【医学类职业资格】中级主管药师专业实践能力-7及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业实践能力-7 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.急诊处方药物用量一般不得超过 A.3 日 B.4 日 C.5 日 D.6 日 E.7 日（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.药品包装上的通用名必须显著标示，单字面积必须是商品名的 A.1/2 B.1/3 C.一倍 D.两倍 E.三倍（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.复方制剂的命名方式不包括 A.以主药命名，前面加“复方” B.药名结合品种数 C.写出每种原料药 D.音、意简缩名 E.组方相同但比例不同的制剂可增列序号（分数：2.00）A.B.C.D

2、.E.4.特殊药品有 A.医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品 B.贵重药品、急诊药品 C.毒性药品、麻醉药品、急诊药品 D.毒性药品、一类精神药品、中药饮片 E.一类精神药品、贵重药品、急诊药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列不属于调剂室管理制度的是 A.特殊药品管理制度 B.贵重药品管理制度 C.药品检验制度 D.退药制度 E.过期药品管理制度（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.下列关于消毒、清洗生物安全柜的叙述，不正确的是 A.先用洗涤剂清洗，再用去离子水或蒸馏水漂洗干净 B.收集洗涤、漂洗用水的收集管与排污管的连接处用纱布包裹严实 C.洗涤剂瓶及漂洗容器应放

3、在生物安全柜外 D.防止污物溅出及含有悬浮粒子的气体逸出 E.漂洗时纱布应经常更换（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.危险药物配制完成后，手套、防护衣应放于 A.医疗废物袋中 B.废物袋中 C.密闭的废物袋中 D.普通垃圾袋中 E.手套放于密闭的废物袋中，防护衣回收清洗（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.关于肠外营养液的稳定性，说法正确的是 A.在 EVA 袋中比在 PVC 袋中更稳定 B.在 PVC 袋中比在 EVA 袋中更稳定 C.在 EVA 袋中与在 PVC 袋中一样稳定 D.在 PVC 袋中最多放置 6 天 E.在 EVA 袋中最多放置 2 天（分数：2.00）A.B.C.

4、D.E.9.关于肠外营养液的使用，正确的是 A.经 4冷藏后，取出即可使用 B.经 4冷藏后，不能立即使用，需要加热处理 C.经 4冷藏后，放至室温方可使用 D.冷冻储藏后，不能立即使用，需要加热处理 E.冷冻储藏后，放至室温方可使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.竖版药品包装上的通用名必须显著标示，必须在什么范围内显著位置标出 A.左二分之一 B.右二分之一 C.左三分之一 D.右三分之一 E.中间（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.药品库房的相对湿度应为 A.30%45% B.45%55% C.45%60% D.45%75% E.60%75%（分数：2.00）A.B.C

5、.D.E.12.中药材在储存时，室内相对湿度应 A.不超过 45% B.不超过 60% C.不超过 75% D.不低于 45% E.不低于 60%（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.医疗用毒性药品分为 A.西药和中药 B.一类毒性药品和二类毒性药品 C.管制药品和非管制药品 D.毒性原料和毒性制剂 E.弱毒性药品和强毒性药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.中华人民共和国药品管理法第五十三条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和 A.放射性药品 B.化疗药品 C.生物制剂 D.贵重药品 E.稀有药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.药

6、物咨询服务的第四步骤是 A.问题归类 B.查阅文献 C.明确提出的问题 D.获取附加的信息 E.回答问题（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.胃黏膜保护剂的最佳服用时间是 A.餐前 B.空腹 C.餐中 D.睡前 E.餐后（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.英文药品类的药学核心典籍是 A.中华人民共和国药典 B.马丁代尔大药典 C.新编药物学 D.药名词典 E.中国药学年鉴（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.可导致永久性耳聋及肾脏损害的药物是 A.氯喹 B.甲巯咪唑 C.氨基苷类药物 D.噻嗪类药物 E.阿司匹林（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.由于肠道所受的神经

7、冲动减弱而造成便秘的药物是 A.头孢美唑 B.氯唑西林 C.红霉素 D.甲基多巴 E.硝普钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.具有除去血液中的化学物质和其他成分功能的器官是 A.肝脏 B.肾脏 C.心脏 D.肺脏 E.脾脏（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.可引起婴儿视神经损害，智力障碍和惊厥的药物是 A.长期服用阿司匹林 B.甲巯咪唑 C.氨基苷类药物 D.噻嗪类药物 E.氯喹（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.国际上通用的非处方药的简称是 A.一般药 B.大众药 C.柜台药 D.OTC E.一般用医药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.当与医师讨论自己所

