[医学类试卷]药理学模拟试卷109及答案与解析.doc
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1、药理学模拟试卷 109 及答案与解析1 受体的类型不包括(A)核受体(B)内源性受体(C) G 蛋白偶联受体(D)离子通道受体(E)酪氨酸激酶受体2 药物与血浆蛋白结合后(A)排泄加快(B)作用增强(C)代谢加快(D)暂时失去药理活性(E)更易透过血脑屏障3 分布在运动神经终板膜上的受体是(A) 受体(B) 受体(C) M 受体(D)N 1 受体(E)N 2 受体4 与阿托品 M 受体阻断作用无关的是(A)解除小血管痉挛(B)抑制腺体分泌(C)心率加快(D)胃肠括约肌收缩(E)松弛平滑肌5 肾上腺素受体阻断药可(A)抑制胃肠道平滑肌收缩(B)使支气管平滑肌收缩(C)加快心脏传导(D)升高血压(
2、E)促进糖原分解6 加大新斯的明剂量会出现(A)重症肌无力减轻(B)重症肌无力加重(C)肌肉张力增强(D)肌肉麻痹(E)呼吸肌无力7 酚苄明临床主要用于(A)血栓性静脉炎(B)嗜铬细胞瘤病人(C)水肿(D)心衰(E)外周血管痉挛性疾病8 阿托品不能 用于(A)窦性心动过速(B)房室传导阻滞(C)窦房结功能低下(D)窦性心动过缓(E)迷走神经张力过高9 受体阻断药诱发加重哮喘的原因是(A)促进组胺释放(B)阻断 受体, 受体兴奋,平滑肌收缩(C)拟胆碱作用(D)拟组胺作用(E)直接收缩支气管平滑肌10 能翻转肾上腺素升压作用的药物是(A)多巴酚丁胺(B)阿托品(C)氯丙嗪(D)普萘洛尔(E)间羟
3、胺11 关于氯胺酮说法不正确的是(A)诱导迅速,维持时间短(B)使意识与感觉分离(C)对体表镇痛作用弱(D)可使心率加快(E)对呼吸影响小12 关于苯巴比妥的药理作用,不正确的是(A)镇静(B)催眠(C)镇痛(D)抗惊厥(E)抗癫痫13 下述情况,不正确的是(A)高血浆浓度的苯妥英钠是按零级动力学消除(B)苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加(C)卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻断作用(D)丙戊酸钠最严重的不良反应是肝损害(E)长期应用乙琥胺常产生身体依赖14 下述氯丙嗪的作用中,不正确的是(A)使攻击性动物变得驯服(B)耗竭脑内儿茶酚胺和 5羟色胺(C)降低发热体温和正常体温(D)增加麻醉
4、药和催眠药的作用(E)抑制吗啡的呕吐效应15 氯丙嗪不宜 用于(A)精神分裂症(B)人工冬眠疗法(C)帕金森病(D)顽固性呃逆(E)躁狂症16 碳酸锂主要用于治疗(A)焦虑症(B)失眠症(C)抑郁症(D)躁狂症(E)帕金森病17 下列有关 Ldopa 的叙述, 不正确的是(A)对抗精神病药物引起的帕金森症无效(B)对老年性血管硬化引起的帕金森症有效(C)对重症及年老衰弱患者疗效差(D)对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差(E)奏效慢,但疗效持久18 与吗啡的镇痛机制有关的是(A)阻断阿片受体(B)激动中枢阿片受体(C)抑制中枢前列腺素合成(D)抑制外周前列腺素合成(E)阻断中枢多巴胺受体
5、19 吗啡中毒最主要的体征是(A)瞳孔缩小(B)循环衰竭(C)恶心、呕吐(D)中枢兴奋(E)血压降低20 喷他佐辛与吗啡比较,不正确的是(A)镇痛效力较吗啡弱(B)呼吸抑制较吗啡弱(C)大剂量可致血压升高(D)依赖性与吗啡相似(E)既具有阿片受体激动剂作用又有弱的拮抗作用21 阿司匹林用于急性风湿热治疗时常用(A)小剂量(B)中剂量(C)大剂量(D)极量(E)任何剂量22 咖啡因兴奋中枢的主要部位是(A)延脑(B)脊髓(C)大脑皮层(D)丘脑(E)小脑23 有关奎尼丁不良反应描述不正确的是(A)金鸡纳反应(B)低血压(C)血管神经性水肿(D)心力衰竭(E)肺纤维化24 窦性心动过速的首选药是(
