黑龙江省哈尔滨市第三中学2019届高三理综第一次模拟考试(内考)试题(扫描版).doc
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1、- 1 -黑龙江省哈尔滨市第三中学 2019 届高三理综第一次模拟考试(内考)试题(扫描版)- 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 -2019 届高三第一次模拟考试【三校内用】理科综合.参考答案1C 【解析】糖原是动物细胞中的储能物质,其基本组成单位是葡萄糖,A 正确;蛋白质是生命活动的主要承担者,其基本组成单位是氨基酸,B 正确;ATP 分子可直接为细胞的生命活动供能,含有两个高能磷酸键,C 错误;无机盐是细胞中某些复杂化合物的重要组成成分,能维持细胞的生命活动,能维持细胞的形态、酸碱度、渗透压,D 正确。2A 【解析】哺乳动物
2、成熟的红细胞没有细胞核和细胞器,在其发育的过程中核逐渐退化,细胞内的相关物质如血红蛋白是在核退化前合成的,核的退化为携带氧气的血红蛋白腾出空间,A 正确;真核细胞的核膜上有核孔,是蛋白质和 RNA 等大分子物质进出的通道,但核孔对大分子物质的进出具有选择性,DNA 不能通过核孔进入细胞质,B 错误;性激素属于固醇类物质,内质网是合成脂质的“车间”,故能分泌性激素的细胞中的内质网比较发达,但核糖体是合成蛋白质的主要场所,C 错误;卵细胞体积较大,其相对表面积较小,不利于和周围环境进行物质交换,D 错误。3D 【解析】除病毒外,细胞生物都含有两种核酸DNA 和 RNA,其中 DNA 是遗传物质,A
3、 错误;DNA 分子的结构特点是分子呈双螺旋结构,脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成 DNA 分子的基本骨架,B 错误;DNA 分子中大多数脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基,但两条链的末端各有一个脱氧核糖上只连着一个磷酸和一个碱基,C 错误;DNA 分子具有多样性和特异性是由于 DNA 分子的碱基排列顺序千变万化,构成了 DNA 分子的多样性,就每一个 DNA 分子来说,碱基排列顺序又是特定的,构成了 DNA 分子的特异性,DNA 分子的多样性和特异性决定了蛋白质的多样性和特异性,从而表现出生物体的多样性和特异性,D 正确。4A 【解析】根据甲、乙和丙三组杂交实验现象和结果,从丙组实验
4、中找到解题的突破口,F1的雄株和雌株中宽叶和窄叶的比例不同,雌株全为宽叶,雄株宽叶与窄叶的比例为11,表明该对性状的遗传方式为伴性遗传,且宽叶对窄叶为显性,再从甲组实验入手,杂交后代没有雌株出现,说明甲组的父本不能产生含隐性基因的 X 染色体的配子,再根1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11C A D A C B C A D C B12 13 14 15 16 17 18 19 20 21C D D C B A D AC AC ACD- 14 -据乙组的结果进一步验证。从而得到这对等位基因位于 X 染色体上,隐性基因使花粉致死,故 A 正确。5C 【解析】突变具有多害少利性,有些突变有
5、利于生物适应环境,A 错误;一对等位基因不存在基因重组,B 错误;调查人类遗传病时,应选择群体中发病率较高的单基因遗传病作为调查对象,C 正确;用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜的种子,D 错误。6B 【解析】内环境与外界环境间可进行物质和能量交换,血浆和组织液可以相互渗透,组织液和细胞内液也可以相互渗透,故在图中处应当用双箭头表示的有,所以 A 错误。内环境稳态包括内环境的组成成分、理化性质的稳态,血糖浓度稳态属于内环境成分的稳态,温度、渗透压是内环境理化性质的稳态,故 B 正确。神经系统与内分泌系统也会参与图中所示的物质交换过程,故 C 错误。组织液、淋巴和血浆
6、在含量及成分上是有所差别的,血浆中的蛋白质含量较高,故 D 错误。7C 【解析】“共享单车”出行能减少汽车尾气排放,A 符合该理念;减少煤炭资源的开采,发展光伏产业能减少 SO2、粉尘等污染,B 符合该理念;垃圾中含有如病毒、重金属离子等污染物,C 有悖该理念;易降解的生物农药能减少污染物的排放,对环境污染小,D 符合该理念。8A 【解析】每个 CH3COOH、CH 3CH2OH、HCOOCH 3分子中都含有 2 个碳原子,A 项正确;46 g Na 变为 Na+失去 2 mol 电子,B 项错误;NaHS 溶液中含有 HS、S 2、H 2S,C 项错误;2 mol NO 和 1 mol O2
