[医学类试卷]初级药士相关专业知识模拟试卷21（无答案）.doc

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1、初级药士相关专业知识模拟试卷 21（无答案）1 属非均相液体药剂的是（A）酊剂（B）醑剂（C）混悬剂（D）高分子溶液剂（E）小分子溶液剂2 下列制剂属于胶体溶液的是（A）薄荷水（B）甘草合剂（C）碘 -碘化钾溶液（D）胃蛋白酶合剂（E）氯化钾溶液3 延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是（A）降低分散媒的黏度（B）减小混悬粒子的粒径（C）使微粒与分散媒之间的密度差接近零（D）增大混悬粒子粒径（E）增加混悬粒子密度4 负责医疗机构药品质量管理工作的是（A）医务科（B）药剂科（C）药库（D）药检室（E）质控办5 某药品的有效期为 2002 年 7 月 9 日，表明本品不得使用的起始日期是（A）20

2、02 年 7 月 1 日（B） 2002 年 7 月 8 日（C） 2002 年 7 月 9 日（D）2002 年 7 月 10 日（E）2002 年 8 月 1 日6 药品生产质量管理规范的缩写是（A）TQM（B） GSP（C） GPP（D）GMP（E）GAP7 被撤消批准文号的药品（A）不得生产、销售和使用（B）按假药论处（C）已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用（D）组织再评价符合规定后再使用（E）由企业自行销毁或处理8 下列不属于药品管理法适用范围的是（A）药品经营企业（B）药品教学单位（C）药品使用部门（D）药品监督管理个人（E）药品检验机构9 生产所有药品(部分中药材和中药饮片

3、除外)，均须获得批准，并发给（A）药品批准文号（B）试行批准文号（C）生产许可证（D）新药证书（E）营业执照10 胰岛素宜采用的灭菌方法是（A）高压蒸汽灭菌法（B）用抑菌剂加热灭菌（C）滤过灭菌法（D）紫外线灭菌法（E）流通蒸汽灭菌法11 可除去注射剂药液中热原的方法是（A）冷冻干燥法（B）多次蒸馏（C）药用炭吸附（D）微孔滤膜过滤（E）超声波法12 热原的主要成分是（A）氨基酸（B）内皮素（C）脂多糖（D）磷脂（E）多肽13 既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的镇痛药的是（A）乙醇（B）苯甲酸（C）山梨酸（D）苯甲醇（E）利多卡因14 维生素 C 注射液可选用的抗氧剂是（A）羟苯甲酯（B

4、）苯甲醇（C）亚硫酸氢钠（D）硫代硫酸钠（E）叔丁基对羟基茴香醚(BHA)15 红细胞处于低渗环境时可能会（A）溶血（B）水解（C）膨胀（D）氧化（E）凝聚16 下列选项中不得添加抑菌剂的是（A）采用低温间歇灭菌的注射剂（B）输液（C）采用无菌操作法制备的注射剂（D）口服溶液剂（E）采用滤过除菌法制备的注射剂17 滴眼剂中不需加入的附加剂是（A）PH 调节剂（B）促渗剂（C）等渗调节剂（D）抑菌剂（E）黏度调节剂18 不属于片剂质量检查项目的是（A）硬度（B）脆碎度（C）含量（D）沉降体积比（E）崩解时限19 下列辅料在水中溶解度最小的是（A）PEG6000（B）羧甲基纤维素钠（C）聚维酮（D

5、）卡波姆（E）乙基纤维素20 片剂中加入的崩解剂是（A）干淀粉（B）糊精（C）碳酸氢钠（D）磷酸钙（E）滑石粉21 关于滴丸剂的叙述错误的是（A）滴丸剂的特点是速效，无缓释效果（B）液体药物可制成固体滴丸（C）常用的基质有 PEG 类（D）常用冷凝液有液状石蜡（E）固体分散技术制备的滴丸吸收迅速22 下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是（A）崩解度（B）含量均匀度（C）含量（D）溶出度（E）脆碎度23 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（A）色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物（B）应易于洗去（C）软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶（D）应不与主药发生反应（E）应不妨碍皮肤的

6、正常功能24 用作透皮吸收促进剂的是（A）蜂蜡（B）硬酯酸（C）月桂氮酮（D）可可豆脂（E）羊毛脂25 (药品管理法 规定，医疗机构配制制剂必须（A）经所在地省级药品监督管理部门审批发给 医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照（B）经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证（C）经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照（D）经所在地省级质量监督管理部门审批发给 医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照（E）经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证 ，由工商行政管理

