（人教通用版）2020版高考生物新探究大一轮复习单元过关检测（五）（含解析）.doc

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1、1单元过关检测(五)(建议用时：45 分钟)一、选择题1(2019四川成都外国语学校高三开学考试)苦瓜植株中含一对等位基因 D 和 d，其中 D 基因纯合的植株不能产生卵细胞，而 d 基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现有基因型为 Dd 的苦瓜植株若干做亲本，下列有关叙述错误的是( )A如果每代均自交直至 F2，则 F2植株中 d 基因的频率为 1/2B如果每代均自交直至 F2，则 F2植株中正常植株所占比例为 1/2C如果每代均自由交配直至 F2，则 F2植株中 D 基因的频率为 1/2D如果每代均自由交配直至 F2，则 F2植株中正常植株所占比例为 1/2解析：选 D。D

2、 基因纯合的植株不能产生卵细胞，而 d 基因纯合的植株花粉不能正常发育，因此每代中只有 Dd 可以自交得到 F2，因此 F2植株中 d 基因的频率为 1/2，A 正确；由A 项可知，每代中只有 Dd 可以自交得到 F2，因此 F2植株为 DDDddd121，即 F2植株中正常植株所占比例为 1/2，B 正确；基因型为 Dd 的个体自交后代的基因型及比例是DDDddd121，其中 dd 花粉不能正常发育，进行自由交配时，由于 D 基因纯合的植株不能产生卵细胞，雌性个体产生的配子的基因型及比例是 Dd12，由于 dd 不能产生正常的精子，因此雄配子的基因型及比例是 Dd21，所以，自由交配直至 F

3、2，dd的基因型频率2/31/32/9，DD 的基因型频率1/32/32/9，Dd 的基因型频率为5/9，则 F2植株中 D 基因的频率为 1/2，C 正确；由 C 项可知，如果每代均自由交配直至F2，则 F2植株中正常植株所占比例为 5/9，D 错误。2昆虫附肢可分为基节、中节和梢节，各节中有数量不等的刚毛。研究发现，a、b、c 三个基因与不同节段的发育有关，a 、b 、c 为野生型基因，a 、b 、c 为突变型基因。下图为不同基因型个体发育到同一阶段的表现型。据图分析，下列推论不合理的是( )Aa 仅影响梢节的发育Bb 仅影响基节的发育C基节的发育受到 b 与 c 的影响D中节的发育受到

4、a 与 c 的影响解析：选 A。a 发生突变，中节和梢节上都没有刚毛，A 错误；b 发生突变，基节上没有刚毛，c 发生突变，基节上也没有刚毛，b 仅影响基节的发育；基节的发育受到 b与 c 的影响，B、C 正确；野生型中节下面没有刚毛，a 发生突变，中节和梢节上都没有2刚毛，a 影响中节和梢节的发育；c 发生突变后，中节下面有刚毛，中节的发育受到 a与 c 的影响，D 正确。3(2019辽宁部分重点高中高三联考)一豌豆杂合子(Aa)植物自交时，下列叙述错误的是( )A若自交后代基因型比例是 231，可能是含有隐性基因的花粉 50%的死亡造成的B若自交后代的基因型比例是 221，可能是隐性个体有

5、 50%的死亡造成的C若自交后代的基因型比例是 441，可能是含有隐性基因的配子有 50%的死亡造成的D若自交后代的基因型比例是 121，可能是花粉有 50%的死亡造成的解析：选 B。理论上 Aa 自交后代应为 AAAaaa121，若自交后代AAAaaa231，则可能是含有隐性基因的花粉 50%的死亡造成的，A 正确；若自交后代 AAAaaa221，则可能是显性杂合子和隐性个体都有 50%的死亡造成的，B 错误；若含有隐性基因的配子有 50%的死亡，则自交后代的基因型比例是 441，C 正确；若花粉有 50%的死亡，并不影响花粉的基因型比例，所以后代的性状分离比仍然是121，D 正确。4(20

6、19湖南衡阳八中质检)图甲、乙分别代表某种植物两个不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎(A)对矮茎(a)显性，卷叶(B)对直叶(b)显性，红花(C)对白花(c)显性，已知失去图示三种基因中的任意一种都会导致配子致死，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。下列说法正确的是( )A两植株均可以产生四种比例相等的配子B若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验C由图判断图乙可能发生染色体的易位，因此两植株基因型不同D甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为 9/16 和 1/4解析：选 B。甲植株能产生 AbC、ABc、abC、aBc 四种比例相等的配子，乙植株产生的配子有

7、 AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一种基因导致配子致死，因此乙植株只能产生两种比例相等的配子：AbC、aBc；通过测交甲植株产生四种比例相等的子代，而乙植株只产生两种比例相等的子代。乙植株发生了染色体的变异，但甲、乙两植株的基因型相同，均为AaBbCc。甲植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_)占 3/43/49/16，乙植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_)占 1/2。35(2019湖南长沙期末)选纯种果蝇进行杂交实验，正交：朱红眼暗红眼，F 1中只有暗红眼；反交：暗红眼朱红眼，F 1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。与上述性状相关的基因为 A 和 a，则下列说法错误的是( )A正、反交实