7、充分反应生成 2 mol NO2,但体系中存在平衡 2NO2 N2O4,故产物的分子数小于 2NA,D 项错误。9.D【解析】117 号元素位于第七周期卤族元素,由元素 F 到元素 At 的单质熔沸点自上而下熔沸点依次升高,A 项错误;Al 元素氧化物的水化物具有两性,但自上而下金属性逐渐增强,113 号元素表现出较强的金属性,B 项错误;115 号元素位于第七周期第A 族金属区元素,C 项错误;118 号元素位于第七周期第族,D 项正确。10C 【解析】不存在命名为 1,2-二甲基丙烷的物质,A 错误;苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,B 错误;C 4H8O2的属于酯类的同分异构体为饱和
8、一元酯,若为甲酸(HCOOH)与丙醇形成的酯,则有 2 种;若为乙酸与乙醇形成的酯,则有 1 种;若为丙酸与甲醇形成的酯,则有 1 种,故 C4H8O2的属于酯类的同分异构体共有 4 种,C 正确;羟基和碳碳双键均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故 2-戊烯和乙醇不能用酸性高锰酸钾溶液鉴- 15 -别,D 错误。11B 【解析】Al 失去电子,所以阳极应该是铝制品,A 项错误;在阳极形成保护膜,反应为:2Al 6e+3H2O Al2O3+6H+,产生 H+,溶液酸性增强,pH 降低,B 项正确;24S带负电荷,应该向阳极移动,C 项错误;Al 2O3能与碱反应生成 2AlO,所以铝制餐具不能长时间盛
9、放碱性食品,D 项错误。12C 【解析】FeCl 2溶于稀 HNO3,Fe 2+被 HNO3氧化成 Fe3+,不能判断 FeCl2是否变质,A 错误;NaOH 过量,均为沉淀的生成,不能比较 KspFe(OH)3、 KspMg(OH)2,B 错误;向盛有浓氨水的锥形瓶中通入氧气,并将灼热的铂丝置于液面上方,铂丝保持红热,说明该反应为放热反应;反应生成的 NO 与氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮与水反应生成硝酸,硝酸与氨气反应生成硝酸铵,故瓶内有白烟产生,C 正确;在加入银氨溶液之前应加入碱液中和多余的酸,使溶液呈碱性,D 错误。13D【解析】开始时 PAg=0,则 C(Ag+)=1mol/L.
10、A 项正确。 由 A 得知原银离子物质的量为0.01mol,当加入 100mL 氯化钠溶液时,氯化钠的物质的量也是 0.01 mol,二者恰好完全反应,此时即氯化银的饱和溶液,银离子浓度等于 Ksp 的开方,pAg 为 6。B 项正确。PAg=6,C(Ag+)=1106,因 KspAgCl= C(Ag+)C(Cl-) =110-12,C(Cl-)=10-6。C(Cl -)=C(Ag+)。正确。碘化银的 Ksp 更小,达到滴定终点后,曲线应在实线的上方,可以用一个具体的数值代换求得。D 项错误。14D 【解析】沿圆弧轨道缓慢下行的过程中可等效为沿斜面运动,只是倾角 逐渐变大。由平衡条件可知, f
11、=mgsin , FN=mgcos 。所以 f 增大, FN减小。选项 ABC 错误,选项 D 正确。15C 【解析】由图乙中图线与坐标轴围成的面积可计算出物体上滑的最大距离为 5 m,选项 A 正确;由图乙可知物体上滑时的加速度大小 a=10 m/s2。根据牛顿第二定律有,a=gsin 37+g cos 37,解得动摩擦因数 =0.5,选项 B 正确;物体与斜面之间的最大静摩擦力为 mg cos 37=0.4mg,而重力沿斜面向下的分力为 mgsin 37=0.6mg,所以当物体速度为零后将沿斜面加速下滑,而不能处于静止状态,选项 C 错误,D 正确。16B 【解析】使处于 n=2 能级的氢
12、原子电离所需的能量为 E=E E2=3.4 eV,选项 A 错误;氢原子由 n=3 能级跃迁到 n=2 能级的过程释放出的光子恰好能使某种金属产生光电效应,则该金属的逸出功 W=E3E2=1.89 eV,选项 B 正确;不能产生光电效应是由于入射光的- 16 -频率小于其极限频率,此时无论怎样延长光照时间或增加光照强度都不可能产生光电效应,选项 C 错误;大量处于 n=4 的氢原子向基态跃迁时共能发出 6 种频率不同的光,其中从 n=4 能级跃迁到 n=3 能级的过程放出的光子能量小于该金属的逸出功,无法使该金属产生光电效应,选项 D 错误。17A 【解析】由电场线的叠加可知, M 点的电场强
