[医学类试卷]血液与药品监督管理法规练习试卷1及答案与解析.doc

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1、血液与药品监督管理法规练习试卷 1 及答案与解析1 医疗机构出售无偿献血的血液所承担的法律责任是（A）给予医疗机构负责人行政处分（B）予以取缔并处 10 万元以上罚款（C）没收违反所得并处 15 万元以下罚款（D）处 10 万元以上的罚款（E）构成犯罪的，依法追究刑事责任2 凡遇有下列情况必须按全国临床检验操作规程有关规定作抗体筛选试验，除了（A）交叉配血不合时（B）有输血史者（C）妊娠者（D）短期内需要接收多次输血者（E）急诊抢救患者紧急输血时3 决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输血可能引起的不良反应和可能传扩的疾病，并且要征得谁的同意（A）护士长（B）主治医师（C）输血科（D）患

2、者或家属（E）其他医生4 非法采集血液，应承担的法律不包括（A）警告（B）取缔（C）没收违法所得（D）罚款（E）构成犯罪的，依法追究刑事责任5 申请输血时核准签字的是（A）经治医师（B）主治医师（C）副主任医师（D）主任医师（E）科室负责人6 血液发出后，受血者和供血者的血样保存于 26冰箱中至少应保存多少天（A）3 天（B） 4 天（C） 5 天（D）6 天（E）7 天7 医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科应由谁逐项核对（A）送交申请单的医护人员（B）输血科人员（C）医护人员与输血科双方（D）患者或家属（E）科主任8 根据我国的献血法，有关医疗机构采血说法正确的是（A）医疗

3、机构是提供临床用血的唯一机构（B）医疗机构是非营利性的唯一采血机构（C）为保证应急用血，医疗机构可临时采集血液，但应遵守献血法的有关规定（D）医疗机构向公民采集血液，须报经县级以上人民政府卫生行政部门备案（E）经国务院卫生行政部门批准后医疗机构可设立采血点向公民采集血液9 献血法的立法宗旨不包括（A）发扬人道主义精神（B）开展国际合作与交流（C）保障献血者与用血者身体健康（D）促进社会主义物质文明与精神文明建设（E）保证医疗临床用血需要与安全10 医疗机构的医务人员违反献血法规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的，可能承担以下法律责任，除了（A）责令改正（B）民事赔偿（C）罚款（D）行政处

4、分（E）刑事责任11 凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出，除了（A）没有说明书（B）标签破损、字迹不清（C）血袋有破损、漏血（D）过期（E）血液中有明显凝块12 以下情况的血袋可以发出的是（A）标签完整、字迹清晰（B）有破损、漏血（C）血液中有明显凝块（D）血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒（E）血液中有明显凝块13 疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：（A）立即进行交叉配血试验（B）立即对受血者作抗体筛选试验（C）核对血浆的有效期（D）核对受血者及供血者 ABO 血型、Rh(D)血型（E）立

5、即抽取受血者血液加肝素抗凝，分离血浆，测定血浆游离白细胞含量14 适合无偿献血的公民年龄是（A）1660 周岁（B） 1860 周岁（C） 1855 周岁（D）2050 周岁（E）2055 周岁15 以下情形下，必须找有关规定作抗体筛选试验，除了（A）交叉配血不合时（B）对有输血史者（C）对有妊娠史者（D）对短期内需要接收多次输血者（E）对有过敏史者16 有关献血者的献血量和频率错误的是（A）每次采集血液量最多不能超过 400ml（B）每次采集血液量一般为 200ml（C）两次采集间隔期不少于 6 个月（D）严禁血站违反规定对献血者超量和频繁采血（E）每次采集血液量最少不能低于 l00ml17

6、 献血法实施起始时间是（A）1994 年 9 月 1 日（B） 1995 年 6 月 1 日（C） 1997 年 9 月 10 日（D）1998 年 10 月 1 日（E）1999 年 5 月 1 日18 无偿献血的血液用途，必须符合以下规定（A）在保证临床用血的前提下，可以出售给单采血浆站（B）在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位（C）由血站自主决定（D）必须用于临床（E）由卫生行政部门根据情况确定19 医疗机构药品的管理应遵守以下规定（A）购进药品，必须建立执行进货检查验收制度（B）药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品可代用（C）药剂人员对有配伍禁忌的处方，须经科室

7、负责人签字后使用（D）药剂人员对超剂量处方应拒绝调配，必要时须经主治医师更正后调配（E）医疗机构的药品都应冷藏保管20 医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（A）省级卫生行政部门（B）省级药品监督管理部门（C）县级卫生行政部门（D）地市级药品监督管理部门（E）省级工商行政管理部门21 新生儿溶血病如需要换血疗法的（A）由患儿家属申请并签字同意（B）由经治医师申请并经患儿家属签字同意（C）由主治医师申请并经患儿监护人同意（D）由经治医师申请并经主治医师批准（E）由主治医师申请并经患儿家属签字同意22 应进行交叉配血试验的情形是（A）输注成

8、分血（B）冰冻白细胞（C）浓缩红细胞（D）白细胞悬液（E）洗涤白细胞23 为确保贮血、配血和科学合理用血，哪级医院应设置独立的输血科（A）三级以上医院（B）三级以下医院（C）二级以上医院（D）二级以下医院（E）一级以上医院24 受血者配血试验的血标本必须是输血前（A）2 天之内的（B） 3 天之内的（C） 4 天之内的（D）5 天之内的（E）6 天之内的25 对无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，经治医师应上报哪个部门同意，备案，并记人病历（A）医院职能部门（B）输血科（C）手术室（D）麻醉科（E）检验科26 受血者配血试验的血标本必须是输血前几天的（A）1 天之内的（B） 2 天之内的（C

