【考研类试卷】分子生物学-9及答案解析.doc

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1、分子生物学-9 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、选择题(总题数：40，分数：100.00)1.比较 DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶，叙述正确的是：（分数：2.50）A.RNA 聚合酶以 dNTP 作为聚合反应的原料B.DNA 聚合酶以 RNA 作模板合成 DNAC.两种酶都需要 RNA 引物D.两种酶催化新链的延伸方向都是 5“3“2.大肠杆菌中参与转录终止调控的是：（分数：2.50）A.TATA boxB. 因子C.snoRNAD.RNase P3.控制基因产物数量的最关键的步骤是：（分数：2.50）A.复制的终止B.可变剪接C.翻译的调控D.转录的起始4.利福平

2、是 RNA 合成起始的抑制剂，这是由于利福平能够与 E.coil 的 RNA 聚合酶中的_亚基结合。（分数：2.50）AB“CD5.Pribnow 盒属于：（分数：2.50）A.绝缘子B.启动子C.终止子D.增强子6.既可利用上游启动子，又可利用下游启动子的 RNA 聚合酶是：（分数：2.50）A.RNA 聚合酶B.RNA 聚合酶C.RNA 聚合酶D.RNA 聚合酶7.真核生物细胞核中的 RNA 聚合酶的特异性抑制剂是：（分数：2.50）A.-鹅膏蕈碱B.放线菌素 DC.利福霉素D.嘌呤霉索8.原核细胞信使 RNA 含有几个其功能所必需的特征区段，它们是：（分数：2.50）A.启动子，SD 序

3、列，起始密码子，终止密码子，茎-环结构B.启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的 SD 序列和 ORF，尾部序列，茎-环结构C.转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的 SD 序列和 ORF，尾部序列D.转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的 SD 序列和 ORF，终止子9.E.coil 的 RNA 聚合酶 因子有不同的形式，其中_参与绝大多数基因的转录。 A. 70 B. 32 C. S D. F（分数：2.50）A.B.C.D.10.关于放线菌素 D 叙述正确的是：（分数：2.50）A.放线菌素 D 与利福平一样都是临床上有效的抗菌药B.放线菌素 D 能抑制

4、DNA 的复制C.放线菌素 D 完全抑制 RNA 聚合酶的活性D.放线菌素 D 能插入到 DNA 上的 GC 碱基对之间11.在正常的生长条件下，某一细菌基因的启动子-10 序列由 TCGACT 突变为 TATACT，由此而引起该基因转录水平的变化为：（分数：2.50）A.该基因的转录增加B.该基因的转录减少C.该基因的转录不能正常进行D.该基因的转录没有变化12.原核基因启动子的启动频率与_有关。（分数：2.50）A.-35 区和-10 区这两段保守序列与一致序列的相近程度B.-35 区和-10 区这两段保守序列之间的距离C.是否存在增强元件D.上述三者13.原核基因启动子-35 区和-10

5、 区这两段保守序列之间最适距离为：（分数：2.50）A.14bpB.15bpC.20bpD.17bp14.DNA 依赖的 RNA 聚合酶的通读可以靠：（分数：2.50）A. 因子蛋白与核心酶的结合B.抗终止蛋白与一个内在的 因子终止位点结合，因而封闭了终止信号C.抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别D.NusA 蛋白与核心酶的结合15.真核 RNA 聚合酶最大亚基 C 末端重复序列的功能是：（分数：2.50）A.磷酸化使 RNA 聚合酶与其他转录因子解离，促进转录的起始与延伸B.乙酰化使 RNA 聚合酶与组蛋白竞争结合于 DNA 上，促进转录的起始与

6、延伸C.甲基化使 RNA 聚合酶活化，促进转录的起始与延伸D.三者都有16.真核生物 RNA 聚合酶的功能是：（分数：2.50）A.转录 tRNA 和 5S RNA 基因B.转录蛋白质基因和部分 snRNA 基因C.只转录 rRNA 基因D.转录多种基因17.真核转录因子 TFIID 在功能上与原核生物_相类似。（分数：2.50）A.NusAB. 因子C. 因子D.RNA 聚合酶的 亚基18.能够磷酸化真核 RNA 聚合酶最大亚基 C 端结构域的转录因子是：（分数：2.50）A.TFIIBB.TFIIEC.TFIIFD.TFIIH19.以下关于原核生物 RNA 聚合酶的核心酶的叙述，哪一项是正

