SN T 0836-1999 出口石油焦装船水分取样与测定方法.pdf

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1、ls 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN /T 0836-1999 出口石油焦装船水分取样与测定方法Method for sampling and determination of moisture in petroleum coke for export at loading 1999 -12 -30发布2000- 05-01实施中华人民共和国国家出入境检验检疫局发布SN /T 0836-1999 前本标准是按照GB/T1. 1-1993(标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定的要求编写的。本标准是对原专业标准ZBE44 001-1985(出口石油焦装

2、船水分取样与测定方法的修订，在技术内容上与ZBE44 001-1985一致。ZBE44 001-1985由原中华人民共和国山东进出口商品检验局贾进喜、王洪来起草。本标准自发布之日起，代替ZBE44 001-1985。本标准由中华人民共和国国家出入境检验检疫局提出并归口。本标准由中华人民共和国山东出入境检验检疫局负责起草。本标准主要起草人:贾进喜、王洪来。1 范围中华人民共和国出入境检验检疫行业标准出口石油焦装船水分取样与测定方法Method for sampling and determination of moisture in petroleum coke for export at lo

3、ading 本标准规定了出口石油焦装船水分取样与测定的方法。本标准适用于出口石油焦装船计重总水分的取样、制祥和测定。2 引用标准SN /T 0836-1999 代替ZBE44 001-1985 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 1997-1989 焦炭试样的采取和制备3定义本标准采用下列定义。3. 1 批与批量:批系指买卖双方根据合同一次装运的石油焦货物。批量系指一批石油焦的数量。3. 2 份样:从一批石油焦中以取样工具在各取样间隔分别杆取的物品。3.

4、3 副样z由数个份样组成的混合样品。3. 4 大样:从一批石油焦中杆取的全部份样组成的混合样品。3. 5 测定样品:副样或大样，经过制样后直接用于水分测定的样品。3.6 最大粒度:该批石油焦筛上物为5%时的筛孔尺寸(mm)称为该批货物的最大粒度，可用筛分法或目测估算法确定。4 仪器与设备4. 1 取样铲取样铲的规格见表1和图10表l取样铲的规格容量a b C d 取样铲号kg 口1mmm mm 口1盯l1 l 230 300 130 75 2 2 250 330 230 75 3 5 300 380 300 85 4 10 300 400 300 200 中华人民共和国国家出入境栓验检擅局19

5、99-12-30批准2000- 05-01实施1. SN /T 0836-1999 气3图1取样铲4. 2 缩分铲:60 mmX 60 mmX35 mmo 4. 3 烘箱:可控制温度在Cl05:!:3)C的鼓风烘箱。4.4 天平:称量范围1000 g，感量至少为0.5g。4. 5 搪瓷盘:其大小以使样品厚度小于10mm为宜。5 取样F 取样采用系统取样法，根据取样地点的不同，分为堆存取样和仓口取样。应尽量缩短取样及制样时间，避免水分蒸发损失。5. 1 堆存取样5. 1. 1 份样数、份样量、取样间隔的确定。5. 1. 1. 1 所需忏取的最少份样数，如表2所示。表2批量，t500和以下500以

6、上-10001 000以上-20002000以上-3000最少份样数、户J 7 10 12 批量，t3000以上-50005 000以上-75007500以上-10000最少份样数15 19 22 一一一一一一一一一一一一一5. 1.1. 2 所需杆取的最小份样数量，由该批石油焦的最大粒度确定。如表3所示。粒度.mm5和以下最少份样量，g100 粒度，mm40以上-50最少份样量.g3000 5. 1. 1.3 取样间隔取样间隔按式(1)计算:式中:1取样间隔，t;W一二批量，t; N一一一份样总数。2 5以上-10150 50以上-755000 表310以上-1515以上-2020以上-30

