[医学类试卷]执业药师(药学专业知识二)模拟试卷3及答案与解析.doc
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1、执业药师(药学专业知识二)模拟试卷 3 及答案与解析1 受体完全激动剂的特点是(A)亲和力高,内在活性强(B)亲和力高,无内在活性(C)亲和力高,内在活性弱(D)亲和力低,无内在活性(E)亲和力低,内在活性弱2 主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是(A)美西林(B)阿莫西林(C)氯唑西林(D)替卡西林(E)氨苄西林3 与丙磺舒联合应用,有增强作用的药物是(A)四环素(B)氯霉素(C)青霉素(D)红霉素(E)罗红霉素4 呋塞米属于(A)强效利尿药(B)中效利尿药(C)保钾利尿药(D)碳酸酐酶抑制药(E)渗透性利尿药5 抗菌谱和药理作用特点均类似于第三代头孢菌素的药物是(A)头孢孟多(B)
2、头孢氨苄(C)氨曲南(D)拉氧头孢(E)头孢吡肟6 用于抗艾滋病病毒的药物是(A)利巴韦林(B)扎那米韦(C)齐多夫定(D)阿昔洛韦(E)碘苷7 去甲肾上腺素减慢心率是由于(A)降低外周阻力(B)抑制心肌传导(C)直接负性频率(D)抑制心血管中枢的调节(E)血压升高引起的继发性效应8 下述关于过氧化氢的描述,错误的是(A)高浓度对皮肤及黏膜有腐蚀性(B)遇光稳定,不易变质(C)成人一次 510 滴(D)可用于急性化脓性外耳道炎(E)遇氧化物或还原物即迅速分解9 为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是(A)克拉维酸(B)舒巴坦(C)他唑巴坦(D)西司他汀(E)丙甲酰氨基丙酸10
3、毛果芸香碱对眼的作用是(A)缩瞳、降眼压,调节痉挛(B)扩瞳、升眼压,调节麻痹(C)缩瞳、升眼压,调节痉挛(D)扩瞳、降眼压,调节痉挛(E)缩瞳、升眼压,调节麻痹11 窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是(A)去甲肾上腺素(B)苯肾上腺素(C)异丙肾上腺素(D)氯化钙(E)普萘洛尔12 甲氨蝶呤主要用于(A)消化道肿瘤(B)儿童急性白血病(C)慢性粒细胞性白血病(D)恶性淋巴瘤(E)肺癌13 阿托品可用于(A)心房纤颤(B)室性心动过速(C)房性心动过速(D)窦性心动过缓(E)窦性心动过速14 在苯二氮革类药物中,催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是(A)奥沙西泮(B)三唑仑(C)硝西泮(D
4、)氯氮革(E)艾司唑仑15 维 A 酸联合过氧苯甲酰治疗寻常痤疮的正确用法是(A)两药的凝胶或乳膏间隔 2 小时交替使用(B)将两药的凝胶或乳膏充分混合后应用(C)前额、颜面部应用维 A 酸凝胶或乳膏,胸背上部应用过氧苯甲酰凝胶(D)晨起洗漱后应用维 A 酸凝胶或乳膏,睡前应用过氧苯甲酰凝胶(E)睡前应用维 A 酸凝胶或乳膏,晨起洗漱后应用过氧苯甲酰凝胶16 长期应用地西泮可产生耐受性,其特点是(A)催眠作用的耐受性产生较快,而抗焦虑作用的耐受性产生很慢(B)抗焦虑作用的耐受性产生较快,而催眠作用的耐受性产生很慢(C)催眠作用不产生耐受性,而抗焦虑作用产生耐受性(D)抗焦虑作用不产生耐受性,而
5、催眠作用产生耐受性(E)催眠作用和抗焦虑作用的耐受性同时产生17 属非氟喹诺酮类药物的是(A)培氟沙星(B)诺氟沙星(C)环丙沙星(D)依诺沙星(E)吡哌酸18 普萘洛尔的禁忌证是(A)甲状腺功能亢进(B)心绞痛(C)高血压(D)心律失常(E)支气管哮喘19 巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是(A)肝脏损害(B)循环衰竭(C)深度呼吸抑制(D)昏迷(E)继发感染20 左旋多巴的不良反应是(A)血压升高(B)心动过缓(C)运动障碍(D)困倦、嗜睡(E)躯体依赖性21 苯妥英钠首选用于(A)癫痫肌阵挛性发作(B)癫痫大发作(C)精神运动性发作(D)癫痫小发作(E)癫痫持续状态22 目前临床治疗血
6、吸虫病的首选药是(A)硝硫氰胺(B)吡喹酮(C)乙胺嗪(D)伊维菌素(E)酒石酸锑钾23 氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是(A)阻断黑质一纹状体的 DA 受体(B)激动中脑一皮层和中脑一边缘系统的 DA 受体(C)激动中脑一皮层和中脑一边缘系统的 M 受体(D)阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的 M 受体(E)阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的 D2 受体24 丙戊酸钠的严重毒性是(A)肝功能损害(B)再生障碍性贫血(C)抑制呼吸(D)口干、皮肤干燥(E)低血钙25 首过消除多发生在哪种给药途径中(A)静注(B)口服(C)吸入给药(D)肌内注射(E)舌下含化26 使胃蛋白酶活性增强的药物是(A)胰