8、服药物的副作用时，应该 A.指责医师不好 B.指责这种药物不好 C.只注意那些不很明显的副作用 D.不局限在很容易被发现的副作用，也注意那些不很明显的副作用 E.只注意自己感觉最明显的副作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.关于药物的使用下列说法不正确的是 A.服用咽喉含片时让其在口中溶解不要咀嚼 B.服用咽喉含片，在药物溶解后的一段时间内，不要吃东西或饮用任何液体 C.咽喉含片都可以用来缓解喉咙疼痛、止咳或治疗咽喉炎 D.用喉部喷雾剂给药时，应张大嘴并尽可能向口腔后部喷射药物 E.咽下喉部喷雾剂没有害处，因此都可以咽下（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.关于胶囊剂的叙述不正

9、确的是 A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良臭味 E.使用方便（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.在考虑药物选择时，可能减少庆大霉素不良反应发生率的因素是 A.年龄大于 70 岁 B.长期治疗 C.两性霉素 B 同时使用 D.庆大霉素谷浓度低于 2mg/ml E.同时使用西司他丁（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.以浓度-效应曲线表示的指标是 A.药物效应动力学评价指标 B.药物代谢动力学评价指标 C.药剂学评价指标 D.药物经济学评价指标 E.临床疗效评价指标（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.药物安全性评价应

10、包括 A.新药临床评价和药物上市后再评价 B.药物临床评价 C.新药的临床前研究 D.临床评价和实验室评价 E.临床前研究和上市后药品的实验室评价（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.不属于药物经济学研究目的的是 A.提高药物资源的合理配置 B.控制药品费用增长 C.减少药物不良反应的发生率 D.为药品的市场营销提供科学的依据 E.为政府制定药品政策提供决策依据（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.不属于药物经济学在药品评价中的应用的是 A.不同产品的经济学评价 B.不同给药途径的经济学评价 C.不同给药频率的经济学评价 D.评价临床药师对药疗方案的干预是否降低不良反应的发生率 E

11、.评价药物浓度监测是否降低不良反应的发生率、节省住院时间和相关费用（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.不应在清晨服用的药物是 A.降血脂药 B.降压药 C.糖皮质激素类药物 D.抗抑郁药 E.茶碱类抗哮喘药(除外长效制剂)（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.按安全药理学研究要求，动物试验分组大动物每组不少于 A.4 只 B.6 只 C.8 只 D.10 只 E.12 只（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.常见的群体药代动力学模型为 A.DAS B.TDM C.Bayesiail D.NONMEM E.MICHAELIS-Mentn（分数：2.00）A.B.C.D.E.3

12、4.叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验主要文件是 A.病例报告表 B.总结报告 C.研究者手册 D.试验方案 E.知情同意书（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.广义的药物相互作用是指 A.两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 B.两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变 C.两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 D.药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变 E.药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变（

13、分数：2.00）A.B.C.D.E.36.关于首过效应的说法错误的是 A.即第一关卡效应 B.口服药物在胃肠道吸收后，经过门静脉到肝，大部分药物被破坏灭活 C.当有门脉吻合或肝内血管之间形成侧支循环时，降低药物原有的首过效应 D.在慢性或严重肝病时，也可使一些口服药物肝脏首过效应减少 E.在慢性或严重肝病时，血药浓度下降（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因为 A.影响药物在肝脏的代谢 B.影响体内的电解质平衡 C.干扰药物从肾小管分泌 D.改变药物从肾小管重吸收 E.影响药物吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.下列药物中，与雌激素、

14、黄体酮同时使用能降低该药的避孕效果的是 A.卡马西平 B.氢氯噻嗪 C.赖诺普利 D.普鲁卡凶胺 E.维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.非甾体抗炎药最常见的不良反应是 A.肾损伤 B.中枢神经系统毒性 C.粒细胞减少 D.肝损伤 E.胃肠道反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.妊娠期血浆清蛋白浓度降低而形成生理性的 A.血清钾离子浓度增高 B.血清钠离子浓度增高 C.血清钙离子增高 D.血浆清蛋白增高 E.血浆蛋白低下（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.在胎儿发育过程中用药不当可造成 A.变态反应 B.智力发育迟缓 C.特异质反应 D.后遗效应 E.耳聋、失

