[医学类试卷]药物分析模拟试卷33及答案与解析.doc
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1、药物分析模拟试卷 33 及答案与解析1 药品质量标准的性状项下,主要记叙(A)药物的外观、臭、味(B)药物的纯度要求(C)药物溶解性(D)药物的杂质限量(E)药物的物理常数2 关于有效数字的叙述,正确的是(A)只允许最末一位欠准确,而且只能上下差 1(B)可采用四舍六入五成双规则修约(C) 0 不做为有效数字(D)在分析工作中实际能测量到的数字即为有效数字(E)0 既可能为有效数字,也可能不为有效数字3 用于对药物中主要成分进行含量测定的方法需进行以下效能指标的考察(A)定量限(B)检测限(C)线性与范围(D)专属性(E)精密度4 关于中华人民共和国药典(2000 年版)测定熔点的方法叙述正确
2、的是(A)包括测定易粉碎固体药品的方法(B)待测药物应置于中性硬质毛细管中(C)熔点在 80以上者可采用水作为传温液(D)包括测定不易粉碎固体药品的方法(E)包括测定凡士林或其他类似物质的方法5 亚硝酸钠滴定法中加入 HCI 是为了(A)防止反应速度过快(B)加快反应速度(C)滴定产物在酸性溶液中稳定(D)便于采用永停法指示终点(E)防止偶氮氨基化合物的形成6 下列方法可用于药物熔点的测定(A)红外光谱法(B)差热分析法(C) pH 值测定法(D)差示扫描量热法(E)X 射线粉末衍射法7 硫酸奎宁须检查的特殊杂质有(A)氯仿-乙醇中不溶物(B)其他金鸡钠碱(C)罂粟酸(D)马钱子碱(E)莨菪碱
3、8 药品的总件数300 时,取样的件数为(A)x1(B) x1/21(C) x-1(D)x 1/2/21(E)x 1/219 1.0151,1.97,0.0003 三个数字的和是(A)2.9854(B) 2.986(C) 2.985(D)2.98(E)2.9910 在杂质、降解产物、辅料等存在下,分析方法能准确测出被测组分的能力称为(A)定量限(B)检测限(C)线性与范围(D)专属性(E)精密度11 在中华人民共和国药典(2000 年版)中,关于药品贮藏条件的规定收载在(A)目录部分(B)索引部分(C)正文部分(D)附录部分(E)凡例部分12 在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法
4、操作所得的结果称为(A)对照试验(B)参照试验(C)精密度试验(D)空白试验(E)平行试验13 硝酸士的宁采用高氯酸滴定法测定含量,可选用下列方法指示终点(A)结晶紫(B)碘化钾-淀粉(C)偶氮紫(D)碘液(E)电位法14 地蒽酚中检查二羟基蒽醌杂质,是基于药物与杂质下列性质的差异进行(A)紫外吸收光谱差异(B)红外吸收光谱差异(C)荧光吸收光谱差异(D)化学反应性质差异(E)嗅味的差异15 微孔滤膜法是用来检查(A)重金属(B)氯化物(C)砷盐(D)硫化物(E)硫酸盐16 中华人民共和国药典(2000 年版)检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法,常用的固定相是(A)十八烷基硅烷键合
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