7、酶(B)稀盐酸(C)乳酶生(D)奥美拉唑(E)抗酸药27 乳酶生是(A)胃肠解痉药(B)抗酸药(C)干燥活乳酸杆菌制剂(D)生乳剂(E)营养剂28 患者,男性 35 岁,大面积烧伤后铜绿假单胞菌感染,同时伴肾功能严重损害,应选用的药物是(A)氯霉素(B)羧苄西林(C)庆大霉素(D)林可霉素(E)氨苄西林29 治疗青霉素引起的过敏性休克心脏骤停,首选药是(A)多巴胺(B)肾上腺素(C)去甲肾上腺素(D)异丙肾上腺素(E)麻黄碱30 属于去甲肾上腺素能神经是(A)运动神经(B)全部副交感神经的节后纤维(C)极少数交感神经节后纤维(D)全部交感神经和副交感神经的节前纤维(E)绝大部分交感神经的节后纤
8、维31 肝素体内抗凝最常用的给药途径为(A)口服(B)肌肉注射(C)皮下注射(D)静脉注射(E)舌下含服32 下列可作为多柔比星心脏毒性的专属解毒剂的药物是(A)他汀类药物(B)坎地沙坦酯(C)硝酸甘油(D)维生素类(E)右雷佐生33 与丙磺舒联合应用,有增强作用的药物是(A)青霉素(B)氯霉素(C)四环素(D)红霉素(E)罗红霉素34 肝素应用过量可注射(A)维生素 K(B)鱼精蛋白(C)葡萄糖酸钙(D)氨甲苯酸(E)叶酸35 患者,男性,35 岁。因患精神分裂症常年服用氯丙嗪,症状有所好转,但近日来出现肌肉震颤、动作迟缓、流涎等症状,诊断为氯丙嗪引起的帕金森综合征,采取药物治疗应选用(A)
9、硫酸镁(B)苯海索(C)金刚烷胺(D)卡比多巴(E)左旋多巴36 关于治疗量的强心苷对心肌电生理特性的影响,描述错误的是(A)使窦房结自律性降低(B)使房室传导速度减慢(C)使有效不应期缩短(D)使浦肯野纤维自律性升高(E)几无直接作用于窦房结和心房传导组织,使自律性降低37 地西泮的的作用机制是通过(A)通过中枢 GABA 受体发挥作用的(B)通过中枢 M 受体发挥作用的(C)通过中枢 DA 受体发挥作用的(D)通过中枢 NA 受体发挥作用的(E)通过中枢 5-HT 受体发挥作用的38 硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是(A)减慢心跳频率(B)改善心肌供血(C)增强心肌收缩力(D)降低心肌耗氧量(
10、E)直接松弛血管平滑肌,改变心肌血液的分布39 下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证(A)癫痫大发作(B)三叉神经痛(C)坐骨神经等疼痛(D)抗心功能不全(E)抗室性心律失常40 治疗三叉神经痛应首选(A)素米痛片(B)地西泮(C)阿司匹林(D)卡马西平(E)苯妥英钠40 A阿莫西林 B亚胺培南C氨曲南D克拉维酸E替莫西林41 可作为氨基糖苷类的替代品,与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用的药物是42 对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是43 对 一内酰胺酶有抑制作用的药物是44 主要用于革兰阴性菌感染,而对革兰阳性菌作用差的药物是44 A红霉素B罗红霉素C克拉霉素D克林霉
11、素E四环素45 临床上可取代林可霉素应用的是46 长期大量使用可引起肝损害及维生素缺乏的是47 不耐酸,食物或碱性药物可减少其吸收的是48 与奥美拉唑一替硝唑三联治疗胃溃疡的是48 A眼内压下降B休克C重症肌无力患者肌张力增加D流涎、震颤和肌肉强直症状缓解E肌肉松弛49 毛果芸香碱可引起50 琥珀胆碱可引起51 新斯的明可引起52 东莨菪碱可引起52 A地高辛B普萘洛尔C维拉帕米D苯妥英钠 E利多卡因53 临床上治疗阵发性室上性心动过速首选54 洋地黄中毒导致的快速心律失常,应首选55 临床上急性心肌梗死引起的室性心律失常首选56 临床上由交感神经功能亢进引起的心动过速宜选用56 A阿托品B毒
12、扁豆碱C丙胺太林D东莨菪碱E哌仑西平57 抑制胃蛋白酶分泌,用于消化道溃疡的药物是58 用于缓慢型心律失常的药物是59 用于晕动病的药物是60 用于胃、十二指肠溃疡的药物是60 A红霉素B阿奇霉素C克拉霉素D克林霉素E万古霉素61 临床与林可霉素完全交叉耐药的是62 具有“红人综合征 ”不良反应的药物是63 不耐酸,口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是64 与奥美拉唑一替硝唑三联治疗胃溃疡的是64 A奎尼丁B利多卡因C普萘洛尔D维拉帕米E苯妥英钠65 治疗窦性心动过速的最佳药物是66 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是67 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是68 急性心肌梗死引起的室
13、性心动过速的最佳药物是68 A胺碘酮B普罗帕酮C 受体阻断剂D维拉帕米E美西律不良反应69 主要有眩晕、震颤、运动失调、语音不清、视物模糊70 可引起肺毒性71 常见眩晕、头痛、运动失调、口腔金属异味,可使充血性心力衰竭恶化72 静脉给药可引起血压下降和暂时窦性停搏72 A哌替啶B芬太尼C曲马多D吗啡E可待因73 支气管哮喘、呼吸抑制、呼吸道梗阻、及重症肌无力患者禁用74 多痰患者、婴幼儿、未成熟新生儿禁用75 严重肺功能不全患者禁用76 正在接受单胺氧化酶抑制剂治疗患者禁用76 A三唑仑B地西泮C水合氯醛D苯巴比妥E硫喷妥钠77 属于超短效巴比妥类药物的是78 主要以药物原形自肾排泄的是79
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