15、明、智力低下，甚至死胎（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.催产时在胎盘娩出前禁用的药物是 A.米非司酮 B.麦角胺、麦角新碱 C.地诺前列酮 D.硫前列酮 E.地诺前列素（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.对危重新生儿最可靠的给药方式是 A.口服给药 B.直肠给药 C.静脉给药 D.皮下注射 E.肌内注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.下列小儿用药注意事项中不正确的是 A.不能滥用抗生素、维生素、解热镇痛药及丙种球蛋白 B.严格掌握剂量，注意用药间隔，必要时监测血药浓度 C.选择适当给药途径，为防止婴儿哭闹，静脉滴注速度要快 D.对能吃奶的孩子尽量采用口服给药 E.

16、较大的婴幼儿，循环较好的可以肌内注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.1 岁的婴幼儿体液占体重的百分比为 A.60% B.65% C.70% D.75% E.80%（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.8 岁的儿童用药剂量为成人的 A.1/51/4 B.1/41/3 C.1/32/5 D.2/51/2 E.1/23/5（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.月龄为 3 个月的小儿用药剂量为成人的 A.1/181/14 B.1/141/7 C.1/71/5 D.1/51/4 E.1/41/3（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.有些需经药酶作用解毒的药物，药酶活性不足可

17、 A.对药物毒性无影响 B.降低药物毒性 C.降低药物作用 D.增加药物毒性 E.降低药物毒性（分数：2.00）A.B.C.D.E.49.缺钙对成人可引起骨质疏松而对小儿可引起 A.性早熟 B.骨质生长 C.牙齿黄染 D.佝偻病 E.身体增高（分数：2.00）A.B.C.D.E.50.下列关于老年人的药物代谢动力学叙述，正确的是 A.地高辛的分布容积随年龄的增长而增加 B.老年人肝功能逐年下降 C.老年人肾功能无明显改变 D.老年人脂肪量减少，水增加 E.老年人胃酸增加，胃排空时间延迟（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-7 答案解析(总分：100.00，做题时间：9

18、0 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.急诊处方药物用量一般不得超过 A.3 日 B.4 日 C.5 日 D.6 日 E.7 日（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 急诊处方药物用量一般不得超过 3 日。2.药品包装上的通用名必须显著标示，单字面积必须是商品名的 A.1/2 B.1/3 C.一倍 D.两倍 E.三倍（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药品说明书和标签管理规定中明确指出，药品包装上的通用名必须显著标示，单字面积必须大于商品名称的两倍；在横版标签上，通用名必须在上三分之一范围内显著的位置标出(竖版为右三分之一范围内)。3.复方制剂的

19、命名方式不包括 A.以主药命名，前面加“复方” B.药名结合品种数 C.写出每种原料药 D.音、意简缩名 E.组方相同但比例不同的制剂可增列序号（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：4.特殊药品有 A.医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品 B.贵重药品、急诊药品 C.毒性药品、麻醉药品、急诊药品 D.毒性药品、一类精神药品、中药饮片 E.一类精神药品、贵重药品、急诊药品（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 特殊药品有毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品，也就是我们经常说的“四类药品”简称“毒、麻、精、放”。5.下列不属于调剂室管理制度的是 A.特殊药品管理制度

20、B.贵重药品管理制度 C.药品检验制度 D.退药制度 E.过期药品管理制度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药品检验制度属于药检室管理制度。其他均属于调剂室管理制度。6.下列关于消毒、清洗生物安全柜的叙述，不正确的是 A.先用洗涤剂清洗，再用去离子水或蒸馏水漂洗干净 B.收集洗涤、漂洗用水的收集管与排污管的连接处用纱布包裹严实 C.洗涤剂瓶及漂洗容器应放在生物安全柜外 D.防止污物溅出及含有悬浮粒子的气体逸出 E.漂洗时纱布应经常更换（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 洗涤剂瓶及漂洗容器一般在操作中易污染，所以应始终放在生物安全柜中。7.危险药物配制完成后，手

