 B氟哌啶醇 C氟康唑 D奥美拉唑 E咪康唑（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：对 CYP2D6 酶起抑制作用

29、的主要药物包括氟西汀、氟哌啶醇、奎尼丁等。35.水杨酸过量引起的出血的解救药物是 A维生素 C B维生素 B12 C维生素 K D肝素 E叶酸（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：维生素 K 与水杨酸类药物结构相似，可竞争性拮抗其抗凝作用 Ai.d. Bi.v.gtt. Cp.o. Di.v. Ei.h.（分数：1.50）(1).口服的缩写是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：p.o. 即口服的拉丁缩写。(2).静脉滴注的缩写是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：i.v.gtt. 即静滴的拉丁缩写。(3).皮下注射的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析

30、：i.h. 即皮下注射的拉丁缩写。 A过度作用 B毒性作用 C后遗作用 D继发反应 E同类效应（分数：1.50）(1).地西泮引起嗜睡是一种（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：安定引起嗜睡是药物本身作用引起的。(2).可的松引起骨质疏松的不良反应是一种（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：可的松停药后，骨质丢失和股骨头坏死等不良反应可长期持续存在。(3).青霉素类药物的过敏反应属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：青霉素类药物均可引起过敏性休克这一相同的不良反应。 A治疗用生物制品注册分类 1 类 B治疗用生物制品注册分类 2 类 C治疗用生物制品注册分类 3 类

31、 D治疗用生物制品注册分类 4 类 E治疗用生物制品注册分类 5 类（分数：1.50）(1).未在国内外上市销售的生物制品属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：治疗用生物制品注册分类 1 类的药品是未在国内外上市销售的生物制品。(2).基因治疗、体细胞治疗及其制品属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：治疗用生物制品注册分类 3 类的药品是基因治疗、体细胞治疗及其制品。(3).变态反应原制品属于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：治疗用生物制品注册分类 4 类的药品是变态反应原制品。 A使用之前漱口，服药后喝水 B使用之前最好先擤鼻涕 C使用之前振摇药罐 D使用之前先张大嘴 E使用时可以戴一次性手套（分数：1.50）(1).使用滴鼻剂应注意（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：使用滴鼻剂之前最好先擤出鼻涕。(2).使用局部用气雾剂应注意（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：使用局部用气雾剂之前振摇药罐以使药物颗粒能充分释放。(3).使用栓剂应注意（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：插入栓剂时可带橡胶指套或一次性橡胶手套。 A抗菌谱 BMIC C抗生素后效应 DMBC E杀菌剂（分数：1.50）(1).能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称为（分数：0.50）A.