[医学类试卷]药物代谢动力学练习试卷5及答案与解析.doc

《[医学类试卷]药物代谢动力学练习试卷5及答案与解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《[医学类试卷]药物代谢动力学练习试卷5及答案与解析.doc（14页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、药物代谢动力学练习试卷 5 及答案与解析1 为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在 D2D 之间，应采用如下给药方案：（A）首剂给 2D，维持量为 D/2t1/2（B）首剂给 2D，维持量为 2D/t1/2（C）首剂给 2D，维持量为 2D/t1/2（D）首剂给 2D，维持量为 D/t1/2（E）首剂给 3D，维持量为 D/2t1/22 某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血 2 次，测其血浆浓度分别为150g/ml及 18.75g/ml，两次抽血间隔 9h，该药的血浆半衰期是：（A）1.5h（B） 4h（C） 2h（D）1h（E）3h3 某药按一

2、级动力学消除，消除速率常数等于：（A）t1/2/0.303（B） t1/2/2.303（C） t1/2/0.693（D）0.693/t1/2（E）2.303/t1/24 表观分布容积：（A）指药物在体内分布平衡后实际占有的血浆容积（B）指药物从肾脏排泄的量占有的血浆容积（C）指药物在体内分布平衡后理论上占有的血浆容积（D）指药物在肝脏代谢和从肾脏排泄的量占有的血浆容积（E）指药物在肝脏的代谢量占有的血浆容积5 药物通过主动转运跨膜时的特点是：（A）需要载体，耗能，无饱和性和竞争性（B）需要载体，不耗能，无饱和、竞争性（C）不需要载体，不耗能，无饱和、竞争性（D）需要载体，耗能，有饱和性和竞争性

3、（E）不需要载体，不耗能，有饱和、竞争陛6 药物在细胞内液 pH7.0，细胞外液 pH7.4 的环境中：（A）弱碱性药物细胞内分布多（B）弱碱性药物细胞外分布多（C）以上 A、B 、C、D 项均对（D）弱酸性药物细胞内分布多（E）弱酸性药物细胞外分布少7 当每个 t1/2 给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度，可将首次剂量：（A）增加 2 倍（B）增加 4 倍（C）增加 1 倍（D）增加半倍（E）增加 3 倍8 药物按零级动力学消除的条件是：（A）机体对药物的代谢能力增强（B）机体对药物的排泄能力增强（C）机体消除能力大于药量（D）低浓度或低剂量（E）机体对药物的消除能力达饱和9 药物被动转运

4、的特点是：（A）顺浓度差转运（B）需要载体（C）可逆浓度差转运（D）需要消耗能量（E）有饱和抑制现象10 药物与血浆蛋白结合：（A）是永久性的（B）是可逆的（C）加速药物在体内的分布（D）对药物主动转运有影响（E）促进药物排泄11 决定每天用药次数的主要因素是：（A）体内分布速度（B）体内转化速度（C）药物作用强弱（D）药物吸收快慢（E）体内消除速度12 在药动学过程中，一室模型的涵义是：（A）把机体假设为一个房室（B）药物主要分布到较大的管腔器官（C）药物按两种速率消除（D）房室代表有腔室解剖部位（E）指较大的管腔器官13 大多数药物跨膜转运的方式是：（A）易化扩散（B）膜泵转运（C）胞饮（

5、D）滤过（E）简单扩散14 两室模型的涵义是：（A）把机体假设分为中央和周边两室（B）药物只从中央室消除（C）中央室一般比周边室较大些（D）极少数药物按二室模型转运（E）两室代表不同的解剖部位15 某药 t1/2 为 12h，一次服药后约几天体内药物基本消除：（A）4d（B） 1d（C） 3d（D）5d（E）2d16 当 pKa 与 pH 的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是：（A）B、C 正确（B）以指数值相应变化（C）以对数值相应变化（D）二者的比值为常数（E）A 、B 正确17 某弱酸性药物 pKa 为 8.4，吸收入血后(血浆 pH 为 7.4)其解离度约为：

