GB T 1576-2008 工业锅炉水质.pdf

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1、lCS 2706030J 75 囝固中华人民共$-u国国家标准GBT 1 576200820080926发布工业锅炉水质Water quality for industrial boilers20090301实施宰瞀粥紫瓣譬雠瞥星发布中国国家标准化管理委员会“”目 次前言-1范围2规范性引用文件3术语和定义4水质标准5水质分析方法附录A(规范性附录) 浊度的测定(浊度仪法)附录B(规范性附录) 溶解氧的测定(氧电极法)附录C(规范性附录)油的测定(重量法)附录D(规范性附录) 溶解固形物的测定(重量法)附录E(规范性附录)锅水溶解固形物的间接测定附录F(规范性附录) 磷酸盐的测定(磷钼蓝比色法

2、)附录G(规范性附录) 氯化物的测定(硫氰酸铵滴定法)附录H(规范性附录)碱度的测定(酸碱滴定法)附录I(规范性附录)亚硫酸盐的测定(碘量法)GBT 15762008，000加他MM博如孙踞月U 吾CBT 1576-2008本标准代替GB l 576 2001工业锅炉水质。本标准与GB l 5762001相比主要变化如下：按GBT 11 2000(标准化工作导则第l部分：标准的结构和编写规则要求进行编写，增加了目次、规范性引用文件、术语和定义；由强制性标准修订为推荐性标准；一适用范围扩大到额定出口蒸汽压力小于38 MPa的锅炉，同时规定了本标准不适用于铝材制造的锅炉；对所有指标规定了有效数字；

3、一将悬浮物指标修改为浊度指标；一一对给水PH值规定了上限值；增加了锅水酚酞碱度指标；一蒸汽锅炉和汽水两用锅炉增加了除盐水作为补给水的有关控制指标和给水电导率指标；扩大了单纯采用锅内加药处理的适用范围；修改了各表的注和脚注；修改了热水锅炉水质指标；修改r贯流和直流蒸汽锅炉的水质指标；一一增加了补给水的水质；增加了回水水质；一一修改了附录。本标准的附录A、附录B、附录c、附录D、附录E、附录F、附录G、附录H和附录1为规范性附录。本标准由全国锅炉压力容器标准化技术委员会(sAcTC 262)提出并归口。本标准起草单位：中国锅炉水处理协会。本标准主要起草人：杨麟、王骄凌、沈元令、周英、卢丽芳、邓宏康

4、、胡月新、姜少华、幺书勤。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB 1 576 1 979、GB 1 576 1 985、GB 1 5761 996、GB 1 576 2。01。1 范围工业锅炉水质GBT 15762008本标准规定了工业锅炉运行时的水质标准。本标准适用于额定出口蒸汽压力小于38 MPa、以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉，也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。本标准不适用于铝材制造的锅炉。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根

5、据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。(jBT 60l 化学试剂 标准滴定溶液的制备GBT 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GBT 603 2002，ISO 63531：1982，Reagents for chemical analvsis Part 1：General test methods，NEQ)GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682-2008，ISO 3696：1987，MOD)GBT 6903锅炉用水和冷却水分析方法通则 r；B，T 6904 工业循环冷却水及锅炉用水中pH的测定

6、GBT 6907锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法GBT 6908锅炉用水和冷却水分析方法 电导率的测定GBT 6909锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定GBT 69l 3锅炉用水和冷却水分析方法 磷酸盐的测定(GBT 6913-2008ISO 6878：2004，Water oualitY Determination of phosporus Ammonium molybdate spectrometric method，NEQ)GBT 12145 火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量GBT 12151 锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定(福马肼浊度)GBT 1 21 52锅炉用水和冷却水

7、中油含量的测定GBT 121 57工业循环冷却水和锅炉用水中溶解氧的测定(GBT 12157-2007，ISO 5813：1 983，Water quality Determination of dissolved oxygen-lodimetric method，NEQ)GBT 1 5453 工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定DI。T 5021 火力发电厂水汽分析方法第l部分：总则DI。T 50225火力发电厂水汽分析方法第25部分：全铁的测定(磺基水杨酸分光光度法)3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。31原水rawwater未经过任何处理的水。32软化水softened water

