[医学类试卷]药物分析练习试卷4及答案与解析.doc
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1、药物分析练习试卷 4 及答案与解析1 不属于片剂应检查的项目是:(A)重量差异(B)崩解时限(C)溶出度(D)含量均匀度(E)装量差异2 按中国药典规定进行片剂重量差异检查,错误的说法是:(A)超出重量差异限度的药片不得多于 2 片(B)不得有 1 片超出限度的 1 倍(C)凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查(D)薄膜衣片在包衣后检查重量差异(E)糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异3 下列药物的鉴别或测定反应不相符的是:(A)庆大霉素与茚三酮试剂显蓝紫色(B)盐酸四环素与三氯化铁试剂显红棕色(C)青霉素钠与羟肟酸铁反应呈红色(D)地高辛与碱性苦味酸试剂显红色(E)阿司匹林的
2、Kober 反应,显桃红色4 固体制剂质量标准中检查项下,均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是:(A)保证药品的有效性和提供质量信息(B)是重量差异检验的深化和发展(C)丰富质量检验的内容(D)丰富质量检验的方法(E)为药物分析提供信息5 中国药典规定须检查的二巯基丙醇中的特殊杂质是:(A)氯(B)溴(C)丙烯醛(D)苯甲醛(E)丙醇6 下列药物中哪一个的水溶液加醋酸铅试液,加氢氧化钠试液生白色沉淀,加热变黑色沉淀:(A)维生素 C(B)水杨酸(C)对乙酰氨基酚(D)硫喷妥钠(E)硝西泮7 药物的鉴别方法常采用:(A)功能团反应(B)酸、碱反应(C)氧化还原反应(D)配位反应(E)沉淀反应8
3、地西泮不具有的药分性质是:(A)分子中含氯元素可供鉴别(B)溶于硫酸在紫外光照下显黄绿色荧光(C)去甲基安定是其特殊杂质(D)经水解具芳伯胺基,可供鉴别和含量测定(E)具苯并二氮杂卓结构9 不属于生物碱类常用的含量测定方法的是:(A)碱量法(B)非水碱量法(C)离子对比色法(D)紫外分光光度法(E)红外分光光度法10 用高效液相色谱法测定药物含量时,满足系统性能要求的正确表达是:(A)理论板数愈高愈好(B)依法测定相邻两峰分离度一般须1(C)柱长尽可能长(D)理论板数,分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须 1.5(E)由于采用内标法,对照品法,系统的性能无需严格要求11 氧化还原滴
4、定指示终点的方法有:(A)自身指示剂(B)特殊指示剂(C)氧化还原指示剂及电化学法(D)A+C(E)A+B+C12 中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是:(A)硫酸苯丙胺及制剂(B)盐酸酚妥拉明及制剂(C)盐酸去氧肾上腺素及制剂(D)盐酸苯乙双胍及制剂(E)盐酸甲氧明及制剂13 注射用水 pH 值的测定应按照:(A)以邻苯二甲酸氢钾标准液校正仪器后测定,并重复测定(B)以硼砂标准液校准后测定,测定值与 A 测定值差不超过 0.1pH,并与 A 值平均为其 pH(C) A 测定值在测定中须稳定 1 分钟内变化不大于 0.05pH(D)须 A、B、C 三项操作(E)A 或 B 一项即可14 液态
5、药物折光率的测定,可检测:(A)药物的纯度或含量(B)含杂质的量(C)进行鉴别(D)A+C(E)A+B+C15 沉淀滴定法中银量法应用较多,其中铬酸钾法(摩尔法)的最适条件是:(A)指示剂的用量适当(B)最佳 pH 为 6.510.5(C)滴定时要剧烈振摇(D)A+B(E)A+B+C16 关于制定药品质量标准的基本原则中不正确的是:(A)坚持质量第一,充分体现“安全有效、技术先进、经济合理“的原则(B)从生产、流通、使用各个环节考虑,要有针对性地规定检验项目(C)检验方法应根据“准确、灵敏、简便、快捷 “的原则选择(D)标准中限度的规定要保证药品在生产、贮藏、流通、使用过程中的质量(E)尽可能
6、多使用高效液相色谱法17 不能用于生物碱中特殊杂质检查的性质是:(A)溶解度的差异(B)旋光度的差异(C)碱性强弱的差异(D)基团反应的差异(E)色谱性质的差异18 评价测定方法的效能指标不包括:(A)精密度,准确度,重现性(B)先进性(C)选择性,耐用性(D)线性与范围(E)检测限,定量限19 按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是:(A)装量 2ml 或 2ml 以下者取供试品 5 支(B)装量 2ml 以上至 10ml 者取供试品 3 支(C)装量 10ml 以上者取供试品 2 支(D)每支注射液的装量均可以少于其标示量(E)除另有规定外,供多次用量的注射液,每一容器的装量不得超过
7、 10 次注射量20 中国药典规定的精密称定,是指称量时:(A)须用一等分析天平称准 550.1mg(B)须用半微量分析天平称准 0.01mg(C)或者用标准天平称准 0.1mg(D)不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一(E)须称准 4 位有效数字21 不属于碘量法中常规控制的反应条件是:(A)酸度(B)碱度(C)温度(D)光照(E)反应的时间22 药品检验工作的基本程序一般是:(A)取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告(B)取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告(C)取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告(D)取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告(E)取样、检查、鉴别、含量测
8、定、写出检验报告23 中国药典(2000 版) 采用 GC 法测定的药物是:(A)甘油(B)戊酸雌二醇(C)维生素 A(D)地高辛(E)维生素 E24 各国药典常用 HFLC 或 CC 法测定对甾体激素类药物含量,主要原因是:(A)它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法(B)不能用滴定分析法进行测定(C)由于 “其他甾体“的存在,色谱法可消除它们的干扰(D)色谱法比较简单,精密度好(E)色谱法准确度优于滴定分析法25 药物质量标准中鉴别试验的主要作用是:(A)确认药物与标签相符(B)考察药物的纯杂程度(C)评价药物的药效(D)评价药物的安全性(E)印证含量测定的可信性26 地高辛的杂质检查
9、:(A)洋地黄毒苷(B)洋地黄皂苷(C)甲地高辛(D)有关物质(E)B+C27 不属于药物分析的任务是:(A)常规药品检验(B)制订药品标准(C)参与临床药学研究(D)药物研制过程中的分析监控(E)药理动物模型研究28 红外光谱法在药物分析中的不恰当用法:(A)药物鉴别,特别是化学鉴别方法少的药物(B)药物纯度的检查(C)化合物结构,特别是功能团的鉴定(D)药物中微量杂质的鉴定(E)药物的定量分析29 中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是:(A)易溶系指溶质 1g(m1)能在溶剂 1ml 不到 10ml 中溶解(B)微溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100ml 不到 1000ml 中溶解
10、(C)几乎不溶或不溶系指溶质 1g(ml)在溶剂 10000ml 中不能完全溶解(D)溶解系指溶质 1g(m1)能在溶剂 10ml 不到 30ml 中溶解(E)略溶系指溶质 1g(m1)能在溶剂 10ml 不到 50ml 中溶解30 含金属有机药物,采用配位滴定测定时用 EDTA 标准液,可滴定锌、镁、钙、铜、铁的含量,须掌握的条件是:(A)有适宜 pH 值的稳定的缓冲系统(B)符合要求的表观稳定常数(C)敏锐的指示剂或方法,确定终点(D)B+C(E)A+B+C31 药物制剂的检查项目中:(A)杂质检查项目应与原料药的检查项目相同(B)杂质检查项目应与辅料的检查项目相同(C)杂质检查主要是检查
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