[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(医疗器械、保健食品和化妆品的管理)模拟试卷1及答案与解析.doc
《[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(医疗器械、保健食品和化妆品的管理)模拟试卷1及答案与解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(医疗器械、保健食品和化妆品的管理)模拟试卷1及答案与解析.doc(8页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、执业药师药事管理与法规(医疗器械、保健食品和化妆品的管理)模拟试卷 1 及答案与解析1 实施备案管理的有(A)境内第三类医疗器械(B)境内第二类医疗器械(C)境内第一类医疗器械(D)境内所有医疗器械2 实施备案管理的有(A)进口第三类医疗器械(B)进口第二类医疗器械(C)进口第一类医疗器械(D)进口所有医疗器械3 境内医疗器械的注册证格式为(A) 械注准(B) 械注进(C) 械注许(D) 械注备4 进口医疗器械的注册证格式为(A) 械注准(B) 械注进(C) 械注许(D) 械注备5 香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为(A) 械注准(B) 械注进(C) 械注许(D) 械注备6 经营不需
2、许可和备案的是(A)第一类医疗器械(B)第二类医疗器械(C)第三类医疗器械(D)所有医疗器械7 经营实行备案管理的是(A)第一类医疗器械(B)第二类医疗器械(C)第三类医疗器械(D)所有医疗器械8 经营实行许可管理的是(A)第一类医疗器械(B)第二类医疗器械(C)第三类医疗器械(D)所有医疗器械9 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为(A) 食药监械经营备号(B) 食药监械经营备号(C) 食药监械经营许号(D)食药监械经营许 号10 医疗器械经营许可证编号的编排方式为(A) 食药监械经营备号(B) 食药监械经营备号(C) 食药监械经营许号(D)食药监械经营许 号11 医疗器械经营许可
3、证有效期为(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)5 年12 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告(A)立即(B) 3 个工作日(C) 5 个工作日(D)15 个工作日13 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件。应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告(A)立即(B) 3 个工作日(C) 7 个工作日(D)15 个工作日13 A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械14 具有较高风险,需要采取特别措
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
2000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医学类 试卷 执业 药师 管理 法规 医疗器械 保健食品 化妆品 模拟 答案 解析 DOC