8、除掉全部或大部分钙、镁离子后的水。GBT 1 576-200833除盐水demineralized water通过有效的r艺处理去除全部或大部分水中的悬浮物和无机阴、阳离子等杂质后，所得成品水的统称。34补给水 makeup water原水经过处理后，用来补充锅炉排污和汽水损耗的水。3 5给水 boiler feed water直接进入锅炉的水，通常由补给水、回水和疏水等组成。36锅水boiler water锅炉运行时，存在于锅炉中并吸收热量产生蒸汽或热水的水。37回水back water锅炉产生的蒸汽、热水做功后或热交换后返回到给水中的水。38锅内加药处理internal chemical

9、boiler water treatment为了防止或减缓锅炉结垢、腐蚀，有针对性地向锅内投加一定数量药剂的水处理方法。39锅外水处理external boiler water treatment原水在进入锅炉前，将其中对锅炉运行有害的杂质经过必要的工艺进行处理的方法。4水质标准41 自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉水质411 采用锅外水处理的自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉水质采用锅外水处理的自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉妁给水和锅水水质应符合表1的规定。表1 采用锅外水处理的自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉水质额定蒸汽压力项P10 1 01020 1 0 2 62040 1 8 3 8CBT 1

10、 576-2008G1概要附录G(规范性附录)氯化物的测定(硫氰酸铵滴定法)G11 适用于测定氯化物含量为5 mgL100 mgL的水样，高于此范围的水样经稀释后可以扩大其测定范围。G12在酸性条件下(pH1)，溶液中碳酸盐、亚硫酸盐、止磷酸盐、聚磷酸盐、聚羧酸盐和有机膦酸盐等干扰物质不能与Ag+发生反应而cl仍能与Ag+生成沉淀。被测水样用硝酸酸化后，再加入过量的硝酸银(AgNO。)标准溶液，使(、1全部与Ag+生成氯化银(AgCI)沉淀过量的Ag+用硫氰酸镀(NH。SCN)标准溶液返滴定选择铁铵矾NHtFe(soa)z J作指示剂，当到达滴定终点时，SCN与Fe”生成红色络合物使溶液变色，

11、即为滴定终点。c1+Ag一一AgCI+(白色)SCN+Ag+一AgSCN+(白色)SCN+Fe“一FeSCN”(红色络合物)在过量的硝酸银(AgNOj)标准溶液体积中，扣除等量消耗的SCN的量，即可计算出水中c1的含量。G13适用于含有碳酸盐、亚硫酸盐、正磷酸盐、聚磷酸盐、聚羧酸盐和有机膦酸盐等干扰物质的锅水氯化物的测定。 。G2试剂c21 分析实验室用水二级水。符合GBT 6682的规定。G22铬酸钾指示剂(1 00 gI)：称取10 g铬酸钾，溶于二级水，并稀释至100 mI，。G23氯化钠标准溶液(1 mL含10 rng CI)：准确称取于500600高温炉中灼烧至恒重的基准氯化钠试剂1

12、648 g先溶于少量二级水中，然后稀释至l 000 mL。G24硝酸银标准溶液(1 mI。相当于10 nlg CI)。G241 硝酸银标准溶液的配制称取50 g硝酸银溶于1 000 m1二级水，贮存于棕色瓶中。G242 硝酸银标准溶液的标定于三个锥形瓶中用移液管分别注入1000 mI。氯化钠标准溶液，再各加入90 mI二级水及10 mI，铬酸钾指示剂均用硝酸银标准溶液(盛于棕色滴定管中)滴定至橙色，分别记录硝酸银标准溶液的消耗量v，以平均值计算，但三个平行试验数值间的相对误差应小于025。另取100 mL二级水作空白试验，除不加氯化钠标准溶液外，其他步骤同上，记录硝酸银标准溶液的消耗量V-。硝

