DB37 T 4434—2021 环境空气 57种臭氧前体物的测定 罐采样气相色谱-氢火焰离子化检测器质谱联用法.pdf

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1、 ICS 13.040.20 CCS Z 15 37 山东省地方标准 DB37/T 44342021 环境 空气 57 种 臭氧 前体 物的 测定 罐采 样/气相 色谱- 氢火 焰离 子化 检测 器/ 质谱 联 用法 Ambient airDetermination of 57 kinds of ozone precursor compoundsCollected inspecially-prepared canisters and analyzed by gas chromatography-flame ionization detector/mass spectrometer 2021-1

2、1-17 发布 2021-12-17 实施 山 东省市场 监督管理 局 发 布 DB37/T 44342021 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引 用文件 . 1 3 术语和定 义 . 1 4 方法原理 . 1 5 干扰与消 除 . 1 6 试剂与材 料 . 1 7 仪器与设 备 . 2 8 样品 . 2 9 分析步骤 . 3 10 结果计 算与表示 . 5 11 准确度 . 6 12 质量保 证和质量控制 . 7 13 注意事 项 . 7 附录 A （资料 性）方法检出限和测定下限 . 8 附录 B （资料 性）部分目标化合物的特征离子 . 10 附录 C （资料 性

3、）标准色谱图 . 12 附录 D （资料 性）正确度 . 14 DB37/T 44342021 II 前 言 本文件按照GB/T 1.12020 标准化工作导则 第1 部分：标 准化文件的 结构和起草 规则的规 定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由山东省生态环境厅提出并组织实施。 本文件由山东省环保标准化技术委员会归口。 本文件起草单位：山东省生态环境监测中心。 本文件主要起草人： 曹方方、 李红莉、 张凤菊、 岳太星、 王文雷、 王桂勋、 郭文建、 张慧、 由 希华。 DB37/T 44342021 1 环境空 气 57 种臭氧 前

4、体物 的测定 罐 采样/ 气相 色谱- 氢火 焰 离子 化检测 器/ 质谱 联用法 1 范围 本文件规定 了测定环境 空气中57种臭氧前体物 的罐采样/ 气 相色谱- 氢火 焰离子化检 测器/ 质谱联用 法。 本文件适用于环境空气中乙烷、 乙烯等分子结构中仅含碳、 氢原子的C2 C12 等57 种 臭氧前体物的测 定。 2 规范性引用文件 本文件没有规范性引用文件。 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 臭氧前体物 ozone precursor compounds 大气环境中能参与大气光化学反应生成臭氧污染物， 主要包括氮氧化物 （NOX ） 、 挥发性 有机物 （VOCs）

5、 和一氧化碳（CO）。 注： 本文件测定的臭氧前体物指分子结构中仅含碳、氢两种原子的C2 C12 的 挥发性有机物。 4 方法原理 用内壁惰性化处理的真空罐采集环境空气样品， 样品经浓缩， 并去除水、 氮气和二氧化碳等物质后， 加热解吸， 随载气导入气相色谱预分离柱分离， 经微流控平板将C2 C3 组分 引入氢火焰离子化检测器 （FID） 分析， 根据色谱峰的保留时间定性， 外标法定量； 其余组分引入质谱检测器分析， 根据色谱峰的保留时 间、碎片离子质荷比及其丰度比定性，内标法定量。 5 干扰与消除 采用低温或其他等效方式除水； 分析高浓度样品后， 系统要充分净化， 防止系统中残留VOCs 的

6、干扰。 6 试剂与材料 6.1 混合标准气。 购买有证 标 准气体， 内 含57 种组份 ，各组份 浓 度为1 mol/mol 。高压钢瓶保存， 钢 瓶压力不 低于 1.0 MPa ，保 存时间按照证书要求。 6.2 混合标准使用气。 DB37/T 44342021 2 使用气体稀释装置 （7.5） 将混合标准气 （6.1 ） 用高纯氮气 （6.6）稀 释 至2.00 nmol/mol 浓度， 可 保存30 d 。 6.3 内标标准气。 购买有证标准气体， 内含溴氯甲烷、 对溴氟苯、1,2- 二氟苯 、 氯苯-d5 。 高压钢瓶保存， 浓度为1 mol/mol ，钢 瓶压力不低于1.0 MPa

