第三节、有机磷杀虫剂.ppt
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1、第三节、有机磷杀虫剂,无机 有机,磷 磷酸 磷酸取代,一、有机磷杀虫剂的演化,二、有机磷杀虫剂的发展,1820年,Lassaigne用乙醇和磷酸反应,开始有机磷化学。 1854年,Clermont合成了四乙基焦磷酸酯,即特普(TEPP),1938年Schrader才发现了特普作为杀虫剂使用的可能性,特普是第一个商品有机磷杀虫剂勃拉盾(Bladan)的有效成分,1941年,Schrader合成八甲基焦磷酰胺(八甲磷),八甲磷具有强内吸性,曾作为内吸杀虫剂,后来被内吸磷类农药替代(1944 ,Schrader)。,1944年,Schrader合成了优良杀虫剂对硫磷,第二次世界大战期间(193919
2、45 ) 有机磷酸酯因作为战争毒气探索而受到重视。,沙林(甲氟磷酸异丙酯)沙林,学名甲氟膦酸异丙酯,是二战期间德国纳粹研发的一种致命神经性毒气,可以麻痹人的中枢神经。1938年,德国人施拉德、 安布罗斯、吕第格、范-德尔-林德首次研制成功,这种毒气遂以上述4个人的姓中的5个字母命名为“沙林”。,LD50 :10g/kg,敌百虫,三、有机磷杀虫剂的化学结构类型,敌敌畏、久效磷,1. 磷酸酯,对硫磷、辛硫磷 返回结构类型,2. 一硫代磷酸酯,马拉硫磷、乐果、甲拌磷等 返回结构类型,3. 二硫代磷酸酯,敌百虫,4. 膦酸酯,甲胺磷,5. 磷酰胺,四、有机磷杀虫剂的特点,易水解失效 经氧化毒性增强 残
3、效期短、无残留 残效期短、无残留 昆虫不易产生抗药性,有机磷酸酯杀虫剂的作用机制,Kd= K-1/K+1,有机磷抑制乙酰胆碱酯酶,AChE与ACh结合部位,昆虫乙酰胆碱酯酶 0.5-0.55nm,哺乳动物乙酰胆碱酯酶0.43-0.47nm,五、有机磷酸酯的作用机理,在神经突触部位与胆碱酯酶发生亲电磷酸化反应。1.向胆碱酯酶活性中心的丝胺酸羟基进攻形成复合体;2.复合体分解形成磷酰化胆碱酯酶,酶活性受抑制;3.磷酰化胆碱酯酶水解,胆碱酯酶恢复活性。由于第3步反应缓慢,事实上酶的恢复极难自行进行。从而造成了乙酰胆碱在突触的大量积累,突触后膜受体受到反复的激活作用。延长了动作电位在后膜上不断地向下传
4、导,从而干扰了昆虫的正常的神经传导。,胆碱酯酶的复活原理,六、常用重要有机磷杀虫剂,白色结晶,熔点78800C,水中溶解度154g/L(250C), 碱性溶液中可以脱去一分子的氯化氢,进行分子重排转成毒性 更强的敌敌畏如继续分解则失效。,敌百虫 (trichlorphon),制剂: 80%敌百虫可溶性粉剂 30%敌百虫乳油 25%敌百虫油剂 2.5%、5%敌百虫粉剂。,50%、80%敌敌畏乳油28%敌敌畏油脂缓释剂22%、30%敌敌畏烟剂,敌百虫适用于果树、蔬菜害虫的防治。 低毒广谱、胃毒和触杀作用。LD50: 630mg/Kg制剂: 80%敌百虫可溶性粉剂 荔枝椿、茶毛虫、茶尺蠖、菜青虫等5
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