13、酸银标准溶液的滴定度(了、)接式(G1)计算：一 】0j01 VV (G1)式中：11一硝酸银标准溶液滴定度单位为毫克每毫升(mgmI。)；V。空白试验消耗硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；V氯化钠标准溶液消耗硝酸银标准溶液的平均体积，单位为毫升(mL)；10氯化钠标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；1o一氯化钠标准溶液的浓度。单位为毫克每毫升(mgmL)。G243硝酸银标准溶液浓度的调整将硝酸银溶液浓度调整为1 mI，相当于10 mg C1的标准溶液。二级水加入量按式(G2)计算L“(气芋)=j，(T_1 o)GBT 1576-2008(j2)式中：AL一调整硝酸银溶液浓度所需二级水

14、加入量，单位为毫升(rnl。)；J 配制的硝酸银溶液经标定后剩余的体积，单位为毫升(rnl)；丁一硝酸银溶液标定的滴定度，单位为毫克每毫升(nagmI，)；1O一 硝酸银溶液调整后的滴定度1 mI。相当于10 mg C1。G25分析纯浓硝酸溶液G26铁铵矾指示剂(100 g1)：称取10 g铁铵矾溶于二级水，并稀释至100 mI。G27硫氰酸铵标准溶液(1 mL相当于10 mg CI)配制与标定。G271硫氰酸铵溶液的配制称取23 g硫氰酸铵(NH。SCN)溶于】000 mL二级水中。G272硫氰酸铵溶液的标定在三个锥形瓶中，用移液管分别注入1000 mI，AgNO。标准溶液再各加90 mI，

15、二级水及10 mL铁铵矾指示剂(100 gi。)，均用硫氰酸铵溶液(NH。SCN)滴定至红色，记录硫氰酸铵溶液消耗体积V。同时另取100 mL二级水做空白试验，记录空白试验硫氰酸铵溶液消耗体积V。硫氰酸铵溶液滴定度T。按式(G3)计算：T一1010“一可_二弋i (G3)式中：了、。 硫氰酸铵溶液滴定度，单位为毫克每毫升(mgmI)；V， 硝酸银标准溶液消耗硫氰酸铵标准溶液的体积，单位为毫升(mL)i砜一空白试验消耗硫氰酸铵标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；10硝酸银标准溶液的体积为10 mL；1O 硝酸银标准溶液的滴定度，1 mL相当于10 mg CI。G273硫氰酸铵溶液浓度的调整硫氰酸

16、铵标准溶液的浓度一定要与硝酸银标准溶液浓度相同，若标定结果了、，大于10 mgm1，可按式(G4)计算添加二级水，使硫氰酸铵溶液的滴定度调整为1 mL相当于10 mg C1的标准溶液：AV=V(掣)一V(T。1o)“式中：v调整硫氰酸铵溶液浓度所需二级水添加量，单位为毫升(mL)V 配制的硫氰酸铵溶液经标定后剩余的体积，单位为毫升(mI。)丁。一硫氰酸铵溶液标定的滴定度，单位为毫克每毫升(mgml，)；1o一硫氰酸铵溶液调整后的滴定度，1 mL相当于10 mg Cl。G3测定方法(G4)G31准确吸取100 m1水样置于250 ml。锥形瓶中，加I m1分析纯浓硝酸溶液，使水样pH值】。加入硝

17、酸银标准溶液1 50 ml。，摇匀，加人10 ml。铁铵矾指示剂(100 gL)用硫氰酸铵标准溶液快速滴定至红色，记录硫氰酸铵标准溶液消耗体积“。同时做空白试验，记录空白试验硫氰酸铵标准溶液消耗体积b。G32水样中氯化物(以cl计)含量按式(G5)计算： ECl一盟二独1000式中：c1水样中氯离子含量，单位为毫克每升(mgl。)；(G5)V一硝酸银标准溶液加入的体积，单位为毫升(ml一)；“ 滴定水样时消耗硫氰酸铵标准溶液的体积，单位为毫升(ml)6一守白试验时消耗硫氰酸铵标准溶液的体积，单位为毫升(ml，)T一硫氰酸铵标准溶液的滴定度单位为毫克每毫升(mgml，)；弧一水样体积，单f为毫升