7、 。 6.4 内标标准使用气。 使用气体稀释装置 （7.5） 将内标标准气 （6.3 ） 用高纯氮气 （6.6）稀 释 至5.00 nmol/mol ， 可保存 30 d 。 6.5 高纯氦气：99.999 % 。 6.6 高纯氮气：99.999 % 。 6.7 液氮。 7 仪器与设备 7.1 气相色谱- 质 谱联用仪： 色谱部分具 有分流/ 不分 流进样口， 柱温箱具有 程序升温功 能，应配备微 流控平板或其他具有切割功能装置。 色谱部分配有氢火焰离子化检测器， 质谱部分具有 70 eV 电子轰击 （EI）离子 源，有全扫描（SCAN）/ 选择离子扫描（SIM ）、 谱库检索等功能。 7.2

8、 气体预浓缩仪： a) 液氮制冷： 具有自动定 量取样及自 动添加标准 气体和内标 气体功能， 能有效除水 、氧气、氮 气、二氧化碳等物质，并对挥发性有机物具有富集和聚焦作用。气体预浓缩装置与气相色谱- 质谱 联用仪连接管路均经过惰性化处理，至少能在 50 150 范围加热； b) 电子制冷：具有除水功能，富集装置的制冷温度不高于-30 ，吸附管的填料为碳分子筛 （Carbon Sieve ）和碳黑 （Carbon B）混合填料，或其他等效吸附剂。 7.3 毛细管色谱柱：预分离柱可选石英毛细管柱 1 ，60 m0.32 mm1.0 m ， 固定液为聚二甲基硅氧 烷 ；石 英毛细管柱 2 ，60

9、 m0.32 mm1.8 m ， 固定液为 6 % 腈丙基苯+94 % 二甲基硅氧 烷， 或其他等效 毛细管柱； 再次分离柱可选石英毛细管柱 3 ，30 m0.53 mm10 m ， 固 定相为 Alumina Bond /Na2SO4 ， 或 GAS-Pro 毛细管柱 4 ，30 m0.32 mm ，或其他等 效毛细管柱。 7.4 罐清洗装置：具有加温、加湿功能，能将采样罐抽至低于 10 Pa 的真空 。 7.5 气体稀释装置：具有二级稀释功能，最大稀释倍数可达 1 000 倍。 7.6 采样罐：内壁经惰性化处理的不锈钢罐，容积 3.2 L 、6 L 等 规格。 7.7 积分采样器：采样前流

10、量用标准流量计核查。 7.8 真空压力表：精度要求7 kPa （1 psi ）。 7.9 过滤器：孔径10 m 。 8 样品 8.1 采样前准备 使用罐清洗 装置（7.4） 对采样罐清 洗，清洗过 程可按罐清 洗装置操作 说明书进行 。清洗时可 将采 样罐升温至50 80 ，并对采样罐进行加湿，以降低罐体对极性或高沸点化合物的吸附。 清洗完后，将采样罐内压力抽至13.4 Pa （100 mTorr 或0.1 mmHg ），密封帽密封待用。清洗后的 采样罐应在30 d 内使用， 否则应重新清洗。 8.2 样品采集 DB37/T 44342021 3 样品采集可采用瞬时采样和限定流量采样2 种方

11、式。 样品采集前核查积分采样器 （7.7）流 量 ，确 保 采集采样时段的样品。 瞬时采样时， 将清洗并抽至真空的采样罐 （7.6） 带至采样点， 安装过滤器 （7.9 ） ， 打开采样阀 开 始采样， 待罐内压力与采样点大气压力一致后， 关闭阀门， 拧紧防尘螺帽。 记录采样起止时间、 采样地 点、温度、湿度、样品编号、大气压及采样罐压力等信息。 限定流量采样时， 将清洗并抽至真空的采样罐 （7.6 ） 带至 采样点， 安装积分采样器 （7.7）、过 滤 器（7.9）， 逆时针旋转 采样阀开始 采样。在设 定的恒定流 量所对应的 采样时间达 到后，关闭 阀门，用 密封螺帽密封。记录采样起止时间