21、套、防护衣应放于 A.医疗废物袋中 B.废物袋中 C.密闭的废物袋中 D.普通垃圾袋中 E.手套放于密闭的废物袋中，防护衣回收清洗（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 脱下的手套、防护衣应放于生物安全柜密闭的废物袋中。8.关于肠外营养液的稳定性，说法正确的是 A.在 EVA 袋中比在 PVC 袋中更稳定 B.在 PVC 袋中比在 EVA 袋中更稳定 C.在 EVA 袋中与在 PVC 袋中一样稳定 D.在 PVC 袋中最多放置 6 天 E.在 EVA 袋中最多放置 2 天（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：9.关于肠外营养液的使用，正确的是 A.经 4冷藏后，取出即可使用

22、 B.经 4冷藏后，不能立即使用，需要加热处理 C.经 4冷藏后，放至室温方可使用 D.冷冻储藏后，不能立即使用，需要加热处理 E.冷冻储藏后，放至室温方可使用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 肠外营养液配置后应立即使用，如果不能立即使用，应放置于 4冰箱冷藏，避免冷冻。使用时需要放至室温方可使用，避免由于温度过低产生刺激。10.竖版药品包装上的通用名必须显著标示，必须在什么范围内显著位置标出 A.左二分之一 B.右二分之一 C.左三分之一 D.右三分之一 E.中间（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：11.药品库房的相对湿度应为 A.30%45% B.45%55%

23、C.45%60% D.45%75% E.60%75%（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 各库房的相对湿度应保持在 45%75%，所以选择 D。12.中药材在储存时，室内相对湿度应 A.不超过 45% B.不超过 60% C.不超过 75% D.不低于 45% E.不低于 60%（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 针对中药材的特性，必须特别注意储存条件和养护。一般应选择干燥通风的库房，室内温度不超过 30，相对湿度不超过 60%。13.医疗用毒性药品分为 A.西药和中药 B.一类毒性药品和二类毒性药品 C.管制药品和非管制药品 D.毒性原料和毒性制剂 E.弱毒性药

24、品和强毒性药品（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：14.中华人民共和国药品管理法第五十三条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和 A.放射性药品 B.化疗药品 C.生物制剂 D.贵重药品 E.稀有药品（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：15.药物咨询服务的第四步骤是 A.问题归类 B.查阅文献 C.明确提出的问题 D.获取附加的信息 E.回答问题（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：16.胃黏膜保护剂的最佳服用时间是 A.餐前 B.空腹 C.餐中 D.睡前 E.餐后（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：17.英文药品类的药学核

25、心典籍是 A.中华人民共和国药典 B.马丁代尔大药典 C.新编药物学 D.药名词典 E.中国药学年鉴（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：18.可导致永久性耳聋及肾脏损害的药物是 A.氯喹 B.甲巯咪唑 C.氨基苷类药物 D.噻嗪类药物 E.阿司匹林（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 氨基苷类药物都可能引起前庭、耳蜗和肾的毒性。19.由于肠道所受的神经冲动减弱而造成便秘的药物是 A.头孢美唑 B.氯唑西林 C.红霉素 D.甲基多巴 E.硝普钠（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 能引起便秘的药物是甲基多巴，其他几种药物没有引起便秘的副作用。20.具有除去血

26、液中的化学物质和其他成分功能的器官是 A.肝脏 B.肾脏 C.心脏 D.肺脏 E.脾脏（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 肾脏具有除去血液中的化学物质和其他成分的功能，而肝脏是负责将药物和身体中的其他化学成分转化成身体中其他器官可以排泄的化合物。必须注意两者的区别。21.可引起婴儿视神经损害，智力障碍和惊厥的药物是 A.长期服用阿司匹林 B.甲巯咪唑 C.氨基苷类药物 D.噻嗪类药物 E.氯喹（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：22.国际上通用的非处方药的简称是 A.一般药 B.大众药 C.柜台药 D.OTC E.一般用医药品（分数：2.00）A.B.C.D. E.解

