【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷2及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷 2及答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：24，分数：48.00)1.下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（分数：2.00）A.氢氧化铝B.油酸钠C.蜂蜡D.明胶E.苄泽2.溶液剂溶解法制备过程是（分数：2.00）A.药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装B.药物的称量一溶解一稀释一质量检查一包装C.药物的称量一溶解一稀释过滤包装D.药物的称量一溶解一过滤一稀释一包装E.药物的称量溶解一质量检查一过滤一包装3.下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（分数：2.00）A.沉降容积比值在 1一 0之间B.沉降曲线比较平

2、和缓慢降低可认为处方设计优良C.按规定口服混悬剂在 3小时的 F值不得低于 09D.其值越小说明混悬剂越稳定E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比4.下列不属于液体制剂优点的是（分数：2.00）A.给药途径多，可以内服，也可以外用B.能减少某些药物的刺激性C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度5.下列可做为液体制剂溶剂的是（分数：2.00）A.PEG 100400B.PEG 200500C.PEG 300600D.PEG 400700E.PEG 200

3、06.具有 Krafft点的表面活性剂是（分数：2.00）A.单硬脂酸甘油酯B.司盘C.肥皂类D.聚氧乙烯脂肪酸脂E.吐温7.苯巴比妥在 90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液的作用是（分数：2.00）A.增溶B.助溶C.潜溶D.乳化E.助悬8.混悬剂中使用微粒 电位增加的物质是（分数：2.00）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂9.在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是（分数：2.00）A.油混悬液B.WO 乳剂C.OW 乳剂D.水混悬液E.水溶液10.下列关于表面活性剂表述错误的是（分数：2.00）A.具有很强的表面活性B.能使液体的表面张力显著下降C.烃链长度一般

4、在 8个碳原子以上D.一般由非极性烃链和一个以上的非极性基团组成E.肥皂是羧酸类表面活性剂11.下列对吐温类表述错误的是（分数：2.00）A.是一种非离子型表面活性剂B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶D.其增溶作用不受 pH影响E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂12.下列不属于表面活性剂应用性质的是（分数：2.00）A.增溶B.乳化C.絮凝D.起泡E.去污13.有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（分数：2.00）A.阳离子表面活性剂的毒性最大B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用D.吐温 80

5、吐温 60吐温 40吐温 20E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害14.在水中不发生解离的非离子表面活性剂是（分数：2.00）A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯 8015.表面活性剂 HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（分数：2.00）A.38B.516C.79D.818E.131816.下列对司盘的表述，不恰当的是（分数：2.00）A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯B.易溶于乙醇C.在酸和酶的作用下易水解D.HLB值为 1838E.是常用的 Ow 型乳化剂17.60的吐温 80(HLB值为 150)与 40的司盘 80(HLB值为 43)混合，混合物的 HLB值为（

6、分数：2.00）A.1072B.81C.1153D.1564E.65018.下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（分数：2.00）A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末B.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂D.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂E.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解19.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为（分数：2.00）A.HLBB.CMCC.GriffinD.MACE.SDS20.下列关于吐温 80表述正确的是（分数：2.00）A.吐温 60的溶血作用比吐温 80小B.吐温 80是一类亲水性化合物C.吐温 80适宜作

7、 WO 型乳剂的乳化剂D.吐温 80在碱性溶液中也不发生水解E.吐温 80增溶作用受溶液 pH值影响21.下列制剂中不能迅速起效的是（分数：2.00）A.莫西沙星片B.乌拉地尔注射液C.硝酸甘油舌下片D.布地奈德气雾剂E.吗啡注射液22.与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（分数：2.00）A.脂溶性B.分子量C.解离度D.熔点E.与蛋白的结合能力23.下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（分数：2.00）A.水溶液B.水混悬液C.OW 乳剂D.WO 乳剂E.油溶液24.下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是（分数：2.00）A.有利于全身吸收B.可避开“首过效应”和胃肠道降解C

8、.给药方便易行D.吸收速度有时可与静脉注射相当E.吸收程度远小于静脉注射剂二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A 油脂性基质 B 促渗剂 C 水溶性基质 D 保湿剂 E 稠度调节剂下列物质在软膏剂中的作用是（分数：4.00）(1).凡士林（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).PEG（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 阴离子表面活性剂 B 阳离子表面活性剂 C 两性离子表面活性剂 D 非离子表面活性剂 E 高分子表面活性剂（分数：8.00）(1).苯扎溴铵属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硬脂酸镁属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).脱水山梨醇

9、单月桂酸酯属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).卵磷脂属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷 2答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：24，分数：48.00)1.下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（分数：2.00）A.氢氧化铝 B.油酸钠C.蜂蜡D.明胶E.苄泽解析：解析：乳化剂包括：表面活性剂类乳化剂(油酸钠、苄泽)、天然乳化剂(明胶)、固体微粒乳化剂、辅助乳化剂(蜂蜡)。2.溶液剂溶解法制备过程是（分数：2.00）A.药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装 B.药物的称量一溶解一稀释一质量检查一

