细菌室生物安全风险评估报告.doc

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1、XX院检验科细菌室实验活动风险评估报告 一、 概述 依据 WHO实验室生物安全手册（第三版 2004）， 本实验室为 BSL-2级 生物安全 实验室，仅为临床检验实验室，主要实验活动为向临床治疗活动提供所需数据的细菌、真菌培养及药敏试验等，不从事大量增殖培养实验。 二、 拟操作生物因子的危害程度 本实验室操作的病原微生物 均属于 第二类或第三类感染性物质 ， 详见表 1 病原微生物汇总表 表 1 病原微生物汇总表 序号 病原微生物名称 危害程度 工作量 是否保存 数量 1 大肠埃希菌 三级 82 是 3 2 肺炎克雷伯君 三级 79 是 2 3 凝固酶阴性葡萄球菌 三级 65 否 0 4 鲍曼

2、不动杆菌 三级 60 是 2 5 金黄色葡萄球菌 三级 43 是 3 6 铜绿假单胞菌 三级 42 是 3 7 表皮葡萄球菌 三级 41 否 0 8 肠球菌属 三级 39 是 2 9 肠杆菌科细菌 三级 25 是 3 10 嗜麦芽窄食单胞菌 三级 20 是 0 11 洋葱伯克霍尔德菌 三级 15 是 0 12 念珠菌属 三级 12 是 9 13 新型隐球菌 三级 6 是 4 除此之外， 其中常见检测的具有乙类传染的 有 伤寒和副伤寒沙门菌、志贺菌等能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且实验室具备有效治疗和预防措施

3、的微生物，属于第三类病原微生物 ;另外，具有甲类传染的鼠疫杆菌、霍乱弧菌以及 炭疽芽胞杆菌 、鼻疽伯克霍尔德菌、 布鲁氏菌 、粗球孢子菌等可能引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物，属于第二类病原微生物，本实验室只检测这 类病原微生物中的“霍乱弧菌”危害相对较小的病原微生物，对于 “鼠疫杆菌”及其他细菌等，本实验室不作为常规检测项目，但为防止病人所送样本可能具有此类微生物，也作了相关防护措施。 本实验室常规不检测那些引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物等第一类微生物。 三、 实验活动的危险性 三 .1

4、 实验活动 是指实验室从事与临床相关的细菌 ， 真菌培养 、 鉴定 及药敏试验 、教学培训 、诊断等活动。 三 .2 实 验活动的类型 根据实验室流程 ， 主要涉及的有样本采集运输 、 接收 、处理、实验室检测（ 培养、鉴定、药敏）操作 、锐器使用 及生物安全柜等设备的使用、废弃物处理等。实验操作包括标本接种，阅读平板、上机鉴定药敏试验、补充药敏试验、涂片检 查 、保留菌株等过程。 三 .3 实验活动风险识别 1.操作风险 1.1气溶胶产生风险 主要来源于打开标本，打开平板，调菌液、灼烧接种环等实验活动，以及标本平板转运过程中可能发生的倒翻、容器破裂和样本洒溅等情况 风险控制措施：所有标本接种

5、过程均在可靠的处于正常运行的生物安全柜内操作，操作过程动作应轻柔。尽量避免使用酒精灯灼烧接种环，采用红外灭菌器。 1.2潜 在的意外伤害 1.2.1注射器等锐器使用不当造成损伤； 1.2.2生物安全柜使用不当造成环境污染 1.2.3皮肤或粘膜破损时接触感染性物质造成感染 风险控制措施：尽量避免使用针头等锐气，如不可避免则应小心规范操作，禁止针头回套，将使用过的针头丢入利器盒中，防止意外伤害。 1.3间接接触感染风险 通过接触污染的台面，仪器，实验器材等造成污染 风险控制措施：按照要求穿戴个人防护用品，在接触过可疑污染物时及时进行手卫生，每日进行环境清洁及台面消毒。 2.设备风险 2.1生物安全

