[医学类试卷]药剂学模拟试卷37及答案与解析.doc
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1、药剂学模拟试卷 37 及答案与解析1 世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是(A)国际药典PhInt(B)美国药典 LJSP(C)英国药典 BP(D)日本药局方 JP(E)中国药典2 制备液体制剂首选的溶剂是(A)乙醇(B)丙二醇(C)蒸馏水(D)植物油(E)PEG3 根据 StoCkes 定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是(A)混悬微粒的半径(B)混悬微粒的粒度(C)混悬微粒的半径平方(D)混悬微粒的粉碎度(E)混悬微粒的直径4 乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象,这种现象称为(A)分层(乳析)(B)絮凝(C)转相(D)破裂(E)反絮凝5 在混悬
2、剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是(A)润湿剂(B)反絮凝剂(C)絮凝剂(D)助悬剂(E)稳定剂6 关于药物制成混悬剂的条件的表述不正确的是(A)难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时(B)药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时(C)两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时(D)毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用时(E)需要产生缓释作用时7 对于易溶于水,在水溶液中不稳定的物,可制成注射剂的类型是(A)注射用无菌粉末(B)溶液型注射剂(C)混悬型注射剂(D)乳剂型注射剂(E)溶胶型注射剂8 注射剂的制备流程是(A)原辅料的准备灭菌配制滤过灌封 质量检查(B)原辅料的准备滤
3、过配制灌封灭菌质量检查(C)原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查(D)原辅料的准备配制滤过灌封灭菌 质量检查(E)原辅料的准备配制灭菌滤过灌封 质量检查9 下列注射剂的质量要求不正确(A)无菌(B)无热原(C)融变时限(D)澄明度(E)渗透压10 具有特别强的热原活性的是(A)核糖核酸(B)胆固醇(C)脂多糖(D)蛋白质(E)磷脂11 配制注射液时除热原可采用(A)高温法(B)酸碱法(C)吸附法(D)微孔滤膜过滤法(E)离子交换法12 无菌区对洁净度要求是(A)大于 10 万级(B) 10 万级(C)大于 1 万级(D)1 万级(E)100 级13 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是(A)硅
4、藻土滤棒(B)多孔素瓷滤棒(C) G3 垂熔玻璃滤器(D)08m 微孔滤膜(E)G 6 垂熔玻璃滤器14 配制 200ml05盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗(E018)需加入氯化钠(A)078g(B) 146g(C) 48g(D)162g(E)325g15 下列可避免肝脏的首过作用的片剂是(A)泡腾片(B)溶液片(C)舌下片(D)分散片(E)溶液片16 可作片剂的崩解剂的是(A)交联聚乙烯吡咯烷酮(B)预胶化淀粉(C)甘露醇(D)聚乙二醇(E)聚乙烯吡咯烷酮17 压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成(A)裂片(B)松片(C)崩解迟缓(D)黏冲(E)片重差异大18 HPMCP 可作
5、为片剂的辅料使用正确的是(A)肠溶衣(B)胃溶衣(C)糖衣(D)润滑剂(E)崩解剂19 以下为胃溶型薄膜衣的材料的是(A)羟丙基甲基纤维素(B)乙基纤维素(C)醋酸纤维素(D)邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)(E)丙烯酸树脂号20 片剂的弹性复原会造成(A)裂片(B)黏冲(C)片重差异超限(D)均匀度不合格(E)崩解超限21 下列关于胶囊概念叙述正确的是(A)系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂(B)系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂(C)系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂(D)系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质
6、胶囊中而制成的固体制剂(E)系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂22 一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比是(A)1:03(B) 1:05(C) 1:07(D)1:09(E)1:1123 下列关于胶囊剂叙述不正确的是(A)空胶囊共有 8 种规格,但常用的为 05 号(B)空胶囊随着号数由小到大,容积由小、到大(C)若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充(D)药物流动性差,需加一定稀释剂、润滑剂等辅料满足填充的要求(E)应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊24 PVA 是常用的成膜材料,PVA0588 是指(A)相对分子质量 50060
7、0(B)相对分子质量 8800,醇解度是 50(C)平均聚合度是 500600,醇解度是 88(D)平均聚合度是 8690,醇解度是 50(E)以上均不正确25 颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是(A)溶解度(B)融变时限(C)溶化性(D)崩解度(E)卫生学检查26 有关散剂的概念叙述正确的是(A)散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服(B)散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服(C)散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用(D)散剂系指一种或数种药物均匀混而制成的颗粒状制剂,只能内服(E)散剂系指一种或数种药物均匀混合而制
8、成的颗粒状制剂,可外用也可内服27 下列是软膏烃类基质的是(A)硅酮(B)蜂蜡(C)羊毛脂(D)聚乙二醇(E)固体石蜡28 常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂是(A)硬脂酸钙(B)羊毛脂(C)月桂醇硫酸钠(D)十八醇(E)单硬脂酸甘油酯29 在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类),其作用为(A)增稠剂(B)稳定剂(C)防腐剂(D)吸收促进剂(E)乳化剂30 下列关于栓剂的叙述不正确的是(A)栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂(B)栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液(C)栓剂的形状因使用腔道不同而异(D)使用腔道不同而
9、有不同的名称(E)目前,常用的栓剂有直肠栓和尿道栓31 栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是(A)聚乙二醇类(B) Poloxamer(C) S40(D)半合成棕榈油酯(E)甘油明胶32 下列关于栓剂的叙述中正确的为(A)栓剂使用时塞得深,药物吸收多,生物利用度好(B)局部用药应选释放快的基质(C)置换价是药物的重量与基质体积的比值(D)可可豆脂为基质的栓剂模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂(E)水溶性药物选择油脂性基质有利于发挥全身作用33 二相气雾剂为(A)溶液型气雾剂(B) O/W 乳剂型气雾剂(C) W/O 乳剂型气雾剂(D)混悬型气雾剂(E)吸入粉雾剂34 以下不是 影响药材浸
10、出的因素是(A)温度(B)浸出时间(C)药材的粉碎度(D)浸出溶剂的种类(E)浸出容器的大小35 药材的浸出过程不包括(A)粉碎(B)浸润渗透(C)解析溶解(D)扩散(E)置换36 影响溶解度的因素不正确的是(A)溶剂的极性(B)药物的极性(C)药物的晶型(D)粒子大小(E)搅拌37 下列属于阴离子型表面活性剂的是(A)司盘 80(B)卵磷脂(C)吐温 80(D)十二烷基苯磺酸钠(E)单硬脂酸甘油酯38 常用的 W/O 型乳剂的乳化剂是(A)吐温 80(B)聚乙二醇(C)卵磷脂(D)司盘 80(E)月桂硫酸钠39 表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为(A)表面活性剂在水中形成胶团(B)表面
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