2020版高考化学新增分大一轮复习第11章专题讲座七课件鲁科版.pptx

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1、,有机综合推断题突破策略,专题讲座七,大一轮复习讲义,第11章 有机化学基础(选考),三氟甲苯,浓硝酸、浓硫酸、加热,取代反应,吸收反应产生,的HCl，提高反应转化率,C11H11O3N2F3,9,有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系，经常是在一系列衍变关系中有部分产物已知或衍变条件已知，因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及转化条件。,一、根据转化关系推断未知物,(1)甲苯的一系列常见的衍变关系 ,(2)对二甲苯的一系列常见的衍变关系,针对训练 1.高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。下列是高聚物H的一种合成路线：,由B生成C的反应属于加聚反

2、应； D属于高分子化合物。,请回答下列问题： (1)X生成Y的条件是_。E的分子式为_。,光照,C7H8O,解析 依题意知，X为甲苯，在光照下，X与氯气发生取代反应生成Y，Y在氢氧化钠水溶液中加热，发生水解反应生成E(苯甲醇)，E发生催化氧化反应生成F(苯甲醛)。,(2)芳香烃I与A的实验式相同，经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比 为11222，则I的结构简式为_。推测I可能发生的反应类型是_(写出1种即可)。,加成反应(或氧化反应、加聚反应、取代反应中的任意1种),解析 A为乙炔，实验式为CH，I可能是苯、苯乙烯等，又因为I的核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积之比为11222，故I为苯乙

3、烯。苯环和乙烯基都可发生加成反应，苯环可发生取代反应，乙烯基可发生加聚反应、氧化反应。,(3)由E生成F的化学方程式为_ _。,2H2O,解析 E为苯甲醇，在O2/Cu、加热条件下，发生催化氧化反应生成苯甲醛和水。,(4)D和G反应生成H的化学方程式为_。,解析 D为聚乙烯醇，G为 ，D与G发生反应生成聚酯H。,(5)G的同分异构体中，与G具有相同官能团的芳香族化合物还有_种(不考虑立体异构)。,4,解析 G中含碳碳双键、羧基，与G具有相同官能团的芳香族化合物有4种，结构简式如下： 、 、 、。,(6)参照上述合成路线，以对二甲苯和乙酸为原料(无机试剂任选)，设计制 备 的合成路线。,解析 先

4、由对二甲苯制备对二苯甲醛，再利用已知信息，对二苯甲醛与乙酸在一定条件下发生反应可生成目标产物。,答案,1.根据试剂或特征现象推知官能团的种类 (1)使溴水退色，则表示该物质中可能含有“ ”或“ ”等结构。(2)使KMnO4(H)溶液退色，则该物质中可能含有“ ”、“ ”或“CHO”等结构或为苯的同系物。 (3)遇FeCl3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。 (4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。,二、依据特征结构、性质及现象推断,(5)遇I2变蓝则该物质为淀粉。 (6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成

5、，表示含有CHO。 (7)加入Na放出H2，表示含有OH或COOH。 (8)加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有COOH。,2.根据反应条件推断反应类型 (1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应也可能是卤代烃的水解反应。 (2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。 (3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应或成醚反应等。 (4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 (5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应。,(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下

6、，发生醇的氧化反应。 (7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇 醛 羧酸的过程) (8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。 (9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。,3.根据有机反应中定量关系进行推断 (1)烃和卤素单质的取代：取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 卤素单质(X2)。 (2) 的加成：与H2、Br2、HCl、H2O等加成时按物质的量之比为11加成。 (3)含OH的有机物与Na反应时：2 mol OH生成1 mo

7、l H2。 (4)1 mol CHO对应2 mol Ag；或1 mol CHO对应1 mol Cu2O(注意：HCHO中相当于有2个CHO)。,(5)物质转化过程中相对分子质量的变化： RCH2OH RCHO RCOOHM M2 M14 RCH2OH CH3COOCH2RM M42 RCOOH RCOOCH2CH3 M M28 (关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量),针对训练 2.有一种新型有机物M，存在如下转化关系：,已知：(a)化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱显示其有两组吸收峰，且峰面积之比为12。 (b)1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一