18、(mI，)。G 4测定水样时注意事项G 41水样体积的控制由于铁铵矾指示剂法测定C1采用的是返滴定法，溶液被酸化后，加入AgN()；的量应比被测溶液中【、1的含量要略高否则就无法进行返滴定。当水样中氯离子含量大于100 mgI，时，应当按表(；1中规定的体积吸取水样，用二级水稀释至100 mI，后测定。表G1 氯化物的含量和取水样体积水样中L、I含量，(mg【，) 10I200 20I400 40 J1 000取水样体积mI， 50 25 10G42被测溶液pH值的控制被测溶液pH值l时，溶液中碳酸盐、亚硫酸盐、正磷酸盐、聚磷酸盐、聚羧酸盐和有机膦酸盐等十扰物质不与Ag+发生反应。不同的水样碱

19、度、pH值差别较大，因此测定前加HNO一酸化时，HNO，的加入量应以被测溶液PH值1为准。G43标准溶液浓度的控制如水样中氯离子含量小于5 mgI，时，呵将硝酸银和硫氰酸铵标准溶液稀释使用但稀释后的这两种标准溶液的滴定度一定要相同。G44对于混浊水样，应当事先进行过滤。G45防止沉淀吸附的影响加入过量的AgNO。标准溶液后产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的CI-应充分摇动，使Ag一与cl进行定量反应，防止测定结果产生负误差。G46防止AgCl沉淀转化成AgSCN产生的误差由于AgCl的溶度积比AgSCN的大，在滴定接近化学计量点时，SCN可能与AgCl发生反应从而引进误差。其反应式如下：SCN

20、-4-AgCl一AgSCN 0+C1但因这种沉淀转化缓慢，影响不大，如果分析要求不是太高，可在接近终点时，快速滴定r摇动不要太剧烈来消除影响，即nr基本消除其造成的负误差。若分析要求很高，则可通过先将AgCi沉淀进行过滤，然后再用SCN返滴定或者加入硝基苯往Agcl沉淀表面覆盖一层有机溶剂，阻止SCN与AgCI发生沉淀转化反应。G5准确度4个实验室分别测定含氯化物3983 mgI，的标准混合水样结果如下G 51重复性实验室内相对标准偏差为03。G52再现性实验窜问相对标准偏差为15。G53准确度相对误差为075。加标叵I收率为992505。22H1概要附 录 H(规范性附录)碱度的测定(酸碱滴

21、定法)H11 水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，例如氢氧根、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐殖酸盐和氨等，都是水中常见的碱性物质它们都能与酸进行反应。因此，选用适宜的指示剂，以酸的标准溶液对它们进行滴定，便可测出水中碱度的含量。H12 碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种。酚酞碱度是以酚酞作指示剂时所测出的量，滴定终点的pH值为83。全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的量，滴定终点的pH值为42。若碱度很小时全碱度宜以甲基红亚甲基蓝作指示剂，滴定终点的pH值为50。H13本试验方法有两种：第一种方法适用于测定碱度较大的水样，如锅水、澄清水、冷却水、生水等单位用

22、毫摩尔每升(mmoiI，)表示；第二种方法适用于测定碱度小于05 mmol【的水样，如凝结水、除盐水等，单位用微摩尔每升(tmmlI。)表示。H2试剂H21 酚酞指示剂(10 g1，以乙醇为溶剂)。配制方法见GBT 603。1t22甲基橙指示剂(1 gL)，配制方法见GBT 603。H23甲基红亚甲基蓝指示剂配制方法见GBT 603。H 24 f(去H。s()。)一0100 0 molL硫酸标准溶液的配制和标定方法见GBT 601。将r(去H：SO，)一0100 0 mol1。硫酸标准溶液。分别用二级水稀释至2倍和10倍即可制得f(妻H：SO。)=0050 o m。11，和r(H。SO。)一o

23、01 o o m。1I，的硫酸标准溶液，不必再标定。H3仪器H31 25 mL酸式滴定管。lL 32 5 mL或10 mI微量滴定管。L 33 250 mL锥形瓶。L 34 100mL移液管。H4测定方法H41碱度大于或等于05 mmolL水样的测定方法(如锅水、化学净水、冷却水、生水等)取100 nil被测透明水样注于250 mI。锥形瓶中，加入23滴酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用。(去H：SO。)一0050 0 moll。或0100 0 molI硫酸标准溶液滴定至恰好无色记录消耗酸体积y。，然后再加入2滴甲基橙指示剂继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色为止，记录第二次消耗酸体积Vz(不包括V