9、） 3 天之内的（D）4 天之内的（E）5 天之内的27 新生儿溶血病如需要换血疗法的程序如下，除了（A）由经治医师申请，主治医师核准（B）由院长审批（C）患儿家属或监护人签字同意（D）由血站和医院输血科提供适合的血液（E）换血由经治医师和输血科人员共同实施28 关于献血者的健康的描述不正确的是（A）血站对献血者必须进行必要的健康体检（B）健康体检费用可以报销，不用个人承担（C）身体状况不符合献血条件的不得采集血液（D）献血者身体健康条件由国务院卫生行政部门规定（E）血站对采集的血液必须进行检测29 医疗机构配制的制剂，应当符合以下要求，除了（A）应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种（B

10、）可以部分在市场销售（C）必须按照规定进行质量检验（D）凭医师处方在本医疗机构使用（E）不得在市场销售30 医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（A）必须经过核对（B）对处方所列药品不得擅自更改（C）对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配（D）对超剂量的处方，应当更改为正确剂量（E）对处方所列药品不得擅自代用31 下列行为符合交叉配血技术规范的是（A）受血者配血试验的血标本必须是输血前 7 天之内的（B）急诊抢救时输血科应检查患者 Rh(D)血型（C）遇到交叉配血不合的情况时必须作抗体筛选试验（D）有输血史的患者需要输血时不必作抗体筛选试验（E）交叉配血试验必须由两人互相核对32 医务

11、人员违反献血法规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的可承担以下法律责任，除了（A）由县级以上卫生行政部门责令改正（B）给患者健康造成损害的，应当依法赔偿（C）由县级以上卫生行政部门处以罚款（D）对直接负责的主管人员，依法给予行政处分（E）构成犯罪的，依法追究刑事责任33 医师除正当治疗外，不得使用（A）保健药品（B）消毒药剂（C）有禁忌证的药品（D）副作用大的药品（E）麻醉药品34 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括（A）处分（B）没收违法所得（C）吊销医师执业证书（D）民事责任（E）刑事

12、责任35 血站对献血者采集血液，应当符合以下规定（A）只对献血者收取一定比例的健康检查（B）对身体状况不符合献血条件的，在采集血液前应向献血者说明情况（C）每次采集血液量一般为 200 毫升（D）每次采集血液量最多不得超过 800 毫升（E）两次采集间隔期不少于 3 个月血液与药品监督管理法规练习试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得，可以并处 10 万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。【知识模块】 血液与药品监督管理法规2 【正确答案】 E【知识模块】 血液与药品监督管理法规3 【正确答案】 D【知识模块】 血

13、液与药品监督管理法规4 【正确答案】 A【知识模块】 血液与药品监督管理法规5 【正确答案】 B【知识模块】 血液与药品监督管理法规6 【正确答案】 E【知识模块】 血液与药品监督管理法规7 【正确答案】 C【知识模块】 血液与药品监督管理法规8 【正确答案】 C【知识模块】 血液与药品监督管理法规9 【正确答案】 B【知识模块】 血液与药品监督管理法规10 【正确答案】 C【知识模块】 血液与药品监督管理法规11 【正确答案】 A【知识模块】 血液与药品监督管理法规12 【正确答案】 A【知识模块】 血液与药品监督管理法规13 【正确答案】 D【知识模块】 血液与药品监督管理法规14 【正确

14、答案】 C【知识模块】 血液与药品监督管理法规15 【正确答案】 E【知识模块】 血液与药品监督管理法规16 【正确答案】 E【知识模块】 血液与药品监督管理法规17 【正确答案】 D【知识模块】 血液与药品监督管理法规18 【正确答案】 D【知识模块】 血液与药品监督管理法规19 【正确答案】 A【知识模块】 血液与药品监督管理法规20 【正确答案】 B【知识模块】 血液与药品监督管理法规21 【正确答案】 B【知识模块】 血液与药品监督管理法规22 【正确答案】 C【知识模块】 血液与药品监督管理法规23 【正确答案】 C【知识模块】 血液与药品监督管理法规24 【正确答案】 B【知识模块

15、】 血液与药品监督管理法规25 【正确答案】 A【知识模块】 血液与药品监督管理法规26 【正确答案】 C【知识模块】 血液与药品监督管理法规27 【正确答案】 B【知识模块】 血液与药品监督管理法规28 【正确答案】 B【知识模块】 血液与药品监督管理法规29 【正确答案】 B【知识模块】 血液与药品监督管理法规30 【正确答案】 D【知识模块】 血液与药品监督管理法规31 【正确答案】 C【试题解析】 遇到交叉配血不合的情况时必须按全国临床检验操作规程有关规定作抗体筛选试验。【知识模块】 血液与药品监督管理法规32 【正确答案】 C【知识模块】 血液与药品监督管理法规33 【正确答案】 E【知识模块】 血液与药品监督管理法规34 【正确答案】 D【知识模块】 血液与药品监督管理法规35 【正确答案】 C【知识模块】 血液与药品监督管理法规