10、包装C.药物的称量一溶解一稀释过滤包装D.药物的称量一溶解一过滤一稀释一包装E.药物的称量溶解一质量检查一过滤一包装解析：解析：溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和稀释法。溶解法制备过程是：药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装等步骤。稀释法则是将药物制成高浓度溶液，再用溶剂稀释至所需浓度即得。所以答案为 A。3.下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（分数：2.00）A.沉降容积比值在 1一 0之间B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良C.按规定口服混悬剂在 3小时的 F值不得低于 09D.其值越小说明混悬剂越稳定 E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比解析：解析：沉降容积比(F)

11、是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比。F 值愈大混悬剂愈稳定，F 值在10 之间。沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良；按规定口服混悬剂在 3小时的 F值不得低于 09。所以答案为 D。4.下列不属于液体制剂优点的是（分数：2.00）A.给药途径多，可以内服，也可以外用B.能减少某些药物的刺激性C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长 D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度解析：解析：液体制剂有以下优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速的发挥药效，给药途径多，可

12、以内服，也可以外用，易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者，能减少某些药物的刺激性。所以答案为 C。5.下列可做为液体制剂溶剂的是（分数：2.00）A.PEG 100400B.PEG 200500C.PEG 300600 D.PEG 400700E.PEG 2000解析：解析：作为液体制剂 PEG应该在 300600，所以答案为 C。6.具有 Krafft点的表面活性剂是（分数：2.00）A.单硬脂酸甘油酯B.司盘C.肥皂类 D.聚氧乙烯脂肪酸脂E.吐温解析：解析：Krafft 点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有 C是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。7.苯巴

13、比妥在 90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液的作用是（分数：2.00）A.增溶B.助溶C.潜溶 D.乳化E.助悬解析：解析：乙醇与水可形成潜溶剂，使药物的溶解度出现极大值，苯巴比妥在 90的乙醇溶液中溶解度最大，则这种现象为潜溶。所以答案为 C。8.混悬剂中使用微粒 电位增加的物质是（分数：2.00）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂 E.絮凝剂解析：解析：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂、助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加人适量的无机电解质，使混悬剂微粒的 一电位降低至一定程

14、度(控制在 2025 mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使 电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以答案为 D。9.在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是（分数：2.00）A.油混悬液B.WO 乳剂C.OW 乳剂D.水混悬液E.水溶液 解析：解析：药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液水混悬液OW 乳剂WO 乳剂油混悬液。10.下列关于表面活性剂表述错误的是（分数：2.00）A.具有很强的表面活性B.能使液体的表面张力显著下降C.烃

15、链长度一般在 8个碳原子以上D.一般由非极性烃链和一个以上的非极性基团组成 E.肥皂是羧酸类表面活性剂解析：解析：表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成，极性基团可以是羧酸、磺酸、氨基或胺基及它们的盐，也可以是羟基、酰胺基、醚键等，所以答案为 D。11.下列对吐温类表述错误的是（分数：2.00）A.是一种非离子型表面活性剂B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶D.其增溶作用不受 pH影响E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂 解析：解析：聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是一种非离子型表面活性剂。吐温是其商品名，外观黏稠的黄色液体，对

16、热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶，其增溶作用不受溶液 pH影响。吐温是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。所以答案为 E。12.下列不属于表面活性剂应用性质的是（分数：2.00）A.增溶B.乳化C.絮凝 D.起泡E.去污解析：解析：表面活性剂的应用性质有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等。絮凝是针对乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象而言。另外可用于混悬剂稳定性的评定。所以答案为 C。13.有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（分数：2.00）A.阳离子表面活性剂的毒性最大B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用D.吐温 80吐

17、温 60吐温 40吐温 20 E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害解析：解析：一般就表面活性剂的毒性而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小，两性离子表面活性剂的毒性小于阴离子表面活性剂。用于静脉给药的毒性大于口服；阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用。吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80。表面活性剂长期应用或高浓度使用可能造成皮肤或黏膜损害。所以答案为 D。14.在水中不发生解离的非离子表面活性剂是（分数：2.00）A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯 80 解析：解析：硬脂酸钠是高级脂肪酸盐类，是通式为(RC

18、OO - )nM + 的阴离子表面活性剂的代表；苯扎溴铵是阳离子表面活性剂；卵磷脂是两性离子表面活性剂；脂肪酸甘油酯，多元醇型，聚山梨酯都是在水中不发生解离的非离子表面活性剂，所以答案为 E。15.表面活性剂 HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（分数：2.00）A.38B.516C.79D.818E.1318 解析：解析：表面活性剂的应用性质与其 HLB值有密切关系，HLB 值在 38的表面活性剂适用于 WO 型乳化剂，HLB 值在 816 的表面活性剂适用于 OW 型乳化剂。在 79 适合用于润湿剂，1318 适合用于增溶剂。所以答案为 E。16.下列对司盘的表述，不恰当的是（分数：2.00

