GB T 11408-2013 硫化促进剂 二硫化二苯骈噻唑(MBTS).pdf
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1、ICS 71. 100. 40 G 71 ;白雪中华人民共和国国家标准GB/T 114082013 代替GB/T11408一2013硫化促进剂二硫化二苯骄嘻瞠(岛IBTS)Vulcanizing accelerator-Dibenzothiazole disulfide ( MBTS) 2013-07-19发布2013-12-01实施”铁哥窑司e- 丑,气,x 也白 1、唾ii.;:;:;咱也峙,却相可L中华人民共和国国家质量监督检验检夜总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 11408-2013 前言本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T11408-2003
2、硫化促进剂DM),与GB/T11408-2003相比主要技术变化如下z一一将标准名称“硫化促进剂DM”改为“硫化促进剂二硫化二苯骄唾嗖(MBTS)”;一一增加了CASRN(见第1章)I 增加了游离MBT的质量分数的技术要求和试验方法(见第3章和4.7); 一一增加了纯度的质量分数的技术要求和试验方法(见第3章和4.8); 删除了指标的分等分级。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口(SAC/TC35/SC 12)。本标准负责起草单位z科迈化工股份有限公司。本标准参加起草单位河南省开仑化工有限责任公司、山东尚舜化工有限公司、东北助
3、剂化工有限公司、天津市有机化工一厂、模用蔚林化工股份有限公司、荣成市化工总厂有限公司。本标准主要起草人z玉树华、白春梅、孙桂英。本标准于1989年首次发布,2003年第一次修订,本次为第二次修订。I GB/T 11408-2013 硫化促进剂二硫化二苯骄喔瞠(MBTS)1 范围本标准规定了二硫化二苯耕唾瞠(简称硫化促进剂MBTS)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由硫化促进剂MBT以氧气、亚硝酸销、双氧水、氯气等为氧化剂制得的硫化促进剂MBTS。分子式:C14HaN2S4。结构式CcJ-s-s-tJ) 相对分子质量:332.44(按2011年国际相对原子质量。CA
4、S RN :120-78-5. 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6678 2003 化工产品采样总则GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 11409-2008 橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法3 要求硫化促进剂MBTS的技术
5、要求和相应的试验方法应符合表1的规定。表1暗化促进剂MBTS的技术要求和试验方法项目指标(1)外观灰白色至淡黄色粉末或粒状(2)初熔点)- 164. 0 (3)加热减量的质量分数%骂王0.40 (4)灰分的质量分数%走二0.50 (5)筛余物osom)的质量分数%军二o. 10 试验方法目测GB/T 11409-2008中3.1 GB/T 11409-2008中3.4 GB/T 11409-2008中3.7 GB/T 11409-2008中3.5 1 GB/T 11408-2013 表1(续项目指标试验方法(6)游离MBT的质量分数%二1. 0 本标准4.7 (7)纯度b的质量分数%(滴定法、
6、HPLC法95.0 本标准4.8 筛余物不适用于粒状产品。b为根据用户要求检验项目。4 试验方法/ 警告:使用本标准的员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家菁英法规规定的条件。4. 1 一曲规定除非另有说明,分析中所用标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T603的规定制备,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682-2008中规定的三级水。本标准中试验数据的表示和修约规则应符合GB/T81702008中4.3. 3修约值比较法的有关规定。4.2 外现在自然光下目测。4.3 初蠕点的测定按GB/
7、T11409-2008中3.1的规定进行副定。4.4 加热减量的测定按GB/T1140i中立4的规定进行,电热恒温干燥箱的温度为10?7士2。4.5 灰分的测定 按GB/T11409 2008中3.7的规定进行,称样量约3g(精确至0.1mg),高温炉温度为75025。4.6 筛余物的测定按GB/T11409-2008中3.5的规定进行测定。4. 7 游离MBT的测定4. 7. 1 试剂4. 7. 1. 1 甲苯108-88-3。4. 7. 1. 2 异丙酶67-63-0。4. 7. 1. 3醋酸64-19“7。4. 7. 1. 4 醋酸铀口27-09-3。GB/T 11408-2013 4.
8、 7. 1. 5 醋酸铀口27-09-3榕液z将60g醋酸铀溶于水,用水稀释至600mL. 4. 7. 1. 6 醋酸盐缓冲溶液z在600mL醋酸铀溶液(4.7. 1. 5)中加人100mL醋酸(4.7. 1. 3)。4. 7. 1. 7 异丙醇67-63-0甲苯108-88-3:5+3. 4. 7. 1. 8 腆7553-56-2标准滴定溶液:c0/212)=O. 1 mol/L。4. 7. 1. 9 淀粉指示液:10g/L。4. 7.2 仪器4. 7. 2. 1 腆量瓶:500mL. 4. 7.2.2 吸量管:5mL。4. 7. 2. 3 滴定管:10mL。4. 7.2.4 磁力搅拌器。4
9、. 7.3 分析步骤;: 二二称取试祥约Ig,精确至0.1吨,置于500mL腆量瓶中。加人50i!异丙睁甲苯溶液(4.7, 1. 7)。搅拌下,接下列顺序加入试剂:150 mL蒸馆水、10mL醋酸盐缓冲榕液4. 1. L的,5mL淀柑指示液(4. 7. 1.的。立即用。.1mol凡的棋标准滴定带液(4.7. 1.的滴定,至颜色从元色变成亮紫色,并保持1 min为终点,同时做空白试验。4. 7.4 结果计算游离MBT的质量分J数以WJ计,数值以%表示,按式(1)计算:(V2 -V1)c1M1 ,唱wi lOOOm1 , _ v 式中tW1一一游离MBT的质量分数,%;V2一一试样消耗0.1mol
10、/L腆标准滴定溶液的体积,单位为毫升(ml,);V1一一空白试撞消耗。.1mol/L映标准滴定溶攘的体积,单位为毫升mL);c1 0. 1 mol/L-.腆标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);M1一一游离MBT的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)(M1=16Z.23); m1 试样的质量,单位为克(g)。4. 7.5 允许差2次平行测定结果的差值不大于0.05%,取其算术平均值作为测定结果。4.8 纯度的副定4. 8. 1 滴定法4. 8. 1. 1 方法提要( 1 ) 在酸性介质中,硫化促进剂MBTS被腆化饵还原生成硫化促进剂MBT和腆,用硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定生成的碟
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