12、、点位、温度、湿度、样品编号、大气压及采样罐压力等信息。 8.3 样品保存 采样后尽快分析，样品在常温条件下可保存20 d 。 8.4 样品制备 样品分析前 ，使用真空 压力表（7.8 ）核对样品 采样罐压力 ，若罐压能 够满足浓缩 仪自动进样 器取 样要求， 则样品无需制备， 可直接接到自动进样器进样分析， 否则可用高纯氮气加压， 并记录加压前后 采样罐的压力值，按公式（1 ）计算 因加压导致的稀释倍数。 D = (1) 式中： D 稀释 倍数，无量纲； Ya稀释后 的罐压力，kPa ； Xa稀释前 的罐压力，kPa 。 8.5 空白制备 8.5.1 实验室空白制备 将预先清洗 好并抽至真

13、空的采样罐 （7.6）连在 气体稀释装 置（7.5）上 ，打开高纯 氮气（6.6）阀 门。待采样罐压力达到预设值后（一般为101 kPa ），关闭采 样罐阀门。 8.5.2 运输空白制备 采样前，按 照8.4制备空 白样品，并 将其用密封 帽密封，并 带至采样现 场，与同批 次样品一起 运回 实验室。 9 分析步骤 9.1 仪器参考条件 9.1.1 预浓缩参考条件 9.1.1.1 液氮制冷富集 取样体积100 mL，取样流 量60 mL/min 。 一级冷阱： 捕集温度为-120 ； 捕集流 速为60 mL/min ； 加热预解吸温度为0 ； 解吸温度为10 ； 烘烤温度为150 。 二级 冷

14、阱： 捕集温度为-40 ； 捕集流速为10 mL/min ； 捕集体积为40 mL ； 解 吸温度DB37/T 44342021 4 为160 ； 解 吸时间为3.0 min ； 烘烤温度为190 ； 三级冷阱： 捕集温度为-175 ； 进样时 间为2.0 min ； 系统烘烤时间为10 min ； 传输线温度为100 。 9.1.1.2 电制冷富集 取样体积100 mL ，取样流 量60 mL/min 。 传输线温度100 ；冷阱温度-30 ；解吸温度300 ；解吸时间5 min ；升温速率MAX ；采样流速 25 mL/min； 内标进样压力23 psi ； 流速20 mL/min 。 9

15、.1.2 色谱条件 再次分离柱选用Alumina Bond/Na2SO4 毛细管柱， 程序升温：40 保持3 min，以8 /min 升温到50 保持2 min ，再 以8 /min 升温到150 ， 保持10 min ， 再以15 /min 升 温到185 ，保持16.5 min ；色 谱柱流量：1.5 mL/min； 进样口温度：220 ；切 割时间：8.4 min 。 再次分离柱选用GAS-Pro毛细管柱， 程序升温： 37 保持3 min，以 4 /min升温到150 ，再 以 15 /min升温到240 ，保持5 min ；色谱柱 流量：1.5 mL/min；进样 口温度：220 ；

16、切割时间：7 min 。 9.1.3 FID 条件 检测器温度：250 ；空 气流量：400 mL/min；氢 气流量：40 mL/min ；尾吹 气流量：30 mL/min 。 9.1.4 质谱条件 EI 源，离子 源温度 ：230 ，接 口温 度：280 ，离子化 能量 ：70 eV 。SIM模式定 量，SCAN 模式用 于定性分析。各目标化合物定量离子和辅助定性离子的选择参见附录B 。 9.2 校准 9.2.1 仪器性能检查 样品分析前 ，需要检查 气相色谱- 质 谱系统性能 。将4- 溴氟苯标准气体 经浓缩仪进 样，得到4- 溴氟 苯的关键离子丰度须符合表1 的标准 ，否则需要清洗离子

17、源或者重新校准。 表1 4- 溴氟苯关键离子丰度标准 质量数 离子丰度 质量数 离子丰度 50 质量数95 的8 %40 % 174 质量数95 的50 %120 % 75 质量数95 的30 %66 % 175 质量数174 的4 %9 % 95 基峰，相对丰度100 % 176 质量数174 的93 %101 % 96 质量数95 的5 %9 % 177 质量数117 的5 %9 % 173 质量数174 的2 % 9.2.2 校准曲线的建立 分别将混合 标准使用气 （6.2）50 mL 、100 mL 、400 mL 、800 mL 、1 000 mL 导 入仪器，相 当于各浓度 点浓度