13、度大于 C 点的电场强度,选项 A 正确;M 为两异种点电荷连线中垂线上的一点,该处的电势与无穷远的电势相等为零,而 C 点的电势低于零(右边可逆着电场线到无穷远),所以 M 点的电势高于 C 点的电势,选项B 错误;负点电荷在电势越高处所具有的电势能越小,选项 C 错误;由于 MN 不在同一个等势面上,所以将一正点电荷沿虚线从 M 移动到 N 的过程中电场力一定会做功,选项 D错误。18D 【解析】根据楞次定律或右手定则可以判断出 ab 边进入磁场过程中回路的电流方向为顺时针,选项 A 错误; ab 边进入磁场过程中 ab 相当于电源,产生的电动势为 BLv,此时两端的电压为外电压,大小等于
14、 43BLv,选项 B 错误;由于 d(2 分)- 22 -(3)保持总压不变,充入水蒸气,容器体积增大,各组分的浓度同倍数减小,利于反应正向进行,乙苯转化率增大(或体系总压强不变时,加入稀释剂,参与反应的各物质浓度同等程度减小,相当于反应体系减压,故平衡向气体物质的量增大的方向移动,乙苯转化率增大,2 分)900 K 时乙苯转化率已较大,催化剂活性较高,而温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,高温下催化剂可能失去活性,且消耗能量较大,故选择 900 K 左右(2 分)19(2 分) B(2 分)(4)C 6H5CH=CH22e+2OH C6H5CH2CHO+H2O(2 分 ) 2(1
15、 分)【解析】(1)根据燃烧热定义可得:(g)+12O2(g) 8CO2(g)+5H2O(l) H1=a kJmol1;(g)+10O2(g) 8CO2(g)+4H2O(l) H2=bkJmol1;H2(g)+1O2(g) H2O(l) H3=c kJmol1;根据盖斯定律: H=Q=( a+b+c)kJmol1,则 c=(Q+ab) kJmol1;(2)乙苯生成苯乙烯反应为气体总物质的量增大的反应,加压平衡向逆反应方向移动,再充入n mol 乙苯后平衡体系压强为充入 5 mol 乙苯后平衡体系的 2 倍,说明加入的乙苯大于 5 mol;(3)充入水蒸气为非反应气体,体系压强不变,容器体积增大
16、,各组分的浓度都同倍数减小,有利于反应向正反应方向移动,乙苯转化率也随之增大;从催化剂活性温度、温度与反应物的转化率、以及温度过高与催化剂活性、能耗等角度分析;2 p Pa、900 K 且()n水乙 苯=8 时,乙苯转化率为 50%,令开始投入乙苯的物质的量为 n mol,则水蒸气的物质的量为 8n mol,参加反应的乙苯为 0.5n mol,则:+H2开始(mol): n 0 0- 23 -转化(mol):0.5 n 0.5n 0.5n平衡(mol):0.5 n 0.5n 0.5n故平衡时混合体系总物质的量=8 n mol+0.5n mol+0.5n mol+0.5n mol=9.5n mo
17、l,故混合气体中苯乙烯的体积分数=0.519;恒容条件下,加入稀释剂水蒸气,反应混合物的浓度不变,不影响平衡移动,乙苯的平衡转化率不变,A 错误;该反应的正反应为吸热反应,升温反应速率和乙苯转化率都增大,B 正确;恒容恒温下,充入 Ar 使体系压强增大,但是各种反应物的浓度并没有变化,碰撞几率依旧不变,所以平衡不移动,转化率不变,C 错误;催化剂不影响反应物的转化率,D 错误。(4)碱性条件下,1 mol 苯乙烯失去 2 mol 电子生成 1 mol 苯乙醛和 1 mol 水,则负极反应为:C 6H5CH=CH22e+2OH C6H5CH2CHO+H2O。 1 mol O2在反应中获得 4 m
18、ol电子,0.5 mol O 2则转移 2 mol 电子。28(14分)(1)HCOO +2SO2+OH24SO+CO2+H2O(2分)(2)c(2分)(3)乙醇(1分)(4)87%(2分)(5)224SO+3O2+2H2O 42S+4H+(2分) 溴水褪色 (1分)(6)21(2分) 取少量样品于试管中加蒸馏水溶解,滴加稀盐酸,产生浅黄色固体(合理即给分,2分)【解析】(1)反应物是HCOO 、OH 、SO 2,产物是24SO、 CO2,H 2O,则离子方程式为HCOO+2SO2+OH24SO+CO2+H2O。(2)浓硫酸、氯化钙都不能吸收SO 2和CO 2,NaOH溶液可吸收SO 2和CO
19、 2。(3)选择乙醇洗涤,一是乙醇易挥发,带走晶体表面水;二是乙醇能减少晶体溶解的损失。(4)因为 4HCl+2Na2S2O4 4NaCl+S+3SO 2+2H 2O,所以取 8.00 g 制备的晶体溶解后,加入足量稀盐酸,充分反应后,过滤、洗涤、干燥得固体 0.64 g 即为 S 单质质量,- 24 -根据方程式可得 Na2S2O4的质量为0.64g217/mol=6.9g3/ol,所以 Na2S2O4的纯度为6.9g10%878。(5)依题意,在空气中连二亚硫酸钠溶液由碱性变成酸性:224S+3O2+2H2O 44SO+4H+。Na 2S2O4被溴水氧化导致溴水褪色,表明连二亚硫酸钠具有还
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