第七章 工业发酵染菌的防治.ppt
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1、第七章 工业发酵染菌的防治,本章内容简介,染菌的危害 染菌的发现 染菌的分析 染菌的预防 染菌后的挽救,1 染菌的危害,浪费原材料,造成巨大经济损失扰乱生产秩序,破坏生产计划影响人们的情绪和生产积极性影响产品外观及内在质量,1.1 染菌对发酵的影响,生产菌种 污染微生物的种类和性质、污染菌量 污染时间,污染途径 培养基,培养条件,感染不同种类和性质杂菌对发酵的影响不同,染菌对不同产品的影响不同,不同染菌时间对发酵的影响不同,染菌危害,一、染菌对不同产品的影响 青霉素:产量降低; 疫苗:全部废弃。 柠檬酸:前期染菌严重; 氨基酸:噬菌体污染常发生; 核苷酸:易染菌(生产菌常为缺陷型,生长慢);
2、链霉素、四环素、红霉素、卡那霉素:程度不同地降低产量。 灰黄霉素、制霉菌素、克念菌素:抑制霉菌,对细菌几乎没有抑制和杀灭作用。,二、不同种类和性质的杂菌对发酵的影响污染噬菌体噬菌体的感染力强,传播蔓延迅速,也较防治,故危害极大。污染噬菌体后,可使发酵产量大幅度下降,严重的造成断种,被迫停产。,污染其它杂菌有些杂菌会使生产菌自溶产生大量泡沫,即使添加消泡剂也无法控制逃液,影响发酵过程的通气搅拌。有的杂菌会使发酵液发臭、发酸,致使pH下降,使不耐酸的产品破坏。芽孢杆菌耐热,不易杀死。,不同发酵对杂菌感染的敏感性不同。 (1)青霉素和链霉素:细短杆菌的危害大于粗大杆菌; (2)四环素:对双球菌、芽孢
3、杆菌和荚膜杆菌污染敏感; (3)柠檬酸:对青霉菌敏感; (4)核苷酸:对芽孢杆菌敏感 (5)氨基酸:对噬菌体敏感;,三、不同染菌时间对发酵的影响污染时间:无菌检测方法测出的污染时间,不是杂菌窜入培养液的时间。 (1)种子染菌:影响最大; (2)前期:灭菌后重新接种; (3)中期:对生产影响大; (4)后期:一般不严重,若严重时可放罐;,1.4 发酵染菌对提炼和产品质量的影响,1)发酵染菌对过滤的影响,粘度大 过滤困难 拉长过滤时间,影响设备周转 降低过滤收率 影响程度:杂菌种类,污染程度 措施:加热、冷却、添加助滤剂等,2) 发酵染菌对提炼的影响,沉淀法:杂质污染产物有机溶剂萃取:乳化,难分离
4、。离子交换:降低离子交换树脂的交换容量,杂菌难冲洗干净,洗脱时与产物一起进入洗脱液。,2 染菌的表现,种子: 生长缓慢 菌丝结团 代谢异常,发酵: 菌体生长差 pH异常 溶氧异常 泡沫过多 菌体浓度异常,3 染菌的分析,总染菌率指一年发酵染菌的批(次)数与总投料批(次)数之比的百分率。包括染菌后培养基经重新灭菌,又再次染菌的批次数在内。总染菌率%=,染菌原因:种子、无菌空气、设备渗漏、灭菌不彻底、操作不当、管理不善等。 染菌时间 早期:种、气、设备、灭菌不彻底、操作不当; 后期:补料不当、渗漏。,染菌种类 耐热芽孢杆菌:灭菌不彻底; 球菌或无芽孢杆菌:种、渗漏; 浅绿色杂菌:冷水管渗漏; 霉菌
5、:灭菌不彻底或操作问题; 染菌幅度 各个或数个发酵罐感染相同杂菌:空气系统; 个别罐连续感染杂菌:设备问题;,日本工业技术院发酵研究所多年来抗生素发酵染菌原因分析项目 百分率% 种子带菌或怀疑种子带菌 9.64 接种时罐压跌零 0.19 培养基灭菌不透 0.79 总空气系统有菌 19.96 泡沫冒顶 0.48 夹套穿孔 12.36 盘管穿孔 5.89 接种管穿孔 0.39 阀门渗漏 1.45 搅拌轴密封渗漏 2.09 罐盖漏 1.54 其它设备渗漏 10.13 操作原因 10.15 原因不明 24.94,上海第三制药厂染菌原因分析项目 百分率% 种子带菌 14.15 盘管穿孔 14.20 阀门
6、渗漏 23.30 空气系统有菌 10.0 管理不善 25.80 其它 7.49 原因不明 5.78,管理不善而染菌的有31个罐批,占25.08经分析有下表所列原因: 项目 百分率% 进罐前未做设备严密度检查 25.8 接种违反操作规程 25.8 检修质量缺乏验收制度 19.35 操作不熟练 19.35 配料违反工艺规程 6.45 调度不当 3.25,第四制药厂链霉素发酵染菌原因分析项目 百分率% 外界带入杂菌(取样、补料) 8.20 设备穿孔 7.60 空气系统有菌 26.00 停电罐压跌零 1.60 接种 11.00 蒸汽压力不足或蒸汽量不足 0.60 管理问题 7.80 操作违反规程 1.
7、60 种子带菌 0.60 原因不明 35.00,染菌的原因有多种,对于实际情况如何分析呢? 单罐染菌 不是系统问题,而是该罐本身的问题。如种子带菌、培养基灭菌不彻底、罐有渗漏、分过滤器失效 多罐染菌 系统问题,如空气过滤系统有问题,特别是总过滤器长期没有检查,可能受潮失效;移种或补料的分配站有渗漏或灭菌不彻底,前期染菌 种子带菌、培养基灭菌不彻底中后期染菌 补料的料液灭菌不彻底或补料管道、阀门渗漏,一般不会是种子问题,检查与判断 表观法: 溶氧水平 排气中CO2 实验法: 镜检法 平皿划线或斜面检查法 肉汤培养法,1)防止种子带菌,4 染菌的预防,种子带菌的原因 灭菌不彻底(如假压); 移种污
8、染; 养或保藏过程中污染; 无菌室管理不善;,制备壮、纯、量足的种子是发酵成功的关键,为此:强化无菌室的管理(使用前灭菌);严格接种、移种的无菌操作;在扩培各阶段定时取样做无菌实验;严格接种管灭菌,并用无菌空气保压;,无菌状况的检测,环境无菌的检查 尘埃粒子检测 无菌平板检测,无菌室要求,打开紫外灯,照半小时,关灯后15分钟再接种。消毒药水擦桌子、拖地,开启超净台的通风,接种时必须在超净台上操作,保证无菌条件。接种人员必须穿好无菌服,戴好口罩,手用酒精棉球擦干净。,种子及发酵液无菌状况检测,梭状芽孢杆菌,双球菌,2)防止空气引起的染菌 流程或设备设计的合理性; 过虑介质选用、装填; 过虑介质的
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