7、确的?（分数：2.50）A.核心酶可以与 DNA 结合，但不能催化以 DNA 为模板合成 RNAB.核心酶能够在正确的位置起始转录，但效率比 RNA 聚合酶全酶低C.核心酶能够催化以 DNA 为模板合成 RNA，但不能在正确的位置起始转录D.核心酶不能与 DNA 模板结合20.在转录过程中，三种真核 RNA 聚合酶都需要的转录因子是：（分数：2.50）A.TBP(TATA 盒结合蛋白)B.UBFC.TFIIIAD.TFIIF21.某基因模板链的一段 DNA 序列为 TACGGGATT，则转录产物中对应序列为：（分数：2.50）A.UACGGGAUUB.AUGCCCUAAC.TACGGGATTD

8、.ATGCCCTAA22.第一个增强子是 1981 年 Benerji 在_中发现的一个 72bp 的序列，它能大大提高兔 -血红蛋白融合基因的表达水平。（分数：2.50）A.HIV 病毒B.SV40 病毒C.鼠 -血红蛋白D.鸡卵白蛋白23.RNA 聚合酶结合并启动转录的 DNA 区域是：（分数：2.50）A.TATA boxB.启动子C.终止子D.增强子24.多顺反子基因不存在于：（分数：2.50）A.真核生物 rRNA 基因B.大肠杆菌乳糖操纵子C.真核生物细胞核蛋白质基因D.HIV 病毒基因组25.在细菌中，一种 RNA 聚合酶负责_的合成。（分数：2.50）A.mRNAB.rRNAC

9、.tRNAD.三者26.RNA 聚合酶的 CTD 磷酸化对于_非常重要。（分数：2.50）A.预转录起始复合物的形成B.启动子清除C.磷酸二酯键的形成D.转录校对27.关于原核生物的 RNA 合成，下列哪种说法是错的?（分数：2.50）A.合成的 RNA 链与模板链是反向平行的B.RNA 链合成的准确起始需要 因子C.RNA 链合成时，第一个核苷酸常为嘌呤核苷酸D.RNA 链合成时，DNA 结构暂时发生变化28.指导 RNA 聚合酶正确起始转录的转录因子是：（分数：2.50）A.UCEB.UBFC.SL1D.TFIID29.真核生物 RNA 聚合酶识别的启动子不含有的元件有：（分数：2.50）

10、A.TATA 盒B.BREC.A 盒D.DPE30.真核细胞的细胞核 RNA 聚合酶中没有亚基与 E.coil RNA 聚合酶的亚基同源。（分数：2.50）ABC“D31.RNA 聚合酶对 DNA 序列的识别可以通过_鉴定。（分数：2.50）A.Southern blottingB.Western blottingC.Northern blottingD.footprinting32.真核细胞的三种细胞核 RNA 聚合酶曾通过_方法进行分离。（分数：2.50）A.分子筛B.超离心C.亲和层析D.离子交换层析33.外源基因是否在大肠杆菌系统中转录可使用_方法检测。（分数：2.50）A.South

11、ern blottingB.Western blottingC.Northern blottingD.footprinting34.为了验证 因子循环假说，Ebright 等人采用_技术测定 因子相对 DNA 某一位点的距离。（分数：2.50）A.报告基因B.酵母双杂交C.荧光共振能量转移D.电泳迁移率变动分析35.EST 序列本质上是：（分数：2.50）A.基因组 DNA 序列B.mRNA 序列C.cDNA 序列D.多肽序列36.影响大肠杆菌系统表达外源基因的因素包括：（分数：2.50）A.启动子的强弱B.外源基因的大小C.表达产物的稳定性D.以上都包括37.真核基因转录活性可使用_方法检测

12、。（分数：2.50）A.报告基因B.染色质免疫沉淀C.荧光共振能量转移D.电泳迁移率变动分析38.免疫球蛋白基因的增强子只有在 B 淋巴细胞内活性才最高，表明增强子具有_特性。（分数：2.50）A.作用与方向性无关B.组织特异性C.作用与所处位置无关D.远程调控性39.科学家通过_技术研究了细菌 RNA 聚合酶的三维结构。（分数：2.50）A.PCRB.晶体衍射C.电泳D.Western blotting40.理想的报告基因应具备以下特点：（分数：2.50）A.基因产物必须能与转染前真核细胞内任何相似的产物相区别，且不影响其生理活动B.细胞内其他的基因产物不会干扰报告基因产物的检测C.基因产物