18、分别为1.00 、2.00 、8.00 、16.0 、20.0 nmol/mol （ 可根据 实际 样品情 况调 整）的 校准 系列， 每 个浓度点平行进样两次取平均值。 校准曲线中每个点均加入100 mL 5.0 nmol/mol 内标标 准使用气 （6.4），DB37/T 44342021 5 或定量环加入1 mL 1 mol/mol 内标标 准气 （6.3 ） 。 按照仪器参考条件， 依次从低浓度到高浓度进行测 定。各组分的特征离子见附录B 。 FID采用外标 法定量计算 。目标化合 物浓度为横 坐标，目标 化合物面积 为纵坐标， 用最小二乘 法建 立校准曲线。 质谱采用内标法定量计算。

19、 按照公式 （2 ） 计算目标化合物的相对响应因子 （RRF） ， 按照公式 （3 ） 计算目标化合物所有校准浓度点的平均相对响应因子（ ）。 = (2) 式中： RRFi目标 化合物的相对响应因子，无量纲； Ax 目标 化合物定量离子峰面积； Ais 内标 化合物定量离子峰面积； is 内标物 的摩尔分数，(nmol/mol) ； x 目标物的摩尔分数，(nmol/mol) 。 (3) 式中： 目标化合物的平均相对响应因子，无量纲； RRFi 标准 系 列中第i 点目标化合物的相对响应因子，无量纲； n 校 准系列点数。 9.2.3 方法检出限与测定下限 在SIM 扫描模 式下， 当取样量为

20、100 mL 时 ， 方法检出限为0.1 g/m 3 0.6 g/m 3 ， 测定下限为0.4 g/m 3 2.4 g/m 3 。详见附 录A 。 9.2.4 标准谱图 目标化合物的色谱图参见附录C 。 9.3 样品测定 将制备好的样品 （8.4） 连接至气体预浓缩仪 （7.2），取 100 mL样品， 100 mL内标标准使用气 （6.4）， 或定量环加入1 mL 内标标 准气（6.3 ） ，用校准曲线相同的条件（9.1 ）进 行测定。 9.4 空白样品测定 按照与样品测定相同的操作步骤进行实验室空白（8.5.1 ） 和运输空白（8.5.2 ）的 测定。 10 结果计算与表示 10.1 定性

21、分析 10.1.1 对于每个目 标化合物， 应通过校准 曲线经过多 次进样建立 保留时间窗 口，保留时 间窗口为3 倍的保留时间标准偏差，样品中目标化合物的保留时间应在保留时间的窗口内。 RRF 1 n i i RRF RRF n = = RRFDB37/T 44342021 6 10.1.2 质谱分析时，目标化合物在标准质谱图中的丰度高于 30 % 的所有离子应在样品质谱图中存在， 样品质谱图中的相对丰度与标准质谱图中的相对丰度的绝对值偏差应小于 30 % 。 对 于某些化合物， 一些 特殊的离子 （如： 分子离 子峰） ， 如果 其相对丰度低于 30 % ， 也应该作为判别化合物的依据。

22、如果实际 样品存在明显的背景干扰，则在比较时应扣除背景影响。 10.2 定量分析 10.2.1 外标法 FID 采用外标 法进行定量计算。样品中目标物的浓度（g/m 3 ）按照公式（4 ）进行计 算。 = 22.4 (4) 式中： 样 品中目标化合物的浓度（g/m 3 ）； 由标准 曲线得到的目标化合物的摩尔分数（nmol/mol ）； M 目 标化合物的摩尔质量（g/mol ）； 22.4标 准状态下(273.15 K ，101.325 kPa 下) 气 体的摩尔体积（L/mol ）； D 稀 释倍数，无量纲。 10.2.2 内标法 质谱采用内标法进行定量计算。样品中目标化合物的浓度（g/m

23、 3 ）按 照公式（5 ） 进行计算。 = 22.4 (5) 式中： 样 品中目标化合物的浓度（g/m 3 ）； Ax 目标 化合物定量离子峰面积； Ais 内 标化合物定量离子峰面积； 内标物的摩尔分数（nmol/mol ）； 目标化合物的平均相对响应因子，无量纲； M 目标物 的摩尔质量（g/mol ）； 22.4 标 准状态下(273.15 K ，101.325 kPa 下) 气 体的摩尔体积（L/mol ）； D 稀释倍 数，无量纲。 10.2.3 结果表示 测定结果最多保留3 位有 效数字，小数点后的位数与方法检出限一致。 11 准确度 11.1 精密度 6 家实验室分 别对2.0

