GB T 1819.14-2006 锡精矿化学分析方法.铜量的测定.火焰原子吸收光谱法.pdf

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1、GB ICS 73.060 D 42 中华人民共和国国家标准GB/T 1819.14一2006代替GB/T1822-1979 锡精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of tin concentrates一Determination of copper content-Flame atomic absorption spectrometric method Ea- E 川川川施山川川实111111IEEEnu HHHHHHHHHnu唱I山山川配配配用nu刷刷刷刷刷刷刷刷mu-品EE-14坷，UUUUUuununU MMMMM川山

2、山川牛iUHHHHHO7 山山川MM山山山川nUEEE-Enu -EEEEEEE巧2006-08-24发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会中华人民共和国国家标准锡精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T 1819. 14一2006晤中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销等开本880X 1230 1/16 印张O.5 字数8千字2006年12月第一版2006年12月第一次印刷祷书号:155066 1-28447 定价8.00元如

3、有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 1819.14一2006前GB/T 1819(锡精矿化学分析方法共分17个部分:GB/T 1819.1 锡精矿化学分析方法水分量的测定称量法;GB/T 1819.2锡精矿化学分析方法锡量的测定砚酸梆滴定法;GB/T 1819.3锡精矿化学分析方法铁量的测定硫酸铺滴定法;GB/T 1819.4 锡精矿化学分析方法铅量的测定火焰原子吸收光谱法和EDTA滴定法;GB/T 1819.5 锡精矿化学分析方法呻量的测定呻锦锢蓝分光光度法和蒸馆分离-腆滴定法pGB/T 1819.6 锡精矿化学分析方法锦量的测定孔雀绿分

4、光光度法和火焰原子吸收光谱法pGB/T 1819.7 锡精矿化学分析方法销量的测定火焰原子吸收光谱法;GB/T 1819.8锡精矿化学分析方法钵量的测定火焰原子吸收光谱法;GB/T 1819.9 锡精矿化学分析方法三氧化鸽量的测定硫氨酸盐分光光度法;GB/T 1819. 10 锡精矿化学分析方法硫量的测定高频红外吸收法和燃烧-腆酸御滴定法;GB/T 1819. 11 锡精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定锚天青S分光光度法;GB/T 1819. 12 锡精矿化学分析方法二氧化硅量的测定硅锢蓝分光光度法;GB/T 1819. 13 锡精矿化学分析方法氧化模量、氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法;GB

5、/T 1819. 14 锡精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法;GB/T 1819. 15 锡精矿化学分析方法氟量的测定离子选择电极法;GB/T 1819. 16 锡精矿化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法;GB/T 1819.17 锡精矿化学分析方法隶量的测定冷原子吸收光谱法。本部分为第14部分。本部分代替GB/T1822-1979(锡精矿中铜量的测定双环己酣乙二酷二踪吸光光度法。与GB/T 1822一1979相比，本部分有如下变动:-一采用火焰原子吸收光谱法测定铜量;一一增加了质量保证和控制条款和重复性条款。本部分附录A为资料性附录。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全

6、国有色金属标准化技术委员会负责归口。本部分由云南锡业集团有限责任公司、柳州华锡集团有限责任公司负责起草。本部分由柳州华锡集团有限责任公司起草。本部分由云南锡业集团有限责任公司、云南省有色地质局308队参加起草。本部分主要起草人:罩样明、罗佩珍。本部分主要验证人z付燕平、徐玉蓉、胡燕萍、李金秀。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-一-GB/T1822-1979。I GB/T 1819. 14-2006 锡精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法1 范围本部分规定了锡精矿中铜含量的测定方法。本部分适用于锡精矿中铜含量的测定。测定范围:0.005

7、%2. 00%。2 方法原理试料以盐酸、硝酸分解，在稀盐酸介质中，使用空气-乙:快火焰于原子吸收光谱仪波长324.7nm处，测量铜的吸光度。3 试剂3. 1 盐酸(pl.19 g/mU。3.2 硝酸(p1.42 g/mU。3.3 盐酸。+1)。3.4 硝酸0+1)。3.5 铜标准贮存榕液:称取0.5000 g金属铜(二三99.99%)于250mL烧杯中，加20mL硝酸(3.4)，盖上表皿，低温加热至完全榕解，煮沸驱除氮的氧化物，冷至室温。移入500mL容量瓶中，加入10mL硝酸(3.的，用水稀释至刻度，混匀。此榕液1mL含1mg铜。3.6 铜标准溶液:移取10.00mL铜标准贮存溶液于200m

8、L容量瓶中，加入4mL硝酸(3.4)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液LmL含50问铜。4 仪器原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用:一一特征浓度z在与测量溶液的基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.03g/mL。一一精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准榕液(不是零浓度标准溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。一一-工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于O.7。-一一仪器工作条件见附录A

9、(资料性附录)。5 试样5. 1 试样粒度应不大于0.074mmo 5.2 试样应在1050C士5C烘箱中烘1h，并置于干燥器中冷却至室温备用。6 分析步骤6. 1 试料按表l称取试样(5)，精确至0.0001 g。1 GB/T 1819. 14-2006 铜含量/%0. 005-0.060 0. 060-0. 50 0.50-2. 00 6.2 测定次数独立地进行2次测定，取其平均值。6.3 空白试验随同试料做空白试验。6. 4 测定6.4. 1 将试料(6.1)置于1506. 4.2 加入10mL盐酸6.4.3 将试液(6.4.2)6.4.4 按表1分取、混匀。6. 4. 5 使用空气/.

10、 定试液中铜的吸光铜浓度。6.5. 1 移取Om量瓶中，各加入1式中:mo一一试料的质量，单位为克(g)。表1试料/g分取试液体积/mLO. 5 全量0.2 20.00 0.2 5.00 皿，低温加热溶解10min，加组100mL容所得结果表示至二位小数。若铜含量小于0.10%时，表示至三位小数。8 精密度8. 1 重复性条款铜含量(%):0.0260. 15 0. 53 r(%) :0. 003 0.01 0.02 8.2 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。2 GB/T 1819.14-2006 表20. 01O0. 050 0.005 0. 0500. 10 0.010 0.1O0. 20 0.02 0. 200. 50 0.04 0. 501. 00 0.07 1.002.0。O. 10 CON-2.-H筒。GB/T 1819.14-2006 附录(资料性附录)仪器工作条件A 使用WFX-ID型原子吸收光谱仪测定铜量的参考工作条件如表A.l。表A.1空气流量/(L/min) 燃烧器高度/单色器通带/灯电流/mA 波长/乙侠流量/(L/min) m盯1324. 7 0.9 56 6 nm O. 2 1 n口1书号:155066 1-28447 定价:侵权必究8.00元每版权专有1819.14-2006