[医学类试卷]药理学练习试卷24及答案与解析.doc
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1、药理学练习试卷 24 及答案与解析1 A6二甲氨基-4,4二苯基3庚酮盐酸盐BN-苯基N-1-(2-苯乙基)-4-哌啶基)丙酰胺枸橼酸盐CN-甲基N-环己基2氨基-3,5二溴苯甲胺盐酸盐D1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐E1-甲基 4苯基4哌啶甲酸乙酯盐酸盐1 盐酸溴己新的化学名是2 盐酸哌替啶的化学名是3 A双氯芬酸钠B哌替啶C美沙酮D异丙肾上腺素E右丙氧芬3 代谢物主要是两个苯环的氧化4 代谢物主要是酯水解和 N-去甲基化5 代谢途径是 N-氧化、N-去甲基化、苯环羟化及羰基还原6 A右丙氧芬B盐酸曲马多C磷酸可待因D盐酸布桂嗪E枸橼酸芬太尼6 阿片受体激动剂,还通过抑制单胺的重摄取阻断
2、疼痛的传导7 右旋体用于止痛,镇咳作用很小,而其左旋体用于镇咳,几乎无镇痛作用8 镇痛作用弱于吗啡,主要用作中枢性镇咳药9 A具有 4-苯基哌啶结构B具有 3-庚酮结构C具有 4-苯胺基哌啶结构D具有 N-甲基环己胺结构E具有哌嗪结构9 盐酸美沙酮10 枸橼酸芬太尼11 盐酸哌替啶12 盐酸布桂嗪13 A吗啡B哌替啶C美沙酮D纳洛酮E芬太尼13 为合成镇痛药,化学结构属哌啶类,镇痛作用弱于吗啡,有成瘾性14 为合成镇痛药,化学结构属哌啶类,镇痛作用强于吗啡,作用时间短暂,临床用于辅助麻醉15 为天然生物碱,镇痛作用强,成瘾性大,临床用作镇痛药,属麻醉性药物,须按国家法令管理16 为阿片受体拮抗
3、剂,临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救17 AN-去甲基化B代谢物为氨澳索C饱和碳氧化D卤素的氧化E谷胱甘肽结合17 溴己新的代谢产物18 美沙酮的一种代谢途径19 可待因的一种代谢途径20 哌替啶的主要代谢途径21 A布桂嗪B芬太尼C曲马多D纳络酮E布托啡诺21 结构中含有肉桂基及哌嗪环的是22 结构中含有 3-甲氧苯基及二甲氨基的是23 结构中含有环丁甲基的是24 结构中含有哌啶环的是25 A芬太尼B吗啡C哌替啶D美沙酮E纳洛酮25 为合成镇痛药,化学结构属氨基酮类,镇痛作用与吗啡相当,可以口服的是26 为阿片受体拮抗剂,临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救的是27 为合成镇痛药,化学结构属
4、哌啶类,镇痛作用弱于吗啡、有成瘾性的是28 为合成镇痛药,化学结构属哌啶类,镇痛作用强于吗啡、作用时间短暂,临床用于辅助麻醉的是29 A吗啡喃类镇痛药B氨基酮类镇痛药C哌啶类镇痛药D苯吗喃类镇痛药E其他合成类型的镇痛药29 曲马多属于30 苯噻啶属于31 芬太尼属于32 右丙氧芬属于33 第二信使有(A)钙离子(B)肌醇磷脂(C)环磷腺苷(D)环磷鸟苷(E)镁离子34 联合用药的目的是(A)增强疗效(B)减少不良反应(C)减少耐药性(D)减少单味药用量(E)促进药物消除35 在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢(A)青霉素 G 合用丙磺舒(B)阿司匹林合用碳酸氢钠(C)苯巴比妥合用氯化铵(D)苯
5、巴比妥合用碳酸氢那钠(E)苯巴比妥合用苯妥英钠36 被动转运的特点(A)不耗能(B)逆浓度差转运(C)顺浓度差转运(D)有饱和性和竞争性(E)需载体37 属于药酶抑制剂的有(A)西咪替丁(B)氯霉素(C)异烟肼(D)地塞米松(E)酮康唑38 药物的一级动力学消除是(A)大多数药物按此方式进行(B)其消除速率表示单位时间消除实际量(C)药物半衰期为不恒定值(D)药物半衰期与血药浓度高低有关(E)药物半衰期与血药浓度高低无关39 有关药物排泄正确的为(A)碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄(B)酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少(C)药物可自胆汁排泄,原理与自肾排泄相似(D)粪中药物多数是口服未被吸收的
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