24、nmol/mol 、 10.0 nmol/mol、 18.0 nmol/mol 3个 浓度空白加标样品进行了测定， 实验室内相对标准偏差范围分别为：0.65 % 20 % ，0.46 % 14 % ，0.29 % 7.2 % ； 实 验室间相对标准偏 差范围分别为：0.60 % 12 % ，0.20 % 4.8 % ， 0. 20 % 11 % ； 重 复性限范围分别为：0.1 g/m 3 2.4 g/m 3 ， 0.9 g/m 3 7.4 g/m 3 ， 1.5 g/m 3 43.5 g/m 3 ； 再现性限 范围分别为： 0.2 g/m 3 4.3 g/m 3 ， 2.8 g/m 3 26

25、.5 g/m 3 ，1.6 g/m 3 46.4 g/m 3 。方法精密度数据见附录D 。 x is RRFDB37/T 44342021 7 11.2 正确度 6 家实验室分别对加标量为2.0 nmol/mol 环境空气样品进行加标回收测定，加标回收率范围为 80.2 % 107 % 。方法正确 度数据见附录D 。 12 质量保证和质量控制 12.1 空白 实验室空白 、运输空白 中目标物的 浓度应低于 方法测定下 限。否则应 查找原因， 并采取相应 措施， 消除干扰。 12.2 平行样品的测定 每20个样品 或每批次 （少于20个/ 批 ） 分析一个平行样。 平行样品的相对偏差应小于等于3

26、0%，否 则 查找原因并重新分析。 12.3 内标物 样品中内 标 物的保留 时 间与当天 连 续校准或 者 最近绘制 的 校准曲线 中 内标物的 保 留时间偏 差应不 超过20 s ，定 量离子峰面积变化应在60 % 140 %之间 。 12.4 校准曲线 校准曲线至 少需要5 个浓 度点，目标 化合物相对 响应因子的 相对标准偏 差（RSD）应小于等于30 % ， 否则应查找原因并重新建立校准曲线。 12.5 连续校准 每次样品分析前做一次校准曲线中间浓度点。 测定结果与初始浓度值相对偏差应小于等于30 %，否 则应查找原因或重新建立校准曲线。 13 注意事项 13.1 实验室环境应远离有

27、机溶剂，以降低或消除有机溶剂和其他挥发性有机物的本底干扰。 13.2 进样系统、冷阱浓缩系统中气路连接材料挥发出的挥发性有机物会对分析造成干扰。可 适当 升高、延长烘烤时间，将干扰降至最低。 13.3 所有样品经过的管路和接头均需进行惰性化处理，并保温以消除样品吸附、冷凝和交叉污染。 DB37/T 44342021 8 A A 附录A （资料性） 方法检出限和测定下限 方法检出限和测定下限见表A.1 。 表A.1 方法检出限和测定下限 序号 化合物 方法检出限 g/m 3 测定下限 g/m 3 1 乙烯 0.1 0.4 2 乙炔 0.1 0.4 3 乙烷 0.1 0.4 4 丙烯 0.2 0.

28、8 5 丙烷 0.2 0.8 6 异丁烷 0.2 0.8 7 1-丁烯 0.2 0.8 8 正丁烷 0.2 0.8 9 反-2-丁烯 0.2 0.8 10 顺-2-丁烯 0.3 1.2 11 2-甲基丁烷 0.3 1.2 12 1-戊烯 0.2 0.8 13 正戊烷 0.2 0.8 14 异戊二烯 0.1 0.4 15 反-2-戊烯 0.6 2.4 16 顺-2-戊烯 0.3 1.2 17 2,2-二甲基丁烷 0.3 1.2 18 环戊烷 0.2 0.8 19 2,3-二甲基丁烷 0.3 1.2 20 2-甲基戊烷 0.4 1.6 21 3-甲基戊烷 0.3 1.2 22 1-己烯 0.3 1

29、.2 23 正己烷 0.4 1.6 24 甲基环戊烷 0.3 1.2 25 2,4-二甲基戊烷 0.3 1.2 26 苯 0.3 1.2 27 环己烷 0.3 1.2 28 2-甲基己烷 0.3 1.2 29 2,3-二甲基戊烷 0.3 1.2 30 3-甲基己烷 0.3 1.2 31 2,2,4-三甲基戊烷 0.3 1.2 32 庚烷 0.6 2.4 DB37/T 44342021 9 表 A.1 方法检出限和测定下限 （ 续） 序号 化合物 方法检出限 g/m 3 测定下限 g/m 3 33 甲基环己烷 0.3 1.2 34 2,3,4-三甲基戊烷 0.3 1.2 35 甲苯 0.2 0.

