【医学类职业资格】2013年执业药师药学专业知识模拟试题-4及答案解析.doc

《【医学类职业资格】2013年执业药师药学专业知识模拟试题-4及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】2013年执业药师药学专业知识模拟试题-4及答案解析.doc（15页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、2013 年执业药师药学专业知识模拟试题-4 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.引起耳蜗神经损伤发生率最高的氨基糖苷类 药物是（分数：2.00）A.卡那霉素B.链霉素C.新霉素D.妥布霉素E.西索米星2.氨基糖苷类抗菌药的作用机制是（分数：2.00）A.阻碍细菌细胞壁的合成B.抑制 DNA 螺旋酶C.增加细胞膜的通透性D.抑制二氢叶酸合成酶E.阻碍细菌蛋白质的合成3.对四环素不敏感的病原体是（分数：2.00）A.铜绿假单胞菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎球菌D.肺炎支原体E.立克次体4.关于多西环素的叙述错误的是（分数：2.00）A.是半合成的长效四环素类抗生素B.与四环素的抗

2、菌谱相似C.可用于前列腺炎的治疗D.抗菌活性比四环素强E.口服吸收量少且不规则5.关于四环素的不良反应，叙述错误的是（分数：2.00）A.空腹口服引起胃肠道反应B.不引起过敏反应C.可导致婴幼儿乳牙釉齿发育不全，牙齿发黄D.可引起二重感染E.长期大量口服或静脉给予大剂量，可造 成严重肝脏损害6.洽疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选（分数：2.00）A.青霉素B.庆大霉素C.链霉素D.四环素E.多粘菌素7.治疗阿米巴痢疾疗效最佳的四环素类抗菌药是（分数：2.00）A.多西环素B.四环素C.米诺环素D.青霉素E.土霉素8.主要用于疟疾病因性预防的药物是（分数：2.00）A.乙胺嘧啶B.奎宁C.氯喹D

3、.青蒿素E.伯氨喹9.主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的 药物是（分数：2.00）A.美西林B.阿莫西林C.氯唑西林D.替卡西林E.氨苄西林10.氯霉素的最严重的不良反应是（分数：2.00）A.肝脏损害B.二重感染C.抑制骨髓造血功能D.胃肠道反应E.过敏反应11.氯霉素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成B.改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养 物质外漏C.与细菌核蛋白体 50s 亚基结合，抑制肽酰 基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸， 使蛋白质合成受阻D.阻止氨基酰-tRNA 与细菌核糖体 30s 亚 基结合，影响蛋白质的合成E.阻止细菌细胞壁黏肽的合成

4、12.氯霉素的下述不良反应中，与剂量和疗程无 关的严重反应是（分数：2.00）A.不可逆的再生障碍性贫血B.灰婴综合征C.可逆的各类血细胞减少D.二重感染E.胃肠道反应13.喹诺酮类药物的抗菌机制是（分数：2.00）A.抑制 DNA 聚合酶B.抑制肽酰基转移酶C.抑制拓扑异构酶D.抑制 DNA 依赖的 RNA 多聚酶E.抑制 DNA 回旋酶14.原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是（分数：2.00）A.诺氧沙星B.环丙沙星C.氟罗沙星D.氧氟沙星E.依诺沙星15.磺胺类药物的抗菌机制是（分数：2.00）A.抑制二氢蝶酸合成酶B.抑制四氢叶酸还原酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制二氢叶酸还原酶E

5、.改变细胞胞浆膜通透性16.甲氧苄啶的抗菌机制是（分数：2.00）A.破坏细菌细胞壁B.抑制二氢蝶酸合成酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制 DNA 螺旋酶E.改变细菌细胞浆膜通透性17.甲氧苄啶与磺胺甲嗯唑合用的原因是（分数：2.00）A.促进分布B.促进吸收C.双重阻断敏感菌的叶酸代谢D.抗菌谱相似E.两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用18.可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感 染的药物是（分数：2.00）A.两性霉素 BB.多黏菌素 BC.四环素D.灰黄霉素E.制霉菌素19.仅对浅表真菌感染有效的药物（分数：2.00）A.灰黄霉素B.制霉菌素C.克霉唑D.伊曲康唑E.酮康唑20.对阿昔