6、柜 没有按照操作规范进行操作、维护与检测，使生物安全柜失去防护效果。 风险控制措施：接受培训，规范使用，定期维护，检测，确保其正常性能。 2.2高压灭菌器 没有按照操作规范和说明书进行操作、维护及检测，可能使灭菌器灭菌效果明显降低或失效。 风险控制措施：选择合适的型号，规范操作，定期维护、检测，确保性能，做好灭菌效果监测 、使用记录 2.3离心机 离心管破裂、离心管盖脱落，离心机内部被污染 风险控制措施：离心前做好平衡， 一旦发生离心管破裂事件，立即关闭电源，参照相关程序进行处理。 三 .4 人员管理和培训情况 1人员情况 本实验室有工作人员工 8名，可基本满足实验室各项工作。另常有若干名进修

7、医生和实习同学 ，人员 流动性大，有些人员初次接触微生物实验室，操作工作中出现失误可能性 较 大，从而会增加相应风险。 2培训情况 科室每年都有安排工作人员进行生物安全培训，培训要求所有员工必须参加，并有会议培训记录及培训签到记录。定期进行生物安全演习。对进修医生和实习同学在入科培训中也同样加入了生物安全培训内容， 熟悉准入制度及 操作规范，意外事件的处理等，并在日常操作中进行监督。 四、 传播可能性 根据病原微生物实验室生物安全管理条例和人间传播的微生物名录中的有关规定，本实验室检测的各类微生物危害程度分类属于第二类和第三类，危害等级为二级和三级。微生物实验室工作人员进行微生物检测时可能接触

8、存在第三类病原微生物或第二类微生物的样本，这些样本都可能引起操作人员的感染和引起相关疾病，因此我们投放有三台生物安全柜，所有样本接种等操作都必须在生物安全柜内进行，有效防护病原微生物的扩散，保护工作人员及环境卫生，实验室检测完成后仍然对 所有样本统一进行高压灭菌处理，对于需要保存的菌株则统一保存在样本库内，双人双锁保护。本室不保存第二类病原微生物。实验室还配备了洗眼器和喷淋，在发生了接触感染后可及时进行 处置。 五、 预防治疗的获得性 实验室工作人员必须在身体状况良好的情况下进入实验室工作，上岗前建立个人健康档案，每年进行职工健康体检，体检结果记录在信息系统中。实验室工作人员留取本底血清，并给

9、乙肝抗体阴性的员工接种乙肝疫苗。并配有应急药箱，里面有消毒棉签和眼药水等必备药品，可以在发生意外事件后第一时间内进行处理。严重危害则送往急诊中心处理。 六、 防护屏障的安全 六 .1 一级防护（个体防护装置和措施） 个人防护装备是指用于防止工作人员收到物理、化学和生物有害因子伤害的器材和用品。在生物安全实验室中，这些物品主要是保护实验人员免于暴露于生物危害中的一种物理屏障。 XJ-SOP-014 实验室生物安全管理程序要求进入实验室必须穿戴个人防护装置，包括隔离衣或工作服，口罩，手套等。工作完毕后离开实验室之前应脱下所有个人防护装置。 本实验室使用的防护装置有工作服，隔离衣，普通医用口罩，一次

10、性乳胶手套等，可基本满足实验室要求 . 六 .2 二级防护 本实验 室位于 医技 楼的一端，人员流动较小，实验室内配有三台生物安全柜， 标本接种均在生物安全柜内进行。基本可满足实验室所开展的实验活动。 七、 应急预案的有效性 科室制定意外事件处理应急预案，每年对文件进行审核。 八、 其他 1.废弃物处置 本实验室废弃物、平板、试管等在洗涤室进行高压灭菌后交由医院进行统一处理，每日进行灭菌效果监测并记录。 2.消毒灭菌 每日进行台面、环境清洁消毒，消毒施康每日配制，记录紫外灯使用情况，定期监测紫外强度。 3.生物安全管理体系 科室根据相应的法律法规和管理条例制定了 实验室安全文件体系，本实验室也编写了 XJ-SOP-014 实验室生物安全管理程序来对实验活动进行规范。 九、 结论 本实验室的病原体防护效果良好，虽然存在一定的缺陷，但已经具有相应的计划，所以基本能满足国家有关病原体管理的法律法规要求，也符合医院制定的生物安全手册要求。 本实验室的生物危害在可控范围内。 参考文献 ： 1.病原微生物实验室生物安全管理条例（国务院 2004年 ） 2.实验室生物安全通用要求（ GB19489-2008） 3.生物安全实验室建设技术规范（ GB50346-2011） 4.曹启峰、蒋建敏：二级生物安全实验室管理体系文件编制使用手册浙江人民出版社（ 2013年）