8、种可用于制备隐形眼镜的高聚物。,根据以上信息回答下列问题： (1)化合物M含有的官能团的名称为_。,酯基、溴原子,解析 根据A的分子式及已知条件(a)可推知A为 ，则C为 。由M、A、B之间的转化关系可知，B为含有COOH和OH的有机物，结合已知条件(b)可推知，B为 ，则G为 ，D为 ，E为 ，F为 ， M为 。,(2)化合物C的结构简式是_，AC的反应类型是_。,取代反应,解析 AC是苯环上的溴代反应。,(3)写出BG的化学方程式：_。,2H2O,(4)写出EF的化学方程式：_。,(5)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：_。 a.属于酯类 b.能发生银镜

9、反应,解析 符合条件a、b的D的同分异构体中均含有甲酸酯基。,常见的有机新信息总结如下： 1.苯环侧链引入羧基 如 (R代表烃基)被酸性KMnO4溶液氧化生成 ，此反应可缩短碳链。 2.卤代烃跟氰化钠溶液反应再水解可得到羧酸 如CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH；卤代烃与氰化物发生取代反应后，再水解得到羧酸，这是增加一个碳原子的常用方法。,三、依据题目提供的信息推断,3.烯烃通过臭氧氧化，再经过锌与水处理得到醛或酮如 CH3CH2CHO ；RCH=CHR(R、R代表H或烃基)与碱性KMnO4溶液共热后酸化，发生双键断裂生成羧酸，通过该反应可推断碳碳双键的位置。,4.双烯合

10、成 如1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到环己烯：，这是著名的双烯合成，也是合成六元环的首选方法。,5.羟醛缩合 有-H的醛在稀碱(10% NaOH)溶液中能和另一分子醛相互作用，生成 -羟基醛，称为羟醛缩合反应。如2CH3CH2CHO,针对训练 3.(2019西安质检)双安妥明 可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如图所示：,.C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且支链有一个甲基，I能发生银镜反应且1 mol I(C3H4O)能与2 mol H2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答：(1)A的结构简式为_，J中所含官能团的名称为_。,羟基、醛基,解析 根据C的密度是同温同压下H

11、2密度的28倍，知烃C的相对分子质量为56，从而可以确定其分子式为C4H8，其支链上有一个甲基，则C是 ；I的分子式为C3H4O，能发生银镜反应且1 mol I能与2 mol 氢气发生加成反应，则I是CH2=CHCHO；结合图示转化关系及K的结构具有对称性，可以推断J为HOCH2CH2CHO，K为HOCH2CH2CH2OH；根据双安妥明和K的结构简式，可以推断H为 ，则G为 ，B为 ，A为 。,(2)C的名称为_。 (3)反应DE的化学方程式为_ _；反应类型是_。,2-甲基丙烯,取代反应,NaBr,(4)“HK双安妥明”的化学方程式为_。,HOCH2CH2CH2OH,(5)与F互为同分异构体

12、，且属于酯的有机物有_种。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为611的结构简式为_。,4,解析 与F(CH3)2CHCOOH互为同分异构体，且属于酯的有机物有4种，它们分别是HCOOCH2CH2CH3、 、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。其中核磁共振氢谱有3组峰、峰面积之比为611的结构简式为 。,1.(2017全国卷，36)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息： A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611。 D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反

13、应。,专题集训,ZHUANTIJIXUN,1,2,3,回答下列问题： (1)A的结构简式为_。,1,2,3,解析 A的化学式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为 ；B的化学式为C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611，则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3；D的化学式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应，则苯环上有酚羟基和CH2OH，且为对位结构，则D的结构简式为 。 A的结构简式为 。,1,2,3,(2)B的化学名称为_。,2-丙醇(或异丙醇),解析 B的结构简式为CH3CH(OH)CH3，其化学名称