27、析：解析 OTC 是英文 Over The Counter 的缩写，在医药行业中特指非处方药。23.当与医师讨论自己所服药物的副作用时，应该 A.指责医师不好 B.指责这种药物不好 C.只注意那些不很明显的副作用 D.不局限在很容易被发现的副作用，也注意那些不很明显的副作用 E.只注意自己感觉最明显的副作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 不很明显的副作用有时也会很有害处。24.关于药物的使用下列说法不正确的是 A.服用咽喉含片时让其在口中溶解不要咀嚼 B.服用咽喉含片，在药物溶解后的一段时间内，不要吃东西或饮用任何液体 C.咽喉含片都可以用来缓解喉咙疼痛、止咳或治疗咽喉炎

28、D.用喉部喷雾剂给药时，应张大嘴并尽可能向口腔后部喷射药物 E.咽下喉部喷雾剂没有害处，因此都可以咽下（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 咽下喉部喷雾剂并没有害处，但如果发现它使得胃部不适，则不要咽下。25.关于胶囊剂的叙述不正确的是 A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良臭味 E.使用方便（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 胶囊剂为胃肠道给药，因此不能避免首关效应。26.在考虑药物选择时，可能减少庆大霉素不良反应发生率的因素是 A.年龄大于 70 岁 B.长期治疗 C.两性霉素 B 同时使用 D.庆大霉素

29、谷浓度低于 2mg/ml E.同时使用西司他丁（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 血清谷浓度低于 2mg/ml，以减少毒性危险，氨基苷类药物在近曲小管处蓄积，可引起肾毒性。27.以浓度-效应曲线表示的指标是 A.药物效应动力学评价指标 B.药物代谢动力学评价指标 C.药剂学评价指标 D.药物经济学评价指标 E.临床疗效评价指标（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 浓度-效应曲线描述的是血药浓度高低与药效强弱的关系，属药物效应动力学评价指标。28.药物安全性评价应包括 A.新药临床评价和药物上市后再评价 B.药物临床评价 C.新药的临床前研究 D.临床评价和实验室评

30、价 E.临床前研究和上市后药品的实验室评价（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物安全性评价包括实验室评价和临床评价两部分，ABCE 说法均片面，D 选项为正确表述。29.不属于药物经济学研究目的的是 A.提高药物资源的合理配置 B.控制药品费用增长 C.减少药物不良反应的发生率 D.为药品的市场营销提供科学的依据 E.为政府制定药品政策提供决策依据（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查对药物经济学概念的理解，而 C 选项明显属于药物安全性评价的内容。30.不属于药物经济学在药品评价中的应用的是 A.不同产品的经济学评价 B.不同给药途径的经济学评价 C.

31、不同给药频率的经济学评价 D.评价临床药师对药疗方案的干预是否降低不良反应的发生率 E.评价药物浓度监测是否降低不良反应的发生率、节省住院时间和相关费用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题的考点在药物利用研究的方法和应用中药物的临床评价部分。D 选项不属于药物经济学在药品评价中的应用范畴，正确的是临床药师对药疗方案的干预是否能够降低药费开支。31.不应在清晨服用的药物是 A.降血脂药 B.降压药 C.糖皮质激素类药物 D.抗抑郁药 E.茶碱类抗哮喘药(除外长效制剂)（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 由于内源性胆固醇在夜间合成增加，降血脂药应在睡前服用。因人

32、体的肾上腺皮质激素在晨起前后分泌达峰值，服用糖皮质激素类药物可通过负反馈抑制腺垂体分泌促皮质激素，引起肾上腺皮质萎缩和功能不全的副作用最小。白天血压明显高于夜间血压。清晨迷走神经张力最高，此时服用如氨茶碱，用药效果最好，毒性最低；因为抑郁症有暮轻晨重的特点，所以如 5-羟色胺再摄取抑制药氟西汀、帕罗西汀等须在早晨服用。32.按安全药理学研究要求，动物试验分组大动物每组不少于 A.4 只 B.6 只 C.8 只 D.10 只 E.12 只（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 大动物每组不少于 6 只，小动物每组不少于 10 只。33.常见的群体药代动力学模型为 A.DAS B.TD

33、M C.Bayesiail D.NONMEM E.MICHAELIS-Mentn（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 NONMEM 法可进行群体药效、药代动力学研究。DAS 为药物代谢动力学常用软件。TDM 治疗药物监测。Bayesian 反馈法为 NONMEM 计算方法之一。MICHAELISMeren 米曼方程。34.叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验主要文件是 A.病例报告表 B.总结报告 C.研究者手册 D.试验方案 E.知情同意书（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物临床试验质量管理规范第

