GB T 18932.26-2005 蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定方法 液相色谱法.pdf
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1、ICS 67. 180. 10 X 31 号B中华人民共和国国家标准GB/T 18932.26-2005 蜂蜜中甲硝日达睡、洛硝日达睡、二甲硝眯瞠残留量的测定方法液相色谱法Method for the determination of melronidazole, ronidazole and dimelridazole residues in honey-Liquid chromatographic melhod 2005-02-04发布2005皿08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检亵总局也士中国国家标准化管理委员会战叩GB/T 18932.26-2005 前GB/T 18932本
2、部分的附录A、附录B为资料性附录。本部分由中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局提出。本部分由中华全国供销合作总社归口。本部分起草单位z中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局。本部分主要起草人z庞国芳、刘永明、曹彦忠、贾光群、范春林、张进杰、李学民、石玉秋。本部分系首次发布的国家标准。I 蜂蜜中甲硝贴睡、洛硝盹瞠、二甲硝咪瞠残留量的测定方法1 范围GB/ T 18932的本部分规定了蜂方法。2 规范性引用文件下列文件中的条件,其随后所有的修协议的各方研究是杏口部分。GB/ T 6379 (GB/ T 6379一19GB/ T 6682 3 原理柱和BAKERBON4 试剂和材料4. 1 甲醇:色谱
3、纯。4.2 乙睛:色谱纯。4.3 乙酸乙醋:色谱纯。4.4 元水乙酸铀z分析纯。4.5 冰乙酸:优级纯。液相色谱法4.6 甲醇+水(5+95):量取5mL甲醇与95mL水混合。GB/T 18932.26-2005 是注日期的引用文,鼓如根据本部分达成复性和再现性98 7) 4. 7 乙酸盐缓冲溶液:0.82g/L。称取0.82g无水乙酸铀,用800mL水溶解,用冰乙酸调节pH至4.3,用水稀释至1L。4.8 洗脱1fIj:甲醇+乙睛十乙酸盐缓冲溶液(40+6+54)。4.9 Oasis HLB固相萃取柱或相当者:500mg , 6 mL。使用前分别用5mL甲醇和10mL 7.K预处理,保持柱体
4、温润。4. 10 BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相当者:500mg , 3 mL。使用前用5mL乙酸乙醋预处理,保持柱体湿润。GB/T 18932.26-2005 4. 11 甲硝贴略、洛硝皑瞠、二甲硝咪瞠标准物质E纯度二三98%。4. 12 甲硝啦瞠、洛硝贴瞠、二甲硝咪瞠标准储备溶液:1. 0 mg/mL。准确称取适量的甲硝贴瞠、洛硝贴瞠、二甲硝咪瞠标准物质,分别用甲醇配成1.0 mg/mL的标准储备液。储备液可在温度低于4C冰箱中保存二个月。4. 13 甲硝贴瞠、洛硝贴略、二甲硝咪瞠混合标准工作溶液z根据需要吸取适量甲硝盹瞠、洛硝盹瞠、二甲硝咪瞠标准储备搭液
5、,用流动相稀释成适当浓度的混合标准工作溶液,混合标准工作洛液应现用现配。5 仪器5. 1 液相色语仪z配有紫外检测器。5.2 分析天平:感量0.1mg和0.01g各一台。5.3 液体?昆匀器。5.4 固相萃取真空装置。5.5 振荡器。5.6 具塞玻璃离心管:50mL。5. 7 真空泵z真空度应达到80kPa。5.8 离心机。5.9 旋转蒸发器。5. 10 样品管:5mL。5. 11 pH计z测量精度:f:0.02o5.12 梨形瓶:200mL。6 试样的制备与保存6. 1 试样的制备对无结晶的实验室样品,将其搅拌均匀。对有结晶的样品,在密闭情况下,置于不超过600C的水浴中温热,振荡,待样品全
6、部融化后搅匀,迅速冷却至室温。分出0.5kg作为试样。制备好的试样置于样品瓶中,密封,并做上标记。6.2 试样保存将试样于常温下保存。7 测定步骤7. 1 提取称取6g试样(精确到0.01g)置于50mL具塞玻璃离心管中,加入6mL水,在液体混匀器上棍匀,加20mL乙酸乙醋,于振荡器上振荡20min.离心,取上清液至梨形瓶中。再用20mL乙酸乙醋提取一次,合并上清液,用旋转蒸发器于450C水浴上减压蒸发至干,用5mL水榕解,待净化。7.2 净化将上述5mL水溶液移至OasisHLB柱中,以小于等于3mL/min的流速通过Oasis固相萃取柱后,用5mL水洗撮梨形瓶,移至OasisHLB柱中洗柱
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