7、部门发给营业执照26 新药生产批准文号的审批部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）国务院卫生行政部门（C）省级药品监督管理部门（D）省级卫生行政部门（E）药品审评中心27 负责国家药品标准的制定和修订的是（A）卫生行政部门（B）中检所（C）药典委员会（D）省级以上药品检验机构（E）药品审评中心28 药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（A）质量要求（B）包装要求（C）卫生要求（D）药用要求（E）生产要求29 毒性药品处方的保存年限是（A）一年（B）二年（C）三年（D）四年（E）五年30 医疗用毒性药品是指（A）毒性剧烈，使用不当易产生较大毒副作用的药品（B）毒性剧烈、治疗剂量与中毒

8、剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（C）毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品（D）直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒副作用的药品（E）毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品31 我国遵选 OTC 药物的基本原则是（A）应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便（B）安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需（C）临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理，应用方便（D）临床必需，应用安全，质量稳定，价格合理，应用方便（E）临床必需，安全有效，价格合理，应用方便32 可以在大众媒体进行广告宣传的药品是（A）麻醉药品（B）军队医疗机构配制的制剂（C）精神药品（D）处方药品（E）非处方药品3

9、3 OTC 分为甲、乙两类的主要依据是（A）药品有效性（B）药品使用方便性（C）药品可获得性（D）药品安全性（E）药品价格34 不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（A）非处方药（B）处方药（C）基本药物（D）外用药（E）口服药品35 药品不良反应英文缩写是（A）GCP（B） ADR（C） ADE（D）OTC（E）GLP36 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存（A）至少一年备查（B）至少二年备查（C）至少三年备查（D）至少四年备查（E）至少五年备查37 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（A）卫生部（B）国家食品药品监督管理局（C）国家

10、药品不良反应监测中心（D）药品审批中心（E）药品评价中心38 负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（A）卫生部会同国家食品药品监督管理局（B）国家食品药品监督管理局（C）国家中医药管理局（D）卫生部会同国家中医药管理局（E）国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局39 必须附有说明书的是（A）药品上市销售的最小包装（B）药品大包装（C）药品内包装（D）药品外包装（E）药品的小包装40 有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是（A）通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1：4(面积)（B）通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1：4(面

11、积)（C）通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 2：1(面积)（D）通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1：2(面积)（E）通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 2：1(面积)41 不是肛门栓剂具有的特点是（A）药物不受胃肠道 pH 或酶的破坏而失去活性（B）使用方便（C）适用于对胃有刺激性的药物（D）合适给药深度可以避免首关效应（E）可以给不服药的患者给药42 对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是（A）批准文号（B）许可证制度（C）特殊性（D）专属性（E）质量重要性43 下列属于药品的是（A）草药（B）保健食

12、品（C）一次性注射器（D）血清（E）药品包装材料44 中药最本质的特点是（A）天然药物（B）传统用药（C）价格低（D）标本兼治（E）在中医药理论指导下使用45 BP 系指（A）英国药典（B）美国药典（C）欧洲药典（D）欧盟药典（E）WHO 药典46 药品的基本特征是（A）有效性和稳定性（B）安全性和稳定性（C）稳定性和均一性（D）有效性和均一性（E）有效性和安全性47 下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是（A）主管院长（B）药剂科主任（C）医院感染专家（D）检验科室主任（E）医疗行政管理专家48 下列属于第一类精神药品的是（A）可待因（B）司可巴比妥（C）咖啡因（D）异戊巴比妥（E）

13、艾司唑仑49 每张处方不超过 7 日常用量的药品是（A）急诊处方使用药品（B）麻醉药品注射剂（C）第一类精神药品注射剂（D）第二类精神药品（E）毒性药品50 凭麻醉药品专用卡每次取药量不得超过（A）1 日常用量（B） 3 日常用量（C） 7 日常用量（D）15 日常用量（E）30 日常用量51 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（A）精神依赖性（B）躯体依赖性（C）戒断症状（D）耐药性（E）耐受性52 目前我国的药师分为（A）药师和临床药师（B）药师和执业药师（C）临床药师和驻店药师（D）驻店药师和执业药师（E）临床药师和执业药师53 气雾剂喷射药物的动力是（A）机械按钮（B）微型泵泵出（C）阀