8、验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 XAXaD若分别让正、反交的 F1中雌、雄果蝇交配，则其后代表现型的比例都是 1111解析：选 D。根据题干中“在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F 1只有暗红眼” ，可知显性基因为暗红眼基因(A)；由正交和反交的结果可推测，控制果蝇眼色的这对基因在 X 染色体上；正交实验中纯种暗红眼(X AXA)纯种朱红眼(X aY)得到的F1 XAXa、X AY，反交实验中纯种朱红眼(X aXa)纯种暗红眼(X AY)得到的 F1 XAXa、X aY，因此正、反交的子代中，

9、雌性果蝇的基因型都是 XAXa；正交实验得到的 F1 XAXa、X AY 雌雄个体交配后代的性状分离比为暗红眼雌性暗红眼雄性朱红眼雄性211。6小芳(女)患有某种单基因遗传病，表中是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是( )家系成员父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母患病 正常 A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传B小芳母亲是杂合子的概率为 1/2C小芳的舅舅和舅母所生的孩子患病的概率为 3/4D小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为 1解析：选 D。由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知该病为显性遗传病，但不能确定是常染色体显性遗传病，还是伴 X 染

10、色体显性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下的孩子正常的概率为 100%。小芳的弟弟与表弟均正常，故基因型相同。7家兔的毛色黑(A)对褐(a)为显性。下列关于判断一只黑毛雄兔基因型的方法及结论中，正确的是( )A用一只纯合黑毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型为 AaB用一只杂合黑毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型为 AAC用多只褐毛雌兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型为 AAD用光学显微镜观察，若细胞中只有 A 基因，则其基因型为 AA4解析：选 C。褐毛兔基因型为 aa，待测黑毛兔若与之交配产生的后代个体全为黑毛兔，可判定待测黑毛兔的

11、基因型为 AA，C 正确；光学显微镜下看不到基因，D 错误。8(2019湖南衡阳八中高三质检)下图是某家族中一种遗传病(基因用 E、e 表示)的家系图，下列推断正确的是( )A该遗传病是伴 X 染色体隐性遗传病B若2 含有 e 基因，则该基因来自1 的概率为 0 或 1/2C若要了解6 是否携带致病基因，只需到医院进行遗传咨询即可D最好观察处于减数第一次分裂中期的细胞，以准确统计分析2 的染色体的数目和特征解析：选 B。图中1 与2 都没有病，但是2 患病，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴 X 染色体隐性遗传病，A 项错误。已知2 含有 e基因，若该基因在 X 染色体

12、上，则其肯定来自2，而2 的 X 染色体上的致病基因只能来自2，来自1 的概率为 0；若该基因在常染色体上，则其可能来自1，也可能来自2，来自1 的概率为 1/2，B 项正确。若要了解6 是否携带致病基因，需进行产前诊断或基因检测，C 项错误。要确定2 的染色体数目和形态特征的全貌，由于有丝分裂中期染色体形态数目最清晰，故可对处于有丝分裂中期的染色体进行观察分析，D 项错误。二、非选择题9(2019河南郑州模拟)“唯有牡丹真国色，花开时节动京城” 。牡丹的花色由三对等位基因(A 与 a、B 与 b、D 与 d)控制，研究发现当体细胞中的 d 基因数多于 D 基因数时，D 基因不能表达，且 A

13、基因对 B 基因的表达有抑制作用(如图甲所示)。请分析回答问题：(1)由图甲可知，基因对性状控制的途径是_5_；正常情况下，花色为橙红色的牡丹基因型可能有_种。(2)研究过程中发现一个突变体，基因型为 aaBbDdd，请推测其花色为_。(3)该突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活)。为了探究该突变体是图乙中的哪种类型，科学家让其与基因型为 aaBBDD 的正常植株杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。实验预测及结论：若子代表现型及比例为_，则该突变体是图乙中类型；若子代表现型及比例为_，则该突变体是图乙中类型；若子代表现型及比例为_，则

14、该突变体是图乙中类型。解析：(1)图甲显示基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢，进而控制生物体的性状。正常情况下：牡丹花要表现出橙红色需要 B 和 D 基因，但不能有 A 基因，因此花色为橙红色的牡丹基因型有 aaBBDD、aaBBDd、aaBbDD、aaBbDd 四种。(2)基因型为 aaBbDdd 的个体，D 基因不能表达，花色为黄色。(3)仅考虑 D、d 基因，当突变体染色体组成如图乙中时，可产生四种比例相等的配子 D、Dd、dd、d，与基因型为 aaBBDD 的正常植株杂交，其子代的表现型及比例应为黄色橙红色13；当突变体染色体组成如图乙中时，可产生四种配子 DDdddd1212，与基因

