【医学类职业资格】中级主管药师专业实践能力-8-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业实践能力-8-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.容易通过胎盘的药物一般 A是小分子、水溶性高、解离型药物 B是大分子、水溶性高、解离型药物 C是大分子、脂溶性高、非解离型药物 D是小分子、脂溶性高、解离型药物 E是小分子、脂溶性高、非解离型药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.适用于少量药液，一般少于 2ml 的可用以下哪种给药途径 A口服 B皮下注射 C肌内注射 D静脉注射 E蛛网膜下隙注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物依赖性的表现是 A用药后的欣快感 B停药后的戒断反应 C用药后的欣快感和停药后的戒断反应 D用药后的罪恶感

2、E停药后的无法控制反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.A 型不良反应具有的特点是 A具有剂量依赖性和可预测性 B具有剂量依赖性和预测性，发生率较高，但危险性小，病死率低，个体易患性差异大 C发生率较高，但危险性小 D病死率低 E个体易患性差异大（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.发热急诊处方限量为 A13 日量 B37 日量 C2 周量 D15 日量 E1 个月量（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.治疗计划的处方具有 A处方的经济意义 B处方的法律意义 C处方的科技意义 D处方的技术意义 E处方的社会意义（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.广义的药物相互作用是指 A

3、两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这些变化所造成的药理作用改变 B两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变 C两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这些变化所造成的药理作用改变 D药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变 E药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于影响药物作用的机体因素中，说法错误的是 A年龄对药物作用的影响主要表现在婴幼儿和老年人 B不同性别对药物作用的性质上有重要的差别 C药物的作用强度与时间节律有较大关系 D在不同病理状态下，药物的作用可以表现不同 E个

4、体差异会影响机体对药物的处置过程或改变机体对药物的反应性（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.氨基糖苷类、万古霉素、新霉素等对老年人及幼儿尤易发生的不良反应是 A可致听力减退及耳聋 B骨质疏松和肌萎缩 C关节软骨毒性 D低血糖 E眼并发症（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列哪种疾病处方限量 5 天 A慢性结核病等 B伤风、感冒 C气管炎、鼻炎等 D急诊 E妇科调经药（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.与剂量不相关的药源性疾病特点是 A一般和剂量无关，发病率高，病死率低 B与药物剂量和正常药理作用不相关，难预测，发生率低，病死率高 C与剂量不相关，发病率高，病死率低 D难

5、预测，发生率高 E与剂量不相关，与药理作用有关，难预测，病死率高（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列关于协定处方的叙述中，错误的是 A协定处方是药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制定的处方 B协定处方可以在医院之间调剂使用 C协定处方便于控制药品的品种和质量 D协定处方适于大量配制的储备 E协定处方可提高工作效率，减少病人取药等候时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.不可药用的士的年、马钱子的销毁方法为 A化学处理法 B掩埋法 C热水稀释法 D燃烧法 E垃圾处理法（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.处方中“p.r.n”是指 A必要时、需要时 B立

6、即 C适量 D一半，半量 E取，取药（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.制药企业对同一设备连续加工同一无菌产品时，清洗灭菌的间隔为 A每批 B两批 C三批 D四批 E五批（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.湿热灭菌通常采用的工艺控制条件为 A1201520 分钟 B1211530 分钟 C1211560 分钟 D1111590 分钟 E11115120 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪类药品需实行专人专柜保管，按季度盘点 A一类精神药 B二类精神药 C贵重药品 D非处方药 E生物制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.青霉素类药品分装与其他药品分装

7、场所 A可以安排在同一建筑物内的不同楼层 B可以安排在同一楼层的两个不同房间 C不得安排在同一建筑物内 D可以安排在同一房间内的不同机台 E可以用同一机台轮换生产（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列关于制剂的命名，错误的是 A药品名称列前，剂型名列后 B说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前 C单方制剂的命名应与原料药名一致 D复方制剂可以主药命名，前加“复方”，也可以几味药的名称减缩命名 E通用名称可以用商品名（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药品用法说明中“口服 1 次 48 片”的表述反映了 A药品名称不规范 B用法剂量不明确 C不良反应不全 D药动学资料欠缺 E有

8、效期不明（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.调查药疗事故的发生具有 A处方的经济意义 B处方的法律意义 C处方的科技意义 D处方的技术意义 E处方的社会意义（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药物临床评价是指 A根据医药学的最新学术水平，从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学的评估 B根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其治疗效果作出评估 C根据医药学的最新学术水平，对

