GB T 17831-1999 非离子表面活性剂 硫酸化灰分的测定 重量法.pdf

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1、ICS 71. 100.40 G72 写主主七./、GB/T 17831 1999 neq ISO 4322: 1977 Non-ionic surface active agents Determination of sulfated ash Gravimetric method 1999-08-12发布2000- 02-01实施国家质技术监督局发布 二GB/T 17831-1999 前空口本标准非等效采用国际标准ISO4322: 1977非离子表面活性剂硫酸It灰分的测定(重量法门。本标准将ISO4322中的钳柑明改用姿柑辆;将煤气灯加热改用电炉加热，并用滤纸火芯点燃样品，使样品燃烧平稳且

2、不飞溅.本标准由国家轻工业局提出。本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本标准起草单位2中国日用化学工业研究所。本标准主要起草人:XiJ栖峨。噜h一1 范围中华人民共和国国家标准面活性剂的测定() 分Non-ionic surface active agents-Determination of sulfated ash-Gravimelric method 本标准规定了测定一般非离子表面活性剂的硫酸化灰分的重量法e本标准适用于测定一般非离子表面活性剂的硫酸化灰分，2 引用标准GB/T 17831一1999neq ISO 4322: 1977 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而

3、构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 13173.1-1991 洗涤剂样品分祥方法(eqvIS0 607: 1980) 3 原理在硫酸溶液存在下般烧试验份，称量虽硫酸盐形式的灰分。4 试剂在分析过程中，只使用分析纯试剂及蒸馆水或至少相当纯度的水。硫酸g约6mol/L浓浓.5仪器普通实验室仪器以及以下器具25. 1 瓷柑柄，容量100mL; 5.2 高温炉，能控制在77S.C+2S.C;5. 3 敞式电炉，1.S2. 0 kWo 6取样按照GB/T131 73. 1制备和贮存实验室样品。7 试验程序7

4、. 1 实验室样品的处理将实验室样品混匀，如有必要，和缓地熔融样品而不过热，使样品尽可能均匀.注z如此得到的试样只用于本测定.7.2 试验份国家质量技术监督局1999-08-12批准m-02 -01实施二GB/T 17831-1999 先将瓷士甘塌置于775C高温炉中灼烧2h.取出，置于干燥器中冷却至室温并称量，称准至0.1mg. 然后，称取约30g实验室样品(7.1)于己称量的瓷附柄内，称准至0.1mg. 7.3 测定预防措施z注意戴上防护眼镜和在通风柜内进行燃烧样品。将盛有试样的柑揭放在敞式电炉上，慢慢地加热，至产生蒸汽。取一张无灰定量滤纸，剪成四分之一圆扇形，对折后立着放入柑锅中，使滤纸

5、吸透试样，点燃滤纸顶端，停止加热，使试样平稳地燃烧。当燃烧停止，再置柑柄于电炉上加热，重新点燃或自燃，停止加热。这样反复加热燃烧多次，直至加热后不再被点燃，得到碳化残渣之后，进行彻底地般烧。使士甘柄及其内容物冷却，加入O.52 mL硫酸溶液(4.1).充分湿润残渣，加热，逐去过莹的酸，直至臼烟消失。冷却，如需要可再补加数滴硫酸溶液，重复操作。将士甘祸放入高温炉(5.2)内，温度控制在775C土25C.保持2h.取出置于干燥器内，冷却至室温并称量，称准至0.1mg. 8 结果表示8. 1 计算方法硫酸化灰分质量百分含量(X)由式(1)计算zx m，一m1=一一一一一X100 m, 飞t、( 1

6、) 式中:X一一硫酸化灰分质量百分含量，%; m，试验份的质量，g;叫一一空柑柄的质量，g; m2一一含硫酸化灰分的柑塌质量，目。8.2 精密度两次平行测定结果之差，对于含约0.5%硫酸化灰分的样品应不超过0.05%。9试验报告试验报告应包括如下内容:a)完全鉴别样品所须的全部资料;b)所用的方法gc)所得结果和表示方法sd)试验条件;e)本标准未包括的或任选的操作，以及可能影响结果的事件。2 白白白F的hFH筒。华人民共和国家标准非离子表面活性剂硫酸化灰分的测定(重量法)GB/T 17831 1999 国中 中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045电话:6852211无锡富瓷快速印jj-(n:I!公liJFjI j圳新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印得印张1/2字数4千字1999年11月第一次印刷开本880X1230 1/16 1999年11月第版印数1一1000 晤书号，155066.1-16263 391 37 标曰