14、门系统（D）定量环（E）抛射剂54 新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用（A）煎煮法（B）浸渍法（C）渗漉法（D）回流法（E）连续回流法55 利用助溶原理增加药物溶解度的是（A）将青霉素制成青霉素钠（B）苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂（C）苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度（D）将灰黄霉素粉碎成极细粉（E）将阿托品制成硫酸阿托品56 关于浊点的叙述正确的是（A）浊点又称 krafft 点（B）是阴离子型表面活性剂的特征值（C）是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值（D）是阳离子表面活性剂特征值（E）吐温类表面活性剂观察不到浊点57 关于假塑性流动，下列描述正确的是（A）切变速度越大，黏度越大（B）振摇后可使

15、分子间缠绕程度增加（C）越用力振摇，其黏度越减小（D）稍微摇动，其黏度会减少（E）存在切变稀化现象58 控制氯霉素滴眼剂质量时不正确的是（A）应对降解产物二醇等无效成分进行限量检查（B）用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇（C）制剂 pH 控制在 10 以上（D）应避光保存（E）有效期为 1 年59 下列有关缓释制剂的叙述，错误的是（A）可以包括注射剂，口服或外用等剂型（B）缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象（C）可以减少给药次数（D）可缩短药物的生物半衰期（E）有些药制成缓释制剂可以减少给药总剂量60 下列常用作皮肤促透剂的是（A）硬脂酸镁（B）聚乙二醇（C）羊毛脂（D）月桂氮

16、酮（E）川蜡61 口服缓释制剂可采用的制备方法是（A）制成包合物（B）包糖衣（C）制成口崩片（D）制成亲水凝胶骨架片（E）制成分散片62 对于二甲基亚砜的认识和使用，错误的是（A）能与乙醇混溶（B）有较强有促渗透作用（C）本品因有恶臭，不应用于内服制剂（D）也可添加于注射剂，以加强吸收（E）能与水混溶63 药物的体内过程是指（A）药物吸收和排泄过程（B）药物在体内转化过程（C）药物在体内发挥药效的过程（D）药物在血液中的浓度（E）药物的吸收、分布、代谢和排泄64 对药物胃肠道吸收无影响的是（A）胃排空的速率（B）胃肠液 pH（C）药物的解离常数（D）药物的溶出速度（E）药物的旋光度65 药物蓄

17、积的机制不包括（A）被动扩散（B）主动转运（C）吞噬作用（D）组织结合（E）细胞内代谢66 药物体内代谢的最主要器官是（A）肾（B）胆（C）小肠（D）肝（E）脾67 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（A）幽门（B）大肠（C）回肠（D）小肠（E）盲肠68 下列关于软膏基质的叙述错误的是（A）羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能（B）油脂性基质常用于有渗出液的创面（C）乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面（D）眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质（E）水溶性基质需加防腐剂和保湿剂69 炉甘石洗剂属于（A）溶液剂（B）混悬剂（C）酊剂（D）软膏剂（E）醑剂70 甲酚皂溶液又称（A）哈特曼液（B）来苏儿

18、（C）小苏打液（D）优琐溶液（E）新洁尔灭71 处方应留存 3 年备查的药品（A）处方药（B）国家基本药物（C）基本医疗保险药物（D）麻醉药品（E）二类精神药品71 A、I 期临床试验 B、II 期临床试验 C、III 期临床试验 D 、期临床试验 E、生物等效性试验72 扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性73 观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据74 初步的临床药理学及人体安全性评价试验75 对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量76 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应76 A、药物从给药部位进入体循环 B、药物在机体内发生化学结构的变化

19、 C、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外 D 、药物从血液向组织器官转运 E、原型药物或其代谢物由体内排出体外77 药物代谢是指78 药物消除是指79 药物吸收是指80 药物排泄是指81 药物分布是指81 A、片剂润滑剂 B、肠溶衣材料 C、片剂崩解剂 D 、透皮吸收促进剂 E 、片剂黏合剂82 丙烯酸树脂可用作83 糖浆可用作84 氮酮可用作85 羧甲基淀粉钠可用作86 硬脂酸镁可用作86 A、被动扩散 B、主动转运 C、膜孔转运 D、促进扩散 E 、胞饮作用87 借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要的是88 黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内

20、的是89 药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是90 药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量的是91 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是91 A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C、药物非临床研究质量管理规范 D 、实行药品不良反应报告制度的具体办法 E、药品注册管理办法92 依照药品管理法国务院药品监督管理部门93 依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定94 依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定95 依照药品管理法国务院药品监督管理部门与国务院科学

21、技术行政部门和国务院卫生行政部门制定95 A、麻醉药品 B、精神药品 C、处方药 D、非处方药 E 、兴奋剂96 直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品97 连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾药品是97 A、药品经营企业不得经营 B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C 、由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营 D 、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 E、应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度98 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药99 供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药100 麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业