6、洛韦不敏感的病毒是（分数：2.00）A.单纯疱疹病毒B.带状疱疹病毒C.乙型肝炎病毒D.牛痘病毒E.生殖器疱疹病毒21.能抑制病毒 DNA 多聚酶的抗病毒药是 （分数：2.00）A.碘苷B.金刚烷胺C.阿西洛韦D.利巴韦林E.阿糖腺苷22.异烟肼抗结核杆菌的机制是（分数：2.00）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制 DNA 螺旋酶C.抑制细胞核酸代谢D.抑制细菌分枝菌酸合成E.影响细菌胞质膜的通透性23.异烟肼的主要不良反应是（分数：2.00）A.神经肌肉接头阻滞B.中枢抑制C.耳毒性D.视神经炎E.周围神经炎24.将乙胺丁醇与链霉素合用治疗结核病的目的是（分数：2.00）A.延长链霉素作用时间

7、B.有利于药物进人结核感染病灶C.阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性D.延迟肾脏排泄链霉素E.减轻注射时疼痛25.抗麻风病最常用的药是（分数：2.00）A.氨苯砜B.利福平C.氯法拉明D.巯苯咪唑E.苯丙砜26.下列不是一线抗结核药的是（分数：2.00）A.利福平B.乙硫异烟胺C.吡嗪酰胺D.链霉素E.异烟肼27.通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核 酸合成的药物是（分数：2.00）A.氯喹B.奎宁C.青蒿素D.伯氨喹E.乙胺嘧啶28.甲硝唑的抗阿米巴作用，主要是通过杀灭（分数：2.00）A.阿米巴包囊B.阿米巴大滋养体C.肠腔内小滋养体D.包囊+小滋养体E.包囊+大滋养体29.关于替硝唑

8、，下列的叙述错误的是（分数：2.00）A.毒性比甲硝唑高B.半衰期长，口服一次，可维持疗效 3 天C.对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效D.与甲硝唑的结构相似E.也可用于治疗阴道滴虫病30.下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是（分数：2.00）A.口服吸收迅速而完全B.对血吸虫成虫有杀灭作用，对未成熟的 童虫无效C.对其他吸虫及各类绦虫感染有效D.抑制 Ca2+进人虫体，使虫体肌肉产生松 弛性麻痹E.促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡31.作用机制为使虫体神经肌肉去极化，引起痉 挛和麻痹的抗线虫药是（分数：2.00）A.氯硝柳胺B.甲苯咪唑C.噻嘧啶D.哌嗪E.吡喹酮32.为了保护亚胺培南，防止

9、其在肾中破坏，应 与其配伍的药物是（分数：2.00）A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他汀E.丙甲酰氨基丙酸33.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是（分数：2.00）A.头孢菌素类B.氟喹诺酮类C.大环内酯类D.维生素类E.青霉素类34.阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，控制传播 的药物是（分数：2.00）A.氯喹B.青蒿素C.奎宁D.伯氨喹E.乙胺嘧啶35.甲硝唑最常见的不良反应是（分数：2.00）A.头痛、眩晕B.白细胞暂时性减少C.共济失调、惊厥D.肢体麻木E.恶心和口腔金屑味36.治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿应首选（分数：2.00）A.二氣尼特B.依米丁C.氯喹D.甲硝唑E.乙酰胂胺

10、37.对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均 有效的药物是（分数：2.00）A.哌嗪B.吡喹酮C.甲苯咪唑D.噻嘧啶E.氯硝柳胺38.治疗钩虫病和鞭虫病应首选（分数：2.00）A.甲苯咪唑B.噻嘧啶C.吡喹酮D.哌嗪E.阿苯达唑39.主要作用于 S 期的抗肿瘤药物是（分数：2.00）A.抗肿瘤抗生素B.烷化剂C.抗代谢药D.长春碱类E.激素类40.用环磷酰胺治疗，疗效显著的是（分数：2.00）A.肺癌B.恶性淋巴瘤C.多发性骨髓瘤D.乳腺癌E.神经母细胞瘤41.下列抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始 阶段，使核蛋白体分解，抑制有丝分裂的是（分数：2.00）A.长春碱B.顺铂C.紫杉醇D.氟美松