30、8 36 2-甲基庚烷 0.4 1.6 37 3-甲基庚烷 0.3 1.2 38 辛烷 0.4 1.6 39 乙苯 0.2 0.8 40,41 间/对二甲苯 0.4 1.6 42 苯乙烯 0.4 1.6 43 邻二甲苯 0.4 1.6 44 壬烷 0.2 0.8 45 异丙苯 0.4 1.6 46 丙基苯 0.3 1.2 47 间乙基甲苯 0.3 1.2 48 对乙基甲苯 0.3 1.2 49 均三甲苯 0.2 0.8 50 邻乙基甲苯 0.3 1.2 51 1,2,4-三甲苯 0.2 0.8 52 癸烷 0.2 0.8 53 1,2,3-三甲苯 0.3 1.2 54 间二乙苯 0.4 1.6

31、 55 对二乙苯 0.4 1.6 56 十一烷 0.4 1.6 57 十二烷 0.4 1.6 DB37/T 44342021 10 B B 附录B （资料性） 部分目标化合物的特征离子 目标物的定量离子和定性离子见表B.1 。 表B.1 目标物的定量离子和定性离子 序号 化合物 定量离子 定性离子1 定性离子2 1 异丁烷 43 41 42 2 正丁烷 43 41 58 3 1-丁烯 41 39 56 4 反-2-丁烯 41 39 56 5 顺-2-丁烯 41 39 56 6 异戊烷 43 42 57 7 1-戊烯 42 55 70 8 正戊烷 43 41 42 9 1,3-二戊烯 67 68

32、 53 10 反-2-戊烯 55 70 42 11 顺-2-戊烯 55 70 42 12 2,2-二甲基丁烷 57 71 43 13 环戊烷 42 55 70 14 2,3-二甲基丁烷 43 42 71 15 2-甲基戊烷 43 42 71 16 3-甲基戊烷 57 56 41 17 1-己烯 56 41 55 18 正己烷 57 41 56 19 甲基环戊烷 56 41 69 20 2,4-二甲基戊烷 57 43 56 21 苯 78 77 22 环己烷 84 56 41 23 2-甲基己烷 43 57 85 24 2,3-二甲基戊烷 56 43 71 25 3-甲基己烷 43 57 71

33、26 2,2,4-三甲基戊烷 57 56 41 27 庚烷 43 57 71 28 甲基环己烷 83 55 98 29 2,3,4-三甲基戊烷 71 43 70 30 甲苯 91 92 31 2-甲基庚烷 57 43 99 32 3-甲基庚烷 57 85 43 33 辛烷 43 57 85 DB37/T 44342021 11 表 B.1 目标物的定量离子和定性离子 （续） 序号 化合物 定量离子 定性离子1 定性离子2 34 乙苯 91 106 35,36 间/对-二甲苯 91 106 37 苯乙烯 104 103 78 38 邻-二甲苯 91 106 105 39 壬烷 57 43 85

34、40 异丙苯 105 120 41 丙基苯 91 120 42 间-乙基甲苯 105 120 43 对-乙基甲苯 105 120 44 均三甲苯 105 120 45 邻-乙基甲苯 105 120 46 1,2,4-三甲苯 105 120 47 癸烷 57 43 71 48 1,2,3-三甲苯 105 120 49 间-二乙苯 105 119 134 50 对-二乙基苯 119 105 134 51 十一烷 57 43 71 52 十二烷 57 43 71 53 溴氯甲烷 130 128 93 54 1,2-二氟苯 114 88 63 55 氯苯-d5 117 82 119 56 对溴氟苯 9