7、30以上-40200 300 500 1 200 75以上-100100以上-125125以上-150150以上9000 11 000 15 000 18000 1=罢. ( 1 ) SN /T 0836-1999 5.1.2 份样杆取地点一般在装船时，一批货移运过程中，在新露出的断面上抨样。5.1.3 份样抨取时间第一份杆取时间，约在第一取样间隔的中间处，其他份样依照计算出的间隔顺序杆取。5. 1. 4 份样抨取方法新露出的断面如系水平面，则按5点布点法，以取样铲自各点平均杆取，作为一个份样F新露出的断面如系斜面，则按上、中、下3点布点法以取样铲自各点平均抨取，作为一个份样;新露出的断面发较

8、小，则可自一点抨取份样。所杆取的份样要立即装贮于双层塑料袋内，袋口密封，置于阴凉处。5.2 仓口取样5.2.1 份样数、份样量、取样间隔同5.1.10 5.2.2 份样抨取地点在抓斗等装卸工具刚卸后的仓口处立即抨取，或在装卸工具中直接抨取。5.2.3 份样抨取时间份样抨取时间同5.1.10 5.2.4 份样杆取方法自确定地点以取样铲杆取规定的份样量，立即装贮于双层塑料袋中，袋口密封，置于阴凉处。6 样晶制备样品制备可采用大样制备和副样制备任意一种。6. 1 大样制备(见图2)份样破碎。20mm分-电缩|-创一破碎。10mm缩分|均|20点份样缩分| 测定样品| 500gX2 图2大样制备法3

9、SN /T 0836-1999 将全部份样用破碎机(注意尽量采用发热量小的设备，下同)或在铜板上人工破碎至20mm以下混匀，缩分至6kg，再破碎至10mm以下混匀，以二分器缩分，制提大样3kg，将大样以20点份样缩分法取1.5kg i.昆匀取两个测定样品。6.2 副样制备(见图3)将数个份样合为一个副样，并用破碎机或在铜板上人工破碎至20mm以下混匀，缩分至4kg，再破碎10mm以下混匀制得副样，以20点份样缩分法取测定样品。各副样均测定12个样品。份样 n |副样iL工破碎。20mm缩分|4kg I 破碎。10mm20点份样缩分测定样品测定样品测定样品图3副样制备法7 水分测定7. 1 操作

10、程序称取测定样品500g (称准到0.5g)于(105:l:3) C经恒重的搪资盘内，将样品展平，厚度不超过10 mm，置于预先升温至(105士3)C的烘箱中鼓风干燥2h，取出，趁热称重，或于盛有干燥剂的容器中冷却后称重。继续烘30min后称重，直到恒重(即两次称量之差不大于0.5g)。7.2 结果表述水分含量按式(2)计算: G一一-GG一M ( 2 ) 式中:M一一水分百分比含量，%;G1一一干燥前样品与瓷盘的总重量，g;Gz一一干燥后样品与瓷盘的总重量，g;G一一干燥前样品重量，g。7.3 测定结果7. 3. 1 当进行大样水分测定时，求出两个测定值的算术平均值。7.3.2 当进行副样水

11、分测定时，按所含份样数，求出各个副样测定值的加权平均值。7. 3. 3 一批石油焦装船计重水分结果值，保留一位小数。7. 3. 4 当石油焦水分含量过高(12%以上)，不易采用第5章中的方法制备样品时，可先在空气中适当4 SN /T 0836-1999 风干后，再按第5章和第6章的方法进行，其水分最终含量结果Mj(%)按式(3)计算:Mj =M +M(叫俨)式中:M一一一样品风干后的失水量，%;M-由式(2)所得水分含量，%。7. 3. 5 允许差:平行测定两个结果间的误差不得超过表4规定。水分含量，%8.0 8.。表4绝对误差，%0.4 0.5 . ( 3 ) 5 白白白|gcHZm 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准出口石油焦装船水分取样与测定方法SN/T 0836-1999 当&中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 电话:68522112中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷版权专有不得翻印9峰开本880X12301/16 印张3/4字数10千字2000年6月第一版2000年6月第一次印刷印数1一2000定价8.00元9号书号:155066.2-13104