DB33 T 994-2015 西瓜抗枯萎病性评价技术规范.pdf
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1、 ICS 65.020 B 15 DB33 浙江省 地方标准 DB33/T 994 2015 西瓜品种枯萎病抗性评价技术规范 Technical specification for evaluating resistance of watermelon against fusarium wilt disease 2015 - 09 - 25 发布 2015 - 10 - 25 实施 浙江省质量技术监督局 发布 DB33/T 9942015 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则编写。 本标准由浙江省 农业厅提出。 本标准由浙江省种植业标准化技术委员会归口。 本标准起草单位
2、:浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所、浙江省农业科学院农产品质量标准研究所、浙江省农药检定管理所。 本标准主要起草人:王汉荣、杨桂玲、王连平、方丽、陆剑飞、孙彩霞。 DB33/T 9942015 1 西瓜品种枯萎病抗性评价技术规范 1 范围 本 标准 规定了 西瓜品种枯萎 病抗 性评价技术的术语和定义、 鉴定方法 、 病情 调查与判定 。 本 标准 适用于 西瓜品种 枯萎病抗性鉴定和抗性评 定 。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本 文件 。 2.1 抗病性 disease resistance 植物所具有 的能够克服或减轻病原物致病作用的可遗传性状。 2.2 抗性评价 resista
3、nce evaluation 根据采用的技术标准判别植物对特定病害反应程度和抵抗水平的描述。 2.3 致病性 pathogenicity 病原物所具有的破坏寄主和引起病变的能力。 2.4 病情级别 disease rating 人为定量植物个体或群体发病程度的数值化描述。 2.5 病原分离物 pathogen isolate 采用人工方法从植物发病部位分离获得的、在特定环境条件下培养的病原物。 2.6 接种体 inoculum 用于接种以引起病害的病原物或病原物 的一部分。 DB33/T 9942015 2 2.7 接种液 inoculum suspension 用于接种的、含有接种体的悬浮液
4、。 2.8 发病率 rate of infected 发病西瓜 植株数 占总西瓜 植株数 的百分率。 2.9 病情指数 disease index (DI) 通过对植物个体发病程度(病情级别)数值的计算获得的群体发病程度的数值化描述形式,是描述发病严重度的综合指标。 3 鉴定方法 3.1 基本设备 恒温箱、超净工作台、高压灭菌锅、冰箱、可 控温的温室 ( 温度保持在 20 28) 、塑料 盆、铝锅、电炉、培养皿、试管、剪 刀 、 镊 子、广口瓶、酒精灯 、滤纸 、三角瓶、恒 温 振荡 箱培养等。 3.2 培养基制作 3.2.1 PDA 培养基 配方为马 铃薯 200 g、 葡萄糖 20 g、
5、琼脂 17 g,加蒸馏水至 1 000 ml。 按培养基配方称取去皮 马 铃薯 200 g, 切成小块放入锅中,加水 1 000 ml,在加热器上加热至沸腾,维持 30 min,用 2层纱布趁热在量杯上过滤,弃滤渣,取滤液补充水分到 1 000 ml; 把滤液放入锅中,加入葡萄糖 20 g,琼脂 17 g,然后放在石棉网上,小火加热,并用玻 璃 棒不断搅拌,待琼脂完全溶解后,再补充水分至 1 000 ml,调 pH值至 6.8 7.0。 将配制的培 养基分装入试管或 500 ml三角瓶内 , 在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞或泡沫塑料塞后,再在塞 子 外包一层牛皮纸,用记号笔注明培养基名称、组别
6、、配制日期。试管 的 分装量为其 高度的 1/5,灭菌后制成斜面 ; 三角瓶 的 分装量以不超过其容积的一半为宜 , 灭菌后 倒入灭菌培养皿,制成平板培养基。 3.2.2 PL 液体培养基 配方为马铃薯 200 g、乳糖 20 g、加蒸馏水至 1 000 ml。 按培养基配方称取去皮 马 铃薯 200 g, 切成小块放入锅中,加水 1 000 ml,在加热器上加热至沸腾,维持 30 min,用 2层纱布趁热在量杯上过滤,弃滤渣, 取滤液补充水分到 1 000 ml; 把滤液放入锅中,加入 乳糖 20 g,用玻 璃 棒搅拌后放在石棉网上,小火加热至沸腾,再补充水分至 1 000 ml。将配制的培
7、养基分装入 500 ml三角瓶内 , 在三角烧瓶口上塞上棉塞或泡沫塑料塞后,再在塞 子 外包一层牛皮纸,用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期后 湿热灭菌。三角瓶 的 分装量以不超过其容积的一半为宜 。 3.2.3 绿豆液体培养基 DB33/T 9942015 3 配方为绿豆 40 g、氯化钠 8 g,加蒸馏水至 1 000 ml。 按培养基配方称取 绿豆 40 g, 放入锅中,加蒸馏 水 1 000 ml,在加热器上加热至沸腾,维持 30 min,用 2层纱布趁热在量杯上过滤,弃滤渣,取滤液补充水分到 1000 ml; 把滤液放入锅中,加入 氯化钠 8 g,用玻 璃 棒搅拌后放在石棉网上,小
8、火加热至沸腾,再补充水分至 1 000 ml。将配制的培养基分装入 500 ml三角瓶内 , 在三角烧瓶口上塞上棉塞或泡沫塑料塞后,再在塞 子 外包一层牛皮纸,用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期后 湿热 灭菌。三角瓶 的 分装量以不超过其容积的一半为宜 。 3.3 病原物的准备 3.3.1 病原物分离与保存 取西瓜发病植株茎部病变的维管束组织,用常规组织分离法分离枯萎病病原物。分离物经形态学或分子生物学 鉴定以及在瓜类(西瓜、甜瓜、黄瓜、南瓜、冬瓜、丝瓜、葫芦等)上的致病性测定确认为尖镰 孢菌西瓜 专化型 ( Fusarium oxysporum Sehl. f. sp. niveum (
9、E. F. Smith) Synder Hensen)后(参见附录 A),采用单孢分离进行纯化。 纯化后,将西瓜枯萎病菌接种于 PDA平板培养基上,并在接种点周围放置一定数量的灭菌滤纸片,在 25培养 7 d后,取出滤纸片,经真空干燥于 -20 -80的低温冰箱中保存。或将西瓜枯萎病菌接种于 PDA斜面养基上,在 25培养 7 d后, 置 4 8的冰箱中保存。 3.3.2 鉴定用枯萎病菌株 选择当地西瓜产区分离的 西瓜枯萎病菌 株,该菌应属于 分布 较 广 、致病力较强的 当地优势菌系。 3.3.3 接种体繁殖 将保存的鉴定接种用西瓜枯萎病菌移植于 PDA平板培养基上,在 25培养 7 d后,
10、在无菌操作下,接种于装有 PL液体培养基或 绿豆液体培养基 的三角瓶中(液体培养基的体积以三角瓶容量的 30% 35%为宜) ,置于 25恒 温 振荡 箱培养 中, 160 r /min 180 r /min 振荡 培养 5 d 7 d。 培养液经双层纱布过滤,滤液以 4000 r/min 离心 10 min,倒除上 清液,加适量的无菌水稀释,得到分生孢子悬浮液,供接种用。 3.4 接种液浓度、 鉴定 生育期及接种方法 用无菌水稀释上述供接种用的分生孢子悬浮液,镜检,将孢子悬浮液稀释至 4.0 106个 ml 配制成接种液。 采用苗期浸根接种鉴定。待穴盘中的西瓜苗长至子叶展平至真叶露尖时,小心
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