11、E.三尖杉酯碱42.对骨髓无明显抑制的药物是（分数：2.00）A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.喜树碱D.巯嘌呤E.长春新碱43.能干扰 DNA 拓扑异构酶 I 的活性，从而抑 制 DNA 合成的药物是（分数：2.00）A.长春碱B.喜树碱C.丝裂霉素D.羟基脲E.阿糖胞苷44.毒性大，仅局部应用的抗病毒药（分数：2.00）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.阿糖腺苷D.碘苷E.金刚烷胺45.需同服维生素 B6 的抗结核药是（分数：2.00）A.利福平B.乙胺丁醇C.异烟肼D.对氨基水杨酸E.乙硫异烟胺46.目前临床治疗血吸虫病的首选药是（分数：2.00）A.硝硫氰胺B.吡喹酮C.乙胺嗪D.伊维菌素E.酒石

12、酸锑钾47.甲氨蝶呤主要用于（分数：2.00）A.消化道肿瘤B.儿童急性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.恶性淋巴瘤E.肺癌48.可抑制人免疫缺陷病毒（HIV)逆转录和复 制过程的药物是（分数：2.00）A.金刚烷胺B.利巴韦林C.齐多夫定D.碘苷E.阿糖腺邗49.磺胺的抗菌机制是（分数：2.00）A.影响叶酸代谢B.影响胞浆膜的通透性C.抑制细菌细胞壁的合成D.抑制蛋白质合成的全过程E.抑制核酸合成50.多黏菌素 B 的抗菌机制是（分数：2.00）A.影响叶酸代谢B.影响胞浆膜的通透性C.抑制细菌细胞壁的合成D.抑制蛋白质合成的全过程E.抑制核酸合成2013 年执业药师药学专业知识模拟试题-4

13、 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.引起耳蜗神经损伤发生率最高的氨基糖苷类 药物是（分数：2.00）A.卡那霉素 B.链霉素C.新霉素D.妥布霉素E.西索米星解析：2.氨基糖苷类抗菌药的作用机制是（分数：2.00）A.阻碍细菌细胞壁的合成B.抑制 DNA 螺旋酶C.增加细胞膜的通透性D.抑制二氢叶酸合成酶E.阻碍细菌蛋白质的合成 解析：3.对四环素不敏感的病原体是（分数：2.00）A.铜绿假单胞菌 B.肺炎杆菌C.脑膜炎球菌D.肺炎支原体E.立克次体解析：4.关于多西环素的叙述错误的是（分数：2.00）A.是半合成的长效四环素类抗生素B.与四环素的抗菌谱相似C.可用于前列

14、腺炎的治疗D.抗菌活性比四环素强E.口服吸收量少且不规则 解析：5.关于四环素的不良反应，叙述错误的是（分数：2.00）A.空腹口服引起胃肠道反应B.不引起过敏反应 C.可导致婴幼儿乳牙釉齿发育不全，牙齿发黄D.可引起二重感染E.长期大量口服或静脉给予大剂量，可造 成严重肝脏损害解析：6.洽疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选（分数：2.00）A.青霉素B.庆大霉素C.链霉素D.四环素 E.多粘菌素解析：7.治疗阿米巴痢疾疗效最佳的四环素类抗菌药是（分数：2.00）A.多西环素B.四环素C.米诺环素D.青霉素E.土霉素 解析：8.主要用于疟疾病因性预防的药物是（分数：2.00）A.乙胺嘧啶 B.奎

15、宁C.氯喹D.青蒿素E.伯氨喹解析：9.主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的 药物是（分数：2.00）A.美西林 B.阿莫西林C.氯唑西林D.替卡西林E.氨苄西林解析：10.氯霉素的最严重的不良反应是（分数：2.00）A.肝脏损害B.二重感染C.抑制骨髓造血功能 D.胃肠道反应E.过敏反应解析：11.氯霉素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成B.改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养 物质外漏C.与细菌核蛋白体 50s 亚基结合，抑制肽酰 基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸， 使蛋白质合成受阻D.阻止氨基酰-tRNA 与细菌核糖体 30s 亚 基结合，影响蛋白质

