SY T 0601-2009 水中乳化油、溶解油的测定.pdf

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1、I75.020 E 14 备案号:27435-2010 SY 中华人民共和国石油天然气行业标准SY /T 0601-2009 代替SY/T0601 1997 水中乳化油、溶解油的测定Determination of emulsified oil and soluble oil in water 2009-12-01发布2010-05-01实施国家能源局发布SY/T 0601一2009目次HU-111223345 法表帧搜-UU耳LrE力U抖织飞的定民刊!，HHd下瞅度油.温解同溶不中在水1丰录和划1附附性性用义备备理UU引定设样准骤差处问附性和与取前步误的仔愣围范语料场析析许据A吐气主言范规术

2、材现分分允数i引前123456789附附I SY /T 0601-2009 E 前言本标准代替SY/T0601-1997 (水中乳化油、溶解油的测定。本标准与SYjT0601-1997相比，主要变化如下:-一修改范围内容(本版的第1章;1997年版的第1章); 一一修改了规范性引用文件(本版的第2章;1997年版的第2章); 一一重新定义术语乳化油和梅解油(本版的3.1，3.2; 1997年版的3.1, 3.2); 一一删除处理后采出水的定义(1997年版的3.3);-一删除粒径分布的定义(1997年版的3.4);-一删除方法提要(1997年版的第4章); 一-一增加现场取样(本版的第5章);

3、 一一修改水样动力蒙古度的取值(本版的6.3;1997年版的6.3);二一修改分析步骤(本版的第7章;1997年版的第7章); -一删除水中油珠粒径分布的测定(1997年版的附录B)。本标准的附录B为规范性附录，附录A为资料性附录。本标准由采油采气专业标准化委员会提出并归口。本标准负责起草单位:新疆石油管理局采油工艺研究院。本标准主要起草人z冯金城、潘竟军、韩晓强、蒋晓敏、陈国锦。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-SY/T 0601一19970SY/T 0601-2009 水中乳化油、溶解油的测定1 范围本标准规定了用静置浮升法测定水中乳化油、榕解油总量的术语和定义、材料与设备、现场取样

4、、分析前准备工作、分析步骤、允许误差和数据的处理。本标准适用于水中乳化油、溶解油含量的测定，但对聚合物驱、化学驱产出水中乳化油、溶解油的测定误差可能偏大。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1884一2000原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法)GB/T 12152一2007锅炉用水和冷却水中油含量的测定SY/T 0530一1993油田污水中含

5、油量测定方法分光光度法SY /T 5523-2006 油田水分析方法3 术语和定义F列术语和定义适用于本标准。3.1 享L化油emulsified oil 被测水样中油直径为10-3m10m的油。3.2 溶解油soluble oil 被测水样中油直径小于10-3m且具有极性并能被硅胶吸附的油。4 材料与设备4. 1 筒形分液漏斗:250mL (如图1所示)，口径注30mm。4.2 秒表:精度为0.01s。4.3 铁架台。4.4 恒温烘箱:OOC100oC，精度为:t10C。4.5 塑料取样桶:容积大于10L.4.6 乳胶管。4.7 密度计:0.600g/cm32.000g/c时，精度为:to.

6、 001g/ cm3。4.8 恒温水浴:一50C950C，精度为士0.20C。4.9 量筒:100mLo 5 现场取样在现场取样部位将取样阀打开，待水流畅流后，观察流出样状态稳定时开始取样，确保取得的水SY /T 0601-2009 样不是水管内长期存留的液体;将水样采人干燥、洁净的塑料取样桶中，取样量不少于10L，密封后送回实验室，所取水样必须在24h内分析。圈1筒形分液漏斗示意圈6 分析前准备工作6.1 水样密度的测定按照SY/T 5523-2006中6.3.29.3测定水样在现场水温下的密度。6.2 原油密度的测定按照GB/T1884-2000的方法测定现场水温下与水样中含有相同品质的原

7、油密度。6.3 水样动力靠自度的取值由表A.l中查出现场水温下水的动力蒙古度值。7 分析步骤7.1 乳化油、溶解油总量的测定7.1.1 取试样将现场取回的样品静置拙，用乳胶管从取样桶样品中部将水样用虹吸法移人250mL筒形分液漏斗中至200mL刻度处，并用塞子将筒形分液漏斗上口塞紧。7. 1. 2 制样采用静置浮升法。根据水样的动力蒙古度和原油、水的密度，按式(1)计算出直径为d。的油上浮的时间单位为秒(s)。取200mL试样置于250mL筒形分液漏斗中，放人与现场水温相同的恒温烘箱，等待上浮时间单位为秒(s)后，从筒形漏斗下口先放掉20mL水样，然后放出100mL水样至洁净干燥的量筒中，留做

8、下一步分析。直径为d。的油上浮10cm的时间按式(1)进行计算。式中:18u. Hn。t二尸x 10- g(pw - Po )d t二直径为d。的油上浮H。高度所需时间，S; 一-处理后采出水的动力教度(从表A.1中查出)，mPa. S; Ho一直径为d。的油上浮的高度，即Ho= 10cm; g一重力加速度，981cm/s2; w一水样密度，实际测定得出，g/cm3; 。-一一原油密度，实际测定得出，g/cd;do -油直径，即do= 10m= 1 X 1O-3cm。7. 1. 3 乳化油、溶解油总量的测定SY/T 0601-2009 (1) 按SY/T 0530 1993的方法测定7.1.2

