[医学类试卷]中级主管中药师(相关专业知识)模拟试卷1及答案与解析.doc
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1、中级主管中药师(相关专业知识)模拟试卷 1 及答案与解析1 中医理论体系的最基本特点是(A)天人相应(B)整体观念(C)恒动观点(D)元气一体观(E)辨证观点2 中医学理论体系的指导思想是(A)同病异治(B)异病同治(C)审因论治(D)辨证论治(E)整体观念3 气机的形式主要有(A)升、降、聚、散(B)升、降、出、入(C)呼、升、吸、降(D)呼、出、吸、入(E)呼、散、吸、聚4 化生为人的是(A)天气(B)地气(C)浊气(D)元气(E)精气5 下列各项,属阴中之阳的是(A)上午(B)中午(C)下午(D)前半夜(E)后半夜6 阴阳的相互转化是(A)绝对的(B)有条件的(C)必然的(D)偶然的(E
2、)量变7 主要说明“ 阴阳对立制约 ”的原文是(A)“阴阳相错,而变由生也”(B) “动极镇之以静”(C) “阴在内,阳之守也”(D)“阳胜则阴病,阴胜则阳病”(E)“重阴必阳,重阳必阴”8 五行中,土之子是(A)木(B)火(C)土(D)金(E)水9 五脏生理功能的共性是(A)藏津液(B)藏精汁(C)藏精气神(D)藏水谷(E)藏神魂10 在饮食消化过程中疏泄与运化相互为用的两脏是(A)心与肺(B)心与肾(C)脾与肾(D)肝与肾(E)肝与脾11 胆的主要生理功能是(A)贮藏胆汁似助消化(B)传化水谷(C)主决断(D)泌别清浊(E)主疏泄12 “髓海”是指(A)骨(B)胆(C)脑(D)髓(E)女子
3、胞13 按经脉属络关系,足厥阴经属(A)肝(B)胃(C)膀胱(D)小肠(E)大肠14 构成人体和维持人体生命活动的最基本物质是(A)气(B)血(C)阴(D)阳(E)精15 人体之气的生成之源是(A)心(B)肝(C)睥胃(D)肺(E)肾16 运行全身气血,联络脏腑形体官窍,沟通上下内外的是(A)心气(B)精气(C)经络(D)神(E)气17 在十二经脉走向中,足之三阴是(A)从脏走手(B)从头走足(C)从足走胸(D)从足走腹(E)从手走头18 六淫共同致病特点,不具有(A)季节性(B)地域性(C)内生性(D)相兼性(E)转化性19 决定发病的关键因素是(A)正气(B)邪气(C)环境因素(D)情志因
4、素(E)社会因素20 某些山区人群易患地方性甲状腺肿,其影响因素是(A)气候变化(B)地域因素(C)生活环境(D)工作环境(E)社会环境21 “虚”的病机概念,主要是指(A)卫气不固(B)正气虚损(C)脏腑功能低下(D)气血生化不足(E)气化无力22 下列各项,与气滞血瘀关系最密切的是(A)心(B)肝(C)脾(D)肺(E)肾23 “春夏养阳,秋冬养阴,以从其根” ,体现了未病先防的哪项思想(A)顺应自然(B)养性调神(C)护肾保精(D)体魄锻炼(E)调摄饮食24 气血两虚的治疗原则是(A)急则治标(B)缓则治本(C)标本兼治(D)先标后本(E)先本后标25 下列不属于药品的是(A)草药(B)血
5、液制品(C)疫苗(D)血清(E)诊断药品26 中药最本质的特点是(A)天然药物(B)动物、植物和矿物药(C)在中医药理论指导下使用(D)安全、毒性反应和副作用小(E)药理与西药不同27 我国国家药品标准属于(A)指导性标准(B)强制性标准(C)参考标准(D)行业标准(E)国际通用标准28 我国法定药品标准分为(A)国家药品标准、行业标准(B)国家药品标准、局颁标准(C)国家药品标准、企业标准(D)国家药品标准、新药标准(E)国家药品标准、部分中药饮片炮制地方标准29 国家基本药物的调整周期是(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年30 我国列入 OTC 分类管理的药品是
6、(A)中药材(B)中成药(C)中药饮片(D)地道中药材(E)贵细中药材31 做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是(A)药事管理委员会(B)药学部门(C)药检室(D)质量管理组(E)临床药学部门32 药品批发企业按规定建立的药品销售记录是(A)保存至超过药品有效期 3 年(B)保存至超过药品有效期 2 年,但不得超过 3 年(C)保存至超过药品有效期 1 年,但不得少于 3 年(D)保存至不超过药品有效期 3 年(E)保存至超过药品有效期 1 年33 负责国家药品标准制定和修订的是(A)国务院药品监督管理部门(B)国家药典委员会(C)国家药品检验机构(D)国务院卫生行政部门(E)
7、国家标准化主管部门34 下列药品属于按劣药处理的是(A)使用未取得批准文号的原料药生产的(B)必须批准而未经批准生产的(C)药品所含成分与国家药品标准规定不符的(D)披污染的(E)直接接触药品的包装材料未经批准的35 中华人民共和国药品管理法对劣药的定义是(A)药品成分的含量不符合国家药品标准的(B)药品所含成分与国家药品标准不符合的(C)使用未取得批准文号的原料药加工生产的(D)适应证或功能主治超出规定范围的(E)变质的36 药品管理法规定,销售中药材必须标明的是(A)该品种药理活性(B)液品种指标成分(C)液品种产地(D)该品种含水量(E)该品种储藏条件37 由全国人大常委会审议通过的药品
8、管理法律文件是(A)麻醉药品管理办法(B) 精神药品管理办法(C) 药品生产质量管理规范(D)品注册管理办法(E)中华人民共和国药品管理法38 下列对假药含义的叙述,正确的是(A)更改生产批号(B)药品成分与国家药品标准规定成分不符(C)超过有效期(D)未经批准直接接触药品的包装材料和容器(E)药品成分的含量不符合国家药品标准39 某药品生产日期是 1999 年 5 月 18 日,有效期为 3 年,其有效终止日期是(A)38124(B) 37759(C) 37394(D)37393(E)3702740 生产毒性药品,每次配料时需复核人员(A)车间领导(B) 2 人以上(C) 3 人以上(D)5
9、 人以上(E)全车间人员41 每张处方不超过 7 日常用量的药品是(A)所有药品(B)麻醉药品(C)第一类精神药品(D)第二类精神药品(E)毒性药品42 对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应(A)撤销药品批准证明文件(B)按劣药处理(C)停止经营(D)禁止进口(E)暂缓使用43 医疗机构按“ 专柜存放,专账登记、每日清点 ”管理的是(A)自费药品(B)麻醉药品(C)精神药品(D)毒性药品(E)贵重药品44 下列关于药品三级管理的叙述,错误的是(A)一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药(B)二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品(C)三级管理的药品为普通药品(D)三级管理
10、的药品为价格高,成本低的药品(E)三级管理药品实行“金额管理,季度盘点,以存定销”的管理方法45 中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量必须经(A)医院领导签字后方可调配(B)药剂科主任签字后方可调配(C)处方医师重新签字后方可调配(D)收方者签字后方可调配(E)患者签字后方可调配46 现代药房管理的核心是(A)保证合理用药(B)用药的安全(C)保证用药及时(D)药品的有效性(E)药品的经济性47 对已确认发生严重不良反应的药品,应该采取的措施是(A)停止生产(B)禁止销售(C)医疗机构停止使用(D)停止生产、销售、使用(E)进行用药评价48 药学技术人员的道德义务是(A)以建设为中心
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