15、型为 aaBBDD 的正常植株杂交，其子代的表现型及比例为黄色橙红色15；当突变体的染色体组成如图乙中时，可产生两种配子Ddd11，与基因型为 aaBBDD 的正常植株杂交，其子代表现型及比例为黄色橙红色11。答案：(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 4 (2)黄色 (3)黄色橙红色13 黄色橙红色15 黄色橙红色1110(2019湖北华中师大附中期中)从一个自然界果蝇种群中选出一部分未交配过的果蝇，该种果蝇具有刚毛(A)和截毛(a)一对相对性状，且刚毛果蝇和截毛果蝇的数量相等，每种性状的果蝇雌雄各半。所有果蝇均能正常生活。从种群中随机选出 1 只刚毛雄果蝇和1 只

16、截毛雌果蝇交配，产生的 87 只子代中，42 只雌蝇全部表现为刚毛，45 只雄蝇全部表现为截毛。据此回答下列问题：(1)上述结果显示，果蝇刚毛和截毛在遗传上和性别相关联，这种现象称为_，其遗传遵循_定律。(2)我们认为，根据上述结果不能确定 A 和 a 是位于 X 染色体上，还是位于 X、Y 染色6体上的同源区段。请简要说明理由。(提示：如果位于 X、Y 染色体上的同源区段，则显性纯合雄果蝇的基因型可写成 XAYA)_。(3)为了确定 A 和 a 是位于 X 染色体上，还是位于 X、Y 染色体上的同源区段，请用上述果蝇种群为实验材料，进行一代杂交实验，应该怎样进行？(简要写出杂交组合，预期结果

17、并得出结论)。解析：(1)伴性遗传是指基因位于性染色体上，遗传时总是与性别相关联；题干中情景符合该概念；刚毛和截毛是一对相对性状，遵循基因的分离定律。(2)若位于非同源区段，该杂交组合可以表示为：X AYXaXa1X aY1X AXa；若位于同源区段，该杂交组合可以表示为：X AYaXaXa1X aYa1X AXa。(3)若位于非同源区段，雄性刚毛果蝇基因型有 XAY，而截毛雌果蝇基因型为 XaXa，故用多对刚毛雄果蝇和截毛雌果蝇交配，子代雌果蝇全部表现为刚毛，雄果蝇全部表现为截毛；若位于同源区段，根据统计学规律，多只雄性刚毛果蝇中，可能存在的基因型有 XAYA、X AYa、X aYA，故用多

18、对刚毛雄果蝇和截毛雌果蝇交配，则子代中为无论雌雄果蝇均出现刚毛和截毛。答案：(1)伴性遗传 基因的分离(2)若 A、a 在 X 染色体上，亲代刚毛雄蝇为 XAY，截毛雌蝇为 XaXa，则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为 11若 A、a 在 X、Y 染色体上的同源区段，亲代刚毛雄蝇为 XAYa，截毛雌蝇为 XaXa，则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为 11(3)用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配，若子代中雌蝇全部表现为刚毛，雄蝇全部表现为截毛，则 A 和 a 位于 X 染色体上；若子代中无论雌雄蝇均出现刚毛和截毛，则 A 和 a 位于X、Y 染色体上的同源区段11人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一

19、是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由 GTC 突变为 GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了_而引起的一种遗传病。(2)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为_。(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是_。(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为 B、b)和进行性肌营养

20、不良病(设基因为 D、d)的遗传系图谱，其中 4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。7 4的基因型是_； 1和 3基因型相同的概率为_。若 5的性染色体组成为 XdXdY，那么产生异常生殖细胞的是其_(填“父亲”或“母亲”)。若 1与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是_(填“男孩”或“女孩”)；在父亲基因型为 Bb 的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为_。解析：(1)模板链某片段由 GTC 突变为 GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，进而导致苯丙酮尿症，可见苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。(2)分析题干可知，GTC 转录形成的密码

21、子 CAG 编码谷氨酰胺。(3)对患有苯丙酮尿症的婴儿，最简便易行的治疗措施是在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给(控制患者饮食中苯丙氨酸的含量)。(4)根据题图可知苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良病是伴 X 染色体隐性遗传病，正常 4的父亲患苯丙酮尿症(bb)，母亲的基因型为(X DXd)，所以她的基因型可能是 BbXDXd或 BbXDXD。 1和 3均不患进行性肌营养不良病和苯丙酮尿症，但他们都有患病的孩子，均为进行性肌营养不良病和苯丙酮尿症的携带者，所以两者的基因型相同，均为 BbXDXd，所以二者基因型相同的概率为 100%。 5患进行性肌营养不良病，其母

22、亲的基因型为 XDXd，父亲的基因型为XDY，若 5的性染色体组成为 XdXdY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲在减数第二次分裂后期，分开的姐妹染色单体移向同一极所致。 1的基因型为 XdXd，与一正常男性(X DY)婚配，他们所生子女中，女孩均正常，男孩均患此病，所以他们最好选择生女孩。由于选择生女孩，其母亲的基因型为 BB(概率为 1/3)或 Bb(概率为 2/3)，若其父亲为 Bb 时，后代可能患苯丙酮尿症(bb)的概率为 2/31/41/6(因本处前面已经说明是女孩，故不需要再1/2)。答案：(1)替换 (2)CAG (3)在满足苯丙氨酸需要的前提下减少苯丙氨酸的供给 (4)BbX DXd或 BbXDXD 100% 母亲 女孩 1/68