[医学类试卷]药事管理药练习试卷1及答案与解析.doc
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1、药事管理药练习试卷 1 及答案与解析1 必须在药品标签上印有规定标志的药品有(A)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品(B)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品(C)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、处方药(D)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、处方药(E)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药2 OTC 遴选原则为(A)应用安全、疗效确切、安全有效、价格合理、使用方便、中医药并重(B)应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便(C)有效、安全、均一、稳定(D)安全、环保、无毒副作用(E)价格合理、使用方便3 我国 2000 版药典
2、第一部的指导思想是(A)赶超与国情相结合(B)先进与特色相结合(C)突出特色,立足提高(D)现代医学理论和传统医学理论相结合(E)在中医理论指导下应用4 新药是指(A)我国未生产过的药品(B)未曾在中国境内上市销售过的药品(C)我国未使用过的药品(D)我国的药品标准中未收载的药品(E)首次进口我国的药品5 甲类非处方药的专有标志为(A)红色或绿色(B)红色(C)绿色(D)黄色(E)黑色6 医疗机构药事管理委员会的组成为(A)医疗机构主管负责人(B)医疗机构主管负责人、药学部门及有关部门负责人组成(C)药学部门负责人(D)人事部门负责人(E)财务部门负责人7 我国何时下发了医疗机构制剂许可证验收
3、标准(A)1999 年(B) 2000 年(C) 2001 年(D)2002 年(E)2003 年8 药品有效期的表示正确的是(A)药品有效期:2002 年 1 月 8 日(B)有效期至 2004 年 06 月(C)有效期三年(D)有效期至 20045(E)有效期至 200403059 中药材的养护管理主要是(A)保持恒温(B)遮光(C)透风(D)及时调拨(E)防止霉变和虫蛀10 医疗机构制剂许可证有效期是(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年11 一般情况下,医疗机构药事管理委员会(A)一级以上医院设立(B)二级以上医院设立(C)三级以上医院设立(D)区级以上医院设
4、立(E)所有医院设立12 医疗机构使用放射性药品必须取得(A)省级药品监督管理部门核发的放射性药品使用许可证 (B)省级公安、环保和药品监督管理部门核发的放射性药品使用许可证(C)省级公安、环保和药品监督管理部门核发的放射性药品购用证明(D)省级公安部门部门核发的放射性药品使用许可证 (E)省级卫生行政部门核发的放射性药品使用许可证 13 药品批准文号和进口药品注册证有效期(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年14 药品管理法规定,医疗机构配制制剂必须(A)经所在地省级卫生行政部门审批发医疗机构制剂许可证 (B)经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门
5、审批发医疗机构制剂许可证(C)经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发医疗机构制剂许可证(D)经所在地省级质量监督管理部门审批发医疗机构制剂许可证 (E)经所在地省级卫生行政部门审批发医疗机构制剂许可证 ,由工商行政管理部门发营业执照15 医疗机构配制制剂必须有检验记录,检验原始记录保存(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年16 以下关于医疗机构制剂的说法错误的是(A)只能配制市场上没有供应的品种(B)零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂(C)不得在市场上销售(D)不得进行任何形式的广告宣传(E)须取得批准文号才可配制17 医疗机构对药品的实行一级管理的管
6、理方法为(A)金额管理,重点统计,按季度盘点(B)金额管理,重点统计,实耗实销(C)处方单独保存,每日清点,必须作到帐物相符(D)重点统计,按季度盘点,实耗实销(E)以存定销,重点统计,按季度盘点18 医疗机构实行一级管理的药品有(A)精神药品(B)毒性药品制剂(C)放射性药品(D)生物制品(E)麻醉药品和毒性药品的原料药19 医疗机构实行二级管理的药品有(A)毒性药品制剂(B)精神药品,贵重药品和自费药品(C)放射性药品(D)保健药品(E)麻醉药品和毒性药品的原料药20 医疗机构实行三级管理的药品有(A)毒性药品制剂(B)精神药品,贵重药品和自费药品(C)放射性药品(D)普通药品(E)麻醉药
7、品和毒性药品的原料药21 医疗机构三级管理药品的管理原则是(A)处方单独存放,每日清点,作到帐物相符(B)专柜存放,专帐登记(C)金额管理,季度盘点,以存定销(D)余额管理,季度盘点,以存定销(E)专门管理,专册记录22 以下关于药品标准的叙述不正确的是(A)属于推荐性标准(B)是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定(C)我国的国家药品标准是试行标准(D)药品生产企业的企业标准可以低于国家标准(E)我国药典每两年修订一次23 优良药房规范一般是指(A)GMP(B) GPP(C) GLP(D)GCP(E)GAP24 我国药品监督管理的原则是(A)以经济效益为最高法则,质量第一的原则(B)
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