16、的合成E.阻止细菌细胞壁黏肽的合成解析：12.氯霉素的下述不良反应中，与剂量和疗程无 关的严重反应是（分数：2.00）A.不可逆的再生障碍性贫血 B.灰婴综合征C.可逆的各类血细胞减少D.二重感染E.胃肠道反应解析：13.喹诺酮类药物的抗菌机制是（分数：2.00）A.抑制 DNA 聚合酶B.抑制肽酰基转移酶C.抑制拓扑异构酶D.抑制 DNA 依赖的 RNA 多聚酶E.抑制 DNA 回旋酶 解析：14.原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是（分数：2.00）A.诺氧沙星B.环丙沙星C.氟罗沙星D.氧氟沙星 E.依诺沙星解析：15.磺胺类药物的抗菌机制是（分数：2.00）A.抑制二氢蝶酸合成酶 B.

17、抑制四氢叶酸还原酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制二氢叶酸还原酶E.改变细胞胞浆膜通透性解析：16.甲氧苄啶的抗菌机制是（分数：2.00）A.破坏细菌细胞壁B.抑制二氢蝶酸合成酶C.抑制二氢叶酸还原酶 D.抑制 DNA 螺旋酶E.改变细菌细胞浆膜通透性解析：17.甲氧苄啶与磺胺甲嗯唑合用的原因是（分数：2.00）A.促进分布B.促进吸收C.双重阻断敏感菌的叶酸代谢 D.抗菌谱相似E.两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用解析：18.可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感 染的药物是（分数：2.00）A.两性霉素 BB.多黏菌素 BC.四环素D.灰黄霉素E.制霉菌素 解析：19.仅对浅表真菌感染

18、有效的药物（分数：2.00）A.灰黄霉素 B.制霉菌素C.克霉唑D.伊曲康唑E.酮康唑解析：20.对阿昔洛韦不敏感的病毒是（分数：2.00）A.单纯疱疹病毒B.带状疱疹病毒C.乙型肝炎病毒 D.牛痘病毒E.生殖器疱疹病毒解析：21.能抑制病毒 DNA 多聚酶的抗病毒药是 （分数：2.00）A.碘苷B.金刚烷胺C.阿西洛韦 D.利巴韦林E.阿糖腺苷解析：22.异烟肼抗结核杆菌的机制是（分数：2.00）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制 DNA 螺旋酶C.抑制细胞核酸代谢D.抑制细菌分枝菌酸合成 E.影响细菌胞质膜的通透性解析：23.异烟肼的主要不良反应是（分数：2.00）A.神经肌肉接头阻滞B.中

19、枢抑制C.耳毒性D.视神经炎E.周围神经炎 解析：24.将乙胺丁醇与链霉素合用治疗结核病的目的是（分数：2.00）A.延长链霉素作用时间B.有利于药物进人结核感染病灶C.阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性 D.延迟肾脏排泄链霉素E.减轻注射时疼痛解析：25.抗麻风病最常用的药是（分数：2.00）A.氨苯砜 B.利福平C.氯法拉明D.巯苯咪唑E.苯丙砜解析：26.下列不是一线抗结核药的是（分数：2.00）A.利福平B.乙硫异烟胺 C.吡嗪酰胺D.链霉素E.异烟肼解析：27.通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核 酸合成的药物是（分数：2.00）A.氯喹B.奎宁C.青蒿素D.伯氨喹E.乙胺嘧啶

20、解析：28.甲硝唑的抗阿米巴作用，主要是通过杀灭（分数：2.00）A.阿米巴包囊B.阿米巴大滋养体C.肠腔内小滋养体D.包囊+小滋养体 E.包囊+大滋养体解析：29.关于替硝唑，下列的叙述错误的是（分数：2.00）A.毒性比甲硝唑高 B.半衰期长，口服一次，可维持疗效 3 天C.对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效D.与甲硝唑的结构相似E.也可用于治疗阴道滴虫病解析：30.下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是（分数：2.00）A.口服吸收迅速而完全B.对血吸虫成虫有杀灭作用，对未成熟的 童虫无效C.对其他吸虫及各类绦虫感染有效D.抑制 Ca2+进人虫体，使虫体肌肉产生松 弛性麻痹 E.促进血吸虫

