(全国通用版)2019高考生物二轮复习专题九现代生物科技专题专题强化练.doc
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1、1专题九 现代生物科技专题专题强化练1(2018全国,38)某种荧光蛋白(GFP)在紫外光或蓝光激发下会发出绿色荧光,这一特性可用于检测细胞中目的基因的表达。某科研团队将某种病毒的外壳蛋白(L1)基因连接在 GFP 基因的 5末端,获得了 L1-GFP 融合基因(简称为甲),并将其插入质粒 P0,构建了真核表达载体 P1,其部分结构和酶切位点的示意图如下,图中 E1E4 四种限制酶产生的黏性末端各不相同。回答下列问题:(1)据图推断,该团队在将甲插入质粒 P0 时,使用了两种限制酶,这两种酶是_。使用这两种酶进行酶切是为了保证_,也是为了保证_。(2)将 P1 转入体外培养的牛皮肤细胞后,若在
2、该细胞中观察到了绿色荧光,则说明 L1 基因在牛的皮肤细胞中完成了_和_过程。(3)为了获得含有甲的牛,该团队需要做的工作包括:将能够产生绿色荧光细胞的_移入牛的_中、体外培养、胚胎移植等。(4)为了检测甲是否存在于克隆牛的不同组织细胞中,某同学用 PCR 方法进行鉴定,在鉴定时应分别以该牛不同组织细胞中的_(填“mRNA” “总 RNA”或“核 DNA”)作为 PCR模板。答案 (1)E1 和 E4 甲的完整 甲与载体正确连接 (2)转录 翻译 (3)细胞核 去核卵母细胞 (4)核 DNA2解析 (1)由题意可知,L1 基因和 GFP 基因合成了 L1-GFP 融合基因(简称为甲),题图中显
3、示了四个酶切位点,当将 L1-GFP 融合基因插入质粒 P0 时,可用 E1 和 E4 限制酶进行酶切,用这两种酶进行酶切不会破坏甲的完整性,同时能保证甲按照正确的方向与载体连接。(2)若在牛皮肤细胞中观察到了绿色荧光,则说明 L1-GFP 融合基因得到表达,即目的基因在受体细胞中通过转录和翻译合成了荧光蛋白。(3)为了获得含有甲的牛,可将含有目的基因的细胞的细胞核移入牛的去核卵母细胞中,然后进行体外培养、胚胎移植等。(4)利用 PCR 技术扩增目的基因,可以检测目的基因是否存在。PCR 扩增的模板是 DNA。2(2018济南高三模拟)大量的科学研究已经证明,VP40 蛋白基因的基因突变或者
4、VP40蛋白的缺失会终止埃博拉病毒的侵染行为,因此制备针对 VP40 蛋白的抗体可能是战胜埃博拉病毒的新途径。请据图回答下列问题:(1)过程中选用两种限制酶切割,使目的基因的两端获得不同的黏性末端,这样处理的目的是_。(2)图中过程需要用_处理大肠杆菌。在基因表达载体中,VP40 蛋白基因的首端必须含有_,其作用是能够被_识别和结合,从而保证过程顺利完成。(3)为检测 VP40 基因是否成功表达,可以采用_技术。VP40 蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是_。答案 (1)防止目的基因环化(或防止目的基因与质粒错误连接) (2)Ca 2 (或 CaCl2) 启动子 RNA 聚合酶 (3)抗原抗体
5、杂交 VP40 蛋白抗体与 VP40 蛋白结合,阻止了埃博拉病毒侵染细胞解析 (1)过程中选用两种限制酶切割目的基因和质粒,可以使得目的基因和质粒都露出两种不同的黏性末端,可以防止目的基因环化、目的基因与质粒错误连接等。(2)表示将重组质粒导入大肠杆菌,需要用钙离子(Ca 2 )处理大肠杆菌,使得大肠杆菌成为感受态细胞;基因表达载体中,目的基因的首端必须含有启动子,是 RNA 聚合酶的识别位点,启动转录过程。(3)VP40 基因成功表达的产物是 VP40 蛋白,可以用抗原抗体杂交进行检测;VP40 蛋白抗体与 VP40 蛋白结合,阻止了埃博拉病毒侵染细胞。3(2018张家界第三次模拟)如图所示