9、批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其不良反应作出实事求是的评估 D从药理学、药剂学、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用作出科学的评估 E从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性作出科学的评估（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪一项不属于不合理用药的表现 A合并用药配伍失当 B联合用药过多 C安慰性给病人开药 D使用了质量不合格的药品 E提前续开处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.原“京卫药准字(1996)第号”应换发为 A国药准字 H1999 B国药准字 H1096

10、C国药准字 Z1103 D国药准字 Z2001 E国药准字 H2003（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.药品说明书开头除商品名称外，有时还有“Issued to(for) the Medical Profession Only”，其含义是 A由医学专家研制 B仅提供医学参考文献 C由医学教授提供 D仅供医学界参考 E由医学界发行（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.未向病人交待用药方法，是造成不合理用药的 A药物因素 B药师因素 C护士因素 D病人因素 E医师因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药师在合理用药中的作用不包括 A提供信息 B提出建议 C药物治疗监测 D

11、参与诊断 E宣传教育（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.处方中“bid”是指 A每日 B每日 2 次 C每日 3 次 D每日 4 次 E每小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.合理用药安全性的实质内容是 A药物的毒副作用最小 B无不良反应 C风险/效应尽可能小 D无致畸形 E无致癌性（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药品储存养护工作应贯彻的原则是 A分类保管 B色标管理 C预防为主 D重点养护 E质量检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列影响合理用药的医师因素中，长期使用容易蓄积中毒的药物，未及时撤换药物是因为 A医术和治疗水平不高 B缺乏药物和治疗学

12、知识 C知识信息更新不及时 D责任心不强 E临床用药监控不力（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.维生素 B12100g 相当于 A0.01g B0.1ng C0.1g D10mg E0.1mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列关于药品名称的重要性的叙述中，错误的是 A药品名称是药品标准的首要内容 B药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作 C统一规范的药品命名标准，是药品交流的客观依据 D药品名称的规范和统一，标志着一个国家医药科技的进步 E实行药物的合理命名是合理用药的基本保证（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.感冒门诊处方限量 A13 日量 B37 日量

13、 C2 周量 D15 日量 E1 个月量（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.以下关于药物变态反应的特点错误的是 A过敏反应发生后，停用致敏药物，轻的反应可较快消退 B已致敏的病人对于该药的致敏性可持续很久 C具有类似结构的药物常可发生交叉过敏反应 D大病、创伤或大手术后，某些原来的药物变态反应也可减轻或消除 E药物的过敏反应均可用皮试的方法来测知（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，药品分装、补充药品、处方统计登记、处方管理为二线工作岗位，并规定明确职责范围，具体内容、要求和标准，属于 A岗位责任制度 B查对制度 C领发制度 D药品报销制

14、度 E药品不良反应报告制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列选项中属于不合理用药的表现是 A因过敏而死亡 B有病症未得到治疗 C有病症未得到及时诊断 D病人因不良反应而终止用药 E使用保健品（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列影响合理用药的医师因素中，出现合并使用含有相同活性成分的单方和复方制剂是因为 A医术和治疗水平不高 B缺乏药物和治疗学知识 C知识信息更新不及时 D责任心不强 E临床用药监控不力（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.按成人剂量换算：60 岁以上老人用药参考剂量应是 A成人用药量 B3/4 成人用药量 C1/2 成人用药量 D1/8 成人用药

15、量 E1/16 成人用药量（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.处方中“t.i.d”是指 A每日 B每日 2 次 C每日 3 次 D每日 4 次 E每小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.目前有效期药品先进的存放方法是 A混垛时限不超过 3 个月 B混垛时限不超过 2 个月 C按生产批号的顺序分层堆垛 D分区存放 E分库存放（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.麻黄碱单方制剂处方限量为 A2 日用量 B3 日用量 C7 日用量 D15 日用量 E1 个月用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.注册名的英文名称是 Ageneric names Btrade name

16、s Cregistered names Dofficial names EINN（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.对下列影响药物作用的因素，说法错误的是 A药物剂量应使药物在最小的毒副反应下发挥最佳的疗效 B根据病人的病情及经济负担能力选择适当的剂型 C根据药物的半衰期确定给药时间间隔，确保药物维持有效血药浓度 D对治疗范围较窄的药物宜选用静脉注射给药 E对抗凝血药等剂量要求精确的药物，出厂前应测定生物利用度或溶出度（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.近来药品费用的急剧上涨原因是 A合理因素，如药品成本提高等 B不合理因素，如不合理用药等 C合理因素和不合理因素两方面 D社会

