GB T 1669-2001 增塑剂加热减量的测定.pdf

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1、GB/T 16692001 前言本标准非等效采用日本工业标准JISK 6751.4，1999邻苯二甲酸酶试验方法第4部分加热减量，热处理后酸值及体积电阻率测定)，对推荐性国家标准GB/T1669-1988(增塑剂加热减量的测定修订而成。本标准与ISK 6751.4，1999的主要技术差异为称量瓶尺寸、称样量、加热时间不同，经试验验证加热时间不需3h , 2 h即可，温度控制tJ1S 要严，由(125土3)C ，改为(125士2)C。测定步骤较J1S具体、明确。本标准与GB/T16691988的主要技术差异为2增加了引用标准的内容;将前版标准的精密度改为允许差5增加了允许差的百分数单位。本标准自

2、实施之日起，代替GB/T16691988， 本标准由国家石油和化学工业局提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标准主要起草单位z山西省化工研究所。本标准主要起草人z范秀莉、白润玲。本标准首次发布于1979年7月1日，1982年7月1日作了第一次修订。27 中华人民共和国国家标准GB/T 16692001 增塑荆加热减量的测定代替GB/T1669-1988 Plasticizers-Determination of mass 1088 on heating 警告:使用本标准的人员应熟悉正规实验室操作规程。本标准无意涉及因使用本标准可能出现的所有安会问题。制定

3、相应的安全和健康制度并确保符合国家法规是使用者的责任。1 范围本标准规定了增塑剂加热减量的测定方法。本标准适用于增塑剂加热减量的测定。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 6682一1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO 3696 , 1987) GB/T 81701987 数值修约规则3 定义增塑剂在规定温度和时间条件下，加热后所损失的质量百分数称为加热减量。4 仪器、设备4. 1 电热恒温干燥箱恒温波动范围士2C，内装玻璃门。4.

4、2称量瓶直径40mm，高25mm, 4.3干燥器内盛变色硅胶或无水氯化钙。4.4圆形石棉板直径200mm，厚23mm , 5 测定5. 1 测定步骤将石棉板放在电热恒温干燥箱内，使石棉板的中心与干燥箱温度汁的水银球对正，将电热恒温干燥箱温度调节至025士2)C。在己恒量的两个带盖称量瓶中分别称人68g(准确至O.000 2 g)试样，然后将两称量瓶对称置于以干燥箱温度计为中心的石棉板上，同时将称量瓶盖子打开，放在称量瓶旁边，称最瓶的中心距温度计的水平距离不超过70ffiffi，试样液面距温度计水银球的纵向距离应为1020 mmo自温度回升至025士2)C起保持2h，然后将称量瓶盖上(不要太严密)，移入干燥器内，冷却至室温，称量。5.2 分析结果的表述加热减量X(%)按式(1)计算.X(%) =坐亏生X100 . ( 1 ) 中华人民共和国国家质量监督检验检瘦总局2001-08-28批准2002- 05-01实施2H GB/T 1669 2001 式中2叫一一加热前试样与称量瓶质量，g;m2 加热后试样与称量瓶质量，g;m 试样质量.g。5. 3 允许差平行测定两个结果的差数不大于O.05 % .以平行测定两个结果的算术平均值作为该试样的加热减量。29