YY T 0471.6-2004 接触性创面敷料试验方法.第6部分 气味控制.pdf

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1、YY/T 0471.6-2004 前言YY/T0471本部分等同采用EN13726-6: 1993 (接触性创面敷料试验方法一一第6部分z气味控制。YY/T 0471的总标题为接触创面敷料试验方法，包括以下部分2第1部分g液体吸收性;第2部分z透气膜敷料的水蒸气透过率;第3部分z阻水性;第4部分z舒适性g第5部分2阻菌性;第6部分2气味控制。本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心提出并归口。本部分由山东省医疗器械产品质量检验中心起草。本部分主要起草人z潘华先、李克芳。I YY!T 0471.6-2004 引盲YY/T 0471只给出试验方法，不包含性能要求。YY/T0471

2、本部分描述了接触性创面敷料气味控制试验方法。接触性创面敷料其他方面的试验方法由YY/T0471的其他部分给出。E 接触性创面敷料试验方法第6部分:气昧控制1 范围YY/T 0471的本部分描述了评价接触性创面敷料阻抗气味透过的试验方法。2 术语和定义下列术语和定义适用于本部分。2. 1 接触性J面敷料primawound dressing 用于直接接触创面的任何形状、形态或规格的材料或组合材料。YY/T 0471. 6-2004 注:接触性创面敷料作为创面的机械屏障，用于分泌物的吸收或引流，以控制创面的微生物环境，能直接或间接使创面愈合。以代谢、药理或免疫作用为主的器械不包括在内。3 气昧透过

3、试验方法3. 1 意义和应用本试验用于评价接触性创面敷料阻抗气味穿透的能力。本试验只适用于其材料吸附气味、渗出液透不过的敷料。3.2 仪器3. 2. 1 气相色谱仪(GC):有一个填充柱并能在以下条件下运行g进样器温度:300C; 柱温2250; 检测器温度:300C; 氮气(N，)流速:40 mL/min; 检测器z火焰离子检测器(FID)。3.2.2 填充的色谱柱:10%OV-17(或不吸附气体样品的类似填充柱) 3.2.3 可密封的不锈钢样品容器=已知容积并有密封的采样口(见图1)。3.2.4 适宜的垫圈(材料g聚囚氟乙烯)。3.2.5 500L气密进样器。3.2.6 于燥箱2能设定在1

4、05C。3.2.7 干燥箱5能设定在37C.3. 2. 8 1L进样器。3.2.9 天平z能读到uO. 001 g. 3.3 步骤3. 3. 1 对照晶制备3. 3. 1. 1 样品容器置105C下约1h.以去除任何微量化合物。3. 3. 1. 2 在样品容器的两部分之间放上垫圈。3.3.1.3 用氮气通过采样口净化整个容器，并用适宜的垫片密封采样口。3. 3. 1. 4 通过垫片向容器内注射0.5L纯二乙镀(diethylamine.99.7%).置于37C干燥箱中20min。3.3.1.5 抽取250L样品气体。应注意先抽吸进样器两次.然后在约10s内抽芯杆至500L.再回推至250flL

5、处。将对照样品注入GC.重复抽取气体样品两次，注入GC.1 YY/T 0471.6-2004 3. 3. 1. 6 用平均峰面积作为对照限。3.3.2 样晶制备3. 3. 2. 1 样品容器置105C下约1h，以去除任何微量化合物。3.3.2.2 配制质量浓度为13g/L的二乙镀水溶液。3.3.2.3 向下部容器中加入(20.0土0.5)mL二乙钱溶液。3.3.2.4 放上一个垫片，再放上一个适宜尺寸的敷料，创面接触面面向下部容器。3. 3. 2. 5 用氯气(20kPa)通过采样口清洗上半部分容器至少100s。清洗的同时，在敷料上加第二个垫片，连接容器上下两部分。取出冲洗管线并用适宜的垫片封

6、住采样口。3.3.2.6 抽取最初的250L气体样品。注意先抽吸进样器两次，然后在约10s内抽芯杆至500L处，再回推至250L处。将样品气体注入GCO3.3.2.7 将样品容器放入37C干燥箱中，以适宜的时间间隔(该间隔取决于样品种类，以确保达到6L/L时的精度在10%以内)重复3.3.2.6，直到超过对照品的峰面积。3.4 结果将所有结果与对照限比较，宜取上半部分容器内的气体中二乙镀浓度达到6L/L所用的时间。可绘出透过曲线图(峰面积/时间)。3.5 试验报告报告至少应包括以下信息sa) 敷料种类，包括批号，b) 试验方法的任何偏离$0 试验结果，d) 试验日期，e) 试验人员的识别。1 2 国.NH单位为毫米5 ._-，r-_、6 35. 7 1 采样口22 垫片，3一一螺纹盖s4一一锁紧螺栓$5 垫圃，6 样品。圈1适宜的不锈钢试验容器示例2