17、因素和市场因素 E诸多模糊因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.血药浓度受注射部位血流速度、pH 及制剂影响大，维持有效血药浓度较长的是 A口服给药 B舌下给药 C肌内注射 D静脉注射 E静脉滴注（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.以下由食物引起药物不良反应的说法错误的是 A接受异烟肼治疗的病人不能进食含高组胺成分的海鱼 B高盐饮食可加重保泰松、皮质激素类药物的不良反应 C吸烟能引起外周血管收缩，导致血压暂时升高，心率加快，从而影响药物的吸收 D茶中含有大量茶酡酚，能与多种药物中的金属离子结合而影响药物的治疗效果 E酒能诱导肝微粒体药物代谢酶，但长期大量饮酒可产生酶抑作用（分

18、数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列哪项是属于药物经济学研究中的间接成本范畴 A病人的旅差费 B病人的营养食品费 C病人的药费和其他保健成本 D病人因疾病造成的精神上的痛苦 E病人因伤病造成的工资损失（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.药品说明书中的核心部分是 A药品成分 B注意事项 C药品的适应证 D用法用量 E不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.可在大众媒体做宣传广告的药品是 A一类精神药 B二类精神药 C贵重药品 D非处方药 E生物制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-8-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)

19、1.容易通过胎盘的药物一般 A是小分子、水溶性高、解离型药物 B是大分子、水溶性高、解离型药物 C是大分子、脂溶性高、非解离型药物 D是小分子、脂溶性高、解离型药物 E是小分子、脂溶性高、非解离型药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.适用于少量药液，一般少于 2ml 的可用以下哪种给药途径 A口服 B皮下注射 C肌内注射 D静脉注射 E蛛网膜下隙注射（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.药物依赖性的表现是 A用药后的欣快感 B停药后的戒断反应 C用药后的欣快感和停药后的戒断反应 D用药后的罪恶感 E停药后的无法控制反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4

20、.A 型不良反应具有的特点是 A具有剂量依赖性和可预测性 B具有剂量依赖性和预测性，发生率较高，但危险性小，病死率低，个体易患性差异大 C发生率较高，但危险性小 D病死率低 E个体易患性差异大（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.发热急诊处方限量为 A13 日量 B37 日量 C2 周量 D15 日量 E1 个月量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.治疗计划的处方具有 A处方的经济意义 B处方的法律意义 C处方的科技意义 D处方的技术意义 E处方的社会意义（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.广义的药物相互作用是指 A两种以上药物所产生的物理学变化以及在体

21、内由这些变化所造成的药理作用改变 B两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变 C两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这些变化所造成的药理作用改变 D药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变 E药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.下列关于影响药物作用的机体因素中，说法错误的是 A年龄对药物作用的影响主要表现在婴幼儿和老年人 B不同性别对药物作用的性质上有重要的差别 C药物的作用强度与时间节律有较大关系 D在不同病理状态下，药物的作用可以表现不同 E个体差异会影响机体对药物的处置过

22、程或改变机体对药物的反应性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.氨基糖苷类、万古霉素、新霉素等对老年人及幼儿尤易发生的不良反应是 A可致听力减退及耳聋 B骨质疏松和肌萎缩 C关节软骨毒性 D低血糖 E眼并发症（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.下列哪种疾病处方限量 5 天 A慢性结核病等 B伤风、感冒 C气管炎、鼻炎等 D急诊 E妇科调经药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.与剂量不相关的药源性疾病特点是 A一般和剂量无关，发病率高，病死率低 B与药物剂量和正常药理作用不相关，难预测，发生率低，病死率高 C与剂量不相关，发病率高，病死率低 D难预测，

23、发生率高 E与剂量不相关，与药理作用有关，难预测，病死率高（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.下列关于协定处方的叙述中，错误的是 A协定处方是药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制定的处方 B协定处方可以在医院之间调剂使用 C协定处方便于控制药品的品种和质量 D协定处方适于大量配制的储备 E协定处方可提高工作效率，减少病人取药等候时间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.不可药用的士的年、马钱子的销毁方法为 A化学处理法 B掩埋法 C热水稀释法 D燃烧法 E垃圾处理法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.处方中“p.r.n”是指 A必

24、要时、需要时 B立即 C适量 D一半，半量 E取，取药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.制药企业对同一设备连续加工同一无菌产品时，清洗灭菌的间隔为 A每批 B两批 C三批 D四批 E五批（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.湿热灭菌通常采用的工艺控制条件为 A1201520 分钟 B1211530 分钟 C1211560 分钟 D1111590 分钟 E11115120 分钟（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.下列哪类药品需实行专人专柜保管，按季度盘点 A一类精神药 B二类精神药 C贵重药品 D非处方药 E生物制品（分数：1.00）A. B.C.

