GB T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法.pdf
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1、 ICS 11.040 C 30 .:.:(.:;.:(.均.r.;:.,?乓_._.子/!i诅.;,:.:.-F:.:.:-: -:.: I叩.:. , . r:.-=:;:,=.: -一一一-,:.-何.:.-,.飞.-H-.;a,:(,y.,:(,!.,.:,?=:!0_ .1.iI _ . 中华人民共和国国家标准G/ T 14710-2009 代替GB/T14710- 1993 医用电器环境要求及试验方法Environmental requirement缸ldtest methods for medical eleclrical equipment 2009-11-15发布2010-0
2、5-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局俗世中国国家标准化管理委员会a叩 GB/T 14710- 2009 目次前言4 . . .皿1 范围-2 规范性引用文件-3 环境分组4 运输试验25 对电源的适应能力.2 6 基准试验条件7 特殊情况-8 试验程序.39 试验顺序.410 试验要求.411 试验方法.5附录A(资料性附录试验要求及检验项目9I 目。吕本标准代替GB/T14710-1993(医用电气设备环境要求及试验方法儿本标准与GB/T14710-1993相比,主要变化如下z一一增加了运输试验可以使用运输试验装置的要求:一一修改了基准试验条件的要求;一一增减了有关特殊情况的要
3、求;-一一修改了对电源的适应能力的要求和试验方法;一一增加了附录A试验要求及检验项目。本标准的附录A是资料性附录。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用电器标准化技术委员会CSAC/TC10)归口。本标准由上海市医疗器械检测所负责起草。本标准主要起草人z何骏、石戴峰。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:一一-GB/T14710- 1993. G/T 147 10-2009 III GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法1 范围本标准规定了医用电器设备(以下简称设备环境试验的目的、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序
4、、试验要求、试验方法及引用本标准时应规定的细则.本标准适用于所有符合医疗器械定义的电气设备或电气系统。注:例如符合GB9706.1标准中定义的医用电气设备、GB4793. 标准中规定的实验室用电气设备及GB9706. 15 标准中定义的医用电气系统等.本标准的目的是评定设备在各种工作环;挠和模拟贮存、运输环境下的适应性曰2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注目期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。JTG B
5、Ol- 2003 公路工程技术标准3 环境分组3. 1 设备按气候环境分组设备按使用条件分为三个基本组别za) 1组在良好的环境中使用。通常指设备在具有空调等设备的可控环境中使用zb) rr组在一般的环境中使用。通常指设备在具有供暖及通风的环境中使用sc) m组在恶劣的环境中使用。通常指设备在无保温供暖及通风的环境,以及与此相类似的室外环境中使用。3.2 设备接机械环境分组设备按运输、流通条件分为三个基本组别za) 1组操作时细心,运输、流通时受到轻微的振动和冲击的设备一般指固定、位置很少移动的设备;b) rr组在使用中允许受到一般的振动与冲击的设备,一般指移动方便的设备ic) m组在频繁的运
6、输、装卸、搬动中允许受到振动与冲击的设备.3.3 环境试验条件分组环境试验条件分组详见表1.1 G /T 14710-2009 碰撞试验100 被境件机环条11士Z 000士101. 7 4 运输试验在设备正常出厂量应为额定载重盘的1/30行车路面z按JTGBOl一行车距离:200kmo 行车速度:30km/ h-40 km/ h o 按上述要求,试验可以使用载重汽固件是否有松动现象并按产品标准规定的检验项目进行检测。5 对电源的适应能力5. 1 由电网电源供电的设备,试验电压为额定值的110%或90%。5.2 对电源频率及电源电压有特殊要求的设备,其频率、电压的工作范围、试验方法可在产品标准