13、在细胞内的含量能够实时反映该基因的转录活性状态D.以上均包括分子生物学-9 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、选择题(总题数：40，分数：100.00)1.比较 DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶，叙述正确的是：（分数：2.50）A.RNA 聚合酶以 dNTP 作为聚合反应的原料B.DNA 聚合酶以 RNA 作模板合成 DNAC.两种酶都需要 RNA 引物D.两种酶催化新链的延伸方向都是 5“3“ 解析：解析 RNA 聚合酶以 NTP 作为原料，以 DNA 作为模板催化聚合反应，可以从头起始 RNA 合成，不需要引物。2.大肠杆菌中参与转录终止调控的是：（分数：2.50）A

14、.TATA boxB. 因子 C.snoRNAD.RNase P解析：3.控制基因产物数量的最关键的步骤是：（分数：2.50）A.复制的终止B.可变剪接C.翻译的调控D.转录的起始 解析：解析 转录是基因表达的第一步，是表达调控的关键一步，决定基因表达产物的数量。4.利福平是 RNA 合成起始的抑制剂，这是由于利福平能够与 E.coil 的 RNA 聚合酶中的_亚基结合。（分数：2.50）AB“C D解析：解析 利福平通过与 A/GTP 竞争 亚基抑制 RNA 合成的起始阶段，一旦转录进入延伸阶段，利福平不再发挥作用。5.Pribnow 盒属于：（分数：2.50）A.绝缘子B.启动子 C.终止

15、子D.增强子解析：解析 Pribnow 盒又称为-10 区，属于原核基因的核心启动子。6.既可利用上游启动子，又可利用下游启动子的 RNA 聚合酶是：（分数：2.50）A.RNA 聚合酶B.RNA 聚合酶C.RNA 聚合酶 D.RNA 聚合酶解析：解析 由 RNA 聚合酶结合的启动子中有的位于基因内，如 tRNA 基因，有的位于基因上游，如U6-snRNA 基因。7.真核生物细胞核中的 RNA 聚合酶的特异性抑制剂是：（分数：2.50）A.-鹅膏蕈碱 B.放线菌素 DC.利福霉素D.嘌呤霉索解析：解析 RNA 聚合酶对 -鹅膏蕈碱最敏感，10 -9 10 -8 mol/L 的 -鹅膏蕈碱就能完

16、全抑制RNA 聚合酶的活性。8.原核细胞信使 RNA 含有几个其功能所必需的特征区段，它们是：（分数：2.50）A.启动子，SD 序列，起始密码子，终止密码子，茎-环结构B.启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的 SD 序列和 ORF，尾部序列，茎-环结构C.转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的 SD 序列和 ORF，尾部序列D.转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的 SD 序列和 ORF，终止子 解析：解析 启动子一般不被转录，而终止子被转录。原核基因转录产物常为多顺反子，因此转录产物含有多个 SD 序列和 ORF，中间由顺反子间区序列隔开。9.E.coil

17、 的 RNA 聚合酶 因子有不同的形式，其中_参与绝大多数基因的转录。 A. 70 B. 32 C. S D. F（分数：2.50）A. B.C.D.解析：10.关于放线菌素 D 叙述正确的是：（分数：2.50）A.放线菌素 D 与利福平一样都是临床上有效的抗菌药B.放线菌素 D 能抑制 DNA 的复制C.放线菌素 D 完全抑制 RNA 聚合酶的活性D.放线菌素 D 能插入到 DNA 上的 GC 碱基对之间 解析：解析 放线菌素 D 是真核细胞核 RNA 聚合酶的特异性抑制剂，不能用作抗生素。11.在正常的生长条件下，某一细菌基因的启动子-10 序列由 TCGACT 突变为 TATACT，由此

18、而引起该基因转录水平的变化为：（分数：2.50）A.该基因的转录增加 B.该基因的转录减少C.该基因的转录不能正常进行D.该基因的转录没有变化解析：解析 -10 区的一致序列为 TATAAT，一个基因的启动子序列与一致序列越相近，该启动子的启动效率越高。12.原核基因启动子的启动频率与_有关。（分数：2.50）A.-35 区和-10 区这两段保守序列与一致序列的相近程度B.-35 区和-10 区这两段保守序列之间的距离C.是否存在增强元件D.上述三者 解析：13.原核基因启动子-35 区和-10 区这两段保守序列之间最适距离为：（分数：2.50）A.14bpB.15bpC.20bpD.17bp