6、（A）20%.（B） 60%.（C） 90%.（D）40%.（E）50%.18 与药物效应强弱有关的药动学过程是：（A）药物消除的速度（B）血浓维持的时间（C）药物吸收的程度（D）药物吸收的速度（E）药物的达峰时间19 药物血浆半衰期是指：（A）肝脏中药物浓度下降一半所需的时间（B）血浆中药物的浓度下降一半的时间（C）药物的有效血浓度下降一半的时间（D）组织中药物浓度下降一半的时间（E）药物的稳态血浆浓度下降一半的时间20 哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：（A）血浆 pH 值（B）游离型药物浓度（C）药物的解离常数（D）药物的酸碱度（E）血浆蛋白的质和量21 某药按一级动力学消除，其血浆半衰

7、期等于(Ke 为消除速率常数)：（A）0.693/Ke（B） Ke/2.303（C） 2.303/Ke（D）Ke/0.303（E）Ke/0.69322 对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：（A）是药物在血中的贮存形式（B）加速药物的生物转化（C）不易跨膜转运（D）暂时失去药理活性（E）延缓药物在体内的分布过程23 生物等效性是指：（A）两种含同一有效成分的制剂，生物利用度不同（B）两种剂型相同而含不同有效成分的药品，效应相同（C）两种剂型相同而所含药物剂量不同的药物，作用相同（D）两种剂型相同而含同一有效成分的药品，效应不同（E）两种药学等同的药品，所含有效成分的生物利用度相同24 药物在体内吸

8、收的速度主要影响：（A）药物肾脏排泄的速度（B）药物肝内代谢的程度（C）药物血浆半衰期长短（D）药物产生效应的强弱（E）药物产生效应的快慢25 药物在肝内经结合反应后都会：（A）极性增高（B）极性减小（C）分子量减小（D）活性减小（E）脂/水分布系数增大26 某药按一级动力学消除，这意味着：（A）机体排泄或代谢药物的能力已饱和（B）消除速率常数随血药浓度高低而变（C）增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长（D）药物消除速度恒定，药物呈非线性消除（E）单位时间内的消除量与血药浓度呈正比27 按一级动力学消除的药物，其半衰期：（A）随给药剂型而变（B）随给药途径而变（C）随给药剂量而变（D）随

9、血药浓度而变（E）固定不变28 药物的灭活和消除速度决定其：（A）不良反应的大小（B）作用持续时间（C）后遗效应的大小（D）最大效应（E）起效的快慢29 第二信使不包括：（A）Ip3（B） 5-cAMP（C） cGMP（D）Ca 2+（E）cAMP药物代谢动力学练习试卷 5 答案与解析1 【正确答案】 D【知识模块】 药物代谢动力学2 【正确答案】 E【知识模块】 药物代谢动力学3 【正确答案】 D【知识模块】 药物代谢动力学4 【正确答案】 C【知识模块】 药物代谢动力学5 【正确答案】 D【知识模块】 药物代谢动力学6 【正确答案】 A【知识模块】 药物代谢动力学7 【正确答案】 C【知识

10、模块】 药物代谢动力学8 【正确答案】 E【知识模块】 药物代谢动力学9 【正确答案】 A【知识模块】 药物代谢动力学10 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学11 【正确答案】 E【知识模块】 药物代谢动力学12 【正确答案】 A【知识模块】 药物代谢动力学13 【正确答案】 E【知识模块】 药物代谢动力学14 【正确答案】 A【知识模块】 药物代谢动力学15 【正确答案】 C【知识模块】 药物代谢动力学16 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学17 【正确答案】 C【知识模块】 药物代谢动力学18 【正确答案】 C【知识模块】 药物代谢动力学19 【正确答案】 B【知识模块

11、】 药物代谢动力学20 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查影响药物血浆蛋白结合量的因素。血浆蛋白的质和量、药物的解离常数、血浆 pH 值、游离型药物浓度都影响药物与血浆蛋白结合。药物的酸碱度不影响药物血浆蛋白结合量，正确答案是 D。【知识模块】 药物代谢动力学21 【正确答案】 A【知识模块】 药物代谢动力学22 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学23 【正确答案】 E【知识模块】 药物代谢动力学24 【正确答案】 E【知识模块】 药物代谢动力学25 【正确答案】 A【知识模块】 药物代谢动力学26 【正确答案】 E【知识模块】 药物代谢动力学27 【正确答案】 E【知识模块】 药物代谢动力学28 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学29 【正确答案】 B【知识模块】 药物代谢动力学