34、 3 章。35.广义的药物相互作用是指 A.两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 B.两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变 C.两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 D.药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变 E.药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：36.关于首过效应的说法错误的是 A.即第一关卡效应 B.口服药物在胃肠道吸收后，经过门静脉到肝，大部分药物被破坏灭活 C.当有门脉吻合或肝内血管之间形成侧支循环时，降低药

35、物原有的首过效应 D.在慢性或严重肝病时，也可使一些口服药物肝脏首过效应减少 E.在慢性或严重肝病时，血药浓度下降（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：37.口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因为 A.影响药物在肝脏的代谢 B.影响体内的电解质平衡 C.干扰药物从肾小管分泌 D.改变药物从肾小管重吸收 E.影响药物吸收（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：38.下列药物中，与雌激素、黄体酮同时使用能降低该药的避孕效果的是 A.卡马西平 B.氢氯噻嗪 C.赖诺普利 D.普鲁卡凶胺 E.维拉帕米（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 雌激素通过 CYP3A4 途径

36、代谢，是细胞色素 P450 的同工酶，卡马西平、巴比妥、灰黄霉素、苯妥英、扑米酮和利福平能加强雌激素的代谢。39.非甾体抗炎药最常见的不良反应是 A.肾损伤 B.中枢神经系统毒性 C.粒细胞减少 D.肝损伤 E.胃肠道反应（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：40.妊娠期血浆清蛋白浓度降低而形成生理性的 A.血清钾离子浓度增高 B.血清钠离子浓度增高 C.血清钙离子增高 D.血浆清蛋白增高 E.血浆蛋白低下（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 妊娠期虽然清蛋白的速度加快，但因血容积增加，使血浆清蛋白浓度降低，而形成生理性血浆蛋白低下。41.在胎儿发育过程中用药不当可造成

37、A.变态反应 B.智力发育迟缓 C.特异质反应 D.后遗效应 E.耳聋、失明、智力低下，甚至死胎（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 妊娠 14 周后，组织器官分化大体完成造成畸形的可能性相对较小，但此时胎儿仍在继续生长发育，若用药不当仍可能影响胎儿的生长与功能的发育，可造成耳聋、失明、智力低下，甚至死胎。42.催产时在胎盘娩出前禁用的药物是 A.米非司酮 B.麦角胺、麦角新碱 C.地诺前列酮 D.硫前列酮 E.地诺前列素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 麦角胺、麦角新碱用于催产时在胎盘娩出前禁用，如果产妇骨盆小、阴道粘连变形、胎儿大、分娩有困难者，用此类药物引

38、产则有子宫破裂之危险。43.对危重新生儿最可靠的给药方式是 A.口服给药 B.直肠给药 C.静脉给药 D.皮下注射 E.肌内注射（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物直接进入血管并迅速分布到作用部位，可较好发挥治疗作用。44.下列小儿用药注意事项中不正确的是 A.不能滥用抗生素、维生素、解热镇痛药及丙种球蛋白 B.严格掌握剂量，注意用药间隔，必要时监测血药浓度 C.选择适当给药途径，为防止婴儿哭闹，静脉滴注速度要快 D.对能吃奶的孩子尽量采用口服给药 E.较大的婴幼儿，循环较好的可以肌内注射（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 静脉滴注速度不宜过快，否则引起医源

39、性高渗血症，对新生儿造成损伤。45.1 岁的婴幼儿体液占体重的百分比为 A.60% B.65% C.70% D.75% E.80%（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 成人体液占 60%，1 岁的婴幼儿体液占 70%，新生儿体液占 75%。46.8 岁的儿童用药剂量为成人的 A.1/51/4 B.1/41/3 C.1/32/5 D.2/51/2 E.1/23/5（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 据成人剂量折算表：69 岁儿童用药量为成人剂量的 2/51/2。47.月龄为 3 个月的小儿用药剂量为成人的 A.1/181/14 B.1/141/7 C.1/71/5 D.1/51/4 E.1/41/3（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 据成人剂量折算表：16 个月小儿用药量为成人剂量的 1/141/7。48.有些需经药酶作用解毒的药物，药酶活性不足可 A.对药物毒性无影响 B.降低药物毒性 C.降低药物作用 D.增加药物毒性