7、中另行规定.6 基准试验条件基准试验条件基准值或范围,及允差见表202 GB/T 14710-2009 在不产生疑义时,可在+10C+40 C,相对湿度30%75%,交流电压为s额定值士10%,电源频率为2额定值土2%的条件下进行。a p为失影响盘环绕温度jC环搅湿度大气压力/hPa交流供电也压/V表2基准试验条件基准值或范凶允差-% -ra -句,囚一-un pa sq 土2土2%土1%P= O.05 7 特殊情况7.3 当进行整机部分进行试验。7. 4 若设备诸如=额定工作低温试验、品标准中加以说明.7.5 当设备适用其他国家试验.8 试验程序每个试验通常包括下列程序=a) 预处理必要时)
8、; b) 初始检测必要时); c) 试验sd) 中间检测必要时he) 运行试验必要时); f) 恢复必要时)I g) 最后检测,项目时例如:试验要求,并在产求,则应按其规定进行环境3 GB/T 14710-2009 9 试验顺序当对同一设备依次进行多项试验时,一般按下列顺序进行试验:a) 额定工作低温试验Eb) 低温贮存试验;c) 额定工作高温试验sd) 高温贮存试验5巳额定工作湿热试验;1) 湿热贮存试验;g) 振动试验;h) 碰撞试验:i) 运输试验。如试验顺序有影响时,由产品标准规定,10 试验要求10.1 对试验箱(室)的要求10. 1. 1 对温度试验箱室的要求对温度试验箱(室有以下
9、要求:一一在试验箱(室的有效工作空间中应装有温度传感器,以用于监控试验条件;一一试验箱(室内温度应保持恒定均匀,温差不超过土2C; 注1:士2C的温度允差应包括测量绝对误差和有效空间内温度的均匀皮、波动度。注2.如果由于试验箱室的体积尺寸较大,不可能保持土2C的允差时,温度允差可放宽为士3C.但这时应在有关试验报告中写明.试验箱(室)的容积应不小于设备体积的3倍s-一一试验箱(室)内的绝对温度为每立方米空气中不应有超过20g的水蒸气(相当于35.C时50%的相对湿度),当试验温度低于35c时,相对湿度不应超过50%.注2此项要求适用于进行额定工作高温试验的试验箱(室) 10. 1. 2 对温热
10、试验箱(室)的要求对湿热试验箱(室有以下要求z一一在试验箱室)的有效工作空间中应装有温、湿度传感器,以用于监控试验条件;一一试验箱(室)的有效工作空间中的温、湿度应能保持表1中的相应规定值,温差不超过士Zc 0 为了保持所要求的湿度,控制点的温度波动应保持在士o.5 c范围内;注:士2C的温度允差包括测量绝对误差和有效工作空阔内的温度的均匀度、波动度.一一试验箱(室内的冷凝水要不断排出,排出冷凝水在纯化处理前,不得再作为湿源的水使用;一一直接用来产生湿度的水的电阻率不小于500n . m; 一一应保持试验箱(室)有效工作空间中各处温度均匀,并尽可能和控制点的数值一致;一一试验设备的特性及电气负
11、载不应明显影响试验箱室内条件z一一试验箱室)壁上和顶上的凝水不得滴落到试验样品上;一一试验箱(室)应设有观察窗及照明装置。10. 2 对设备的要求对设备有以下要求:-一一设备的附件应与设备一同进行试验,除非附件有产品标准要求;一一设备应在不包装、准备使用状态和正常工作位置下投入试验箱(室沁4 GB/T 147 10-2009 一一在试验箱室的工作空间不足以做整机试验时,若设备允许,可按分机形式与整机接成一个系统分别进行试验。试验方法应在产品标准中规定;注:此项要求可适用于进行额定工作低温试验、额定工作高温试验、额定工作湿热试验的设备.一一在试验箱(室)的工作空间受到限制时,允许将设备分成几个部
12、分进行试验,其试验方法应在产品标准中规定。注z此项要求可适用于进行低温贮存试验、高温贮存试验、湿热贮存试验的设备.11 试验方法11. 1 额定工作低温试验11.1.3试验将设备放人试降到表l巾的相而度稳定即可,但11.1.5 引用引用本标a) fJJ始b) 试验.11. 2. 4 恢复o. 3 C/minl C/min的温试验结束后,设备仍留在试验箱(室内,将试验箱(室的温度回升到基准试验条件,为保证设备不致凝水,可降低温度回升率,或采取其他不违背温度试验目的的措施,使设备达到温度稳定,恢复时间由产品标准规定。11. 2. 5 最后检测设备按规定时间恢复后,接通设备电源,经预热后按产品标准所
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