35、5 174 176 DB37/T 44342021 12 C C 附录C （资料性） 标准色谱图 附录C 给出了 在8.1 仪器参 考条件下测定的57种臭 氧前体物色谱图。 其中， 预分离柱选石英毛细管柱 2 ， 再次分离 柱可选石英毛细管柱3 ：FID 分析低碳 烃， 色谱图见图C.1 ；MS分析其他目标物， 色谱图见 图 C.2；预分离 柱选石英毛 细管柱1 ，再 次分离柱可 选石英毛细 管柱4 ：FID 分析低碳烃 ，色谱图见 图C.3； MS分析其他 目标物，色谱图见图C.4。 图C.1 再次分离柱可选石英毛细管柱 3 色谱图 图C.2 预分离柱选石英毛细管柱 2 选择离子流图 图C.

36、3 再次分离柱可选石英毛细管柱 4 色谱图 DB37/T 44342021 13 1乙烷；2乙烯；3乙炔；4丙烯；5丙烷；6异丁烷；71-丁烯；8正丁烷；9反-2-丁烯；10顺-2- 丁烯；112-甲基丁烷；121-戊烯；13正戊烷；14异戊二烯；15反-2-戊烯；16顺-2-戊烯；172,2-二甲 基 丁烷；18环戊烷；192,3-二甲基丁烷；202-甲基戊烷；213-甲基戊烷；221-己烯；23正己烷；24甲基 环 戊烷； 252,4-二甲基戊烷； 26苯； 27环己烷； 282-甲基己烷； 292,3-二甲基戊烷； 303-甲基己烷； 312,2,4- 三甲基戊烷；32庚烷；33甲基环己

37、烷；342,3,4-三甲基戊烷；35甲苯；362-甲基庚烷；373-甲基庚烷；38 辛烷；39乙苯；40/41间/对二甲苯；42苯乙烯；43邻二甲苯；44壬烷；45异丙苯；46丙基苯；47 间 乙基甲苯；48对乙基甲苯；49均三甲苯；50邻乙基甲苯；511,2,4-三甲苯；52癸烷；531,2,3-三甲苯；54 间二乙苯；55对二乙苯；56十一烷；57十二烷；58溴氯甲烷 （内标1）；591,2-二氟苯 （内标2）；60 氯 苯-D5（内标3）；61对溴氟苯（内标4）。 图C.4 预分离柱选石英毛细管柱 1 选择离子流图 DB37/T 44342021 14 D D 附录D （资料性） 正确度

38、 方法精密度指标见表D.1。 表D.1 方法精密度指标 化合物 测定平均值 nmol/mol 实验室内相对标准偏差 % 实验室间相对标准偏差 % 重复性限 rg/m 3 再现性限R g/m 3 低 中 高 低 中 高 低 中 高 低 中 高 低 中 高 乙烷 2.1 9.4 17.8 1.83.4 5.211 1.23.8 0.6 2.5 8.5 0.4 2.5 1.5 0.4 3.6 1.6 乙烯 2.1 9.5 17.8 1.36.8 4.011 0.63.3 2.3 3.8 1.1 0.1 1.3 7.5 0.2 6.3 16.5 乙炔 1.8 10.5 16.1 1.53.5 0.85

39、.9 0.63.0 0.8 1.9 13.4 1.6 1.4 2.2 0.8 3.1 2.8 丙烷 1.9 9.6 17.9 0.620 0.63.8 0.33.1 12.3 1.3 1.0 0.6 2.4 2.1 0.9 6.6 5.1 2-甲基丁 烷 2.1 9.2 14.7 3.28.4 1.514 2.43.2 2.3 3.5 0.4 0.8 3.9 3.6 1.8 11.4 7.8 1-戊烯 1.8 10.4 16.9 2.110 1.314. 2.73.4 3.7 3.7 0.4 0.8 3.9 3.4 1.6 12.2 8.0 正戊烷 1.9 10.5 16.9 1.79.8 1

40、.2414 2.63.3 3.3 3.7 0.4 0.8 3.8 3.5 1.5 10.8 7.8 异戊二烯 1.9 10.3 16.9 1.79.6 1.614 2.73.8 3.3 3.5 0.6 0.7 3.6 3.4 1.7 10.8 7.2 反-2-戊烯 1.8 10.4 16.6 1.510 1.414 2.63.9 3.7 3.6 0.6 0.7 3.6 3.4 1.7 10.8 7.2 顺-2-戊烯 1.8 10.4 16.6 1.611 1.414 2.63.9 3.7 3.6 0.6 1.0 5.1 4.8 2.3 15.1 10.3 2,2-二甲 基丁烷 1.8 10.8

