[医学类试卷]药剂学同步练习试卷8及答案与解析.doc
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1、药剂学同步练习试卷 8 及答案与解析1 以下不能作为乳化剂的是(A)高分子溶液(B)表面活性剂(C)电解质(D)固体粉末(E)凝胶2 有关液体制剂的叙述不正确的是(A)包装容器应适宜(B)口服液体制剂应口感好(C)液体制剂应有防腐能力(D)液体制剂发挥药效时间长(E)外用液体制剂应无刺激性3 热不稳定物品采用热压灭菌法时,F 0 值一般不低于几分钟(A)5 分钟(B) 8 分钟(C) 3 分钟(D)10 分钟(E)20 分钟4 热压灭菌所用的蒸汽应该是(A)过饱和蒸汽(B)过热蒸汽(C)流通蒸汽(D)饱和蒸汽(E)以上均不是5 有关滴眼剂的正确表述是(A)滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄
2、球菌(B)滴眼剂通常要求进行热原检查(C)滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂(D)黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长(E)药物只能通过角膜吸收6 一般应制成倍散的是(A)含毒性药品的散剂(B)眼用散剂(C)含液体制剂的散剂(D)含低共熔成分散剂(E)口服散剂7 可作片剂崩解剂的是(A)乙基纤维素(B)微粉硅胶(C)甘露醇(D)交联聚维酮(E)甲基纤维素8 片剂制备中,对制粒的目的错误叙述的是(A)改善原辅料的流动性(B)增大颗粒间的空隙使空气易逸出(C)减小片剂与模孔间的摩擦力(D)避免粉末因比重不同分层(E)避免细粉飞扬9 影响药物溶出速度的因素不包括(A)固体的表面积(B)温
3、度(C)溶出介质的体积(D)扩散系数(E)药物的化学结构10 不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂(A)一号筛(B)三号筛(C)五号筛(D)七号筛(E)九号筛11 有关栓剂的不正确表述是(A)栓剂在常温下为固体(B)最常用的是肛门栓和阴道栓(C)直肠吸收比口服吸收的干扰因素多(D)栓剂给药不如口服方便(E)甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂12 浸出制剂中药材的浸出过程不包括(A)粉碎(B)浸润、渗透(C)解析、溶解(D)扩散(E)置换13 药物在固体分散体中的分散状态不包括(A)分子状态(B)胶态(C)分子胶囊(D)微晶(E)无定形14 为达到缓释长效的目的,应选用的固体分散体载
4、体是(A)聚维酮(B)乙基纤维素(C)甘露醇(D)聚乙二醇(E)泊洛沙姆 18815 环糊精包合物的包合过程是(A)化学过程(B)物理过程(C)扩散过程(D)溶出过程(E)交换过程16 可作为溶蚀性骨架材料的是(A)单硬脂酸甘油酯(B)西黄蓍胶(C)聚乙烯(D)HPMC(E)壳多糖17 控释制剂的体外释放度试验的取样时间点至少是(A)3 个(B) 4 个(C) 5 个(D)6 个(E)以上均不正确18 脂质体的骨架材料为(A)吐温,胆固醇(B)磷脂,胆固醇(C)司盘,磷脂(D)司盘,胆固醇(E)磷脂,吐温19 下列不是影响微囊药物释放速率的主要因素是(A)微囊粒径(B)药物的性质(C) pH
5、值的影响(D)溶出介质的体积(E)制备的工艺条件20 影响皮肤吸收的因素不包括(A)药物的性质(B)基质的性质(C)透皮吸收促进剂(D)贴片的防黏层(E)皮肤状况21 蛋白质药物冻干制剂的含水量是一个重要的参数,关于含水量的叙述错误的是(A)水分过多会影响药物的稳定性(B)水分过多会引起制剂的塌陷(C)干燥过度可能使蛋白质的极性基团暴露(D)含水量一般控制在 8(E)一般认为蛋白质分子被单层水分子包围时最稳定22 制剂中药物的化学降解途径不包括(A)水解(B)氧化(C)异构化(D)结晶(E)脱羧22 A物理药剂学B生物药剂学C工业药剂学D药物代谢动力学E临床药学23 研究药物及其剂型、生理因素
