GB T 14949.7-1994 锰矿石化学分析方法 钠和钾量的测定.pdf
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1、中华人民共和国国家标准辑矿石化学分析方法制和胡量的测定Manganese ores-Determination of sodium and potassium contents GIl/T 14949.7 94 本怀准等效采用JS()7969 1985(锚矿T,.fIl锦精ii!-一-纳和例f茸的i圳沱大的挂在(1吨收YG:131t去人1 主题内容与适用范围本标准规定f火焰原子吸收光谱法测定纳平11拥进牛二标准适用于锺矿而中制和悍量的泪IJ定,测定范围纳0.02% .O. 90儿.饵O.05?气r3.()u%2 方法提要出样用硝酸、每革L酸和硫酸溶解(难济试样用盐酸、硝酸、氢氟酸和高筑酸f在解
2、)。将试液li:谷h;-11耐人空气乙士)(馅中.分别用制、何空心阴极灯做光源,于原子吸收光谱仪波长589.J nm、766.i nDl处.f在ik测fIt纳、何的吸)度为了消除基体元素的影响,绘制l标准曲线时.须加入与试样相泣的锐和l铁茧r3试lfIJ木方法所用水均为三次蒸馆水和优级纯的试剂。3. 1 盐酸(pl.19日IrnLl。3. 2 盐酸(l十2)。3. 3 硝酸(1.42日1m.)。3. 4 硫酸(j十j)。3. 5氢jhL酸(1.14g/mU. 3-6 自ifAL酸(1.51日ImL)。3.7 过氧化氧C30% (m /m ) ) (不含碱金属)。3.8 硝酸钝浴液(l5g/U
3、, 3. 9 铁洛;使你取2.G g高纯铁(99.99%)0于400mL烧朽、中,加入30mL水,缓慢川人口mJ硝酸(3.3 )低混加热溶解咱然后加入15mL硫酸(3.4) .蒸发浴液至目硫股炯,冷却I后移入21mL有址肌巾.!II !J(例择至当IIJ在,IH匀。此r#液1mL介10mg铁。将此溶液贮在于聚乙烯瓶,1。3.10 锚溶液flF 6.25日高纯电解锚(99.95%)T 100 mL烧杯中(电解锺表面氧化物可用稀盐酸有l蒸馆水洁ik除去.然),.!i!0.8-1.510 2 i O. ,、i卢1.5-3.0 5 2 l 。.75户.1.三6. 3. 4 原子吸收光谱测量将试液在原子
4、吸收光谱仪上,分别于波长589.0nm和766.5nm处,以空气乙快火焰,纳或钊空心阴极灯,调节仪器到最佳状态后,以水调零分别测定纳、御的吸光度(重复喷测3次),从校推曲线t求山栩成元素浓度。6. 4 校准曲线的绘制6. 4. 1 移取。、2.00、5.00、10.00、15.00、20.00mL纳标准溶液(3.11.2)或告p标准济液:1.12.2)于组铅皿中(投6.3. 1操作)或一组聚网氟乙烯烧杯中(按6.3. 2操作)分别加人1mL铁部液(3.91H12时,锺f在液(3.10)。若按6.3. 进行操作.最后加入硫酸(3.4)的量由0.5mL减少为0.2mL.过氧化氮O.7)由10讷减少
5、为4漓,若校6.3. 2操作,最后加入的盐酸(3.的最由10mL减少为4.0mL. 6.4.2 分别将溶液(6.4.1)移入一组100mL容蛙瓶中,再依次加入2mL硝酸饱付fj(、3.8).IIJ /J(附轩空刻j墅,混匀。以下按6.3. 4进行。6.4.3 以纳或仰的校准j容液系列的浓度(g/mU为横坐标.1千个校准j陪液柑应的干旦:JU,提宽:1旦tJt战斗标.绘制校准曲线。. I GB!T 14949 , 7-94 7 分析结果的计算按F式计l销或饵的百分含垃k x f 叫川K N 式中Ci从校准曲线上查得随!可试样空内j占1世巾的或仰的浓度r.r.g/mL;4 从校准由iJU:予引导试
6、液中2内或书p的浓度,问/rnL;f 一试液总体积,mL / 稀释倍数,当试样含制或专甲小于02?4日才,1-1 : K 在完全F煤试样中纳或饵f茸的投tl系数5m 试料的质桂.g。8 精密度丰标准巾所歹精密度足在199(1年内8个试验室对4个均生j分何在本方法测定范网内丰t11司的均主j试样.战斗正标准分析步骤,共同进行试验后,il;总数据.遵照GB6379(测试方法的精密度、通过实验主p可试验确定标准h法的重复性或再现性国家标准,进行统汁分析得出的重复性r冉现问R见tc2、去3原始数据见附录A(补充件)c 饷表2水平也围.%重复性rm/m r = 0.004 5 I Q. 051 7 J月
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