19、 解析：14.DNA 依赖的 RNA 聚合酶的通读可以靠：（分数：2.50）A. 因子蛋白与核心酶的结合B.抗终止蛋白与一个内在的 因子终止位点结合，因而封闭了终止信号C.抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别 D.NusA 蛋白与核心酶的结合解析：15.真核 RNA 聚合酶最大亚基 C 末端重复序列的功能是：（分数：2.50）A.磷酸化使 RNA 聚合酶与其他转录因子解离，促进转录的起始与延伸 B.乙酰化使 RNA 聚合酶与组蛋白竞争结合于 DNA 上，促进转录的起始与延伸C.甲基化使 RNA 聚合酶活化，促进转录的起始与延伸D.三者都有解析：解析

20、所有真核生物的 RNA pol 的最大亚基的 C 端都含有一段七肽重复序列，被称为 CTD，CTD没被磷酸化的 RNA pol 参与转录的起始，一旦被磷酸化后，转录才从起始阶段进入延伸阶段。16.真核生物 RNA 聚合酶的功能是：（分数：2.50）A.转录 tRNA 和 5S RNA 基因B.转录蛋白质基因和部分 snRNA 基因C.只转录 rRNA 基因 D.转录多种基因解析：解析 真核生物 RNA 聚合酶负责转录 5.8S、18S、28S rRNA 基因。17.真核转录因子 TFIID 在功能上与原核生物_相类似。（分数：2.50）A.NusAB. 因子 C. 因子D.RNA 聚合酶的 亚

21、基解析：解析 TFIID 的功能包括识别和结合核心启动子，所以与原核生物 RNA pol 的 因子功能相似。18.能够磷酸化真核 RNA 聚合酶最大亚基 C 端结构域的转录因子是：（分数：2.50）A.TFIIBB.TFIIEC.TFIIFD.TFIIH 解析：解析 TFIIH 激酶活性导致真核 RNA 聚合酶最大亚基 C 端结构域磷酸化修饰。19.以下关于原核生物 RNA 聚合酶的核心酶的叙述，哪一项是正确的?（分数：2.50）A.核心酶可以与 DNA 结合，但不能催化以 DNA 为模板合成 RNAB.核心酶能够在正确的位置起始转录，但效率比 RNA 聚合酶全酶低C.核心酶能够催化以 DNA

22、 为模板合成 RNA，但不能在正确的位置起始转录 D.核心酶不能与 DNA 模板结合解析：20.在转录过程中，三种真核 RNA 聚合酶都需要的转录因子是：（分数：2.50）A.TBP(TATA 盒结合蛋白) B.UBFC.TFIIIAD.TFIIF解析：解析 TBP 是三种真核 RNA 聚合酶催化转录中所需定位因子 SL1、TFIID、TFIIIB 的重要组分。21.某基因模板链的一段 DNA 序列为 TACGGGATT，则转录产物中对应序列为：（分数：2.50）A.UACGGGAUUB.AUGCCCUAA C.TACGGGATTD.ATGCCCTAA解析：解析 DNA 中碱基为 A、T、C、

23、G，RNA 中碱基为 A、U、C、G。22.第一个增强子是 1981 年 Benerji 在_中发现的一个 72bp 的序列，它能大大提高兔 -血红蛋白融合基因的表达水平。（分数：2.50）A.HIV 病毒B.SV40 病毒 C.鼠 -血红蛋白D.鸡卵白蛋白解析：23.RNA 聚合酶结合并启动转录的 DNA 区域是：（分数：2.50）A.TATA boxB.启动子 C.终止子D.增强子解析：24.多顺反子基因不存在于：（分数：2.50）A.真核生物 rRNA 基因B.大肠杆菌乳糖操纵子C.真核生物细胞核蛋白质基因 D.HIV 病毒基因组解析：解析 多顺反子基因一般存在于原核生物，真核基因常为单

24、顺反子，真核 rRNA 基因例外，三种rRNA 基因共享一个启动子。25.在细菌中，一种 RNA 聚合酶负责_的合成。（分数：2.50）A.mRNAB.rRNAC.tRNAD.三者 解析：解析 细菌中只有一种 RNA 聚合酶，负责所有基因转录。26.RNA 聚合酶的 CTD 磷酸化对于_非常重要。（分数：2.50）A.预转录起始复合物的形成B.启动子清除 C.磷酸二酯键的形成D.转录校对解析：解析 CTD 磷酸化后，转录才从起始阶段进入延伸阶段，实现启动子清除。27.关于原核生物的 RNA 合成，下列哪种说法是错的?（分数：2.50）A.合成的 RNA 链与模板链是反向平行的B.RNA 链合成