6、为培育转基因绵羊的流程图,回答下列问题:3(1)图中涉及的生物技术有转基因技术、_、动物细胞培养技术、胚胎移植技术等。(2)培育转基因绵羊所用的目的基因是_。除图示获得目的基因的方法外,目前利用的方法还有_。(3)图中“A”除了含有人凝血因子基因外,还含有_(至少三个)等结构。(4)配制过程所用培养液时,除了添加_外,还需要添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分,以及血清等物质。添加血清的主要原因是_。(5)过程表示胚胎移植,胚胎移植是指将雌性动物体内的早期胚胎,或者_及其他方式得到的胚胎,移植到_的其他雌性动物的体内,使之继续发育为新个体的技术。答案 (1)核移植技术 (2)人凝血因子基
7、因 利用 PCR 技术扩增目的基因、利用 DNA 合成仪用化学方法人工合成 (3)启动子、终止子、复制原点、标记基因(4)无机盐和有机盐类 动物培养液成分复杂,一些成分人类未知,而血清中营养物质齐全,可以弥补这一缺陷 (5)通过体外受精 同种的、生理状态相同解析 分析题图可知,表示获取目的基因的过程;表示基因表达载体的构建过程,A是重组基因表达载体;表示动物细胞培养技术或早期胚胎培养;表示胚胎移植。(1)据图分析可知,培育转基因绵羊涉及到的生物技术有转基因技术、核移植技术、动物细胞培养技术、胚胎移植技术等。(2)图中过程从基因文库中获得的是目的基因,即人凝血因子基因;此外获得目的基因的方法还有
8、利用 PCR 技术扩增目的基因、利用 DNA 合成仪用化学方法人工合成等。(3)图中 A 表示的是重组基因表达载体,其基本结构包括启动子、终止子、标记基因和目的基因(人凝血因子基因)等。(4)图中表示动物细胞培养的过程,培养液的成分包括无机盐、有机盐、维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分,以及血清等物质,其中添加血清的主要原因是动物培养液成分复杂,一些成分人类未知,而血清中营养物质齐全,可以弥补这一缺陷。(5)胚胎移植是指将雌性动物体内的早期胚胎,或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同种的、生理状态相同的其他雌性动物的体内,使之继续发育为新个体的技术。4(2018安庆高三二模)内皮抑
9、素是一种效果良好的新型抗癌药物。我国科学家研制成含转入内皮抑素基因双歧杆菌的口服液,口服后,双歧杆菌在肠道定植、繁殖,双歧杆菌死4亡裂解后,其产生的内皮抑素活性片段被吞噬、转运到肿瘤组织发挥作用。回答下列问题:(1)要利用逆转录的方法合成人内皮抑素基因,应从组织细胞中提取 mRNA,与细胞中内皮抑素基因相比,这种方法合成的 cDNA 没有_、启动子、终止子等。(2)根据内皮抑素基因的脱氧核苷酸序列设计并合成引物,利用_技术得到大量内皮抑素基因。(3)临床上也有通过静脉注射内皮抑素基因重组腺病毒,使肿瘤生长受到抑制。在进入临床使用前需要进行目的基因的检测与鉴定:用胰蛋白酶将血管内皮组织_,制成细
10、胞悬液转入含_等天然成分的培养液中培养得到大量血管内皮细胞用重组腺病毒感染血管内皮细胞,若抗原抗体杂交检测呈阳性并观察到细胞凋亡,则说明_。(4)口服含转入内皮抑素基因双歧杆菌口服液、静脉注射内皮抑素基因重组腺病毒,两种方法都能使肿瘤生长受到抑制,其中属于体内基因治疗的是_(填“第一种”或“第二种”)。答案 (1)内含子 (2)PCR (3)分散成单个细胞 血清、血浆 内皮抑素基因得到表达且具有生物学活性 (4)第二种解析 (1)据分析可知,获取目的基因人内皮抑素基因,首先提取组织细胞中转录产生的 mRNA,作为逆转录的模板,在逆转录酶的作用下合成目的基因,该方法产生的 cDNA 没有内含子、
11、启动子和终止子等。(2)要得到大量内皮抑素基因,可利用 PCR 扩增技术。(3)对目的基因进行检测与鉴定的过程:用胰蛋白酶将血管内皮组织分散成单个细胞,制成细胞悬液转入含血清、血浆等天然成分的培养液中培养得到大量血管内皮细胞用重组腺病毒感染血管内皮细胞,若抗原抗体杂交检测呈阳性并观察到细胞凋亡,则说明内皮抑素基因得到表达且具有生物学活性。(4)体外基因治疗是先从病人体内获得某种细胞进行培养,然后在体外完成转移,再筛选成功转移的细胞增殖培养,最后重新输入患者体内。体内基因治疗是用基因工程的方法直接向人体组织细胞中转移基因的方法。结合题意分析可知,静脉注射内皮抑素基因重组腺病毒使肿瘤生长受到抑制属
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