19、）A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯B.易溶于乙醇C.在酸和酶的作用下易水解D.HLB值为 1838E.是常用的 Ow 型乳化剂 解析：解析：脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯。司盘为其商品名，司盘易溶于乙醇，在酸和酶的作用下容易水解，其 HLB值为 1838，是常用的 WO 型乳化剂。所以答案为 E。17.60的吐温 80(HLB值为 150)与 40的司盘 80(HLB值为 43)混合，混合物的 HLB值为（分数：2.00）A.1072 B.81C.1153D.1564E.650解析：解析：HLB 值的计算公式为 HLB=(HLBaWa+HLBbWb)(Wa+Wb)，将数值代入公式即可算出，所

20、以答案为 A。18.下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（分数：2.00）A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末B.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂D.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂E.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解 解析：解析：聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末，遇水易于溶胀和软化，在空气中易潮解。聚丙烯酸易溶于水、乙醇、甲醇、乙二醇等极性溶剂，在饱和烷烃及芳香烃等非极性溶剂中不溶。聚丙烯酸不仅可被氢氧化钠中和，也可被氨水、三乙醇胺、三乙胺等弱碱性物质中和。聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂、增黏剂。所以答

21、案为 E。19.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为（分数：2.00）A.HLBB.CMC C.GriffinD.MACE.SDS解析：解析：CMC 是表面活性剂分子缔合形成的胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。Griffin 是表面活性剂分子中含亲水基的摩尔百分数被 5所除值。最大增溶浓度(MAC)是表面活性剂用量为 1 g时增溶药物达到饱和的浓度。SDS 是十二烷基硫酸钠。HLB 是表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。所以答案为 B。20.下列关于吐温 80表述正确的是（分数：2.00）A.吐温 60的溶血作用比吐温 80小B.吐温 80是一类亲水性化合物 C.吐温 80适宜

22、作 WO 型乳剂的乳化剂D.吐温 80在碱性溶液中也不发生水解E.吐温 80增溶作用受溶液 pH值影响解析：解析：吐温是一类由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。对热稳定，但在酸、碱和酶的作用下也会水解。低浓度时在水中形成胶束，其增溶作用不受溶液 pH值影响。吐温类溶血作用大小的排列：吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80。吐温 80的 HLB值为 15，在 818 范围内，适用于OW 型乳剂的乳化剂。所以答案为 B。21.下列制剂中不能迅速起效的是（分数：2.00）A.莫西沙星片 B.乌拉地尔注射液C.硝酸甘油舌下片D.布地奈德气雾剂E.吗啡注射液解析：解析：不同剂型改变药

23、物的作用速度，注射剂、气雾剂、舌下剂等起效快，常用于急救。所以答案为 A。22.与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（分数：2.00）A.脂溶性B.分子量C.解离度D.熔点 E.与蛋白的结合能力解析：解析：大多数药物以简单扩散方式透过细胞膜。这种被动转运方式直接与药物的理化性质密切相关。包括：脂溶性、分子量、解离度、异构体以及与蛋白的结合能力等。所以答案为 D。23.下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（分数：2.00）A.水溶液 B.水混悬液C.OW 乳剂D.WO 乳剂E.油溶液解析：解析：药物从注射剂中释放的速率是药物吸收的限速因素。各种注射剂中药物的释放速率顺序为：水溶液

24、水混悬液油溶液OW 型乳剂WO 型乳剂油混悬液。所以答案为 A。24.下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是（分数：2.00）A.有利于全身吸收B.可避开“首过效应”和胃肠道降解C.给药方便易行D.吸收速度有时可与静脉注射相当E.吸收程度远小于静脉注射剂 解析：解析：鼻黏膜给药优点包括：鼻黏膜内的丰富玄关和鼻黏膜的高度渗透有利于全身吸收；可避开肝脏的“首过效应”，消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解；吸收程度和速度有时可与静脉注射相当；鼻黏膜给药方便易行。所以答案为 E。二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A 油脂性基质 B 促渗剂 C 水溶性基质 D 保湿剂 E 稠度调节剂下列物质在软

25、膏剂中的作用是（分数：4.00）(1).凡士林（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).PEG（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：凡士林是油脂性基质。PEG 是水溶性基质。A 阴离子表面活性剂 B 阳离子表面活性剂 C 两性离子表面活性剂 D 非离子表面活性剂 E 高分子表面活性剂（分数：8.00）(1).苯扎溴铵属于（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).硬脂酸镁属于（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).脱水山梨醇单月桂酸酯属于（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).卵磷脂属于（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：常用的表面活性剂分为：阴离子表面活性剂：如高级脂肪酸盐硬脂酸镁、硫酸盐、磺酸盐、胆盐；阳离子表面活性剂：胺盐、季铵盐；两性离子表面活性剂：氨基酸、磷脂类、甜菜碱；非离子表面活性剂：多元醇、聚氧乙烯、蔗糖脂肪酸酯；卵磷脂为天然的两性离子表面活性剂。