25、的准确起始需要 因子 C.RNA 链合成时，第一个核苷酸常为嘌呤核苷酸D.RNA 链合成时，DNA 结构暂时发生变化解析：解析 有些基因的转录终止需要 因子。28.指导 RNA 聚合酶正确起始转录的转录因子是：（分数：2.50）A.UCEB.UBFC.SL1 D.TFIID解析：29.真核生物 RNA 聚合酶识别的启动子不含有的元件有：（分数：2.50）A.TATA 盒B.BREC.A 盒 D.DPE解析：解析 真核生物 RNA 聚合酶识别的启动子可能含有 A 盒，如 tRNA 基因，5S rRNA 基因的启动子。30.真核细胞的细胞核 RNA 聚合酶中没有亚基与 E.coil RNA 聚合酶

26、的亚基同源。（分数：2.50）ABC“D 解析：解析 因子是原核生物 RNA 聚合酶所特有的，特异性地识别并结合启动子。31.RNA 聚合酶对 DNA 序列的识别可以通过_鉴定。（分数：2.50）A.Southern blottingB.Western blottingC.Northern blottingD.footprinting 解析：解析 足迹法(footprinting)可用于鉴定与 RNA 聚合酶结合的 DNA 序列。32.真核细胞的三种细胞核 RNA 聚合酶曾通过_方法进行分离。（分数：2.50）A.分子筛B.超离心C.亲和层析D.离子交换层析 解析：33.外源基因是否在大肠杆菌

27、系统中转录可使用_方法检测。（分数：2.50）A.Southern blottingB.Western blottingC.Northern blotting D.footprinting解析：解析 Northern blotting 能够检测与探针互补的 RNA 序列。34.为了验证 因子循环假说，Ebright 等人采用_技术测定 因子相对 DNA 某一位点的距离。（分数：2.50）A.报告基因B.酵母双杂交C.荧光共振能量转移 D.电泳迁移率变动分析解析：35.EST 序列本质上是：（分数：2.50）A.基因组 DNA 序列B.mRNA 序列C.cDNA 序列 D.多肽序列解析：解析 表

28、达序列标签(expressed sequence tag，EST)是指从不同组织来源的 cDNA 序列。36.影响大肠杆菌系统表达外源基因的因素包括：（分数：2.50）A.启动子的强弱B.外源基因的大小C.表达产物的稳定性D.以上都包括 解析：37.真核基因转录活性可使用_方法检测。（分数：2.50）A.报告基因 B.染色质免疫沉淀C.荧光共振能量转移D.电泳迁移率变动分析解析：解析 报告基因检测技术是指把已确定的顺式调控元件与报告基因(DNA 编码序列)的序列连接起来，在细胞内该基因的转录翻译过程中，通过测定报告基因的表达产物量或活性，来判断顺式调控元件的调控作用。所以常用来检测基因转录活性

29、。38.免疫球蛋白基因的增强子只有在 B 淋巴细胞内活性才最高，表明增强子具有_特性。（分数：2.50）A.作用与方向性无关B.组织特异性 C.作用与所处位置无关D.远程调控性解析：解析 只有特化细胞中存在一整套基因特异性转录因子，才能充分与增强子结合，发挥增强子活性。因此增强子具有组织特异性。39.科学家通过_技术研究了细菌 RNA 聚合酶的三维结构。（分数：2.50）A.PCRB.晶体衍射 C.电泳D.Western blotting解析：40.理想的报告基因应具备以下特点：（分数：2.50）A.基因产物必须能与转染前真核细胞内任何相似的产物相区别，且不影响其生理活动B.细胞内其他的基因产物不会干扰报告基因产物的检测C.基因产物在细胞内的含量能够实时反映该基因的转录活性状态D.以上均包括 解析：解析 理想的报告基因通常应具备以下特点：基因产物必须能与转染前真核细胞内任何相似的产物相区别；细胞内其他的基因产物不会干扰报告基因产物的检测；基因产物在细胞内的含量能够实时反映该基因的转录活性状态；基因产物的表达不会改变细胞的生理活动；报告基因编码产物的检测方法应该快速、简便、灵敏度高而且重现性好。