JB T 7776.4-2008 银氧化镉电触头材料化学分析方法 第4部分：苯芴酮分光光度法测定锡量.pdf

《JB T 7776.4-2008 银氧化镉电触头材料化学分析方法 第4部分：苯芴酮分光光度法测定锡量.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《JB T 7776.4-2008 银氧化镉电触头材料化学分析方法 第4部分：苯芴酮分光光度法测定锡量.pdf（5页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 29120 20K14备案号：23269-2008 J日中华人民共和国机械行业标准JBT 777642008代替JBT 777651995银氧化镉电触头材料化学分析方法第4部分：苯芴酮分光光度法测定锡量Test methods for chemical analysis of silver-cadmium oxide electric contactmaterial_Part 4：Determination of tin content2008-031 2发布 20080901实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目 次JB，r 777642008前言II1范l訇12方法原理13试

2、剂14仪器15刮群16分析步骤161空白试验162测定163工作曲线的绘制27分析结果的计算28精密度2JBr 777642008刖 吾JB厂r 7776银氧化镉电触头材料化学分析方法分为以下七个部分：第1部分：EDTA络合滴定法测定镉量；第2部分：火焰原子吸收光谱法测定锌量；第3部分：火焰原子吸收光谱法测定镍量；第4部分：苯芴酮分光光度法测定锡量；第5部分：硫脲分光光度法测定铋量；第6部分：火焰原子吸收光谱法测定镁量；第7部分：铬天青s分光光度法测定铝量。本部分为JB，r 7776的第4部分。本部分代替JB厂r 777651995银氧化镉电触头材料化学分析方法苯芴酮分光光度法测定锡量。本部分

3、与JB，r 77765一1995相比，主要变化如下：将引用标准改为最新版本；将允许差改为精密度，表述方式做了相应修改；将对试样的要求独立成章。本部分由中国机械工业联合会提出。本部分由全国电工合金标准化技术委员会(SACrrc 228)归口。本部分负责起草单位：桂林电器科学研究所、上海电科电工材料有限公司、浙江天银电工合金技术有限公司。本部分参加起草单位：桂林金格电工电子材料科技有限公司、广州市银玑电工合金有限公司、佛山精密电工合金有限公司、绍兴县宏峰化学金属制品厂、温州宏丰电工合金有限公司。本部分主要起草人：谢永忠、陆尧、包巨飞、陈京生、刘跃平、王长明、杨晓玲、陈达峰、陈晓。本部分所代替标准历

4、次版本发布情况：m 410731985：JBT 777651995。II1范围银氧化镉电触头材料化学分析方法第4部分：苯芴酮分光光度法测定锡量JB厂r 7776的本部分规定了银氧化镉电触头材料中锡量的测定方法。本部分适用于银氧化镉电触头材料中锡量的测定。测定范围：O10050。2方法原理试料用硫酸分解，在O506molL硫酸介质中锡】与苯芴酮形成桔黄色络合物，在分光光度计波长510nm处测量吸光度。3试剂81硫酸(D=1849mL)。32硫酸(1+1)。33酒石酸钾钠溶液(1009L)。34硫脲溶液(509L)。35阿拉伯胶溶液(109L)。36苯芴酮溶液(O39L)：称取0159苯芴酮溶于5

5、0mL无水乙醇中，加入2mL硫酸(见32)，用无水乙醇稀释至500mL，混匀，贮人棕色瓶中，放置一天后备用。37锡标准贮存溶液：称取010009纯锡(9995)置于lOOmL烧杯中，用lOmL硫酸(见3I)加热溶解，冷却至室温。将溶液用硫酸(1+6)移入1000mL容量瓶中，冷却至室温。用硫酸(1+6)稀释至刻度，混匀。此溶液1札含1001tg锡。38锡标准溶液：移取50OOmL锡标准贮存溶液(见37)，于500raL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。此溶液lmL含10雌锡。4仪器分光光度计。8试样称取029试料，精确至O00019。6分析步骤61空白试验随同试料做空白试验。62测定621将试料置于

6、lOOmL烧杯中，加入65mL硫酸(见31)，盖上表面皿，在平台炉高温处溶解70min，取下放冷。622用水冲洗表面皿及杯壁，冷却至室温。移人lOOmL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。623分取500mL试料溶液，于50mL容量瓶中，加入26mL硫酸(见32)、2mL酒石酸钾钠溶液(见33)、lmL硫脲溶液(见34)、2mL阿拉伯胶溶液(见35)、lOmL苯芴酮溶液(见36)，用40。C60。C热水稀释至刻度，混匀，放置15min。624将部分溶液移人lcm比色皿中，以空白试验为参比，于分光光度计波长510nm处测量吸光度从工作曲线上查出相应的锡的质量。63工作曲线的绘制631移取OmL、1OOm

7、L、2OOmL、300mL、400mL、5OOmL锡标准溶液(见38)，于一组50mL容量瓶中，加入2SmL硫酸(见32)，以下操作从623，加入2mL酒石酸钾钠溶液开始和624进行。以零浓度溶液为参比测量吸光度。632以锡量为横坐标、吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7分析结果的计算锡的质量分数()按式(1)计算：sn2等则吣川， ，hy1式中：m-从工作曲线上查得的锯的质量，单位为；临试料溶液的总体积，单位为mL；H分取试料溶液体积，单位为mL，lc广_试料的质量，单位为g。8精密度在不同实验室，由不同操作者使用不同设备，按相同的测试方法，同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值应不大于表1所列的值。裹1()锡的质量分数 绝对差值o10o 30 002030O50 0032