9、制得水样的总油量，此含油量就是被测水样中的乳化油和溶解油总量。7.2 溶解油量的测定溶解油量的测定采用红外硅胶法，按附录B的要求进行。7.3 乳化油含量的测定由乳化油和溶解油总量与溶解油量的差值计算水样中的乳化油量。8 允许误差同一操作者对同一试样两次测定结果之差应不大于其平均值的10%。9 数据的处理同一操作者对同试样进行两次测定，取两次测定结果的算术平均值作为该水样在规定温度时的测定结果。3 SY /T 0601-2009 附录A(资料性附录)在不同温度下水的动力甜度表在不同温度下水的动力蒙古度见表A.l。表A.l在不同温度下水的动力黯度表t t t t rnPa S 。CrnPa S 。

10、CrnPa S rnPa S 。1. 794 14 1. 175 -28 0.836 50 0.549 1 1. 732 15 1. 145 29 O. 818 55 O. 507 2 1. 674 16 1. 116 30 O. 800 60 0.470 3 1. 619 17 1. 087 31 O. 783 65 0.437 4 1. 568 18 1. 060 32 O. 767 70 0.407 5 1. 510 19 1. 034 33 0.751 75 0.381 6 1. 473 20 1. 009 34 O. 736 80 0.357 7 1. 429 21 0.984 35

11、 O. 721 85 0.336 8 1. 387 22 O. 961 36 。.70690 0.317 9 1. 348 23 0.938 37 0.692 95 10 1. 310 24 0.916 38 0.679 100 0.284 11 1. 273 25 O. 895 39 0.666 12 1. 239 26 O. 875 40 0.654 13 1. 206 27 O. 855 45 O. 597 4 SY/T 0601-2009 B.l 方法提要附录B规范性附录)水中溶解油的测定(红外一硅胶法)溶解油一般具有极性，而硅胶有吸附极性物质的能力，因此，用四氯化碳把水样中的油全部萃

12、取出来，然后再将萃取液与无水硫酸纳脱水，再将脱水后的萃取液与硅胶液混合，溶解油自然被硅胶吸附，所以只需测定萃取液与硅胶混合前后的含油量，就可确定溶解油含量。B.2 试剂与材料a)四氯化碳:分析纯;b)元水硫酸铀:分析纯，在2500C 3000C烘1h，在干燥器中冷却后装瓶备用;c) 1 : 1盐酸:将一定体积的分析纯盐酸加入到等体积的蒸榴水中;d)分液漏斗:250mL; e)元色容量瓶:100mL; f)磁力搅拌器:300r/min; g)红外分光光度计:波长范围2780cm-l3125cm-1，具有10mm，50mm吸收池;h)短颈漏斗:直径80mm120mm;i)硅胶:分析纯，60目100

13、目;j)移液管:50mL; k)磨口瓶:100mL。B.3 分析步骤B.3.1 标准溶液的配制按GB/T12152二2007中相关规定进行配制。B.3.2 工作曲线的绘制按GB/T12152-2007中相关规定进行绘制。B.3.3 水样的测定B.3.3.1 用玻璃取样瓶从7.1.2制备的水样中采取试样100mL，用1: 1盐酸调节其pH值小于20B.3.3.2 把30mL四氯化碳加到取样瓶中，并转动取样瓶以冲洗边缘，然后将试样转移到250mL分液漏斗中，用力摇动2mi口，静置10min，使其分层。B.3.3.3 将约2g的元水硫酸铀加到被四氯化碳浸湿的滤纸的漏斗中，然后用此漏斗将分液漏斗中的四

14、氯化碳萃取液过滤到100mL容量瓶中。B.3.3.4 另取30mL四氯化碳重复B.3. 3. 2B. 3. 3. 3两次，收集所有的萃取液于100mL容量瓶中混合，然后用四氯化碳将萃取被稀释至刻度线。B.3.3.5 用移液管准确移取按B.3.3.4配制的萃取液50mL于100mL磨口瓶中，并在瓶中放1.5g 硅胶，盖上瓶塞，然后放在磁力搅拌器上搅拌5min。B.3.3.6 按GB/T12152一2007的规定测定B.3.3.4和B.3.3.5中萃取液的红外吸光度值，并按式CB.1)计算溶解油含量已。5 SY/T 0601-2009 B.4 溶解油的计算溶解油的计算见式CB.1)。Cs二C1-C2 CB.1) 式中:Cs一一水样中溶解油含量，mg/L; C1 硅胶吸附前水样含油量，mg/L; C2 硅胶吸附后水样含油量，mg/Lo B.5 允许误差同一试样两次分析结果误差应不大于其平均值的25%。B.6 数据的处理对同一试样进行两次分析，取两次分析结果的算术平均值作为该水样中的榕解油含量。6