[医学类试卷]处方练习试卷3及答案与解析.doc
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1、处方练习试卷 3 及答案与解析1 体重 20kg 的儿童使用头孢氨苄(已知成人剂量为 05g)的量是(A)100mg(B) 250mg(C) 300mg(D)400mg(E)500mg2 开具处方的药品名称不可采用(A)中华人民共和国药典收载的名称(B)通用名(C)商品名(D)国家药典委员会颁发的中国药品通用名称 收载的名称(E)自创的代号或缩写3 三阶梯止痛疗法的主要内容是(A)对晚期重度疼痛的癌症患者按量给药(B)对晚期重度疼痛的癌症患者按时而不是按需,按量而不是定量给药(C)对晚期重度疼痛的癌症患者按时给药(D)对晚期重度疼痛的癌症患者按量给药(E)对晚期重度疼痛的癌症患者定量给药4 处
2、方书写规定,药品数量一律用(A)罗马文(B)中文(C)英文(D)拉丁文(E)阿拉伯字码5 医疗单位购置麻醉药品必须办理(A)麻醉药品购用印鉴卡(B)麻醉药品申购卡(C)麻醉药品使用卡(D)麻醉药品备案卡(E)麻醉药品登记卡6 属镇痛药三阶梯用药原则中中度疼痛给予的药物是(A)丁丙诺啡(B)扑热息痛(C)阿司匹林(D)氨酚待因(E)羟吗啡酮7 对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品应(A)严格控制使用,避免成瘾(B)口服用药放开,注射用药严控(C)凭麻醉药品专用卡,到指定医院按规定开方取药(D)凭麻醉药品专用卡,到任何医院按规定开方取药(E)放开使用8 国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂实
3、行特殊管理的环节包括:(A)研究、生产、经营和使用(B)研究、生产、经营、使用和出口(C)生产、经营,使用和出口(D)生产、经营和使用(E)研究、生产和经营9 第一类精神药品的使用的单位是(A)县级以上卫生行政部门指定的医疗单位(B)三级甲等医院(C)二、三级医院(D)各级医疗单位(E)零售药店10 处方具有的意义是(A)社会性、法律和法规性(B)社会性、技术性和经济性(C)具有法律性、技术性和经济性(D)法律性、技术性和适当性(E)法律性、经济性和安全性11 麻黄素的购销活动中不得使用(A)汇单(B)证明(C)转账交易(D)支票交易(E)现金交易12 医疗单位药剂科调剂室设置的原则是(A)方
4、便护师,便于咨询(B)方便药师,便于服务(C)方便医生,便于取药(D)方便患者,便于管理(E)方便大众,便于医疗13 医疗单位药剂科、调剂室设置的原则是(A)方便大众、便于服务(B)方便患者、便于管理(C)方便医生、便于取药(D)方便药师、便于服务(E)方便护师、便于咨询14 处方分为(A)法定处方和协定处方,院定处方(B)法定处方和医师处方,一般处方(C)医师处方和协定处方,特殊处方(D)法定处方,医师处方和协定处方(E)医师处方和药师处方,护士处方15 处方中,医师开写的药品剂量与病人相关因素是(A)性别和病人的病理状态(B)年龄、性别、病人的亲属联络电话(C)年龄、性别、病人的病理状态(
5、D)病人的病理状态及联系方式(E)病人的居住地域及联系方式16 复方制剂组分中含有 Ca2+、Mg2+ 、A13+、Bi3+的抗酸药与四环素同服影响疗效是因(A)药物之间形成了难溶性的配位化合物(络合物),不利药物吸收(B)药物之间的化学反应(C)改变了药物代谢(D)改变了药物排泄(E)药物之间变化影响胃肠的酸碱度17 三阶梯止痛疗法的主要内容是(A)对晚期重度疼痛的癌症患者,按时给药(B)对晚期重度疼痛的癌症患者,按需给药(C)对晚期重度疼痛的癌症患者,按量给药(D)对晚期重度疼痛的癌症患者,定量给药(E)对晚期重度疼痛的癌症患者应按时,而不是按需给药,按量而不是定量绐药18 国家对麻黄素以
6、及麻黄素为原料生产的单方制剂实行特殊管理的环节包括(A)种植、生产、经营和使用(B)栽培、研究、生产和经营(C)研究、生产、经营和使用(D)研究、生产、经营、使用和出口(E)生产、经营、使用和出口19 处方调配的基本程序是(A)划价-收费- 审方-调配 -发药(B)收方 -划价-调配- 核查-发药(C)收方 -划价-收费- 调配-发药(D)收方-审方- 划价-调配(E)划价-收费 -收方-审方-调配20 关于处方保管与销毁错误的是(A)销毁处方需经药剂科主任批准方能执行(B)医疗机构使用的处方笺应由当地卫生行政部门统一格式,定点印制(C)空白处方笺应由库房统一保管(D)临床科室应有专人负责保管
7、发放处方(E)库房发出处方应登记签字21 第一类精神药品使用的单位是(A)三级甲等医院(B)二、三级医院(C)各级医疗单位(D)零售药店(E)县级以上卫生行政部门指定的医疗单位22 单剂量配方制是指(A)调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂单独包装(B)调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂,按一次剂量单独包装(C)调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂,按次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装(D)调剂人员把病人所需服用的药物用铝箔单独包装(E)凋剂人员把病人所需服用的药物用塑料袋单独包装23 单剂量配方制(UDDS)是指(A)调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂,按一次剂量用铝箔包装
8、(B)调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂,按一次剂量用塑料袋热合包装(C)调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂,按一次剂量借助分包装机用铝箔或塑料袋热合后单独包装(D)调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂按一次剂量包装(E)调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂单独包装24 关于药品有效期下列说法错误的是(A)药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限(B)未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药(C)进口药品常以 Usebefore 表示失效日期,以 Expirydate 表示有效期(D)药品的有效期是指药品有效的终止日期(E)药品的失效日期是指药
9、品失效不能使用的日期25 以下属于“同一药物,剂型不同其 356 副作用、毒性不同“ 的情况是(A)硝酸甘油药膜比其片剂的体外释药快,储存时间对它影响不大(B)氨茶碱的长效片剂,可维持药剂 812 小时(C)地高辛的粒径、处方、工艺等变化而产生溶出速率的差异,使服用相同的片剂的最高血药浓度相差 59%.(D)吲哚美辛胶囊剂,每日为 75mg,比片剂每日 200300mg 用量少,就能得到较好的治疗效果,副作用也比较少(E)酒石酸锑钾注射剂治疗血吸虫病和少量口服(复方甘草合剂)作为祛痰药26 药品的有效期和失效期分别为(A)药品的有效期是指药品有效的终止期(B)药品的失效期是指药品失效不能使用的
10、日期(C)药品在一定的贮存条件下,能保持其质量的期限(D)药品的有效期是指药品有效的终止日期;失效期是指药品失效不能使用的日期(E)药品在一定的贮存条件下,质量发生变化的日期27 下列不属于一类精神药的是(A)强痛定针(B)安钠咖针(C)复方樟脑酊(D)司可巴比妥胶囊(E)苯巴比妥片28 片剂根据用途分为(A)口服片和其他用途的片剂(B)口服片和缓释片(C)口服片和阴道片(D)咀嚼片和植入片(E)控释片和溶液片29 办理“麻醉药品专用卡” 不必提供(A)二级以上(含二级) 医疗机构的诊断书(B)患者本人的户口簿(C)患者本人的身份证(D)由患者亲属或监护人代办“专用卡” 的,应提供代办人的身份
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