14、为2-丙醇(或异丙醇)。,1,2,3,(3)C与D反应生成E的化学方程式为_。,HOCH2CH2OCH(CH3)2,1,2,3,解析 HOCH2CH2OCH(CH3)2和 发生反应生成E的化学方程式为HOCH2CH2OCH(CH3)2H2O。,1,2,3,(4)由E生成F的反应类型为_。,取代反应,解析 和 发生取代反应生成F。,(5)G的分子式为_。,C18H31NO4,解析 有机物G的分子式为C18H31NO4。,1,2,3,(6)L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有_种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结

15、构简式为_、_。,6,1,2,3,解析 L是 的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当两个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当两个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当两个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为 、 。,1,2,3,2.(2016北京理综，25)功能高分子P的合成路线如下：,(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是_。,1,2,3,解析 该题可用逆推法，由高分子P的结构简式和A的分子式为C7

16、H8，可以推出D为 ，G为 ，由D可推出C为 ，由C可推出B为，那么A应该为甲苯 。,1,2,3,(2)试剂a是_。,浓HNO3和浓H2SO4,解析 甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基甲苯，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。,1,2,3,(3)反应的化学方程式：_。,解析 反应 生成 ，类似卤代烃的水解。,1,2,3,(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_。,碳碳双键、酯基,解析 因G为 ，由G可推出F为 ，由F可推出E为CH3CH=CHCOOC2H5，所含的官能团为碳碳双键、酯基。,1,2,3,(5)反应的反应类型是_。,加聚反应,解析 反应由E(CH3CH=CHCOOC2H

17、5)生成 ， 反应类型应为加聚反应。,1,2,3,(6)反应的化学方程式：_。,解析 反应是 发生酸性条件的水解反应生成和乙醇。,1,2,3,(7)已知：2CH3CHO 。 以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。,1,2,3,1,2,3,解析 乙烯和水在催化剂作用下加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛在题给信息的条件下反应生成 ， 在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO在催化剂、氧气加热条件下发生催化氧化生成CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH和乙醇

18、发生 酯化反应，即可得物质E，合成路线为,1,2,3,3.(2017海南，18)当醚键两端的烷基不相同时(R1OR2，R1R2)，通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物： R1OHR2OH R1OR2R1OR1R2OR2H2O 一般用Williamson反应制备混醚：R1XR2ONa R1OR2NaX， 某课外研究小组拟合成 (乙基苄基醚)，采用如下两条路线进行对比：,1,2,3,. C2H5OH H2O. H2OC2H5OHNa H2 NaCl,1,2,3,回答下列问题： (1)路线的主要副产物有_、_。,C2H5OC2H5,. C2H5OH H2O,1,2,3,

19、解析 本题侧重考查有机物的合成，解答该题的关键是把握题给信息以及有机物的官能团的性质。 .由信息“R1OHR2OH R1OR2R1OR1R2OR2 H2O”可知路线两种醇发生分子间脱水生成醚，可发生在不同的醇之间 或相同的醇之间，该反应相对较为安全，但生成副产物，产率较低。 .苯甲醇与浓盐酸在加热条件下发生取代反应生成A为 ，乙醇 与钠反应生成B为C2H5ONa，反应生成氢气，易爆炸，A、B发生取代反 应可生成 ，产率较高。,1,2,3,(2)A的结构简式为_。 (3)B的制备过程中应注意的安全事项是_。 (4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为_。 (5)比较两条合成路线的优缺点：_ _。,

20、路线反应相对较为安全，但产率较低，路线产率较高，但生成易爆炸的氢气,. C2H5OH H2O. H2O C2H5OHNa H2 NaCl,远离火源，防止爆炸,取代反应,1,2,3,(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有_种。,4,. C2H5OH H2O. H2O C2H5OHNa H2 NaCl,1,2,3,解析 苯甲醇的同分异构体中，如含有2个取代基，可为甲基苯酚，甲基苯酚有邻、间、对三种结构，如含有1个取代基，则为苯甲醚，则共有4种。,(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线，写出合成路线。,. H2O C2H5OHNa H2 NaCl,1,2,3,答案 Cl2 HCl2C2H5OH2Na 2C2H5ONaH2 C2H5ONa NaCl,1,2,3,