[医学类试卷]药剂学模拟试卷36及答案与解析.doc
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1、药剂学模拟试卷 36 及答案与解析1 新中国成立后,第一部中国药典颁布于(A)1950 年(B) 1953 年(C) 1957 年(D)1963 年(E)1977 年2 有关液体药剂质量要求不正确的是(A)液体制剂均应是澄明溶液(B)口服液体制剂应口感好(C)外用液体制剂应无刺激性(D)液体制剂应浓度准确(E)液体制剂应具有一定的防腐能力3 下列不能 作混悬剂的助悬剂是(A)西黄蓍胶(B)海藻酸钠(C)硬脂酸钠(D)羧甲基纤维素钠(E)硅皂土4 甲酚皂溶液中的钠肥皂为(A)防腐剂(B)增溶剂(C)助溶剂(D)助滤剂(E)采用复合溶剂5 混悬剂中使微粒 Zeta 电位降低的电解质是(A)润湿剂(
2、B)反絮凝剂(C)絮凝剂(D)助悬剂(E)稳定剂6 关于芳香水剂的叙述不正确的是(A)芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液(B)芳香挥发性药物多数为挥发油(C)制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法(D)芳香水剂宜大量配制和久贮(E)芳香水剂应澄明7 流通蒸汽灭菌法的温度为(A)121(B) 115(C) 80(D)100(E)1808 有关滴眼剂叙述不正确的是(A)滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂(B)正常眼可耐受的 pH 值为 5090(C)混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50m(D)滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜(E)增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减
3、小,不利于药物的吸收9 常用于过敏性试验的注射途径是(A)静脉注射(B)脊椎腔注射(C)肌内注射(D)皮下注射(E)皮内注射10 注射用青霉素粉针,临用前应加入(A)注射用水(B)灭菌蒸馏水(C)去离子水(D)灭菌注射用水(E)蒸馏水11 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用(A)高温法(B)酸碱法(C)吸附法(D)微孔滤膜过滤法(E)离子交换法12 注射液的等渗调节剂用(A)硼酸(B) HCl(C) NaCl(D)苯甲醇(E)EDTA2Na13 有关苯甲酸防腐剂的表述中,错误的是(A)在酸性条件下抑菌效果较好(B)苯甲酸的最适 pH 值是 6(C) pH 值增高时解离度增大,防腐效果降低(
4、D)用量一般为 00301(E)苯甲酸未解离的分子抑菌作用强14 配制 100ml2盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入氯化钠(1盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 012,1的氯化钠水溶液的冰点下降度为 058)(A)045g(B) 090g(C) 048g(D)079g(E)005g15 下列要求在 21的水中 3 分钟即可崩解分散的片剂是(A)泡腾片(B)薄膜衣片(C)舌下片(D)分散片(E)溶液片16 粉末直接压片常选用的助流剂是(A)糖浆(B)微晶纤维素(C)微粉硅胶(D)PEG6000(E)硬脂酸镁17 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的(A)可压性和流动性(B)崩解性和溶出性(C)防
5、潮性和稳定性(D)润滑性和抗黏着性(E)流动性和崩解性18 小檗碱片包薄膜衣的主要目的是(A)防止氧化变质(B)防止胃酸分解(C)控制定位释放(D)避免刺激胃黏膜(E)掩盖苦味19 以下为胃溶型薄膜衣的材料不正确的是(A)HPMC(B) HPC(C) EudragitE(D)PVA(E)PVP20 浸膏片剂的崩解时限要求为(A)15min(B) 30min(C) 45min(D)60min(E)120min21 主要用于片剂的崩解剂的是(A)CMCNa(B) MC(C) EC(D)HPMC(E)CMSNa22 空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是(A)溶胶蘸胶(制坯) 拔壳干燥切割整理(
6、B)溶胶蘸胶(制坯)干燥拔壳切割整理(C)溶胶干燥蘸胶(制坯)拔壳切割整理(D)溶胶拔壳干燥蘸胶(制坯)切割整理(E)溶胶拔壳切割蘸胶(制坯)干燥整理23 滴丸的非水溶性基质是(A)PEG6000(B)水(C)液状石蜡(D)硬脂酸(E)石油醚24 下列关于膜剂概述叙述错误的是(A)膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂(B)根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等(C)膜剂成膜材料用量小,含量准确(D)吸收起效快(E)载药量大,适合于大剂量的药物25 散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取的方法是(A)将主药和辅料共同混合等量递加混合法(B)等量递加混合法(C)将一半
7、辅料先加,然后加入主药研磨,再加入剩余辅料研磨(D)将辅料先加,然后加入主药研磨(E)何种方法都可以26 关于颗粒剂的表述不正确的是(A)飞散性,附着性较小(B)吸湿性,聚集性较小(C)颗粒剂可包衣或制成缓释制剂(D)根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂(E)可适当加入芳香剂,矫味剂,着色剂27 下列是软膏烃类基质的是(A)羊毛脂(B)蜂蜡(C)硅酮(D)凡士林(E)植物油28 下列可作为液体制剂溶剂的是(A)PEG300600(B) PEG2000(C) PEG4000(D)PEG6000(E)PEG1200029 下列是软膏水性凝胶基质的是(A)植物油(B)卡波姆(C)波洛沙
8、姆(D)凡士林(E)硬脂酸钠30 下列关于栓剂的概念正确的是(A)指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂(B)指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂(C)指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂(D)指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂(E)指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂31 下列属于栓剂油脂性基质的是(A)甘油明胶(B) Poloxamer(C)聚乙二醇类(D)S40(E)可可豆脂32 全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为(A)2cm(B) 4cm(C) 6cm(D)8cm(E)1
9、0cm33 混悬型气雾剂的组成部分不包括(A)耐压容器(B)阀门系统(C)抛射剂(D)潜溶剂(E)润湿剂34 下列关于气雾剂的叙述不正确的是(A)气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂(B)气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射(C)混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好(D)泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂,抛射剂是内相,药液是外相(E)溶液型气雾剂可加适量潜溶剂使成均相溶液35 有关粉碎的表述不正确的是(A)粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程(B)粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积(C)粉碎可加速药材中有效成分的浸出(D)粉碎有利
10、于减少固体药物的密度(E)粉碎有利于固体药物的溶解和吸收36 配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的(A)溶解度(B)稳定性(C)润湿性(D)溶解速度(E)保湿性37 月桂醇硫酸钠属于(A)阳离子表面活性剂(B)阴离子表面活性剂(C)非离子表面活性剂(D)两性表面活性剂(E)抗氧剂38 对表面活性剂的 HLB 值表述正确的是(A)表面活性剂的亲油性越强,其 HLB 值越大(B)表面活性剂的亲水性越强,其 HLB 值越大(C)表面活性剂的 HLB 值反映在油相或水相中的溶解能力(D)表面活性剂的 CMC 越大其 HLB 值越小(E)离子型表面活性剂的 HLB 值具有加和性39 有关表
11、面活性剂的表述正确的是(A)表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用(B)表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度(C)非离子表面活性剂的 HLB 值越小,亲水性越大(D)表面活性剂均有很大毒性(E)阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂40 属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括(A)脂质体(B)纳米胶束(C)微囊(D)纳米粒(E)微乳41 处方前工作的主要任务不包括(A)获取新药的相关理化参数(B)使用新机械新设备的特征(C)测定其动力学特征(D)测定与处方有关的物理性质(E)测定新药物与普通辅料间的相互作用42 关于药物稳定性的叙述不正确的是
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