6、与药效间关系的一门学科是24 以患者为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科是25 采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是25 A昙点 BHLB C CMC DKrafft 点 EF 0 值26 临界胶束浓度27 亲水亲油平衡值28 表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度29 相当于 121热压灭菌时,杀灭容器中全部微生物所需要的时间30 温度升至该点时,表面活性剂溶解度急剧升高30 A司盘类B吐温类C季铵化合物D肥皂类E卵磷脂31 用于杀菌防腐,属于阳离子型表面活性剂的是32 用于口服的两性离子表面活性剂的是33 只用于皮
7、肤消毒的阴离子型表面活性剂是药剂学同步练习试卷 8 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 乳化剂应能被吸附于乳滴的界面,降低表面张力或表面自由能,电解质是水溶性物质,不能不具有乳化能力。所以答案为 C。【知识模块】 药剂学2 【正确答案】 D【试题解析】 均相液体制剂应是澄明溶液;非均相液体制剂药物粒子应分散均匀,浓度准确;口服液体制剂应外观良好,口感适宜;外用液体制剂应无刺激性,有一定防腐能力,保存和使用过程不应发生霉变;包装容器应适宜,方便患者携带和使用。【知识模块】 药剂学3 【正确答案】 B【试题解析】 热不稳定物品采用热压灭菌法时,F 0 值一般不低于 8 分钟,实际操作应控制
8、在 12 分钟。【知识模块】 药剂学4 【正确答案】 D【试题解析】 热压灭菌法是利用高压饱和水蒸汽加热法杀灭微生物的方法。【知识模块】 药剂学5 【正确答案】 A【试题解析】 药物溶液滴人眼部后主要经多角膜和结膜吸收,黏度可适当增加,使药物在眼内停留时间延长,滴眼剂可适当加入抑菌剂,注射剂要求进行热原检查,滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。【知识模块】 药剂学6 【正确答案】 A【试题解析】 倍散指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。【知识模块】 药剂学7 【正确答案】 D【试题解析】 交联聚维酮在水中表现出毛细管活性和优异的水化能力,最大吸水量 60,崩解性能优越。
9、所以答案为 D。【知识模块】 药剂学8 【正确答案】 B【试题解析】 湿法制粒的颗粒具有外形美观、流动性好、耐磨性强、压缩成形性好等优点,故本题答案应选 B。【知识模块】 药剂学9 【正确答案】 E【试题解析】 影响药物溶出速度的因素包括:固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数、扩散层的厚度。药物的化学结构主要影响药物的溶解度。【知识模块】 药剂学10 【正确答案】 E【试题解析】 混悬剂眼膏剂中的不溶性药物应通过九号筛。【知识模块】 药剂学11 【正确答案】 C【试题解析】 直肠给药可以避免肝脏首过作用和不受胃肠道影响,适合于对于口服片剂、胶囊、散剂困难的患者。【知识模块】 药剂学12
10、 【正确答案】 A【试题解析】 浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。一般药材浸出过程包括下列互相联系的几个阶段:浸润、渗透、解吸、溶解、扩散、置换。【知识模块】 药剂学13 【正确答案】 C【试题解析】 固体分散体能够将药物高度分散,形成以分子、胶态、微晶或无定形的分散状态,可大大改善药物的溶出与吸收。【知识模块】 药剂学14 【正确答案】 B【试题解析】 采用疏水的或脂质类载体材料制成的固体分散体具有缓释作用。【知识模块】 药剂学15 【正确答案】 B【试题解析】 包合物的主、客分子间是靠范德华力相互吸引的,故包合过程是物理过程而不是化学过程。【知识模块】 药剂
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