24、。)。H42碱度小于05 mmolL水样的测定方法(如凝结水、除盐水等)取100 mI。透明水样，置于250 m1锥形瓶中加入23滴酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用微量滴定管用c(i1 H：SO,)一0010 0 molI，标准溶液滴定至恰好无色，记录消耗酸体积V。，然后再加入2滴甲GBT 1 576-2008基红一亚甲基蓝指示剂再用硫酸标准溶液滴定。溶液由绿色变为紫色记录消耗酸体积U(不包括u)。H43无酚酞碱度时的测定方法上述两种方法，若加酚酞指示剂后溶液不显红色，可直接加甲基橙或甲基红亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录消耗酸体积V：。H44碱度的计算上述被测定水样的酚酞碱度JDr

25、、全碱度JD按式(H1)、式(H2)计算：JDf(妻H。SO。)VJDr一L弋_一f(喜H。s()。)(V。+V。)2一可_式中：JD，酚酞碱度，单位为毫摩尔每升(retoolL)；JD全碱度，单位为毫摩尔每升(mmolL)；r(去H：SO。)硫酸标准溶液浓度，单位为摩尔每升(molI。)；v，第一次终点硫酸标准溶液消耗的体积，单位为毫升(mL)V。第二次终点硫酸标准溶液消耗的体积，单位为毫升(mL)v。水样体积，单位为毫升(mL)。H5注意事项H51碱度的计量单位为一价基本单元物质的量的浓度。H52残余氯(CIz)的影响若水样残余氯大于1 mgL时，会影响指示剂的颜色可加入01 molL硫代

26、硫酸钠溶液12滴以消除干扰。H53乙醇酸性的影响配制酚酞指示剂时，为了避免乙醇pH值较低的影响，配置好的酚酞指示剂，应用0NaOH溶液中和至刚好见稳定的微红色。24附录I(规范性附录)亚硫酸盐的测定(碘量法)GBT 1 5762008I1概要I11 在酸性溶液中，碘酸钾一碘化钾作用后析出的游离碘，将水中的亚硫酸盐氧化成为硫酸盐，过量的碘与淀粉作用呈现蓝色即为终点。其反应为：K ro。+5KI+6HC一6KC+312+3H20s0；+12+Hz0，s0：+2HII12此法适用于亚硫酸盐含量大于1 mg1的水样。12试剂及配制I21分析实验室用水二级水，符合GBT 6682的规定。I22碘酸钾一碘

27、化钾标准溶液(1 mL相当于10 mg so；)；依次精确称取优级纯碘酸钾(KIO。)0891 8 g、碘化钾7 g、碳酸氢钠05 g用二级水溶解后移人1 000 mL容量瓶中并稀释至刻度。I23淀粉指示液(10 gL)，配制方法见GBT 603。I24盐酸溶液(1+1)。I3测定方法I31取100 mL水样注于锥形瓶中，加1 rnL淀粉指示剂和1 mL盐酸溶液(1+1)。I32摇匀后，用碘酸钾碘化钾标准溶液滴定至微蓝色，即为滴定终点。记录消耗碘酸钾一碘化钾标准溶液的体积(V，)。I33在测定水样的同时进行空自试验，作空白试验时记录消耗碘酸钾一碘化钾标准溶液的体积(V。)。水样中亚硫酸盐含量按式(I1)计算：V2)10V。式中：sO；亚硫酸盐含量，单位为毫克每升(mgI)；V-水样消耗碘酸钾一碘化钾标准溶液的体积，单位为毫升(mI，)；Vz空白试验消耗碘酸钾一碘化钾标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；1O碘酸钾一碘化钾标准溶液滴定度，l ml。相当于10 mg sO；Vs水样的体积，单位为毫升(mI，)。I4注意事项I41 在取样和进行滴定时均应迅速，以减少亚硫酸盐的氧化。I42水样温度不可过高，以免影响淀粉指示剂的灵敏度而使结果偏高。I43为了保证水样不受污染，取样瓶、烧杯等玻璃器皿，使用前均应用盐酸(1+1)煮洗。