41、 17.1 1.710 1.514 2.64.0 3.4 3.5 0.7 0.6 0.9 1.9 0.6 2.8 2.2 丙烯 1.9 8.5 15.1 0.97.5 0.91.2 0.41.9 2.8 0.3 0.6 1.0 7.4 9.3 1.9 13.8 13.8 环戊烷 1.9 10.3 16.8 1.78.8 0.914 4.37.2 2.9 4.4 1.5 0.7 3.6 3.6 1.4 9.9 7.0 2,3-二甲 基丁烷 1.9 10.5 16.7 1.18.7 0.513 2.0-4.6 3.1 3.7 1.2 0.6 1.3 5.3 0.6 5.9 9.1 异丁烷 1.9

42、10.5 18.6 1.98.3 0.71.7 0.93.7 2.6 0.4 1.1 0.9 4.7 5.0 1.6 12.8 9.1 2-甲基戊 烷 1.9 10.5 16.8 0.88.9 0.614 2.14.5 3.4 3.7 1.1 1.2 5.8 6.1 2.3 16.1 11.1 1-己烯 1.9 10.6 16.9 1.19.0 0.613 2.24.7 3.3 3.5 1.2 0.9 4.7 5.0 1.9 13.8 9.1 3-甲基戊 烷 1.8 10.6 17.3 1.510 1.113 2.24.7 3.8 3.5 1.1 0.8 1.5 4.6 0.8 6.9 10.

43、8 正丁烷 1.8 10.2 18.6 2.37.7 0.72.1 0.73.5 2.4 0.4 1.2 1.2 5.8 6.5 2.3 16.5 11.1 正己烷 1.7 10.4 17.1 1.39.9 1.313 2.24.9 3.7 3.2 1.2 1.2 5.8 6.1 2.3 15.7 11.1 甲基环戊 烷 1.8 10.5 16.7 1.29. 5 1.113 2.04.6 3.4 3.5 1.2 1.1 6.0 6.4 2.3 17.3 11.6 2,4-二甲 基戊烷 1.7 10.7 17.0 1.69.6 1.413 2.34.9 3.9 3.4 1.2 1.2 5.4

44、6.9 2.7 14.2 13.4 苯 1.9 9.8 18.2 1. 99.8 1.214 2.34.7 3.5 3.5 1.1 1.2 5.8 6.1 2.3 15.4 11.5 环己烷 1.8 10.4 16.7 1.18.9 0.913 2.14.5 3.3 3.5 1.1 1.3 6.3 7.6 2.7 17.0 13.8 DB37/T 44342021 15 表 D.1 方法精密度指标（续） 化合物 测定平均值 nmol/mol 实验室内相对标准偏差 % 实验室间相对标准偏差 % 重复性限 rg/m 3 再现性限R g/m 3 低 中 高 低 中 高 低 中 高 低 中 高 低 中

45、 高 2-甲基己 烷 1.7 10.2 16.2 1.09.8 1.313 2.74.2 4.0 3.4 0.9 1.0 1.4 3.5 1.0 3.5 3.8 1-丁烯 1.8 10.2 18.9 2.011 0.61.1 0.52.1 4.0 0.4 0.7 1.5 5.6 13.5 2.3 15.0 16.5 2,3-二甲 基戊烷 1.9 10.6 17.2 5.07.6 0.813 2.59.8 1.3 3.5 3.8 1.3 6.3 8.0 2.7 18.3 14.7 3-甲基己 烷 1.8 10.4 17.0 1.08.7 1.213 2.84.3 3.4 3.3 0.8 0.9 1.8 6.3 0.9 6.3 7.6 反-2-丁烯 1.9 10.0 18.9 1.67.5 0.91.4 1.93.6 2.4 0.2 0.8 1.3 6.7 8.0 2.7 19.2 14.7 2,2,4-三 甲基戊烷 1.7 10.6 17.2 1.49.1 1.212 3.34.1 3.6 3.2 0.6 1.5 7.1 9.7 3.1 19.3 16.8 庚烷 1.7 10.1 17.3 1.29.0 1.012 3.54.1 4.1