6、A)胺碘酮(B)普萘洛尔(C)强心苷(D)维拉帕米(E)苯妥英钠25 尼可地尔属于(A)钙通道阻滞药(B)钾通道阻滞药(C)钾通道开放药(D)钠通道阻滞药(E)氯通道阻滞药26 硝酸甘油的作用不包括(A)扩张脑血管(B)扩张冠脉血管(C)心率减慢(D)降低外周血管阻力(E)扩张静脉27 下列不是 硝酸甘油适应证的是(A)治疗心绞痛(B)治疗急性心肌梗死(C)静滴用于急性充血性心力衰竭(D)治疗高血压(E)预防心绞痛28 关于硝酸甘油的叙述不正确的是(A)增加心室壁张力(B)加快心率(C)扩张容量血管(D)降低心肌耗氧量(E)减少回心血量29 维拉帕米不能用于治疗(A)心绞痛(B)严重心衰(C)
7、高血压(D)室上性心动过速(E)心房纤颤30 下列降压药中属于中枢降压药的是(A)旷甲基多巴(B)利血平(C)哌唑嗪(D)肼屈嗪(E)氯沙坦31 对于高胆固醇血症造成高危心肌梗死的病人,作为一线治疗药物应选择(A)考来烯胺(B)烟酸(C)普罗布考(D)洛伐他汀(E)吉非贝齐32 考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是(A)肝 HMGCoA 还原酶活性降低(B)胆汁酸在肠道的重吸收增加(C)血中 LDL 水平增高(D)脂溶性维生素吸收增加(E)肝细胞表面 LDL 受体增加和活性增强33 静注甘露醇的药理作用有(A)下泻作用(B)脱水作用(C)抗凝作用(D)增高眼内压作用(E)增加眼房水作用34
8、下列有关肝素的说法,错误的是(A)体内、外有抗凝血作用(B)其抗凝作用依赖于抗凝血酶(C)过量引起出血时可用维生素 K 对抗(D)用于血栓栓塞性疾病(E)用于弥散性血管内凝血35 关于氢氧化铝的描述正确的是(A)抗酸作用较弱(B)不产生收敛作用(C)不引起便秘(D)不可与其他抗酸药合用(E)以上都不是36 中枢镇静作用最强的药物是(A)阿司咪唑(B)苯海拉明(C)氯苯那敏(D)布可立嗪(E)美克洛嗪37 某些患者应用糖皮质激素后产生反跳现象,下列说法不正确的是(A)多见于长期用药的患者突然停药(B)可能是由于患者减药太快(C)可能是患者对糖皮质激素产生了依赖性(D)可能是病情未充分控制(E)可
9、能是肾上腺皮质萎缩或功能不全38 能抑制 T4 转化为 T3 的抗甲状腺药物是(A)卡比马唑(B)丙硫氧嘧啶(C)甲硫氧嘧啶(D)甲巯咪唑(E)硫咪唑39 普萘洛尔用作甲状腺功能亢进及甲状腺危象治疗的药理学基础是(A)阻断 受体,对甲状腺功能亢进所致交感神经活动增强作用有抑制作用(B)与 受体无关(C)抑制外周 T3 转化为 T4,发挥作用(D)抑制外周 T4 转化为 T3,发挥作用(E) 受体阻断药对常用的甲状腺功能测定试验影响较大40 双胍类药物的特点,不正确的是(A)不会降低正常的血糖(B)促进胰高血糖素的分泌(C)促进组织摄取葡萄糖(D)不与蛋白结合,不被代谢,尿中排出(E)提高靶组织
10、对胰岛素的敏感性41 降钙素的特点,不正确的是(A)降低破骨细胞活性和数量(B)抑制肾小管对 Ca、P 重吸收(C)无中枢性镇痛效果(D)主要不良反应有颜面潮红,注射部位红肿胀痛(E)用药前最好先做皮试42 治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是(A)青霉素链霉素(B)青霉素磺胺嘧啶(C)青霉素诺氟沙星(D)青霉素克林霉素(E)青霉素四环素43 氨基糖苷类抗生素的作用机制是(A)阻碍细菌细胞壁的合成(B)抑制 DNA 螺旋酶(C)增加细胞膜的通透性(D)抑制二氢叶酸合成酶(E)阻碍细菌蛋白质的合成44 原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是(A)诺氟沙星(B)环丙沙星(C)氟罗沙星(D)氧氟沙
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