25、D.E.解析：18.青霉素类药品分装与其他药品分装场所 A可以安排在同一建筑物内的不同楼层 B可以安排在同一楼层的两个不同房间 C不得安排在同一建筑物内 D可以安排在同一房间内的不同机台 E可以用同一机台轮换生产（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.下列关于制剂的命名，错误的是 A药品名称列前，剂型名列后 B说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前 C单方制剂的命名应与原料药名一致 D复方制剂可以主药命名，前加“复方”，也可以几味药的名称减缩命名 E通用名称可以用商品名（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.药品用法说明中“口服 1 次 48 片”的表述反映了 A药品名

26、称不规范 B用法剂量不明确 C不良反应不全 D药动学资料欠缺 E有效期不明（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.调查药疗事故的发生具有 A处方的经济意义 B处方的法律意义 C处方的科技意义 D处方的技术意义 E处方的社会意义（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.药物临床评价是指 A根据医药学的最新学术水平，从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学的评估 B根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安

27、全、有效、经济的合理用药原则，对其治疗效果作出评估 C根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其不良反应作出实事求是的评估 D从药理学、药剂学、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用作出科学的评估 E从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性作出科学的评估（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.下列哪一项不属于不合理用药的表现 A合并用药配伍失当 B联合用药过多 C安慰性给病人开药 D使用了质量不合格的药品 E提前续开处方（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析

28、：24.原“京卫药准字(1996)第号”应换发为 A国药准字 H1999 B国药准字 H1096 C国药准字 Z1103 D国药准字 Z2001 E国药准字 H2003（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.药品说明书开头除商品名称外，有时还有“Issued to(for) the Medical Profession Only”，其含义是 A由医学专家研制 B仅提供医学参考文献 C由医学教授提供 D仅供医学界参考 E由医学界发行（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.未向病人交待用药方法，是造成不合理用药的 A药物因素 B药师因素 C护士因素 D病人因素 E医师因素（

29、分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.药师在合理用药中的作用不包括 A提供信息 B提出建议 C药物治疗监测 D参与诊断 E宣传教育（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.处方中“bid”是指 A每日 B每日 2 次 C每日 3 次 D每日 4 次 E每小时（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.合理用药安全性的实质内容是 A药物的毒副作用最小 B无不良反应 C风险/效应尽可能小 D无致畸形 E无致癌性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.药品储存养护工作应贯彻的原则是 A分类保管 B色标管理 C预防为主 D重点养护 E质量检查（分数：1.00）

30、A.B.C. D.E.解析：31.下列影响合理用药的医师因素中，长期使用容易蓄积中毒的药物，未及时撤换药物是因为 A医术和治疗水平不高 B缺乏药物和治疗学知识 C知识信息更新不及时 D责任心不强 E临床用药监控不力（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.维生素 B12100g 相当于 A0.01g B0.1ng C0.1g D10mg E0.1mg（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.下列关于药品名称的重要性的叙述中，错误的是 A药品名称是药品标准的首要内容 B药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作 C统一规范的药品命名标准，是药品交流的客观依据 D药品名称的

31、规范和统一，标志着一个国家医药科技的进步 E实行药物的合理命名是合理用药的基本保证（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.感冒门诊处方限量 A13 日量 B37 日量 C2 周量 D15 日量 E1 个月量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.以下关于药物变态反应的特点错误的是 A过敏反应发生后，停用致敏药物，轻的反应可较快消退 B已致敏的病人对于该药的致敏性可持续很久 C具有类似结构的药物常可发生交叉过敏反应 D大病、创伤或大手术后，某些原来的药物变态反应也可减轻或消除 E药物的过敏反应均可用皮试的方法来测知（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，药品分装、补充药品、处方统计登记、处方管理为二线工作岗位，并规定明确职责范围，具体内容、要求和标准，属于 A岗位责任制度 B查对制度 C领发制度 D药品报销制度 E药品不良反应报告制度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.下列选项中属于不合理用药的表现是 A因过敏而死亡 B有病症未得到治疗 C有病症未得到及时诊断 D病人因不良反应而终止用药 E使用保健品（分数：1.00）A.B. C.