21、的肝转移，并在肝内死亡解析：31.作用机制为使虫体神经肌肉去极化，引起痉 挛和麻痹的抗线虫药是（分数：2.00）A.氯硝柳胺B.甲苯咪唑C.噻嘧啶 D.哌嗪E.吡喹酮解析：32.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应 与其配伍的药物是（分数：2.00）A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他汀 E.丙甲酰氨基丙酸解析：33.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是（分数：2.00）A.头孢菌素类B.氟喹诺酮类 C.大环内酯类D.维生素类E.青霉素类解析：34.阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，控制传播 的药物是（分数：2.00）A.氯喹B.青蒿素C.奎宁D.伯氨喹E.乙胺嘧啶 解析：35.甲硝唑最常见的不

22、良反应是（分数：2.00）A.头痛、眩晕B.白细胞暂时性减少C.共济失调、惊厥D.肢体麻木E.恶心和口腔金屑味 解析：36.治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿应首选（分数：2.00）A.二氣尼特B.依米丁C.氯喹D.甲硝唑 E.乙酰胂胺解析：37.对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均 有效的药物是（分数：2.00）A.哌嗪B.吡喹酮C.甲苯咪唑 D.噻嘧啶E.氯硝柳胺解析：38.治疗钩虫病和鞭虫病应首选（分数：2.00）A.甲苯咪唑 B.噻嘧啶C.吡喹酮D.哌嗪E.阿苯达唑解析：39.主要作用于 S 期的抗肿瘤药物是（分数：2.00）A.抗肿瘤抗生素B.烷化剂C.抗代谢药 D.长春碱类E.激素

23、类解析：40.用环磷酰胺治疗，疗效显著的是（分数：2.00）A.肺癌B.恶性淋巴瘤 C.多发性骨髓瘤D.乳腺癌E.神经母细胞瘤解析：41.下列抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始 阶段，使核蛋白体分解，抑制有丝分裂的是（分数：2.00）A.长春碱B.顺铂C.紫杉醇D.氟美松E.三尖杉酯碱 解析：42.对骨髓无明显抑制的药物是（分数：2.00）A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.喜树碱D.巯嘌呤E.长春新碱 解析：43.能干扰 DNA 拓扑异构酶 I 的活性，从而抑 制 DNA 合成的药物是（分数：2.00）A.长春碱B.喜树碱 C.丝裂霉素D.羟基脲E.阿糖胞苷解析：44.毒性大，仅局部应用的抗病毒药（

24、分数：2.00）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.阿糖腺苷D.碘苷 E.金刚烷胺解析：45.需同服维生素 B6 的抗结核药是（分数：2.00）A.利福平B.乙胺丁醇C.异烟肼 D.对氨基水杨酸E.乙硫异烟胺解析：46.目前临床治疗血吸虫病的首选药是（分数：2.00）A.硝硫氰胺B.吡喹酮 C.乙胺嗪D.伊维菌素E.酒石酸锑钾解析：47.甲氨蝶呤主要用于（分数：2.00）A.消化道肿瘤B.儿童急性白血病 C.慢性粒细胞性白血病D.恶性淋巴瘤E.肺癌解析：48.可抑制人免疫缺陷病毒（HIV)逆转录和复 制过程的药物是（分数：2.00）A.金刚烷胺B.利巴韦林C.齐多夫定 D.碘苷E.阿糖腺邗解析：49.磺胺的抗菌机制是（分数：2.00）A.影响叶酸代谢 B.影响胞浆膜的通透性C.抑制细菌细胞壁的合成D.抑制蛋白质合成的全过程E.抑制核酸合成解析：50.多黏菌素 B 的抗菌机制是（分数：2.00）A.影响叶酸代谢B.影响胞浆膜的通透性 C.抑制细菌细胞壁的合成D.抑制蛋白质合成的全过程E.抑制核酸合成解析：